医薬品開発 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社フューチャーラボ 【青山一丁目】バックオフィス担当＜プライム上場G／化粧品メーカー＞残業月10H／年休126日 【仕事内容】 【青山一丁目】バックオフィス担当＜プライム上場G／化粧品メーカー＞残業月10H／年休126日 【具体的な仕事内容】 残業月平均10時間／年休126日／完全週休二日制 自社製品及びグループ会社が扱う美容・健康関連商材を取り扱い ■主な業務内容： 経理業務を中心に、バックオフィス業務をお任せいたします。 スキルやご経験によって業務を決定いたします。 ・月次決算業務 ・監査／税理士対応 ・内部統制対応（補助） ・Pマーク申請（補助） ・備品管理 等 ■働き

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー トクホ商品の臨床試験を行う【臨床開発モニター(CRA)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究（試験）事業を展開している当社における研究(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリング業務研究計画書に則って臨床研究が逸脱なく 実施されているかを確認します。 お客様からの信頼を確保するために データや各書類の整合性を管理します。 また、検査会社や測定機材会社との連絡交渉もします。 社内の下支えとなる部署です。 ◎モニタリング

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 大手外資系CRO企業の関連企業です。 データ・テクノロジーを駆使することで、人々の健康やヘルスケアの進展に寄与するソリューションを生み出している企業です 【おすすめポイント】 これまでのご経験を活かして基本リモート勤務で、更なるキャリアアップが臨めます！ スタート時期も2024年内柔軟に調整可能ですので、現職やご自身のスケジュールに合わせて無理なく勤務開始頂けますね

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・CMC研究・開発の経験およびCMC薬事経験（CTD作成経験は必須） ・海外規制当局(FDA/EMEA)の必要要件(USP/EP等の各国薬局方, ガイドライン)に精通している方 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 希少疾患薬特化のバイオベンチャー/グロース上場/CMC開発薬事シニアマネージャー/～1500万 【仕事内容】 CMC開発薬事のシニアマネージャーもしくは部長候補として、CTDの作成から、治験薬やAPI製造に関わる技術移転時の調整や品質管理等をお任せします。英

仕事内容株式会社リニカル 【東京/大阪】DMスタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【仕事内容】 【東京/大阪】DMスタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境／年間休日125日／残業月平均20時間】 ■募集背景 グローバル化の促進、また受託案件増による組織拡大の為の増員 ■業務内容 治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます ・本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています

仕事内容富士フイルム株式会社 GB10【東京/神奈川】バイオAI技術開発 ◆国内トップのバイオCDMO／成長投資で更なる拡大 【仕事内容】 GB10【東京/神奈川】バイオAI技術開発 ◆国内トップのバイオCDMO／成長投資で更なる拡大 【具体的な仕事内容】 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／良好な就業環境◎】 ■募集背景 当社経営のライフサイエンス領域における重要施策の１つとして、次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めています。また、2020年にタンパク質の3D構造を予測

仕事内容求人詳細 管理サポート HR記録、データベース、ファイリングシステム、組織図の維持・更新 HR文書、レポート、プレゼンテーションの作成およびフォーマット設定の補佐（例: 異動ファイル） メール、電話、その他のコミュニケーションチャネルを通じた日常的なHR関連の問い合わせへの対応 年末処理のサポート HRBP関連のスケジューリング調整のサポート 契約社員の更新手続き アセスメント実施のサポート 【契約社員の場合の正社員登用制度】 あり 【契約更新の有無】 あり（12ヵ月更新） 【契約更新の判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度、業務遂行能力、会社の経営状況、業務の進捗

仕事内容株式会社ステムセル研究所 【虎ノ門】総務・人事(部長候補) ＜年収700万円～＞グロース上場/再生医療◆土日祝休/年休120日 【仕事内容】 【虎ノ門】総務・人事(部長候補) ＜年収700万円～＞グロース上場/再生医療◆土日祝休/年休120日 【具体的な仕事内容】 【総務・人事でマネジメント経験者必見！グロース上場市場シェア99.9％のさい帯血事業を展開/成長を続ける再生医療のリーディングカンパニー/脳性麻痺や自閉症の治療に寄与/時差出勤可能/年休120 日】 【配属先・総務グループについて】 本社総務グループでは、正社員メンバー3名が在籍しております。 メンバーのマネジメントを含め、

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京／2026年4月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【仕事内容】 【東京／2026年4月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／転勤なし／柔軟なキャリアパス／在宅可／外資CRO／研修教育が手厚い／業績好調◎】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務（CRA）をお任せします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ■業務内容： ・

仕事内容【応募資格】 [必須] Must：英語力（目安：TOEIC600点程度を有する方）で以下のいずれかに該当する方 (1)体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 (2)IVD、医療機器、医薬品メーカーまたはCROなどで製品企画、マーケティング、開発、学術、営業企画、モニター、メディカルライティングの業務経験3年以上 Better： ・医療機器プログラムの開発経験のある方（優遇） ・KOLマネジメント経験のある方 [歓迎] . 【職種名】 【東京】日系大手/医療機器（臨床検査分野）の製品企画本部 プロダクトマネージャー 【仕事内容】 ＜募集概要＞ 同社で生産する製品（体外

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【臨床心理士の方募集！】心理評価業務担当 ※お薬の開発に携わる社会貢献性の高いポジションです！ 【仕事内容】 【臨床心理士の方募集！】心理評価業務担当 ※お薬の開発に携わる社会貢献性の高いポジションです！ 【具体的な仕事内容】 臨床心理士の資格を活かして医薬品の開発に携わる／治験のサポートを行っているSMO業界大手ノイエス株式会社にて、提携する医療機関で実施されている様々な治験被験者の方の心理評価を実施いただきます 精神科及び中枢神経系領域の治験では心理評価が必須であり、この心理評価業務を担っていただく臨床心理士を増員募集いたしま

仕事内容SESや受託開発で培った技術力を活かしつつ、PG・SE・PL・PM・PMO・インフラ構築業務をお任せします。 ＼当社の３つの魅力／ ★還元率８３％～ 業界トップクラスの高還元！ ★ご希望の条件に合った案件をご紹介！ 常時3500件以上の案件をご準備！ ★安心のフォロー体制 １人１人に担当営業がしっかり付きサポートしますのでご安心ください！ ＜プロジェクト例＞ ★開発 生成AI開発業務（Python、Vue.js、AWS） ロボット組み込みシステム開発（C、C） 医薬品開発管理システム（Java、Ruby） 金融系システム開発（COBOL、Java） 金融機関の取引データのAI分析

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】8:00～12:00 12:00～17:00 17:00～22:30 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！曜日固定シフト♪＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容エンジニアのための作られた環境で あなたの理想をカタチにしませんか？ 仕事内容： あなたのスキルや希望に合ったシステム開発業務をお任せします。 Web系、汎用機系、組込み、モバイルアプリなど、 毎日4000件以上集まる案件の中から選べます。 《当社の魅力をご紹介！》 ・100％案件選択制 ・開発からインフラへのキャリアチェンジも可能 ・要件定義から運用まで幅広い領域に携われる ・案件参画後も定期的な手厚いフォロー ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 開発環境・業務範囲： ・開発・ ・生成AI開発業務（Python、Vue.js、AWS） ・ロボット組み込みシステム開発(C、C)

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・基本的なPCスキル【活かせる経験】iPhoneやiPadの利用経験が活かせます！ 無理なく働けるから、プライベートの予定もたてやすい。思いきり休んで、存分に働いて下さい。 ITサポート・サポートデスク／Excel業務、集計、検証★Excelの経験が活かせます 【iPhone/iPadの入替対応のスポット業務（短期）】■業務内容：医療用医薬品の開発、製造会社様に常駐してのiPhone/iPadの入替対応のスポット業務。・顧客社員に対して古いiPhone/iPadを対面で下記想定している台数の入替対応（iPhone：約３４０台、iPad：約２５０

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件：

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件： ケアネット社の紹介に

仕事内容求人詳細 製薬会社のMedical Affairs本部に所属し、以下のような業務サポートをお願いいたします。 請求書作成の諸準備 請求書作成、発行業務補助、PCによる入力業務 社内システムを用いた契約書作成サポート データの転記や社内システムへの入力業務 他部門および外部業者との連絡業務 会議召集、関連書類作成等の事務業務 文具や名刺の手配、通訳手配 その他Medical Affairs本部に所属するメンバーのサポート 電話対応あり 【契約社員の場合の正社員登用制度】 あり 【契約更新の有無】 あり（12ヵ月更新） 【契約更新の判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・

仕事内容シミックホールディングス株式会社 【東京／浜松町】payloll(（給与計算、社保計算等のアウトソース先ベンダー管理）／リモート制度有 【仕事内容】 【東京／浜松町】payloll(（給与計算、社保計算等のアウトソース先ベンダー管理）／リモート制度有 【具体的な仕事内容】 【リモートワーク可能／フレックスタイム制あり／給与・社保関連の業務経験を活かしてスキルUP】 ■募集背景 シミックグループでは、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に、事業拡大していく中、これまでの給与計算・社会保険関連の経験を活かし、活躍いただけるpayroll