東京都新宿区の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容・新規医薬品、技術開発のための遺伝子工学・細胞工学・生化学・タンパク質工学等の実験。 ・各種検体の発現精製及び理化学分析、バイオアッセイ等を用いた評価、スクリーニング。 ・実験業務のプロトコル作成・データ解析・ノート作成、信頼性保証。 ・実験室運営サポート（試液調製、備品購入、清掃など）。 ・業務報告、ミーティング。 to-kado120902

仕事内容【大手製薬会社にて医薬品開発補助のお仕事をお任せします】 ※学生時代の経験のみでもOKです。 ・細胞培養 ・核酸サンプル・蛋白質サンプルの調製及び解析 ・電気泳動，ウエスタンブロット法、ELISA等の準備および解析 ・実験器具の過不足ない準備 他付随業務 tsu_tt_J_2811 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.

仕事内容【医薬品開発のための動物実験業務をご担当いただきます】 1. 飼育管理・衛生管理 動物の症状観察（一般状態観察）： 日々の健康チェックを通じて、実験の質を支えます。 飼育器材の交換・洗浄： ケージ等の交換、洗浄、消毒作業を行い、衛生的な環境を維持します。 飼育室内および飼育エリア内清掃、消毒： 徹底した衛生管理で、動物の健康と実験精度を守ります。 動物・飼料・物品等の受け入れ準備： スムーズな研究開始のための準備を行います。 各種記録類の整理： 検疫飼育記録など、GLPにも関わる重要な記録管理を行います。 2. 実験補助・専門業務 実験補助： イヌ、マウス、ラット を対象とした採血、投与

仕事内容◇医薬品の製造・開発における、製品の「品質管理（QC）分析」をご担当いただきます。 ◎メイン業務： 開発中の治験薬または出荷前の製品の品質試験。 ※主成分の含量均一性試験や、不純物の特定・定量分析。 ▽使用機器 ・HPLC (高速液体クロマトグラフィー) や GC (ガスクロマトグラフィー) を用いた成分分析。 ・UV-Vis (紫外可視分光光度計)、IR (赤外分光光度計)、カールフィッシャー水分計などの機器操作。 ◎不随業務：医薬品分析に必須となる、バリデーション済みの標準作業手順書（SOP）に基づく正確な試験実施。 ・分析サンプルの前処理（溶解、ろ過など）。 ・分析データ（生データ

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容製薬・バイオテクノロジー分野の研究開発部門における、動物細胞を用いた医薬品候補物質の研究開発サポート業務をご担当いただきます。 〇 細胞株の構築と培養操作 動物細胞の細胞選別操作を行い、優良な細胞株を構築します。 * ※構築した細胞株の培養操作（バッチ培養、フェドバッチ培養など）や精製作業を行います。 〇 生化学アッセイによる評価 選別・構築した細胞から得られた抗体などの細胞産物について、生化学アッセイ 〇 環境整備とデータ管理 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩

仕事内容医薬品に用いられる素材の開発に携わっていただきます。 ・新規素材の合成、評価、データ取得・解析 （機器分析には、主にNMRを使用） to-kim0620-01 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 医薬品の開発業務 ・分子生物学実験（プラスミド構築、サンガーシークエンス、RNA/DNA抽出、ウエスタンブロット 等） ・細胞実験（細胞培養、遺伝子導入、遺伝子発現細胞の樹立・ストック、抗体染色、定型的なアッセイ等） ・動物実験のサポート

仕事内容【化粧品開発における細胞培養をメインでご担当いただきます】 ・細胞培養を主に社員の研究をサポート ・ウェスタンブロッティング、RNA抽出、リアルタイムPCR ・有機溶剤を使って成分の抽出や精製 ・文献調査による情報収集（※割合低め） ＼当社の特徴／ □未経験者も安心の自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修 ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □配属後は専任のコーディネーターが支援 ■平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が

仕事内容【医薬品開発の信頼性を支える！品質管理業務】 開発用原薬や医薬品に関する品質試験（QC）業務を担当していただきます。（所属：品質1課） ◎ 品質試験・分析業務： 試験の実施： 開発用原薬や医薬品について、定められた手順書（SOP）に基づき、理化学試験または微生物試験などの品質試験を正確に実施します。 機器分析： 品質の合否判定に必須の、HPLC、GCなどの分析機器を使用した測定を担当します。試薬（化学物質）の適切な取り扱いと管理を行いながら、測定を実施します。 サンプリング： 試験に必要な原薬や資材のサンプリングを手順に従って厳格に行います。 ◎ 文書作成・記録業務 記録作成：

仕事内容・組換えタンパク質の設計 ・大腸菌を用いて機能タンパク質を作製 ・遺伝子のプラスミド調製等 ・その他の業務:実験室の清掃 ※業務の割合 タンパク質発現と精製、遺伝子のプラスミド調製（7 割） 報告書作成等（2割） ミーティング参加や清掃等（1割） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 【２】自社研修センター内での少人数研修 配属先業務を想定した「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の

仕事内容〇医薬品開発に関する製品開発補助 ・医薬部外品(薬用化粧品)の定量試験 ・製品の品質規格試験 ・ｐH測定、粘度測定等 ・安定性試験のための検体の分注業務補助 OSOS- ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研

仕事内容【医薬品開発におけるバイオ実験業務をご担当いただきます】 ・細胞培養（384, 96, 24 well plate, Shake Flask、1L Jar、500L Single-Use Bioreactorなど） ・遺伝子操作 ・細胞株スクリーニング ・抗体定量などの定型業務 ・実験データ記録やドキュメント作成 ・実験室管理等の庶務業務 【補足】 遺伝子関連では、NGS サンプル調製, Run, 解析、 ベクター構築、サザンブロット、DNA RNA抽出、 qPCRおよびddPCR、遺伝子KO等を行います。 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社Neautechでは、オンライン診療を通じて医薬品やスキンケアをサブスクリプションで提供する「ANS.」の開発PM補佐を募集しています。あなたの力で、医療・ヘルスケア体験を変革し、疾患の治療継続率を向上させるプロジェクトに貢献できます。☆★ 具体的には、要件を仕様に落とし込み、タスク分解や進捗管理を行い、エンジニアとの連携を強化します。SQLによるデータ抽出や、運用に近い実務も担当し、スプリント計画や効果検証を通じてプロジェクトの成長をサポートします。☆★ 社会人としての基本的なコミュニケーション力や、進捗確認・調整のスキルが求められ、分からないこ

仕事内容新規医薬品開発のための薬効薬理試験をご担当いただきます。６ 具体的には以下のような業務を行います。 ・マウスやラットを用いた動物実験 ・ELISAやLCMSでの測定 ・薬物動態解析 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土

仕事内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮していま

仕事内容治験の立ち上げから完了まで担う、医薬品開発の要となるモニター職 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮しています。 ■治験を幅広くサポート 医薬品・医療機

仕事内容【募集職種】 臨床開発モニター（CRA) 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。

仕事内容【抗ウイルス薬の研究開発における有機合成】 細胞の修飾に関わるモノマー、ポリマーの研究開発 ・モノマーの有機合成 ・ポリマーの合成、重合、精製 ・材料の分析や評価(スペクトル測定、蛍光測定) ・データの整理 ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択も可！ ・転籍お祝い金、資格取得支援、育休復帰時研修 ・引っ越しサポート、帰省手当 ・専任コーディネーターとの定期面談 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ∟ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識

仕事内容・新規医薬品の開発を目的とした新規医薬品開発のための、ヒト組織由来細胞を用いた３次元培養業務、細胞生物学、生化学・遺伝子関連業務(90%) ・ミーティング、試薬発注などラボ運営業務(10%) tsu_tt_ka_chu ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居