東京都新宿区の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容■医薬品の研究開発補助業務をご担当いただきます。 ・微生物の培養 ・培地作成 ・中規模実験 ・HPLCを使用しての分析 ・これらに関する整理整頓等 ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社での事務のお仕事です。見積書や契約書の確認・稟議申請などを中心に、幅広い事務業務をお任せします。ただの入力だけじゃない、“ちゃんと役立つ事務スキル”が身につくのが魅力＊契約やお金の流れに関わる経験が、将来の自分の武器になります＊在宅あり＆トータル残業ゼロで、働きやすさも整った環境です！ ＜同じポジションで派遣スタッフさんが多数活躍中！＞入社時や定期的に研修があるため、しっかりスキルアップできる環境です＊残業は月ゼロになるよう調整でき、メリハリをつけて働けます！【企業情報】医療品開発に関わる上場グループ各社における人事機能を持つ法人 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日

仕事内容【 製剤開発支援業務】 ・製剤作製：原薬、粉体、溶媒などの高精度な秤量作業（電子天秤）。 ・調液：秤量物の混合、溶解、分散。 ・装置処理：粒子サイズ調整、成分変化などの装置処理。 ・一次評価：作製したフレッシュ品や経時品の評価（例：pH、電導度、粒径測定など）。 ■共通・付随業務 ・サンプル作製：新薬開発のための成分分析に仕掛けるサンプル作製。 ・評価試験：経時評価試験（安定性試験）の実施。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年

仕事内容新規医薬品、技術開発のための実験に携わっていただきます。 細胞にタンパク質を発現させるためのクローニングや、発現させたタンパク質の精製と評価を行っていただきます。 to-kado0523

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 給与計算の経験を活かして、キャリアアップしませんか？業務習熟後は週1日～3日の在宅勤務＊経験を活かしながら、オンオフのバランスを取った働き方を目指したい方必見！ 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 医薬品開発支援のグループ会社での給与計算のお仕事です。 「慣れてきた給与計算のほかにも、新たな労務スキルを手に入れたい！ 」そんな方にもおすすめ！ 給与計算を中心に勤怠管理、企業年金、労務手続き、証明書作成まで幅広く経験できるポジションです。 週1日～3日の在宅勤務OK＆就業時間の相談も可能なので、働きやすさも抜群＊これまでの経験を活かしながら業務の幅を広げ、人事労務のスペシャリストを目指せます！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています

仕事内容医薬品研究開発における生体試料採取試験（動物実験）業務をお願いします。 ８ラット・マウスの小動物です。） koi-0502

仕事内容医薬品の副反応データ、患者さん情報の入力業務です 医薬品の安全性情報のデータ入力がメインのお仕事です。 入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。 ■専用システムを使用し入手した症例の入力補填業務 ■その他、上記業務遂行に関連する業務 ☆地道な入力作業が得意な方歓迎します！

仕事内容▽バイオ医薬品や新規治療法開発の基盤となる、遺伝子操作、抗体・タンパク質の調製・解析をメインにご担当いただきます。 具体的には・・ ・遺伝子操作・ベクター構築（DNAワーク） ・大腸菌やプラスミドを用いた、目的とするベクター（遺伝子の運び屋）の設計および構築実務。 ・抗体・タンパク質の調製・精製 ・開発に必要な抗体やタンパク質の発現系の構築。 ・発現させた抗体・タンパク質を、クロマトグラフィーなどを利用して高純度に精製する業務。 ・細胞培養およびスクリーニング補助 ・実験に必要な細胞の培養・維持管理。 ・ELISA（酵素結合免疫吸着測定法）やFACS（フローサイトメトリー）などの分析手法を

仕事内容≪医薬品の毒性試験をご担当いただきます≫ マウス、ラット、ウサギ、イヌ、マーモセット（猿）を扱います。 ・投与（経口投与が主体です） ・解剖／組織の採取 ・採血（尾静脈採取等） ・顕微鏡での組織の観察 ・各種データの集計、報告書作成 ・その他雑務としてケージ交換や飼育管理等の維持管理を行います。 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【週4在宅】社内SE／グループ向け業務システム企画・開発※管理職◆医薬品開発業界のITシェアード企業 【仕事内容】 【週4在宅】社内SE／グループ向け業務システム企画・開発※管理職◆医薬品開発業界のITシェアード企業 【具体的な仕事内容】 グループ内システム企画・DX推進／グループ全体約8000名を支えるシステム／週4在宅可／医薬品開発業界のITシェアード企業 ■概要 EPSグループの基幹・業務システム全体を見渡し、企画・開発・運用の方向性を示しながら複数プロジェクトを統括する役割をお任せいたします。 部門の目指す姿を描き、チームをリードいただきます。グルー

仕事内容◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品等のグループ連結2,800社の豊富な配属先の中から 経験等を配慮し、あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・日清食品 ◇バイオ・製薬 新規医薬品の研究開発や品質管理 医薬品の開発における薬理試験やスクリーニング、細胞培養、遺伝実験等 ◇食品系 機能性食品・予防医療に関わる研究、品質管理

仕事内容▽体外診断用医薬品（検査キット等）の開発におけるバイオ実験 ・生体検体を用いた評価・測定業務（血液、鼻水、唾液、尿などの生体由来検体） ・開発品の試作と化学・生化学実験 試薬の秤量・溶解・調液、サンプルの試作、測定、評価 ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。具体的な働き方や配属先のイメージが持てるようにお話しさせていただきます。面談ご希望の方はご応募後にご案内させていただきます！ ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自

仕事内容【バイオ医薬品の開発のためのバイオ実験業務】 ・細胞培養 ・バイオ医薬品の力価の評価 ・データ入力 to-kado0322

仕事内容【医療IT／在宅・フレックスOK】製薬企業の課題解決をリードし、事業成長を牽引するプロジェクトマネージャーを募集中！ 株式会社Medii - 「誰も取り残さない医療を」この世から未診断、革新的な新薬が届かない患者を0にする 仕事内容 【業務について】 クライアント（製薬企業）から受注した医薬品のマーケティングプロジェクト推進および既存クライアントへの提案営業をお任せします。 近年、全国に数十〜数百人しか患者のいない希少疾患や難病、あるいはがんなどの難易度の高い疾患領域に対して、革新的な医薬品が開発されるようになりました。 しかし、クライアント（製薬企業）では、「疾患自体が知られていないた

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応・申請資料作成を担い、開発プロジェクトを円滑に推進する。 ■担当業務： ・規制当局（PMDA等）への相談・折衝 ・承認申請資料（CTD 等）の作成・レビュー・審査対応 ・開発薬事戦

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 東京支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発に関連する臨床試験及び製造販売後臨床試験のモニタリング業務。 業務詳細： 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。治験実施計画書に準拠した治験実施状況の確認。受託プロジェクトにおけるモニタリング業務全般の遂行。モニター導入研修、OJTを通じたモニタリング業務（全部または一部）への従事。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 東京支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 東京都新宿区 【アクセス】 飯田橋駅 徒歩6分

仕事内容・細胞培養プロセス実務 ・動物細胞を用いたバイオ医薬品生産プロセス設計のための細胞培養業務。 ・生化学的アッセイ/セルベースアッセイ測定 ・構築した抗体等細胞産物の生化学的アッセイ（タンパク質定量など） ・セルベースアッセイ（細胞を用いた機能評価など）測定。 ・装置や環境管理 ・測定装置のメンテナンス（試薬交換、廃液処理など）。 ・実験室の整理・整頓、研究用消耗品の実験前準備。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2

仕事内容【医薬品開発におけるバイオ研究補助】 具体的には・・ ・In vitro業務 細胞培養（主にがん細胞株）、フローサイトメーターによる細胞解析、Western blotting、PCR、血球解析 ・In vivo業務 薬効薬理試験、がん細胞を用いた動物実験、がん細胞（患者由来）を用いた動物実験 ※割合としてはvivo業務が多めになります。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラス

仕事内容当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。 ・社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など） ・CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援 ・適合性調査のリードまたは支援など、RPMのサービス品質の強化 ・社内の監査（QA）担当者と連携し、継続的なQMSの啓蒙活動