製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容[仕事内容] ◆献血バスなどで献血にご協力いただく企業・団体様に出向いて 献血の受入を行います。 ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 news ー ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、 下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務

仕事内容蝶理株式会社 【品川】営業職＜食品原料／食品添加物製剤／医薬品原薬＞◆輸入及び輸出／東証プライム上場／年休122日 【仕事内容】 【品川】営業職＜食品原料／食品添加物製剤／医薬品原薬＞◆輸入及び輸出／東証プライム上場／年休122日 【具体的な仕事内容】 【＜経験が活かせる＞東証プライム上場／繊維・化学品の老舗専門商社／年休122日／ワークライフバランスが整う】 ■組織の特徴： 食品原料、食品添加物製剤、医薬品原薬の輸入／輸出を通じて、国内外の食品メーカーや代理店に高品質な製品を提供しています。グローバルなネットワークを活かし、世界中の仕入先と販売先を結びつけることで、食品業界の発展に貢

仕事内容<仕事内容> 【藤沢駅】大手製薬会社／研究アシスタント◎未経験・第二新卒歓迎◎研修充実／残業月5H／年休125日 クリーンベンチにおける無菌操作。 核酸医薬脂質ナノ粒子製剤の調製。 シリンジポンプを用いたマイクロ流路混合を行います。（経験不要） ナノ粒子製剤の分析。 粒子径測定（動的光散乱測定）、蛍光プレートリーダーを用いた各種物性分析 （経験不要） HPLC分析（経験不要） 研究支援業務。Excel, PowerPoint上でのデータ整理。 CROとのサンプル、データ授受に関する連絡や調整。 koi-1024 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ・医薬品原薬ならびに製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索・管理、医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識と実務経験 （加えて医薬品のサプライチェーンに関する実務経験があると更に望ましい） ・英文の読解・作成能力、海外と通訳なしで会議ができる英語力 【職種名】 CMCプロジェクトマネジメント職 【仕事内容】 ＜仕事内容＞ ■CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメント ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口 【事業内

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■医薬品（原薬あるいは製剤）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の知識と業務経験 ■英語力：TOEIC700点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CMC薬事担当者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、国内外承認申請対応を中心とするCMC薬事業務をリードする人材を求めています！ ■CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ■IND/IMPD、NDA/BLA作成

仕事内容株式会社ツムラ 【東京】ヘルスケア商品企画・開発職”KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業/創業130年超～ 【仕事内容】 【東京】ヘルスケア商品企画・開発職”KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業/創業130年超～ 【具体的な仕事内容】 【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー／東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり】 ■業務内容： OTC医薬品・医薬部外品の商品企画・開発担当として、新製品開発およびリニューアル案件の企画推進をお任せします。当社では、自社ブランドの承認書を保有しながら、OEM／委託先との協働による開発・製造体

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 【正社員・竹橋】大手商社の薬事業務 年収630～1,000万円越え！ グローバルな環境で英語スキルも身につきます！キャリアアップに是非ワークライフバランスを充実させる制度が充実↑フレックスタイムです活オープンな社風が魅力！上司部下の隔たりなく自由に意見交換できる環境薬事の専門性を活かしたい方必見！正社員で成長したい方ご応募ください 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:3

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造販売業の品質保証業務（GQP） ■国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など） ■新製品導入プロジェクトへの参画（規制要件対応、医薬品品質システムの構築、社内外関係部門との調整など） 手当 通勤手当（交通費全額支給）、住宅手当（勤務地、家族構成による）、時間外手当、転勤手当、外勤手当、家族手当（家族構成による）など 英語の使用状況 日常会話程度の英語力（海外との英語の会議、メール、資料作成などの業務遂行が実施できる方）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・化学、微生物学、工業薬学など理系バックグラウンド ・無菌製剤製造に関する10年以上の経験 ・FDA査察対応経験 ・コミュニケーション能力 ・プロジェクト管理・優先順位管理スキル ・組織横断での変革推進力 ・オペレーショナルエクセレンス推進の実績 ・日本語（外国籍の方の場合）：ネイティブまたはビジネスレベル（規制当局・サプライヤー等との対応に必須） 【歓迎条件】 ・無菌性保証領域の実務経験、cGMP への深い理解 ・品質・リスクマネジメントツールの活用経験 ・規制当局対応の経験 ・グローバル環境での協働・交渉・調整スキル ・多拠点／多文化チームのリード経

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)製薬会社で研究開発補助◎研修充実／残業月平均5時間★ ・製剤の試作 ・研究補助業務（試験方法評価、品質評価、試験方法検討・確立、 QCチェック、データ解析、データ整理・保管、製剤試作、研究業務共通管理、実験廃棄物処理など） 【使用機器】 HPLC、GC、UV、pHメーター、天秤、粘度計等の操作 to-ao234 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実

仕事内容<仕事内容> 未経験歓迎！化粧品の処方開発と試作業務 〈化粧品の処方開発部門での試作〉 ・製剤開発試作（乳液、クリーム、化粧水 他 弊社取り扱い化粧品・トイレタリー製品） ・試作品の充填、経日安定性観察（粘度、ｐH、比重測定、外観観察、臭いチェック等） ・経日安定性結果のエクセルファイルへの記入、データまとめ等 ・皮膚での有用性評価への協力（水分量測定、閉塞性測定等）（可能であれば依頼） ・実験データ等総括書類作成 ・打合せ参加有 to-nm-0115-1 <給与> 時給1,450円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【職種】専門職＞弁理士 【業種】士業＞法律事務所 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■創業134年の歴史とノウハウを誇る特許事務所。国内外の知的財産業務の事業を手掛けています。 外国関連出願(外内出願・内外出願)の受任案件が90％を占めており、 取引国/地域数は200以上、取引外国事務所数は3,000事務所以上を誇ります ■仕事の内容 1891年創業以来200以上の国・地域との取引がある当社において、お客様の発明の権利化の一翼を担っていただきます。 主要国(米国、欧州、中国等)を始め、国際業務比率が高く、多様な国際業務を経験できます！

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】食品の開発研究補助／研修充実★残業月5時間・賞与年2回 【食品の開発研究におけるバイオ実験をご担当いただきます】 ◎食品の細菌試験 ・食品の懸濁、培養、コロニーカウント、顕微鏡観察 ◎食品のレシピ検討 ・官能検査 ◎製剤の調整 ・液体・紛体の計量、調合 〇実験報告書の作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／

仕事内容[仕事内容] ◆献血バスなどで献血にご協力いただく企業・団体様に出向いて 献血の受入を行います。 ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 news ー ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、 下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■機能性素材を利用したサプリメント又は加工食品の開発経験 ※メーカー、OEM問いません [歓迎] ▼サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ▼CROや大学等との臨床試験実施経験 ▼食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規の理解 ▼特許、商標等知財関連法規の理解 ▼原料、製剤に関する一般知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 商品開発担当（健康食品・サプリメント）（年収540万円～880万円） 【仕事内容】 【職務内容】 機能性を打ち出したサプリメントや食品の開発立上げから上市までを担当していただきます。5-AL

勤務時間◆シフト制 １ 立川献血ルーム ア 8時30分～17時00分（休憩45分） イ 9時00分～17時30分（休憩45分） ウ 9時30分～18時00分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２ 血液センター・出張所（献血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 応募前の職場見学も随時承っております。ぜひ一度お越しください！ --------------★★

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 news ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務内容の説明のほか、個別説明の時間を設けています。 参加を希望される方は下記問合せ先まで、事前

勤務時間13:30-17:30 （実働4時間00分・休憩0分） ※研修期間（1ヶ月間）は8:50-12:50出勤になります

仕事内容求人詳細 ／ 午前中は家事や趣味に。 午後からは『誰かのため』に。 ＼ 週4日～始める 「血液製剤」をつくるお手伝い♪ 特別なスキルや経験は一切必要なし！ OJT研修もあるので教育体制もバッチリです◎ 〇。＊ 《お仕事内容》 ◆機械に血液パックをセット ◆機械の操作 ◆データ入力 〇。＊ ★高時給1700円 ★オフィス内軽作業 ★残業はほとんどありません！ 募集要項 職種 仕分け・ピッキング・梱包／マシンオペレーター／その他（倉庫・軽作業） 給与 時給1,700円月収例：142,800円＝1,700円×4時間×21日勤務の場合 通勤交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤務地

仕事内容仕事内容 バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議・実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結 ・変更管理／異常・逸脱対応／苦情対応／回収／自己点検／マネジメントレビュー対応 ・治験薬製造記録及び分析記録の照査／出荷判定．（4）新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査 手当 通勤手当、住宅手当もしくは借り上げ社宅、資格手当、家族手当、地域手当、引越し費用・物件下見の際の費用負担※社宅の場合

仕事内容帝人ファーマ株式会社 【東京】CMC薬事（製剤担当） ※社宅・引越し補助あり／平均勤続20年／フレックス・リモート可 【仕事内容】 【東京】CMC薬事（製剤担当） ※社宅・引越し補助あり／平均勤続20年／フレックス・リモート可 【具体的な仕事内容】 【創業100年を超える成長創造企業／社員と共に成長／世界トップシェア製品多数／福利厚生充実】 ■業務内容： CMC薬事・製剤技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担当していただきます。 ※岩国（山口県）への出張が発生します。（繁忙期は半月ほど出張することもあり）