製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容<仕事内容> メディカルライター 【業務内容】 医療用医薬品プロモーションに関わる各種資材の企画、原稿制作をお任せします。 コンテンツディレクターやエンジニアと共にクライアントおよび医療従事者のニーズ、製品特徴、学術的背景などをベースに資材を制作するクリエイティブな業務です。 ■制作業務 ・医療従事者向けサイト「m3.com」上で視聴する動画コンテンツやWebページなどの原稿制作・編集 ・医療従事者向けに製剤の適正使用を促す説明会スライドの原稿制作 ・患者向け疾患啓発用の、動画コンテンツ、リーフレットなどの原稿作成、編集 ・MR教育用の動画コンテンツ、スライド、e-learningなど

仕事内容【職務内容】 抗がん薬ジェネリック医薬品（注射剤）の製剤設計。処方検討、製法検討から承認申請（CTD）作成、 照会対応まで幅広くかかわっていただきます。 【職務概要】 ・処方検討及び製法検討，工業化検討 ・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応 ・CMC 関連の開発マネジメントの補佐 【組織構成】 （正社員のみ）：12名（上司含む） ・上司(チーム長)：50代男性 ・中途採用者3名、男性12名、50代2名・40代2名・30代6名・20代1名 【同社について】 同社は国内外の関連会社を含めグローバルメーカーとして確固たる地位を築き、連結対象5,847名 （単体では2,096名）の社員を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

勤務時間08:30 ～ 17:05

仕事内容岩城製薬株式会社 【医薬品開発業務】※課長候補◎年収900万円以上も可能 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析までをお任せいたします。◆通常業務に加え、部長と連携し、組織強化に貢献いただきたいと考えております。 ・製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ・製造のスケールアップ対応 ・分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ・申請書の作成、当局照会事項対応 ◆最近では新薬開発への挑戦や、アカデミアとの共同研究も積極的に行っていま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬関連企業で、サプライチェーンの実務経験、あるいは原薬・製剤業務の実務経験がある方 ・大学院修士課程以上または同等以上 ・ビジネスレベルの英語力 【目安】TOEIC750点以上程度 ・海外の方々と連携して業務を担当したことがある方 ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] ・海外のステークホルダーと連携して業務の実務経験がある方 ・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方 ・プロジェクトマネジメントのご経験 【職種名】 医薬品サプライチェーンマネジメント - グローバルヘルスケア企業 【仕事内容】 当社の医薬品のサプライチェーンマネジメン

勤務時間08：50～17：20（実働07：30、休憩01：00） ●ほぼ残業なし！

勤務時間09：00～18：00 【休憩時間備考】 60分 【残業】 ほぼ無し（月10時間未満） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容仕事内容 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く同社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）対応を一環して行います。業界のリーディング商社として、最前線の環境下で仕事ができます。 【具体的には】 ・PMDA薬事対応（申請書類作成・提出・修正等） ・DMFの登録・変更対応 ・外国製造業者の認定手続き、GMP適合性調査等 英語の使用状況 外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル 働く環境 【部署構成】 部長(1名)、グループ長(1名)、総合

勤務時間08：50～17：20（実働07：30、休憩01：00） ●ほぼ残業なし！

仕事内容<仕事内容> ●口腔ケア製品、基礎化粧品の開発営業●年間休日125日●創業71年の老舗企業● クライアントは大手製薬・化粧品会社が中心。提案・製品開発～納品まで幅広い業務をお任せします。 自主性を重視、自ら動ける方に最適な環境です。 【具体的には】 担当するクライアントは1人20社程度。 既存顧客に対して開発を通して売上を確保します。 新規開拓は展示会やご紹介を通じた反響営業です。 【どんな製品開発を提案するの？】 歯磨き剤、スクラブ剤、ハンドクリームなどのチューブ製剤を始めボディーソープや日焼け止 め等、幅広い製品を取り扱います。 「もっと歯が白くなるような歯磨き剤が作れないかな」…な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 下記の１と２のいずれか一つを満たす方 1. 医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方、かつ、製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の実務経験がある方（GMPに精通していること） 2. 製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の品質管理QC、品質保証QAのいずれかの経験をお持ちの方 ※製造、または品質（QC・QA）の観点で、製品の安定供給や製造所の維持に即戦力としてご活躍いただける方を求めています。（基本的にアカデミアのみの経験の方は対象外です。） 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴：大学卒業以上 ・職務経験：3年以上（プロダクトマネジメント経験：バイオテック、機能性食品、ヘルスケア業界経験者を優遇） ・技術的背景：再生医療、バイオ製剤、抗加齢メカニズムや機能性原料、または一定の研究・医療知識がある方 ・プロジェクト管理能力：プロジェクト計画策定、タイムマネジメント、無紋横断的な調整経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 プロダ

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【具体的な仕事内容】 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術が導く次世代の製薬。データ駆動型アプローチで革新的な医薬品開発に挑む」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/55139?utm_source=portal&utm_medium=intra&utm_campaign=202406 募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社で細胞製造／残業ほぼなし◎研修充実 ・再生医療等製剤(細胞製剤)の研究開発 ・同製品の製造業務 ・ＣＰＣ(細胞調整施設)での細胞製造および製造関連業務 ・環境モニタリング ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選

仕事内容仕事内容 ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】治験薬（製剤）品質保証 ◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【仕事内容】 【東京】治験薬（製剤）品質保証 ◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務をお任せしていきます。 ＜具体的に＞ ・委託先・供給業者監査 （国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議・実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結 ・変更管理/異常・逸脱

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！年間休日120日以上！未経験OK！美容クリニックの営業事務 美容クリニック向けの商材・医薬品・人材サービス会社での営業事務（受発注・事務） 海外医薬品の案内業務となります。 【主な業務内容】 ・営業事務 ・営業アシスタント ・受発注業務 ・在庫管理業務 ・書類管理 ・製剤作成 ・その他、事務作業全般 ・企業リストの精査・更新 ・営業マップの作成（エリア精査） ・電話取次、庶務業務 事務所は本社向かいの営業所がメインとなります。営業事務全般をお任せします！ すべてをお任せするわけではありませんので、フォローさせていただきますのでご安心ください。 福利厚生