ジェネリック医薬品 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造スタッフ◆完全週休2日／残業月平均10H以内／今年度賞与実績5～6ヶ月分／福利厚生充実！ 沢井製薬から受託された医薬品の製造を行なう当社で、【調製工程】【包装工程】のいずれかをお任せ。専用機械の操作をメインに行います。操作内容も詳細なマニュアルで確認ができますので、異業種出身の方もご安心ください！ ……ジェネリック医薬品とは…… 新薬の特許が切れた後に製造販売される薬で、「後発医薬品」とも呼ばれます。新薬と同じ有効成分で作られ、同等の効き目・安全性を国から承認されながらも、価格が3～4割安い点が特長。また、服用しやすいように苦みを抑えたり形を変えたりと、後発だから

勤務時間シフト制 ＜勤務時間について＞ 【3交替】 6：00～14：40 13：50～22：30 22：00～6：40 ※お仕事に慣れるまでは日勤専属（8：30～17：10）勤務となります。

仕事内容希望条件を叶えます◎ 製造派遣のご相談は日本ケイテムへ！ 【未経験歓迎/寮完備/茂原駅付近/ジェネリック医薬品の製造】 ジェネリック医薬品を製造している工場でのお仕事です。 薬品の計量・混合作業や、包装するための機械操作などをお願いします。 いずれは直接雇用となる可能性もあり、腰を据えて長く働きたいという方にオススメです。 ・。・。・。・。・。・。・。・。 ◆ おすすめポイント ◆ 【ジェネリック医薬品の製造】 土日祝休みで月収24.1万円以上可能 車＆バイク通勤OKです！ 無料駐車場も完備しています。 交通費は月収と別に支給いたします。 家具家電付きの1R寮もあります！ 電気・ガス・水

仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発職の責任者候補として、下記業務の中からご経験に合わせて行っていただきます。 ・新製品（ジェネリック）の開発企画業務 ・新製品の導入の評価検討 ・新製品の製剤化研究業務 ・新製品に係る薬事業務 【配属組織】 配属となる研究開発本部は12名で構成されており、開発部門と研究部門に分かれています。開発部門は製品化企画・検討を行っており、研究部門は製剤化研究以降の業務を行っています。 本ポジションは同部門の責任者候補となります。 ★★★1956年山形県医師会の要望から誕生した製薬メーカーです★★★ ジェネリック医薬品メーカーの魁として事業展開をし、特に注射剤製

勤務時間9：00～17：30（実働7.5時間／休憩60分） ※残業10時間/月以内）

仕事内容～ＧＭＰに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら、医薬品の品質管理業務を担当頂きます～ ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品の包装資材、原料等のサンプリング及び品質試験 ・検査機器の管理及び定期点検 ・試験結果表の作成及び取り纏め ・キャリブレーション手配実施業務 ・ＧＭＰ関係文書の管理及び更新、新規作成等 ・ＰＣにてWord、Excel等を使用したデータ管理 休日休暇 勤務曜日：月～金 休日休暇：土日祝休（完全週休2日制） ※派遣先カレンダーに準ずる 期間 即日～長期（初回1ヶ月契約、その後3ヶ月毎更新） ※開始日応相談 講じている受動喫煙防止措置 屋内の受動喫煙対策：あり（喫煙場所あ

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島】品質管理・保証業務～安定のジェネリック医薬品メーカー/年間休日124日/土日祝休み～ 【仕事内容】 【徳島】品質管理・保証業務～安定のジェネリック医薬品メーカー/年間休日124日/土日祝休み～ 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】～年間売上140億超／従業員数379名／明治期創業120年以上の歴史～ ■職務概要： 品質管理・保証担当として下記業務をご担当いただきます。 ＜品質管理＞ 安全・安心な医薬品を送り出すための理化学試験を担います。 ・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験 ・一定の品質で製造

仕事内容【大阪】【信頼性保証】品質保証業務 /ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【業務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 【仕事の魅力】 ・高品質を謳う当社製品の品質を守る最後の砦であり、会社への信頼を確保するための

仕事内容沢井製薬株式会社 【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【仕事内容】 【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬

仕事内容＼事業拡大の為 増員募集／医薬品工場でのお仕事♪ 【想定年収】入社3年(20代)／380万円 入社5年(30代)／480万円 入社10年(40代)／680万円 【休日】完全週休2日制(土日祝休み) ※会社カレンダーによる ★年間休日125日 ★定着率94.3％ ★有給消化率75％ 景気に大きく左右されず、安定した環境で働きたい方、 給与だけでなく、待遇面も重視されたい方、 一緒に働くメンバーとお仕事を楽しみたい方、 一つ一つ、コツコツと作業を進めたい方、 「なによりも患者さんのために」働きたい方大歓迎!! ご自身が携わった製品が、 多くの患者さんのためになります。 やりがい充分!! そし

仕事内容創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。 【研究・開

仕事内容共創未来ファーマ株式会社 ＜未経験歓迎＞【東京】製造スタッフ※東邦ホールディングスグループ／ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ＜未経験歓迎＞【東京】製造スタッフ※東邦ホールディングスグループ／ジェネリック医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～創業80年以上続く老舗医薬品メーカー／安定した基盤、長期就業が叶う環境～ ■仕事内容： 同社の生産部門にて、医薬品の製造業務に従事していただきます。 ・製剤及び原料の製造に関する事項 ・原料資材及び中間製品の保管・管理 ・製造機器の保守・管理・選定 ■組織に関して： 製造スタッフとして現在20名が活躍しています。 所属いただくメンバーは男

仕事内容【人事労務／生産本部】ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます ・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応など 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造販売および輸出入 【募集背景】 組織強化の為 【応募資格】 [必須] ・製造業での人事労務の経験（特に教育研修、安全衛生、ハラスメント対応など、5年以上） ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）

仕事内容【大阪】医薬品の開発企画〈急成長中の企業で経験を活かし挑戦しませんか〉 【仕事内容】 同社にて、医薬品開発における企画担当をお任せします。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬、新規事業の開発案件の評価 ・事業性、市場調査・評価 など 【働きがい】 ・医療用医薬品の企画業務に従事することで、健康と医療の向上に貢献できます。 ・新しい医薬品の開発に携わり、世界中の患者さんの生活を改善する役割を果たすことができます。 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 【所属部署情報】 製品企画部への配属です。 【事業

仕事内容<仕事内容> 抗菌薬やジェネリック医薬品における品質管理のお仕事です！ 抗菌薬、ジェネリック医薬品（錠剤や細粒などの固形製剤）、注射剤の品質管理 ・医薬品分析 ・理化学試験 ・製剤試験 ・無菌製剤製造 ・菌、微生物の試験 など <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり <勤務地> 神奈川県小田原市鴨宮 <福利厚生> ■社会保険完備（雇用、労災、健康、厚

仕事内容<仕事内容> ジェネリック医薬品メーカーとしては国内売上高第一位を誇る最大手企業でのお仕事です！ ・固形既存製剤の品質、工程改善に係る技術検討 ・固形追補品の工場製造部への移管 ・固形既存製剤スケール変更、製造ライン変更の試作検討・評価 ・外部からの品目移管に対して適性なライン選定、移管対応 ・製造ラインキャパ改善、コストダウンのため包装ライン・仕様変更 ・検査・包装工程で発生したトラブルや品質情報に関する調査、是正対応 ・行政対応 ・会議・報告会等 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】製剤技術（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【兵庫／三田】製剤技術（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社にて、ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務 ・品質改善のための製法（製造パラメーター等）改良に関わる業務 ・新規追補品及び品質改良品における工場への技術移管業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等

仕事内容ジェネリック医薬品卸の会社でのルート営業 月給200,731円～294,455円+交通費 ※固定残業代20時間分含む（26,931円～39,505円） 20時間を超える時間外勤務分は追加で支給 ※試用期間6ヶ月あり（同条件） ※交通費実費支給（月額20,000円まで） 長期(6ヶ月以上)/週休2日制/未経験歓迎/経験者歓迎/交通費支給/マイカー通勤OK/社会保険完備/福利厚生充実/教育制度充実/転勤なし 長野県松本市筑摩2-26-17 【お仕事PR】 ●松本市が本社の安定企業 1967年創立のジェネリック医薬品卸売会社です。 ●土日祝休み/年間休日123日 ●有給休暇の消化率80％以

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> ≪未経験歓迎≫大手医薬品ーカーでの医薬品分析！第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【医薬品分析】 ▽業務内容 ジェネリック医薬品の原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt060903 ＞当社で働くメリット

仕事内容【山形県山形市】財務(管理職候補)/ジェネリック医薬品のパイオニア企業/土日祝休/転勤無 【仕事内容】 財務業務、マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ＜お仕事詳細＞ ・売掛金および買掛金、未払金、その他経費等管理 ・手形および電子債権に関する業務 ・資金調達および運用に関する業務 ・経営計画(事業計画・予算)の策定・管理 ・課員マネジメント ・その他、財務業務全般 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造・販売 【募集背景】 欠員募集 【応募資格】 [必須] ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・工場での財務経験及び経営計画策定・管理経験 ・マネジメント5年以上(マネジメント規模は問いません

仕事内容医薬品原料メーカーでの品質管理（QC） 【仕事内容】 医薬品原料メーカーでの品質管理（QC) ＜品質管理業務＞ ・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務 ・分析方法の開発 ・微量不純物の構造解析 ・申請書類の作成 ※使用する分析機器 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）、IR（赤外吸収分析装置）、UV(分光分析装置）、GT(電位差滴定装置）、KF（水分測定計）XRD（X線解析装置）、粒度分布測定装置 ※自らも実務を行いながら、担当者に品質管理実務を教育し、会社全体の品質管理レベルのグローバル水準への向上に貢献いただきます。 【事業内容・会社の特長】

仕事内容フジタ製薬株式会社 【栃木/那須塩原】品質管理◆多様な業務経験が積める！創業90年超/動物医薬品のジェネリックメーカー 【仕事内容】 【栃木/那須塩原】品質管理◆多様な業務経験が積める！創業90年超/動物医薬品のジェネリックメーカー 【具体的な仕事内容】 ＜第二新卒歓迎/年間休日123日/完全週休2日制/幅広い製品を扱うリーディングカンパニー/ユーザービリティが良いユーザー目線での商品開発に強み◎＞ ■募集背景： IoTを最大限活用した自動生産に早期から取り組み、海外展開強化や幅広い製品ラインナップの増加による増産、管理レベルの引き上げでより高品質な製品を供給するため同社では品質管理担