医薬品開発 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容アストラゼネカ株式会社 【CVRM】マーケティングディレクター 【仕事内容】 【CVRM】マーケティングディレクター 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 / Job Description 《ミッション》 製品・ポートフォリオの利益を一人でも多くの患者さんに届けることでAZサイエンスの価値を最大化し、患者さんを助けるための科学的イノベーションに継続的に投資できるAZの業界における持続的な競争力の維持に貢献する《役割と責任》 ・指定製品および治療領域について、明確に定義された上市前、上市、および勝利のブランド戦略と戦術を作成および実行し、合意された短中期の商業パフォーマンスを実現し、利害関

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■CRA経験2年以上 ■読み書きレベル以上の英語力 [歓迎] 【尚可】 ・グローバル案件の経験のある方 ・オンコロジー領域の経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CROの臨床開発モニター 【仕事内容】 受託・メーカー派遣の両軸で医薬品開発支援事業を展開するCROにて、臨床開発モニター募集のです。 ※オンコロジー領域中心 ※ハイブリッドな働き方が可能です！ 【具体的には】 臨床開発モニターとして製薬メーカーから受諾臨床開発案件、及びメーカー派遣臨床開発業務をお任せします。 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・マーケティング業務のご経験がある方 【職種名】 企画提案営業【既存顧客メイン】 【仕事内容】 マーケティング・リサーチの企画提案営業をお任せします。 【業務内容】 ・クライアントのビジネス課題の整理、リサーチ課題の整理 ・プランニング、企画提案 ・プロジェクトマネジメント ※営業スタイルは既存クライアントに対する提案営業がメインとなります。 主な顧客 ・大手製薬会社（医療用医薬品・一般医薬品どちらも） ・医療機器メーカー ・OTCメーカー ・メディテック・ヘルステック企業 ・医療系広告代理店・コンサルティング会社 【働きがい】 医療業界という特異な

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容求人詳細 製薬会社のMedical Affairs本部に所属し、以下のような業務サポートをお願いいたします。 請求書作成の諸準備 請求書作成、発行業務補助、PCによる入力業務 社内システムを用いた契約書作成サポート データの転記や社内システムへの入力業務 他部門および外部業者との連絡業務 会議召集、関連書類作成等の事務業務 文具や名刺の手配、通訳手配 その他Medical Affairs本部に所属するメンバーのサポート 電話対応あり 【契約社員の場合の正社員登用制度】 あり 【契約更新の有無】 あり（12ヵ月更新） 【契約更新の判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・

仕事内容Ｊａｖａ、ＶＢ、Ｃ＃等、業務系エンジニアとして開発を担当。 ■詳細設計～製造をご担当いただきます。 ※製造の実務経験は必須です。 ■業務系言語（Ｊａｖａ、ＶＢ、Ｃ＃など）いずれかの 経験があれば歓迎します。 ■詳細設計の経験が浅くても、２年後には 設計を担当できるよう育成します。 ＊現場責任者（エンジニア）を中心としたチームでの開発です。 ■業務概要 経験業務分野は不問ですが、下記の開発を担当します ・冷熱機器の生産、営業、在庫管理システム開発・改修 ・医薬品のピッキング監査、在庫発注管理 ・動画を利用した製造向け社員教育システム など

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ・IVD、医療機器、医薬品メーカーまたはCROなどで製品企画、マーケティング、開発、学術、営業企画、モニター、メディカルライティングの業務経験 ・英語力（日常会話レベル） [歓迎] 【尚可】 ・医療機器プログラムの開発経験のある方優遇 ・KOLマネジメント経験のある方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床検査薬メーカーでのプロダクトマネージャー業務 【仕事内容】 感染症や癌などの免疫

仕事内容＜街の“かかりつけ薬局”で、地域の方を支える＞ 「SEIMS（セイムス）」をはじめとした富士薬品が運営するドラッグストアや調剤薬局は、病院と患者様をつなぐ、街の“かかりつけ薬局”としての役割を担います。そうした場所で、あなたには薬剤師のサポートや接客をお任せ。内勤の仕事なので、外の気温に左右されず快適に働けます。 ～～具体的な仕事内容～～ ■処方箋の受付 ■ジェネリック医薬品のご案内 ■処方箋や薬品の管理 ■薬剤師さんの業務サポートなど ※登録販売者の資格を取得した方には、OTC医薬品のお客様の相談もお任せします。 ～～処方箋受付の流れ～～ ▼お薬手帳や保険証の有無、ジェネリック変更を確認

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容求人詳細 障がいをお持ちの方にも安心して働いていただけるよう、特性や強みを最大限活かせる環境をご用意しています。必要な配慮を行いながら、皆様が活躍できる職場づくりを全力でサポートいたします。 【配属先の例】 人事、総務、採用、オペレーション 【業務内容の例】 ※業務内容は、配属先や、スキル、ご経験によって異なります。 契約書管理：締結・更新時の窓口対応や調整 会議・研修運営：準備、進行サポート 書類・郵便対応：整理、仕訳、発送 各種資料作成、添削、修正 データ修正：人事データ変更、修正、勤怠チェック データ管理・分析：エクセルデータ入力・集計 請求書業務：作成・発行補助、捺

仕事内容バリデーションエンジニア 年収 560万円～1020万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都港区港南2-15-2 品川インターシティB棟 仕事内容 ■生産施設（医薬品関連）におけるバリデーションエンジニアとして以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP/GEP関連図書類作成、実施 ※バリデーションとは：医薬品工場がGMPの考え方に適合しているかを科学的に検証し結果を文書化する作業。 ※参考URL：httpswww.obayashi.co.jp/solution_technology/facilities/coordinate.html 必要な資格・経験 【必須要件

仕事内容求人詳細 障がいをお持ちの方にも安心して働いていただけるよう、特性や強みを最大限活かせる環境をご用意しています。必要な配慮を行いながら、皆様が活躍できる職場づくりを全力でサポートいたします。 【配属先の例】 人事、総務、採用、オペレーション 購買、法務 経理、ファイナンス メディカル（データ分析） マーケティング 【業務内容の例】 ※業務内容は、配属先や、スキル、ご経験によって異なります。 契約書管理：締結・更新時の窓口対応や調整 会議・研修運営：準備、進行サポート 書類・郵便対応：整理、仕訳、発送 各種資料作成、添削、修正 データ修正：人事データ変更、修正、勤怠チェッ

仕事内容株式会社フューチャーラボ 【青山一丁目】バックオフィス担当＜プライム上場G／化粧品メーカー＞残業月10H／年休126日 【仕事内容】 【青山一丁目】バックオフィス担当＜プライム上場G／化粧品メーカー＞残業月10H／年休126日 【具体的な仕事内容】 残業月平均10時間／年休126日／完全週休二日制 自社製品及びグループ会社が扱う美容・健康関連商材を取り扱い ■主な業務内容： 経理業務を中心に、バックオフィス業務をお任せいたします。 スキルやご経験によって業務を決定いたします。 ※経験豊富な社員と共に担当いただくため、未経験業務がある方もご安心ください！ 最初は会計システムの入力をメイ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。 将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請・維持管理業務 40％ ・薬事関連規制情報収集 20% ・その他法規制対応 20% ・社内QMS対応 20% ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 臨床検査

仕事内容弊社は、完全案件選択制度を導入しているため、100%ご自身で案件を選べます。開発、インフラ問わず、幅広くご紹介可能。 ＼当社の3つの魅力／ ★還元率83％～100％ 業界トップクラスの高還元！ 詳細は面談時に！ ★ご希望の条件に合った案件をご紹介！ 常時10,000件以上の案件をご準備！ ★安心のフォロー体制 1人1人に担当営業がしっかり付きサポートしますのでご安心ください！ ＜プロジェクト例＞ ★開発 生成AI開発業務（Python、Vue.js、AWS） ロボット組み込みシステム開発（C、C） 医薬品開発管理システム（Java、Ruby） 金融系システム開発（COBOL、Java

仕事内容株式会社フューチャーラボ 化粧品・美容関連機器の【CRM担当】◆経験者募集！残業平均10h！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社製品及びグループ会社が扱う美容・健康関連商材の通信販売CRM業務をお任せします。広告ツールの制作、メディア選定 顧客分析（継続率、アップセル率、解約率など） 広告掲出による効果検証 各種媒体における企画・制作 リピート率・LTVの向上のための施策立案、実施 協力会社へのディレクション 新商品の企画～提案 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全

仕事内容シミック株式会社にて戦略薬事コンサルティング業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 職務内容 日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援業務。 半数以上が国外クライアントからのプロジェクトで、グローバルTOP10に入る企業をはじめ、イノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャー企業など、様々な企業からのご相談に対してコンサルティングを行います。 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory