製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)医薬品の品質管理／土日休み／研修充実★20代活躍中◎ ■製薬企業での品質管理業務 ■原薬および製剤の各種分析業務、主にHPLCを使用します to-tt09092 ▽研修制度について▽ 【自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修】 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技術者の土台をしっかり固めます。 座学：ラボマナー、分析化学、実験基礎、薬機法、GMP・GLP等 実技：無菌操作、細胞培養、PCR、ELISA、滴定、吸光度法、HPLC、UPLC、GC <給与>

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社で細胞製造／残業ほぼなし◎研修充実 ・再生医療等製剤(細胞製剤)の研究開発 ・同製品の製造業務 ・ＣＰＣ(細胞調整施設)での細胞製造および製造関連業務 ・環境モニタリング ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 下記の１と２のいずれか一つを満たす方 1. 医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方、かつ、製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の実務経験がある方（GMPに精通していること） 2. 製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の品質管理QC、品質保証QAのいずれかの経験をお持ちの方 ※製造、または品質（QC・QA）の観点で、製品の安定供給や製造所の維持に即戦力としてご活躍いただける方を求めています。（基本的にアカデミアのみの経験の方は対象外です。） 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野

勤務時間・平日16時以降～閉局までの時間帯 もしくは ・土曜、日曜の開局～閉局の時間帯 ※上記いずれかご勤務可能な方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

勤務時間◆シフト制 １ 立川献血ルーム ア 8時30分～17時00分（休憩45分） イ 9時00分～17時30分（休憩45分） ウ 9時30分～18時00分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２ 血液センター・出張所（献血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ◆短時間勤務をしている職員もおります（例：1日6時間程度・週3日）。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 応募前の職場見学も随時承っております。ぜひ一度お越しください！ --------------★★

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 【職種名】 CMCプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 ＜具体的な職務内容＞ ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CM

仕事内容株式会社日立プラントサービス 【東京/日立グループ】産業プラントへのソリューション営業～日立Gの安定性／土日祝休～ 【仕事内容】 【東京/日立グループ】産業プラントへのソリューション営業～日立Gの安定性／土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 ～日立グループの安定性／各種産業プラントを支える営業職／売上高1000憶円以上／業績好調／元請け9割以上／バイオ医薬プラントや製剤プラント等の産業プラントに強み／土日祝休み／福利厚生・手当充実～ ■担当業務：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社にて、国内及び外資系顧客向けの法人営業をお任せ致します。半導体・精密機器・高機能材料等製造企業の研究所/工場

仕事内容日本赤十字社 関東甲信越ブロック血液センター 血液事業における薬剤師 未経験歓迎 【求人要約】 社会貢献にもつながる／献血者の善意の気持ちを届ける キャリアアップ／血液のスペシャリストへと成長できる 働きやすい環境／有給取得年平均20日＆育休実績有 ■世界最高レベルかつ国内唯一の「血液事業」を展開 ■手厚い待遇のもと血液のプロへとキャリアUPが可能 日本赤十字社は「苦しんでいる人を救いたい」という“人道”の精神を根底に、その想いに賛同してくださる多くの方々の協力を得て幅広く事業を展開しています。その中で、関東甲信越エリアにおける血液事業を担っているのが当センターです。 あなたも、

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造メーカーにて品質試験業務／実務未経験歓迎 医薬品（治験薬）の分析試験業務を担当いただきます ★業務内容に応じて複数のグループあり★ ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定！ 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ■海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ■水試験 《IPC/包装検査/CV》 ■製造工程内試験 ■原料、包材、包装等の分析・検査 ■製造機器の洗浄性評価の分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ■注射剤製造工程内試験 ■原料・資材・包装等のサンプリ

仕事内容【タイトル】 医薬品および再生医療等製品・製造管理者 【仕事内容】 医薬品および再生医療等製品における製造管理業務 【事業所名】 東京本社 GTrail-0611 【応募資格】 生物由来製品（生物学的製剤）取り扱い、経験がある方 【施設形態】 【法人名】 株式会社アイロム 【勤務地】 東京都千代田区富士見２－１０－２ 飯田橋グラン・ブルーム5F/6F 【アクセス】 JR中央・総武線、東京メトロ有楽町線・東西線・南北線、都営大江戸線「飯田橋駅」徒歩2分 【勤務時間】 フレックスタイム制 ◎基本勤務時間 9:00~18:00 ◎実働8時間計算 休憩1時間 ◎コア

仕事内容求人詳細 開発薬事として、免疫疾患、希少疾患、ワクチン・感染症など幅広い製剤をご担当いただきます。 関係部署と連携をしながら開発戦略の立案、実行をリードし、医薬品の承認取得を目指します。 具体的には開発戦略立案、CTDの作成、PMDAとの折衝、RMPへのインプットなどをお任せいたします、 グローバルとの会議もございますので、ビジネスレベルの英語力を求めています。 こんな方を求めています 経験・スキル ・理系修士卒業以上 ・薬事 / 臨床開発 / 規制当局でのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 学歴 修士修了以上 募集要項 職種 薬事、メディカルライティング 給与 年収 600 〜 900万円

仕事内容[仕事内容] ◆献血バスなどで献血にご協力いただく企業・団体様に出向いて 献血の受入を行います。 ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 news ー ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、 下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務

勤務時間07:50～16:20 08:50～17:20

仕事内容フロイント産業株式会社 【西新宿】社内SE（マネージャー候補）◇薬や食品業界との関係が深いニッチトップ企業 【仕事内容】 【西新宿】社内SE（マネージャー候補）◇薬や食品業界との関係が深いニッチトップ企業 【具体的な仕事内容】 ～リモート可／ヒューマンマネジメントがメイン／インフラ・アプリ対応の部署担当／創業以来黒字営業のグローバル企業／医薬品の添加剤、国内シェアトップクラスメーカー／国内ほぼすべての製薬メーカー様と取引あり～ ■業務概要： 医薬品やサプリメントなどの錠剤のコーティング装置や造粒装置の開発・販売を行う当社にて、IT部門のマネージャーとして情報システム部門の管理とリーダー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 希望スキル／知識（一部でも可） ・MA ・メディカル戦略の立案・実行 ・資料作成スキル（PPT、Excel使用可能、Accessが使用できれば尚可） ・外部業者対応 ・データ理解/仮説検証 ・論文作成（疾患/製剤知識、文献等調査、文献投稿経験あれば尚可） ・問合せ対応（疾患/製剤知識、文献調査） ・契約（契約書作成/内容把握/契約締結） ・論理的思考 ・協調性（コミュニケーションスキル） ・英文献の読解、プレゼンテーションスキルがあれば尚可 （Data Generation/Evidence creationを中心として業務） ・MSL ・コミュニケーションスキル

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！年間休日120日以上！未経験OK！美容クリニックの営業事務 美容クリニック向けの商材・医薬品・人材サービス会社での営業事務（受発注・事務） 海外医薬品の案内業務となります。 【主な業務内容】 ・営業事務 ・営業アシスタント ・受発注業務 ・在庫管理業務 ・書類管理 ・製剤作成 ・その他、事務作業全般 ・企業リストの精査・更新 ・営業マップの作成（エリア精査） ・電話取次、庶務業務 事務所は本社向かいの営業所がメインとなります。営業事務全般をお任せします！ すべてをお任せするわけではありませんので、フォローさせていただきますのでご安心ください。 福利厚生