東京都新宿区の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【医薬品開発のための合成実験をご担当いただきます】 ・合成実験（秤量、合成装置の設定等） ・ペプチドの精製 ・データ解析 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤する地域限定採用もOK

仕事内容【医薬品開発におけるバイオ実験業務をご担当いただきます】 ・細胞培養（384, 96, 24 well plate, Shake Flask、1L Jar、500L Single-Use Bioreactorなど） ・遺伝子操作 ・細胞株スクリーニング ・抗体定量などの定型業務 ・実験データ記録やドキュメント作成 ・実験室管理等の庶務業務 【補足】 遺伝子関連では、NGS サンプル調製, Run, 解析、 ベクター構築、サザンブロット、DNA RNA抽出、 qPCRおよびddPCR、遺伝子KO等を行います。 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数

仕事内容【食品メーカーの医薬品・化粧品分野にて化粧品開発における下記業務をご担当いただきます】 ・細胞培養 ・分析にかける際のサンプルの調製及び採取 ・各種評価（遺伝子・タンパク質解析、生化学評価、ELISAなど）他、HPLC等の機器分析を行う場合もあります。 ※その他：データ整理、ラボ清掃 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取

仕事内容【体外診断用医薬品の研究・開発における下記実験をご担当いただきます】 ・モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体の作製 ・細胞培養 ・タンパク精製 ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、

勤務時間9：30～18：00 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】9時間

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 大手医薬品開発支援会社での治験関連文書の管理業務です。 治験に関する文書や記録の保管、電子文書管理システムへの登録、文書内容の確認や承認作業、文書レビューのサポートなどを行います。 紙文書のファイリングや進捗管理、納品準備など、治験プロジェクトを支える文書管理業務全般をご担当いただきます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01550429 【お仕事のポイント】 治験文書管理の経験を活かして専門性を高められるお仕事です。、経験必須、20

勤務時間08：50～17：40（実働07：50、休憩01：00） 基本は残業ナシ♪2～3月は残業の相談あります

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【日本の製薬メーカー】残業なし！定時で帰れる事務のお仕事四ツ谷 ●1日数件程度の代表電話の取次ぎ、受付不在時の来客対応 ●社内システムを使用した経費精算 ●各種申請・決裁処理、関連事務 ●借上げ社宅の契約・更新・解約サポート ●専用システムへのデータ入力・管理 ●社員記念品の手配、その他庶務業務全般 【お仕事のポイント】 定時は17時台★残業少ない月もあり！WorkLifeBalance◎なお仕事♪これから事務経験を積みたい方に♪難しいExcelスキルは必要ありません経費精算や社宅手続きをサポート同じ部署の方と連携しながら進めます穏やかな雰、新卒

仕事内容医薬品開発における受託業務として、下記の理化学試験業務に携わっていただきます。 ・原薬や製剤の申請用安定性試験 ・GMP下で行う製造時の出荷試験 ・分析法の開発 ・分析法バリデーション 等 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。 （LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS、FT-IR） ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間15

仕事内容【医薬品の製剤開発】 ・試作（原料の計量・混合） ・機器分析（GC,HPLC等） ・vivo試験（動物への処方） ・製剤技術の開発 ・スケールアップ試験 将来的には、製剤開発全般にかかわっていただく予定です。 to-kimu0612-1

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社でのヘルプデスクのお仕事です。臨床試験における被験者登録に関連するデータ入力や問い合わせ対応など、運用オペレーション全般をお任せします。英語スキルを活かせる環境で、今回2名募集のため“ひとりじゃない安心感”も＊土曜を含むシフト制なので、平日休みも週末休みもどちらも楽しめます！このチャンスに、正社員も目指してみませんか？ ＜見えないところで、未来の医療を支えるやりがいあるお仕事＊＞「自分の経験で大丈夫かな」と不安な方も、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援

仕事内容医薬品および開発品の分析及びこれに付帯する業務、文書管理、居室清掃 注射製剤の理化学試験（HPLC等使用）をご担当いただきます ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には・・・＞ 医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特典・・・＞ 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わ

仕事内容医薬品の薬効薬理試験を担当いただきます。 具体的には・・ ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 動物はマウス、ラットを主に扱います。 ※飼育管理については別に行う方がおりますので、実験メインにて行います。 【使用機器】 顕微鏡、ミクロトーム、遠心分離機 ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業

仕事内容モニタリング業務及び内勤業務。 対応可能であればモニタリング責任者業務。 １）モニタリング業務80％、ＰＣ・事務対応10％、電話対応10％ ※モニタリング責任者業務を実施していただける場合はモニタリング業務比率50%、モニタリング責任者業務30%を想定 （モニタリング責任者業務を実施していただける方は、大学病院等の大病院の対応に精通された方が望ましい。） ・フリーアドレス制 ・在宅勤務有

仕事内容・薬物濃度測定 (LC/MS/MS使用) ・生体試料の測定 (LBA法等)・(可能なら)マウスを用いたin vivo試験（薬物投与、血液や組織サンプルの採材） バイオセーフティーレベル: BSL1、２ tsu_tt240606 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、

仕事内容新規医薬品の開発のための合成の補助に携わっていただきます。 仕事の流れは以下の通りです。 化合物を秤量し、合成チームに提供します。 合成後、合成チームからサンプルが返却されますので、 HPLCを使用して分取精製を行います。 その後、LC-MSを使用して、合成物の分析を行います。 to-kado062805

仕事内容・医薬品開発における遺伝子解析業務 ・ヒトやマウスの組織・細胞からのDNA/RNA抽出 ・PCRや次世代シーケンサーを用いた遺伝子の発現や変異の解析 【入社後には自社研修センターにて、マンツーマンの機器分析・細胞培養・PCR・ELISAなどの研修を実施！未経験の方もお気軽にお問い合わせください！】 to-kado0726

仕事内容◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を

仕事内容【応募資格】 [必須] サーバ、ネットワーク、仮想化、グループウェア（いずれかの領域）等の インフラ環境の構築または運用経験 数名のメンバを率いるチームリーダー経験 【技術環境】 OS：Windows Server、Linux 系 N/W機器：NW-Switch、Fire Wall、Proxy、DNS ツール/ソフト/MW等：Office365、Exchange、SharePoint DB：SQL Server、Postgres、Oracle 仮想化技術：VMWare、VMWare-VDI クラウド：Azure、AWS [歓迎] ・ インフラにおけるサービス設計の経験 【求める人材像】 ・

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社での安全性翻訳です。＼語学力をフル活用＊短期間でも自宅で快適に賢く稼げる／安全性情報の英訳・入力、機械翻訳の英文チェック（QC）、文献抄録の英訳を中心に、提携先への送付連絡などをお任せ。安全性業務もしくはメディカル翻訳経験があれば即戦力ですが、なくてもチャレンジ可能です！ 日々の業務は基本的に在宅勤務！満員電車に揺られるストレスや、毎朝の服選びの時間をまるごとカット。「静かな環境で集中して翻訳に向き合いたい」「在宅で体力を温存しながら、これまでのキャリアを活かしたい」という方に、これ以上ない最高の環境です！【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティング

仕事内容新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・生化学実験（酵素アッセイ、ELISAなど） ・動物実験の補助（飼育管理や実験の補助） ・データ整理（エクセル使用）やQC to-kado080301 ▽研修制度について▽ 【自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修】 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技術者の土台をしっかり固めます。 座学：ラボマナー、分析化学、実験基礎、薬機法、GMP・GLP等 実技：無菌操作、細胞培養、PCR、ELISA、滴定、吸光度法、HPLC、UP

仕事内容◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデーション（講義） ・ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ・HPLC・GCを用いた定性・定量