東京都新宿区の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【医薬品開発における細胞培養業務】 ・細胞培養 ・付随するin vitro試験（定量PCR等） ・実験準備全般 【使用手技】 細胞培養、遺伝子導入、PCR、マイクロピペット ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなど

勤務時間08：50～17：40（実働07：50、休憩01：00） 嬉しい残業ナシ♪

仕事内容【職種】 受付 【仕事内容】 12月中開始★未経験OK★受付と事務のお仕事★＠老舗の医薬品メーカー ●本社の総合受付にて来客の受付（ほとんどが予約済みのお客様、定期的に来社する業者対応） ●社内の面談担当者への取次ぎ ●Excelやシステム入力・チェック（訪問者の記録など） ●その他庶務業務 ※未経験でも教育サポートがあるので安心です！ 【お仕事のポイント】 周りには飲食店・コンビニ・銀行・その他店舗多数で便利！四ツ谷駅からすぐ♪好立地でラクラク通勤♪新築できれいなオフィス★定時は17時台★WorkLifeBalance◎なお仕事♪穏やかな雰囲気の企業で安心♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活

仕事内容医薬品開発における合成実験をご担当いただきます。 【業務内容】 ・合成実験（秤量、合成装置の設定等） ・ペプチドの精製 ・データ解析 【主な使用機器】 ・HPLC ＼★BREXA Advanで働く魅力★／ 【未経験から専門スキルを習得】 入社後は経験やスキルに合わせた研修制度をご用意。 基礎から学べる環境のため、実務経験がない方も安心してスタートできます。 【キャリア形成をしっかりサポート】 毎年150名以上の転籍実績あり！ 医薬品・化学・食品・化粧品・公的機関など幅広い業界で研究職として活躍可能。 定期的なキャリア面談を通じて、一人ひとりの目標に合わせたキャリア形成を支援します。

仕事内容■抗体などのバイオ医薬品開発において、生産効率の高い細胞株を選別・維持し、その産物を評価する一連のラボワークをご担当いただきます。 ・動物細胞の選別・培養操作 生産性の高い細胞株を得るための細胞選別操作。 選別した細胞株の培養操作（バッチ培養、フェドバッチ培養等）および最終的な細胞産物（抗体等）の回収・精製。 ・生化学アッセイによる産物評価 構築した細胞株が生産する抗体等細胞産物の品質や量を評価するための生化学アッセイ（ELISA、ウエスタンブロッティング等）の実施。 ・装置のメンテナンスと管理 測定装置や培養装置の試薬交換、廃液処理、日常的な点検などのメンテナンス業務。 ・ラボ環境の整

仕事内容求人詳細 2ポジションございます。 薬事部 知識・経験により具体的な業務内容は調整します。薬事部の過去の電子書類のアーカイブ整理やデータ入力。申請システムのメンテナンスやアップデート対応、提出書類のマスキング対応など オペレーション部 契約書類のアーカイブ整理、監査対応のための書類整理、ドキュメントリストの作成など 部署によりますが、最大10日間/月の在宅勤務が可能です。在宅と出社をバランスよく活用することをご希望される方歓迎です。 【契約社員の場合の正社員登用制度】 あり 【契約更新の有無】 あり（6ヵ月・12ヶ月更新） 【契約更新の判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度

仕事内容【応募資格】 [必須] MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 責任感を持って働くことができる方 チームで働くことができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～４４歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少な

仕事内容新製品（医薬品）の開発における製品試験に関わる業務 主に分析業務 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【３】働きやすい環境 残業はほとんどなく

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】CRA◆大手メーカーへ配属が叶う／社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】CRA◆大手メーカーへ配属が叶う／社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【CRA経験を活かし、メーカーやグローバル試験にも挑戦できる環境／幅広いキャリアと安定した働き方を両立可能】 ■業務概要 外部就業案件にて、CRA（臨床開発モニター）として、製薬メーカーやCRO等のプロジェクトに参画し、医療機関との連携を通じて治験の進捗管理やデータ品質の確認、安全性確保などモニタリング業務全般を担って

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・合成医薬品(開発品・商用品)の分析業務 ・様々な分析方法を学ぶことができる ・理化学分析経験者を希望

勤務時間10：00～17：30（実働06：30、休憩01：00） 残業は基本的にありません♪ ■時短相談OK！10：00～17：00でもOK！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 10月開始＜部内アシスタント＞OJTしっかりあり◎ ■データ入力・集計、資料作成 ■契約書など申請・押印・送付 ■電話・メール・チャット対応 ■備品購入・補充、庶務業務 【お仕事のポイント】 社会貢献に◎医薬品や医療機器の開発支援企業でサポート事務！時間えらべる♪10：00-17：00or10：00～17：30基本残業なし◎土日祝休み所属企業にはテンプスタッフから100名程ご就業中安心、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残

勤務時間10：00～17：00（実働06：00、休憩01：00） ■時短相談OK！10：00～17：30でもOK！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 時間相談◎＜実働6H～＞難しいPCスキル不要♪コツコツ事務！ ■データ入力・集計、資料作成 ■契約書など申請・押印・送付 ■電話・メール・チャット対応 ■備品購入・補充、庶務業務 【お仕事のポイント】 所属企業にはテンプスタッフから100名程ご就業中安心×穏やか環境社会貢献に◎医薬品や医療機器の開発支援企業でサポート事務！時間えらべる♪10：00-17：00or10：00～17：30基本残業なし◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10

仕事内容医薬品関連の中間体、原薬の製法開発を担う部署で下記の業務をご担当いただきます。 ■有機合成実験（メイン業務） ■有機化合物のHPLCやMSによる測定と解析 ■実験データのまとめ、片付け （仕事の流れ） １、モル計算で実験に必要な試薬の量を計算し秤量、調製 ２、社員の作成したレシピに沿って有機合成 ３、できた化合物の組成や成分を分析 ４、データを確認し、より良い結果を求めて社員と一緒に条件検討を実施 ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択も可！ ・転籍お祝い金、資格取得支援、育休復帰時研修 ・引っ越しサ

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】30時間 【残業補足】繁忙期は残業40時間程度まで増える可能性がございます。

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 【治験受託企業（CRO）にて安全性情報管理】 メインは複数情報源からの安全性情報入力・評価およびそのQC業務、ならびに英語原本の和訳、入力評価後の英訳等の翻訳QC業務をお願い致します。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01521755 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています【在宅勤務について】基本的に

勤務時間勤務時間は指定しない 10:00～17:00 実働時間：6時間0分 週の就業日数：5日 残業なし

仕事内容時短！残業無し！医薬品開発会社での事務サポート ＼★アデコ株式会社から［派遣スタッフ］として就業いただきます★／ 長期のオシゴト！ ＜主な仕事内容＞ 医薬品開発支援会社での事務のお仕事です。データ入力・データ集計、資料作成(案件登録、見積内容登録、受注金額入力等)、契約書等押印に関する業務（申請／取得／送付）、社内外の電話対応、社内便対応(捺印申請封筒の提出・営業部員宛郵便配布)・ファイリング(文書の部内保管・一覧表登録)などをご担当いただきます。 ＜補足＞ その他物品配送手配、備品補充・購入などもお願いします。入社時と、年1~2時間しっかり研修もございます。 ＜お仕事のポイント＞ ア

仕事内容■医薬品の研究開発補助業務をご担当いただきます。 ・微生物の培養 ・培地作成 ・中規模実験 ・HPLCを使用しての分析 ・これらに関する整理整頓等 ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125

仕事内容【医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析】 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 ＜ウレシイ特権・・・＞ 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技術を習得することができるので、 ブランクのある方もスキルに自信のない方も安心ですよ。 ★研修内容（一部）★ (1)基礎化学 (2)HPLC原理 (3)HPLC装置 (4)定性・定量分析 (5)バリデーション(信頼性) (6)食品分析法 ＞当社で働

仕事内容【 製剤開発支援業務】 ・製剤作製：原薬、粉体、溶媒などの高精度な秤量作業（電子天秤）。 ・調液：秤量物の混合、溶解、分散。 ・装置処理：粒子サイズ調整、成分変化などの装置処理。 ・一次評価：作製したフレッシュ品や経時品の評価（例：pH、電導度、粒径測定など）。 ■共通・付随業務 ・サンプル作製：新薬開発のための成分分析に仕掛けるサンプル作製。 ・評価試験：経時評価試験（安定性試験）の実施。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・オープン/WEB 系システムの設計、開発、テスト経験 ・システム開発におけるプロジェクトのリーダー経験（２～３名規模以上） 【求める人材像】 ・ 明るく前向きに取り組める方 ・ コミュニケーション能力が高く、人と一緒にプロジェクトを進めていくことが好きな方 ・ 現在、主任・係長相当だが、さらに上位職となってビジネスに貢献したいと考えている方 【その他手当&福利厚生】 ライフサポート手当（15,000円/月 ライフサポート手当の内、 希望額を企業型確定拠出年金(DC)へ拠出可能 ※制度利用は任意）、 育児・介護のための勤務時間・残業時間の短縮勤務制度 [歓迎] ・ラ

仕事内容医薬品の研究開発に関わる化学分析業務を担当していただきます。 以下のような幅広い試験をお任せします。 ・定性反応、呈色反応、吸収スペクトルなどを用いた成分確認 ・純度試験・物性試験 ・重金属、ヒ素などの不純物検査 ・水分測定、灰分測定、粘度・比重測定などの物性評価 ・定量試験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）を用いた含量測定 ・試験結果の報告書作成 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／

仕事内容医薬品開発(主に受託分析)に伴う、患者さんの検体中のバイオマーカー測定のお仕事をお任せします。 具体的には・・ ・遺伝子解析や細胞機能解析をPCRやシークエンサー、フローサイトメトリーなどを用いて解析 ・分析、測定にともない数値のデータ確認、PCでの入力業務 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこと