製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 新規開院の医療事務（常勤）前面ガラス張りの明るく開放的な職場です! 整形外科クリニックの顔である受付業務、電話対応、会計、レセプト作成等を担当して頂きます。 電子カルテでの業務が中心となりますので、簡単なPC操作は必須ですが、指導体制がしっかりしていますので、ブランクがあっても大丈夫、安心して勤務して頂けます。東大和市を中心とした地域の核となる整形外科クリニックとして、約30名のスタッフ一同診療に取り組んでいます。脊椎疾患、膝関節を中心とした関節症のみならず、手外科、関節リウマチ、スポーツ整形外科を守備範囲とし、透視下ブロックやエコー下ブロック、生物製剤による薬物療法から理学療

仕事内容フロイント産業株式会社 【西新宿】設備保全～東証スタンダード／創業以来黒字営業／日勤／年休125日 【仕事内容】 【西新宿】設備保全～東証スタンダード／創業以来黒字営業／日勤／年休125日 【具体的な仕事内容】 ～医薬品や食品などの製造装置を提供／ニッチトップ／業界トップクラスシェア／設備保全から上流工程にも挑戦可能～ ■業務内容： 医薬品等をつくる機械のメンテナンス業務をお任せいたします。 ・設備稼働のための動作検証、試運転 ・設備稼働後のアフターサービス、トラブルシューティング 【クライアント】 顧客は製薬会社、健康食品/食品メーカー、化学メーカー（化粧品、工業用材料、肥料）等幅

仕事内容[仕事内容] 献血ルーム：献血者の受入、接遇業務、その他献血ルーム業務 献血バス：献血者の受入、接遇業務、献血会場の準備・撤収作業等（大型自動車運転免許保有者優遇） 事務部門：データ入力、文書作成、電話対応、その他事務 供給部門：血液製剤の在庫管理、医療機関かからの受注受付（※供給部門は夜勤あり） ┌─★ ココが嬉しい！ └ ★研修制度が充実 ★賞与年２回 ★正規職員登用の可能性あり 20代、30代、40代を中心に幅広い年齢の職員が活躍中です！ 信頼できるスタッフばかりで、馴染みやすい 環境です。 あなたも赤十字で大きなやりがいを手に しつつ、プライベートも充実した生活を スタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】CMCコンサルタント/年休130日（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

勤務時間9：00～17：15（実働：7時間15分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 北欧発、外資系製薬会社。 サステナブルなビジネス、患者さん中心のビジネスアプローチで世界の糖尿病市場をリードする、インスリン製剤のトップメーカーです。 オフィスの窓から皇居が一望できる贅沢な環境です 【部署】 インカムを使用したコールセンター（受電）業務を担当して頂きます。 同一業務をしている派遣社員が複数名活躍しています。

仕事内容三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 【東京】フレーバリスト（食品香料開発の調香師）◆残業月平均10時間◆大手食品／飲料メーカーと取引多数 【仕事内容】 【東京】フレーバリスト（食品香料開発の調香師）◆残業月平均10時間◆大手食品／飲料メーカーと取引多数 【具体的な仕事内容】 ◆食の総合メーカー兼商社◆シェアトップクラス◆創業100年以上の老舗企業◆「色」「香り」「味」「食感」「機能・健康」のすべてを扱う企業◆業界のリーディングカンパニー◆ ■業務内容： ・主に飲料用の香料開発業務 ・調香技術の当社フレーバリストへの導入 ・開発力の全体的な向上への寄与 ※経験、スキル次第で以下役割を付加 ・

仕事内容株式会社日本凍結乾燥研究所 未経験歓迎【埼玉／鶴ヶ島】診断薬製造◆日勤／土日祝休／日本唯一の「はんこ注射・ツベルクリン」製造企業 【仕事内容】 未経験歓迎【埼玉／鶴ヶ島】診断薬製造◆日勤／土日祝休／日本唯一の「はんこ注射・ツベルクリン」製造企業 【具体的な仕事内容】 ～職種未経験歓迎・業種未経験歓迎◎理系知見を活かし安定基盤で働き方を整えながらスキルアップ！～ ★本求人のポイント ・理系の知見や技術職の経験を活かし、「診断薬の製造」に挑戦できる◎安定の医療業界でスキルを磨けます！ ・中途入社者が多数の環境！入社後の業務はその方のご経験や適性に合わせ、無理がないように配属・サポートする

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・基礎的な化学知識 ・化学物質法規の知識を使用した業務経験（化審法・化管法・安衛法・毒劇法） [歓迎] 【歓迎要件】 ・SDSの内容が理解できる方 ・毒物劇物取扱責任者、危険物取扱者の有資格者 ・化学品、化学物質の営業または開発経験 ・英語に抵抗が無い方 ・理系学部出身の方 【職種名】 安全保障・化学品管理業務【創業100年超のグローバルに展開する化学・素材系専門商社】 【仕事内容】 化学品に関する国内外法規制の管理、問い合わせ対応 化学物質の国内インベントリ対応 含有化学物質管理、グリーン調達に関する社内対応 【事業内容・会社の特長】 化学品卸売業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品または関連業界での関連技術経験があり、GRA-CMC（医薬品・医療機器開発）の実務経験が8年以上ある方。多様な低分子／ワクチン／生物学的製剤および剤形に関する経験があれば尚可。製薬業界におけるその他の関連経験（例えば、（バイオ）医薬品または分析開発、品質管理、製造など）も考慮されます。 【職種名】 薬事 【仕事内容】 ・臨床製品と市販製品の両方をサポートするグローバルCMC薬事戦略の策定と実施を主導します。CMC薬事戦略の策定、申請、コンプライアンス活動を担当する主要プロジェクトリーダーとして、CMCの専門性を認められています。 ・割り当てられたプロジェク

仕事内容株式会社ツムラ 【東京】ヘルスケア商品企画・開発職”KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業/創業130年超～ 【仕事内容】 【東京】ヘルスケア商品企画・開発職”KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業/創業130年超～ 【具体的な仕事内容】 【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー／東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり】 ■業務内容： OTC医薬品・医薬部外品の商品企画・開発担当として、新製品開発およびリニューアル案件の企画推進をお任せします。当社では、自社ブランドの承認書を保有しながら、OEM／委託先との協働による開発・製造体

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ CMおなじみの大手企業！ 働き易いと好評の企業です！ 派遣スタッフの方も多数活躍中で、業界での経験が活かせます！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 下記の１と２のいずれか一つを満たす方 1. 医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方、かつ、製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の実務経験がある方（GMPに精通していること） 2. 製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の品質管理QC、品質保証QAのいずれかの経験をお持ちの方 ※製造、または品質（QC・QA）の観点で、製品の安定供給や製造所の維持に即戦力としてご活躍いただける方を求めています。（基本的にアカデミアのみの経験の方は対象外です。） 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 (3)英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/～1300万円＠東京勤務 【仕事内容】 中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッションです。

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】CMC企画推進（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【仕事内容】 【東京】CMC企画推進（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ・国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ・製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術

仕事内容盤石な経営基盤を有する企業にて、バックオフィス業務全般をご担当いただきます。 業務の中心は経理業務となり、月次・年次決算、製造原価計算、予算管理、財務諸表作成等をお任せいたします。 加えて、会計監査対応や税務申告サポートもお願いする所存です。 経理業務に留まらず、総務業務についても幅広くご担当いただくことになります。 社内イベント企画・運営、来客・電話応対、行政機関や取引先との渉外業務等も含まれます。 多様な業務に携わることで、専門的スキル向上に資する環境を提供いたします。 将来的には経理チームのマネジメント職への昇進も視野に入れており、キャリア形成を全面的に支援いたします。 書類選考

仕事内容<仕事内容> 【東京都品川区】未経験でも活躍できる！実験動物飼育施設の飼育スタッフ 健康社会に貢献する会社です ケー・エー・シーはさまざまな動物の飼育を中心に行い、40年以上蓄積された高い技術とノウハウで、新薬の開発・医療の発展に大きく貢献してきました。 その徹底した管理・高い精度で評価をいただき、製薬会社・大学・研究機関などから、多数のご依頼をいただいています。 実験動物の飼育管理者を募集します 飼育管理のお仕事は、大切な動物の命を預かり、新薬・医療技術の発展に貢献できる、やりがいが大きい仕事です。 特別な経験は必要ありません。 医療資格も専門知識も、入社時にはいっさい問いませ

勤務時間08:50～17:20(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容岩城製薬株式会社 【医薬品開発業務】※課長候補◎年収900万円以上も可能 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析までをお任せいたします。◆通常業務に加え、部長と連携し、組織強化に貢献いただきたいと考えております。 ・製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ・製造のスケールアップ対応 ・分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ・申請書の作成、当局照会事項対応 ◆最近では新薬開発への挑戦や、アカデミアとの共同研究も積極的に行っていま

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用