医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容エヌジーケイ・フィルテック株式会社 【茅ヶ崎】機械設計（ろ過装置）◆賞与約6ヶ月分◆車通勤OK！◆NGKグループ◆在宅有◆年休123日 【仕事内容】 【茅ヶ崎】機械設計（ろ過装置）◆賞与約6ヶ月分◆車通勤OK！◆NGKグループ◆在宅有◆年休123日 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場NGK（旧日本ガイシ）の100％子会社／医薬品工場で使用される「純水」を製造する設備で国内トップシェア ■業務内容： ・大手製薬メーカー等の顧客に純水を提供する濾過装置の詳細設計をお任せ ・医薬用水設備、有機/無機膜を使用した濾過設備の機械設計業務全般 ・配置計画及びフローシートに基づくユニット、タン

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 【職種名】 統計解析プロジェクト責任者候補 【仕事内容】 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品の製造あるいは品質管理に関する職務経験 ■化学工業の品質管理業務（理化学試験／微生物試験／生物学的試験）の知識と経験 ■分析技術に関する経験と専門性 ■薬局方および医薬品GMPに関する知識 ■正確にデータ入力や資料作成を行う能力（Word/Excel等のPCスキル） ■個人およびチーム環境でも業務を遂行できる能力 ■マスクを含む無菌衣を着用する事ができる ■数名のメンバーを率いるリーダーシップがある 【職種名】 無菌性保証室 CCSエキスパート (汚染管理戦略専門) 【仕事内容】 ■CCSエキスパートとして従事していただきます。 【事業内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ■知的財産業務の下記いずれかのご経験 ・医薬品に関する業務経験 ・中間処理（拒絶理由通知への応答等）の担当経験（例えば特許請求の範囲の補正案を提案できること） ■製薬企業での勤務経験又は薬学部出身の方 ■英語基礎レベル以上（会話：初級、読解・作文：中級） [歓迎] ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼弁理士資格のある方 ▼学生時代を含め、有機合成のご経験がある方 ▼企業において、創薬研究、製剤開発等のご経験がある方 ▼調査業務（先行技術との対比や無効理由の調査等）ができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 知財・特許担当者（リモート可、フレックス）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以下）ができる方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物分析担当者※リモート可※残業約８H（年収550万円～850万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験（実験動物）で得られ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、化学、食品などの製造業のエンジニアリングに関する業務経験（建設・エンジニアリング企業での業務経験も可） 【職種名】 医薬品製造のエンジニアリング技術者 【仕事内容】 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスを行う企業です。 【雇用形態】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上） ・GCPの基礎知識 ・学士号（ライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験 ・希少疾患領域での臨床開発経験 【職種名】 クリニカルサイエンティスト《グローバル展開を推進◆アンメットメディカルニーズに応える新薬開発》 【仕事内容】 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】 グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・臨

仕事内容【応募資格】 [必須] ・細胞培養に関する研究または実務経験 ・英語での基本的なコミュニケーション能力 [歓迎] ・製薬企業でのバイオ医薬品関連業務経験 ・CMC業務や申請関連業務の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、やり抜く姿勢を持つ方 ・関係者と積極的にコミュニケーションできる方 【職種名】 【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務｜富士フイルム 【仕事内容】 抗体医薬品原薬のCMC業務全般を担当。プロセス開発、規制当局対応、製造委託先管理を通じ、バイオ医薬品事業の

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件（いずれか、または組み合わせを満たすこと） 細胞培養・無菌操作の実務経験（1～2年以上目安） 大学・研究機関、または製薬・バイオ・再生医療関連企業での細胞培養経験 クリーンベンチや安全キャビネットを用いた基本的な無菌操作技術 [歓迎] 歓迎要件（あると優遇される経験・資格） CPC（細胞培養加工施設）での実務経験 再生医療等の安全性の確保等に関する法律（安確法）またはGMP/GCTP下での特定細胞加工物・治験薬等の製造経験 関連細胞のハンドリング経験 間葉系幹細胞（MSC）、免疫細胞（NK細胞、T細胞等）、またはiPS細胞・ES細胞の培養経験 【職種名】 研究・

仕事内容参天製薬株式会社 変わらない使命、進化する技術を守る【設備メンテナンス】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 生産工場における点眼液製造設備の安定稼働と製造環境の維持を目的とした、設備保全業務全般を担当していただきます。生産設備の定期点検およびメンテナンス 設備トラブル発生時の迅速な対応・原因究明 安全性・効率性向上を目的とした設備改善（3M活動など） 保全業務に必要な予算の立案・執行 新規設備導入などの仕様検討や工事などをプロジェクトメンバーとして支援 【給与】 ■月給：250,000円～

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■食品会社（飲料メーカー）で新製品の開発業務 または製品の改良業務の経験が5年以上ある方 ■チームリーダーの経験がある方 【職種名】 生産技術（栄養製品／飲料製品の開発） 【仕事内容】 同社の栄養製品の生産技術（飲料製品開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■栄養製品（特に、飲料関連の新製品）の開発業務の遂行 ■栄養製品（特に、飲料関連の既存製品）のプロセス改良業務の遂行 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての資格をお持ちの方 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動を行っていただきます。 ※多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験を積むことが可能です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、

仕事内容サンヨー食品株式会社 ＼経験者募集／即席めんの【新商品開発】★年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 〈ヒット商品を数多く輩出！中には50年以上愛される商品も〉即席めんの新商品開発業務全般をお任せ！〈開発業務〉 ■即席めんや加工食品の新商品開発 └情報収集/企画・立案/プレゼンテーション/製造・販売スケジュール作成 ■製造工程の改善・効率化 ■プロジェクトの進行状況の把握 ■食品表示作成 ・麺 ・スープ ・容器資材 ・イノベーション の いずれかの部署での業務をお任せします。 ー配

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証関連の実務経験 [歓迎] ▼医薬品業界での品質保証業務（GXP） ▼薬剤師 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証/本社（一般職）【東京都】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 実務担当者として以下をご担当いただきます。 （１）GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 （２）自社工場製造業（GMP）との連携業務及びGMPレベルアップ推進 （３）医薬品以外の自社製品に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 【尚可】 ・先発品や新薬の立ち上げに携わった経験がある方 ・婦人科領域（不妊治療含む）のご経験がある方 ・募集エリアに地の利がある方 ・医師（Dr）との面談（対面・web）のご経験が豊富な方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・顧客ニーズを的確に捉え、スピード感と丁寧さを両立しながら、成果・数字にこだわって行動できる方 ・難易度の高い課題にも前向きに挑戦し、自身の成長を楽しみながら粘り強くやり遂げられる方 【職種名】 【兵庫】ウィメンズヘルスMR ※土日休

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■何らかの言語での開発経験をお持ちの方（目安3年程度） [歓迎] 【歓迎】 NET、アジュールの開発経験がある方 ■SQL Server、Windows Serverの使用経験がある方 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■コミュニケーション力（部署間の潤滑油な存在となれる方）がある方 ■自発的に動ける方 【職種名】 ★優先求人【医療機器システム開発業務／西国分寺駅】獣医療国内リーディングカンパニーでの社員募集！ 【仕事内容】 富士フイルムグループの獣医療分野を牽引する当社にて、各種システム開発業務をお任せいたします。 ■富士フイルムグループの獣医療

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかを満たす方 ・サプリメント錠剤を製造販売する食品会社や健康食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ・錠剤やソフトカプセルの処方やプロセスに関する知識を有し、マネージャー（またはチームリーダー）の経験がある方 【職種名】 生産技術（栄養製品／サプリメント錠剤の技術開発） 【仕事内容】 ・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・いずれかのご経験 ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP） ‐商用医薬品/治験薬におけるCMC研究および製造・品質管理 -オンコロジー領域における研究 -オンコロジー領域に関する専門知識 ・理系大卒以上 ・薬剤師資格 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠点に対するGMP監査経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・折衝・調整スキル ・課題解決・状況判断力 ・グローバル対応可能な英語コミュニケーション力（目安TOEIC750点以上） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製薬業界における研究開発経験や事業開発、或いは知財や法務で5年以上の業務経験 （２）海外企業とネゴシエーションできる英語力 [歓迎] MBA、海外事業/契約/知財の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳から50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】Business Development/～1300万円 【仕事内容】 協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理、製品譲渡等パートナリング業務を担います。最先端の医薬品および創薬技術の導出入、新しいビジネスストラクチャなどの創造に関わり高