医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社リガク 高槻市【X線分析装置コアパーツの組立・検査】年休128日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【成長を後押しする研修充実】X線分析装置のコアパーツの組立・配線、調整、検査などをお任せします。※入社後は万全の育成体制を整えています。工具・治具を使用した組立 測定器による品質検査 完成部品のチェック・梱包 マニュアル整備や工程改善の提案 ※業務の約90％が製造実務です ★製造・検査メンバーと連携しながら業務を進め、習熟度に応じて段階的に担当領域を広げます ★世界の半導体メーカーや大

仕事内容【応募資格】 [必須] ・触媒もしくは無機材料の設計、開発経験、分析経験および知見 【職種名】 研究開発＜触媒＞ 【仕事内容】 触媒の研究開発職として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・既存触媒（アクロレイン製造用触媒、アクリル酸製造用触媒）の性能を向上し、理論収率の達成に向けて素材開発、工業化検討（スケールアップ）を完遂する ・新規触媒（カーボンニュートラル対応触媒、バイオ原料向け触媒）の開発、工業化検討を行い、製品化に導く ・開発品を営業部と共に顧客に紹介し、顧客採用のために技術的サポートを行う ・必要に応じて顧客プラントにおける技術サービスを提供する ※一定期間、先輩

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■ビジネスレベルの英語力（海外との情報交換がメールベースで出来るレベル程度以上） ■医療機器会社又はプラスチック成型組立品製造会社における下記業務経験いずれか1つ以上 ・医療機器に関する形状や材料などの仕様設計、試作・量産開発 ・設計管理、品質管理、薬事関連の知識、経験 【職種名】 製品設計技術者＜医療機器＞ 【仕事内容】 ■同社のデバイス開発者（製品設計技術者）として医療機器の下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般 ・生産部門との連携による量産化技術検討・技術移管 【仕事の魅力】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、食品等における品質管理業務のご経験 ■細かい作業を継続して丁寧に行える方 ■周囲と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方 [歓迎] ▼HPLC（高速液体クロマトグラフ）の操作経験 ▼カールフィッシャー等の測定機器の操作経験 ▼Excel、Wordの基本操作ができる方 ▼整理整頓や清潔な環境を保つことを意識して業務に取り組める方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【広島工場】品質管理スタッフ（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 広島工場の品質管理課にて、動物用医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■理系修士卒以上 ■非臨床PK/PD、PBPK、 pharmacometricsモデリングの実務経験(5年以上) ■チームリーダーの経験 ■非臨床モデリング＆シミュレーションスキル 【職種名】 非臨床Modeling and Simulation担当者 【仕事内容】 ■非臨床Modeling and Simulation担当者として業務を行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記すべてに合致する方 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python， Pytorchによるプログラミング能力 【職種名】 医薬品分子設計の機械学習研究者 【仕事内容】 ■希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進” 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・モノづくりの研究開発職においてのマネジメント経験 、または商品企画職においてのマネジメント経験 ・日常会話レベルの英語力（TOEIC500点以上） 【尚可】 ・電気系計測機器の商品企画またはビジネス企画の経験 ・通信関連計測機器に関する知見 ・電気機器に関するハードウェア、ソフトウェア、システム設計および開発経験 ・プロジェクトマネジメント経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【神奈川：リモート】マーケティングマネージャー ※年間休日120日以上 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品関連分野の研究開発経験 （機能性食品 、 医薬品分野など） ・天然物化学／機器分析の基礎知識 ・理系四年制大学卒（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている 【職種名】 (機能性素材メーカー)研究開発職 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼次世代の「健康」を支える研究開発／ アスタキサンチンや微細藻類など最先端の素材に挑戦 国内外から注目される技術力が武器！ 富山・転勤なしで腰を据えて働けます ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験（3年以上） ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における生物系・薬理系研究の実務経験（５年以上） ■細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ■英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） ■チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 【職種名】 がん領域における新規創薬コンセプト創出・検証を担う薬理研究員 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コン

仕事内容【仕事内容】 自社工場（富山工場）の生産・製造システム運用、および次期システム検討・推進。 医薬品製造現場のシステム開発・運用経験者や、経験がなくても興味を持っている方は歓迎します。 【業務内容】 ・製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるシステム運用 （マスタ登録、インシデント対応、システム構築ベンダとの連携窓口 など） ・工場の業務改善や効率化のための小規模システム開発 ・次期システム構築の検討、および推進 ＜配属部署＞ DX戦略推進本部 情報システム統括部 IT企画推進部 医薬本部業務システム室（富山工場） 当部門ではテレワーク、フレックス勤務制度も採り入れ、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てに該当する方 ■高専卒以上 ■ネイティブかそれに相当する日本語力 ■プロジェクトマネジメント経験 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができる英語力 ■上記に加え、下記の1)～2）のいずれかの経験を有すること 1）メンテナンスプログラムの作成・運営経験 2）医薬品業界またはエンジニアリング会社においてGMP/HACCPの知識を活かした業務経験 【職種名】 バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ライフサイエンス業界における科学機器のフィールドサービス ＜知識・スキル＞ ・プレッシャーのある環境下での自律的な業務遂行スキル ・細部への注意力・整理整頓・業務管理スキル ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・専門各種学校卒以上 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（口頭・メール対応） [歓迎] ＜ご経験＞ ・フィールドサービス（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・電気・光学・機械装置のトラブルシューティング・修理スキル ・ソフトウェア・自動化機器とのAPI連携に関する知識 ＜その他＞ ・関連科学分野の学士号 【職種名】 フィールドサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・KAMまたはMRとしての実務経験（5年以上） ・基幹病院または大学病院の担当経験 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・新薬の発売時、または立ち上げ段階での業務経験 ・スペシャリティ領域における営業経験 【職種名】 KAM《消化器内科・新薬担当◆2026年12月～2027年1月以降入社◆正社員採用》 【仕事内容】 【20代の若手から50代のベテランKAM・MRまで幅広く採用】 これまでのご経験や業務スタイルを活かし、消化器内科領域の新薬立ち上げに携われる、当社おすすめのKAMポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・担当エリア内の医師・医療従事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SCADAシステムの開発経験 ・ラダー言語を使用しての開発経験 [歓迎] ・製造メーカーでの組込み開発の経験 ・プロジェクトマネージャーの経験 【職種名】 【愛媛県松山市】組込みソフトウェア開発／医薬品製造機械メーカー（愛媛本社） 【仕事内容】 当社の医薬品製造装置における、組み込みソフトウェア開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・ソフトウエアの設計開発業務（仕様定義、基本設計、詳細設計、コーディング等） ・テスト、評価業務 ・ソフトウエア構成の改良や再構築 など ※業務上、海外出張の可能性があります。 2020年2月に新設された松山事務所での勤務です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 大学卒業レベルの化学に関する知識、または化学合成や分析に関する何らかの経験 【職種名】 生産技術開発～半導体向け先端材料～年収1000万円も可能／最先端の半導体材料に携わる 【仕事内容】 ＜富士フイルム株式会社＞に在籍、＜富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ＞へ出向いただくポジションです。 ＜扱う商材＞ スマートフォンやデジタルカメラに搭載されるイメージセンサー、車載センサー、監視カメラ、ドローンなどに使用されるカラーレジストをはじめとした、各種電子材料を担当します。 ＜具体的な業務内容＞ 新規製品の量産化に向けた生産プロセスの開発から、既存製品の品質安定化・生

仕事内容【仕事内容】 【上場企業のグループ会社】にて、医薬品原薬の生産技術業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・原薬の合成ルートの確立～実機での製造の確立の一連の業務 ・研究、製造の両面から関わっていただきます。 ・長年にわたるジェネリック医薬品向け原薬に加え、近年は先発医薬品向け原薬の開発も進めています。 ＊テレワーク活用など男女共にご活躍いただきやすい環境があります。 ＊安心安全運動を継続的に行っており、社員全員で職場環境の改善に取り組んでいます。5S定例会など他部門のスタッフとも関わりながら業務を進めていきます。 ＊東京町田にも工場がありますが、このポジションの転勤可能性は極めて低い

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床薬物動態研究の実務経験(目安：5年以上) 【職種名】 ADME研究担当者／シニアADMEサイエンティスト 【仕事内容】 ・担当研究テーマにおける薬物動態上の課題抽出、研究目標と計画の立案 ・研究計画の主体的な実行、データの統合的解析 ・新規評価技術の開発および導入への参画 ・研究環境の整備やナレッジ共有を通じた研究基盤強化への貢献 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】

仕事内容大正製薬株式会社 【高田馬場】自社製品表示作成スペシャリスト（OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等）※福利厚生◎ 【仕事内容】 【高田馬場】自社製品表示作成スペシャリスト（OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等）※福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【賞与実績年3回（約6か月）／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発】 ■採用背景： 景品表示法の改正と食品ブランドの統合に伴い、パッケージ改版業務が増加しています。より正確かつ迅速な対応を実現するため、新たに食品表示作成担当者を募集します。 ■業務概要： 食品表示作成担当者として、特定保健用食品、機能性表示食品、一般食品などのパ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■知的財産業務の下記いずれかのご経験 ・医薬品に関する業務経験 ・中間処理（拒絶理由通知への応答等）の担当経験（例えば特許請求の範囲の補正案を提案できること） ■製薬企業での勤務経験又は薬学部出身の方 ■英語基礎レベル以上（会話：初級、読解・作文：中級） [歓迎] ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼弁理士資格のある方 ▼学生時代を含め、有機合成のご経験がある方 ▼企業において、創薬研究、製剤開発等のご経験がある方 ▼調査業務（先行技術との対比や無効理由の調査等）ができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 知財・特許担当者（リモート可、フレックス）