医薬品開発 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件： ケアネット社の紹介に

仕事内容アストラゼネカ株式会社 【CVRM】マーケティングディレクター 【仕事内容】 【CVRM】マーケティングディレクター 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 / Job Description 《ミッション》 製品・ポートフォリオの利益を一人でも多くの患者さんに届けることでAZサイエンスの価値を最大化し、患者さんを助けるための科学的イノベーションに継続的に投資できるAZの業界における持続的な競争力の維持に貢献する《役割と責任》 ・指定製品および治療領域について、明確に定義された上市前、上市、および勝利のブランド戦略と戦術を作成および実行し、合意された短中期の商業パフォーマンスを実現し、利害関

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。 将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請・維持管理業務 40％ ・薬事関連規制情報収集 20% ・その他法規制対応 20% ・社内QMS対応 20% ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 臨床検査

仕事内容株式会社リニカル 【東京】事業会社の社内SE・IT戦略(システム導入・セキュリティ構築)／在宅有／年休125日 【仕事内容】 【東京】事業会社の社内SE・IT戦略(システム導入・セキュリティ構築)／在宅有／年休125日 【具体的な仕事内容】 【第二新卒歓迎／業界未経験歓迎／ポテンシャル採用／部内の3年以内の離職者なし】 【日本発グローバルCRO／日本からグローバルIT戦略を発信／社員が長く働きやすい環境／他部署とのコミュニケーションも活発】 【業務内容】 当社ではグローバル体制でITサービスを日本本社および海外子会社に提供しています。日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件

仕事内容募集背景 株式会社JMDCは、レセプト／健診結果／PHRなどの医療ビッグデータを独自データベース化し、製薬会社・保険会社を中心とした事業会社にデータ提供してきました。 近年、データ活用によるビジネスモデル変革や新薬ローンチ支援、疾患啓発施策へのニーズが急増しており、医療ビッグデータとプライマリリサーチを組み合わせたマーケティング支援の強化を目的に、本ポジションを募集します。 仕事内容 主に製薬会社・医療機器会社に対し、医療ビッグデータをマーケティングに活かした実践的なマーケティングプランを提案し、その具体化と実行をサポートしていただきます。 具体的な業務内容 医師・患者を対象とした定性調査（イ

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜今注目の業界！ デジタルヘルス関連のサービスを展開する企業でのお仕事です！ ＞ 【企業情報】 アメリカに本拠地を置く、医療機器製造・製薬関連大手企業の日本法人となります。

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験

仕事内容【銀座ステファニー化粧品】日用品・化粧品担当 研究員 【iDA Skincare（Office）】 【仕事内容】: 【具体的な業務内容】 ■韓国本社との共同開発業務 （韓国本社と開発方向や技術について連携して開発を行います） ■日用品/化粧品の製品研究及び開発業務 ・日用品・化粧品の処方開発 ・日用品/雑貨の規制チェック ・医薬部外品製品の開発における処方開発及び分析 ■日用品/化粧品の製品動向の把握及び先行開発 【募集職種】:その他 【雇用形態】: 正社員 【給与】: 年収3800000円～5000000円 昇給あり（年1回／4月） 賞与あり（年2回／2月・8月）※業績連動 【住所】:

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

勤務時間9：00～17：30 残業：ほぼなし

勤務時間09：30～18：00（実働07：30、休憩01：00） 残業月10～15時間 ◎繁忙期は月25時間程度あり

仕事内容【募集背景】 組織再編に伴う人員募集になります。 【業務内容】 経理部組織再編に伴う、経理担当者の募集となります。 業務内容としては、当社・グループ会社の経理実務を担当していただくことを想定しております。 ＜具体的には＞ ◆仕訳作成・勘定奉行入力・財務諸表等の作成およびチェック ＜教育体制＞ ◆経営管理部長、経理部次長・課長からの業務内容説明 ◆本社での研修（1ヵ月程度） 【組織体制】 富士カプセル東京営業所：経営管理部： 部長1名、 経理課長、経理担当者3名程度（予定） 本 社：経理部次長1名、経理担当者1名 【企業の魅力】 弊社は1939年の創業以来、日本で最初に誕生したソフト

仕事内容株式会社リニカル 【東京】ITポジション（管理職候補）※システム開発/構築/導入 【仕事内容】 【東京】ITポジション（管理職候補）※システム開発/構築/導入 【具体的な仕事内容】 医薬品開発の場面で常にプロフェッショナルとしての質を提供する医療機関のコンサルティングを手掛ける当社にて、ITインフラ管理（管理職候補）としてご活躍いただきます。 当社のIT Service／Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。 ■職務内容： 製薬企業の医薬品開発のパートナーとして、グローバルにCRO事業を展開する当社にて、日本本社と海外子会社のITスタッフとともに

勤務時間08:30～17:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・大卒以上 ・事業企画や計画業務等の経験(3年以上) ・英語/日本語での高いコミュニケーション能力 【職種名】 バイオCDMO事業 - 事業企画フレックス制／リモート週2／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【担当職務】 本部機能のバイオCDMO事業部の計画立案／遂行管理、事業運営全般業務に携わる業務を担って頂きます。 具体的には、関連子会社で欧州/米国を拠点とするFDBとともに中長期戦略立案から遂行管理や事業課題の推進を行います。 【仕事の魅力】 バイオ医薬品のCDMO事業は年率2桁成長が続くダイナミックな市場です。 グローバルな職場環境の中、医薬品事

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 富士レビオの国内薬事申請を担当するリーダーまたはスペシャリストを募集します。 （スペシャリスト…インマネジメントを行わない代わりに高い専門性をもって業務を推進・遂行する役職のことです） 国内薬事業務担当として、主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。 入社後は、徐々に専門を広げ海外地域を含む富士レビオ全般の薬事申請にも関わるなど、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬