製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞※以下のいずれか ジェネリック医薬品の製剤設計に関して，注射剤で以下のすべての業務経験を有する事 ・注射剤の製剤設計経験（5年以上） ・自身で製剤設計した上市品目があること ・工業化検討、及び生産部門への技術移管 ・申請・承認に関わるCMC関連のCTD作成及び照会対応業務 ・HPLCを用いた分析業務を行えること ＜歓迎要件＞ ・経口剤の分析評価の経験（溶出試験、HPLC、粒度分布計など） ・原薬評価・選定に関する業務 ・企画化から上市までのスケジュール管理、マネジメント経験 【職種名】 【東京】研究開発※医薬品研究開発（注射剤の製剤設計）／東証プライム上場

仕事内容仕事内容 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 手当 通勤手当、時間外手当

仕事内容<仕事内容> メディカルライター 【業務内容】 医療用医薬品プロモーションに関わる各種資材の企画、原稿制作をお任せします。 コンテンツディレクターやエンジニアと共にクライアントおよび医療従事者のニーズ、製品特徴、学術的背景などをベースに資材を制作するクリエイティブな業務です。 ■制作業務 ・医療従事者向けサイト「m3.com」上で視聴する動画コンテンツやWebページなどの原稿制作・編集 ・医療従事者向けに製剤の適正使用を促す説明会スライドの原稿制作 ・患者向け疾患啓発用の、動画コンテンツ、リーフレットなどの原稿作成、編集 ・MR教育用の動画コンテンツ、スライド、e-learningなど

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査業務経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 [歓迎] 【尚可】 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究開発実務経験 ■英語のコミュニケーション能力 メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル （目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 43歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・新しいことに前向きに挑戦す

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 ≪業務内容≫ ■アプリで受けた注文に対して、 ・漢方相談、服薬指導（対面／オンライン） ・生薬や煎じ薬の調合 ■店頭でのカウンセリング ■POP作成、SNSなどの後方活動 ■薬局製剤の製造 ■調剤、監査、服薬指導など薬剤師業務全般 ≪こんな薬局です≫ ■こちらの薬局は25年夏に開局予定の漢方専門薬局 ■場所は未定で東京23区内のどこかになります ≪こんな企業です≫ ■オンライン服薬指導などDXを活用して利便性を高めたり、SNSやメディアを使って集客をしている新しい形の薬局を目指しています ■門前型の薬局ではなく、セルフメディケーションの推進など患

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■下記いずれかの実務経験が5年以上 ・プラント、物流施設または工場設備工事の設計・施工 （特に、製剤工場・原薬／中間体工場・物流施設の設計・施工経験者歓迎） ・ 情報通信サービス・システムの企画・提案・設計・インストレーション等の経験 ■下記、いずれかの資格を保有している方 一級建築士、技術士、1級管工事施工管理技士、1級電気工事施工管理技士、建築設備士 エネルギー管理士、公害防止管理者、危険物取扱者、消防設備士、電気主任技術者、 情報処理技術者、計装士、機械器具設置工事監理技術者、PMS（プロジェクトマネジメントスペシャリスト）ファシリティマネージャー及

勤務時間08:50～17:20(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容医薬品および再生医療等製品・製造管理者|正社員|東京都千代田区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品（バイオなど含む）原薬・製剤の生産工場への導入などの経験を有する者（技術移管・バリデーション等のご経験） ■工場や本社の生産部門での経験を有する者 ■英語力：TOEIC 550点以上（日常会話ができるレベル） 【職種名】 生産・品質管理（技術職） 【仕事内容】 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行い

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞細胞製剤の品質管理／賞与年2回＆家賃補助◎研修充実 大手で再生医療の研究プロジェクト 細胞調整加工施設内での細胞製造に伴う品質管理（分析）業務 ・細胞製剤の品質管理 ・記録文書作成・管理 ・環境モニタリング ・製造販売承認申請にかかわる資料作成など スキル：細胞培養、FACS、RNA精製、RT-PCR to-ya3596 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CM

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■低・中分子の経口製剤化経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル医薬品メーカーで経口剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて経口剤処方製法研究担当者として業務をお任せします。 【具体的には】 中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ■処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮し

仕事内容仕事内容 ■同社の製品に関する製剤処方製法研究を行います。 【具体的には】 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

勤務時間08時50分～17時20分 / 月火水木金土日祝 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜リジェネロン・ジャパン株式会社について＞ 世界トップクラスのバイオ医薬品企業であるRegeneron Pharmaceuticals, Inc.の日本法人として、最先端の医薬品開発に挑戦しています。 私たちは、重篤な疾患に苦しむ患者さまの生活を根本から変える革新的な治療薬の創出を使命とし、科学技術と情熱を結集して新しい価値を生み出し続けています。 オープンで風通しの良い社風の中、チームと共に最先端の研究開発や医薬品の実用化に貢献できるやりが

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ツムラについて -4つのご紹介-】 [1概要] ツムラは1893年の創業以来、人々の健康に寄り添ってきた漢方のリーディングカンパニーです。東証プライム上場企業として、揺るぎない事業基盤と高い社会的な信頼を誇ります。130年を超える歴史の中で培ってきた伝統と、未来を切り拓く革新性を兼ね備えた企業です。 [2実績] 近年、当社の事業は力強い成長を遂げています。2025年3月期の連結売上高は1,810億円を突破し、前期比で20.1%という目覚まし

勤務時間08時50分～17時20分 / 月火水木金土日祝 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬関連企業で、サプライチェーンの実務経験、あるいは原薬・製剤業務の実務経験がある方 ・大学院修士課程以上または同等以上 ・ビジネスレベルの英語力 【目安】TOEIC750点以上程度 ・海外の方々と連携して業務を担当したことがある方 ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] ・海外のステークホルダーと連携して業務の実務経験がある方 ・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方 ・プロジェクトマネジメントのご経験 【職種名】 医薬品サプライチェーンマネジメント - グローバルヘルスケア企業 【仕事内容】 当社の医薬品のサプライチェーンマネジメン