医薬品開発 - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

仕事内容大手メーカーにて食品・医薬品・化学素材などの開発サポート、品質管理業務をお任せ。未経験の方も自社の研修プログラムを受講できるため、安心して業務を始められます。 業務はマニュアルに沿って進められ、配属先では社員の方から丁寧な指導を受けられる環境です。 【業務内容】 担当製品はお菓子や香料、コスメ、医薬品、粘着テープなど様々。身近な製品の品質検査や性能向上のための検討を行います。 「出荷前の成分チェック」や「性能向上の検討」など、日々の取り組みが社会や環境への貢献につながります。 ＜配属先での業務例＞ 食品 ・飲料や加工食品の品質を守るため、成分分析や品質検査を行います。 ・新商品の開発に向

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容遺伝子実験／「第二新卒・未経験歓迎」バイオ医薬品開発のための遺伝子実験／研修充実／残業月5H／土日休み ▽バイオ医薬品や新規治療法開発の基盤となる、遺伝子操作、抗体・タンパク質の調製・解析をメインにご担当いただきます。 具体的には・・ ・遺伝子操作・ベクター構築（DNAワーク） ・大腸菌やプラスミドを用いた、目的とするベクター（遺伝子の運び屋）の設計および構築実務。 ・抗体・タンパク質の調製・精製 ・開発に必要な抗体やタンパク質の発現系の構築。 ・発現させた抗体・タンパク質を、クロマトグラフィーなどを利用して高純度に精製する業務。 ・細胞培養およびスクリーニング補助 ・実験に必要な細胞の

仕事内容掲載期間：07/01（水）～07/31（金） ピアス株式会社 シフト休【眉サロンで活躍するビューティスタイリスト】未経験活躍／先輩のサポートで安心収入 契約社員 雇用先企業 ピアス株式会社 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 理美容・専門職・その他 エステティシャン・リラクゼーションスタッフ 仕事内容 先輩サポートでスキル習得しつつ稼げる！眉サロンで自分らしく働こう♪ 【業務概要】 眉スタイリングのプロと

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【週4在宅】社内SE／グループ向け業務システム企画・開発※管理職◆医薬品開発業界のITシェアード企業 【仕事内容】 【週4在宅】社内SE／グループ向け業務システム企画・開発※管理職◆医薬品開発業界のITシェアード企業 【具体的な仕事内容】 グループ内システム企画・DX推進／グループ全体約8000名を支えるシステム／週4在宅可／医薬品開発業界のITシェアード企業 ■概要 EPSグループの基幹・業務システム全体を見渡し、企画・開発・運用の方向性を示しながら複数プロジェクトを統括する役割をお任せいたします。 部門の目指す姿を描き、チームをリードいただきます。グルー

仕事内容製薬メーカーで分析業務／「第二新卒・未経験歓迎」大手製薬メーカーで分析業務／研修充実／残業月5H・賞与年2回／年休125日 １．医薬品研究開発における分析実験業務 様々な分析機器を用いて医薬品候補化合物の分析を行う。 ２．QC業務（データ、ドキュメントの点検業務） 得られたデータやその加工データのダブルチェック ３．実験テンプレート作成や実験試薬データベース登録などの庶務 電子実験ノートのテンプレート編集や必要な試薬情報登録など。 ４．簡単な機器管理 実験に使用する機器の維持管理 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【東京】MR（医薬品の情報提供）◇業界未経験歓迎／杏林製薬グループ／安心の教育制度／直行直帰可 【仕事内容】 【東京】MR（医薬品の情報提供）◇業界未経験歓迎／杏林製薬グループ／安心の教育制度／直行直帰可 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品メーカー／業界未経験でも医薬品業界・MRに挑戦可能／直行直帰可・年休125日／住宅・家族手当や社宅など福利厚生充実】 キョーリングループの一員として、医薬品の開発から製造、品質保証、販売までを一貫して行う総合ジェネリックメーカーである当社において、MRとしてご活躍いただきます。 ＜MRとは＞ 医師や薬剤師の方に

仕事内容医薬品評価のための細胞培養／「第二新卒・未経験歓迎」医薬品評価のための細胞培養／研修充実／残業月5H・賞与年2回 【新規医薬品開発のために候補化合物の探索的評価を行っていただきます】 動物細胞を用いた医薬品化合物のスクリーニング試験を行います ・細胞などの生体試料を用いたin vitro実験 ・qPCRやLC-MS/MS、ELISA等の分析機器を用いた測定 ・実験結果の解析、データQCなど ・実験準備や片付けなど ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくば

仕事内容合成医薬品開発に伴う合成業務の研究職／「理系卒限定」合成医薬品開発に伴う合成業務担当／未経験者歓迎／残業少なめ／土日休み／手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・合成医薬品開発に伴う合成実験を担当 ・分析/解析も実施 ・低分子合成経験者を希望 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング・人事コンサルティング・アウトソーシング事業 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,資格取得支援・手当てあり,寮・社宅・住宅手当あり,急募

仕事内容細胞培養／「未経験・第二新卒歓迎」医薬品開発における細胞培養／土日休み／賞与年2回／家賃補助あり 【化粧品開発における細胞培養をメインでご担当いただきます】 ・細胞培養を主に社員の研究をサポート ・ウェスタンブロッティング、RNA抽出、リアルタイムPCR ・有機溶剤を使って成分の抽出や精製 ・文献調査による情報収集（※割合低め） ＼当社の特徴／ □未経験者も安心の自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修 ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □配属後は専任のコーディネーターが支援 ■平日

仕事内容バイオ実験／「第二新卒・未経験歓迎」体外診断用医薬品の開発におけるバイオ実験／研修充実／残業月5H・賞与年2回 【外診断用医薬品の開発におけるバイオ実験をご担当いただきます】 ・評価業務: 生体由来の検体（血液、尿など）を用いた、化学・生化学・分子生物学実験 ・ルーチン作業: 開発品の調液、サンプル試作、測定、評価 ・データ管理: 測定データのPC入力・整理 ・文書作成: 開発関連文書の作成・まとめ ・その他: 包材開発の補助業務など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多

勤務時間08:30～17:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容臨床試験研究機関での医療事務です。治験専門病院にて、予約枠に沿って来院される被験者様の受付や電話対応、外来レセプト業務などの医療事務全般をお任せ。難しい処方や管理料の算定はナシ！予約管理も別会社が行うため、窓口業務に集中できます。 まずは派遣からスタートし、双方の合意があれば数か月以内で契約社員へ切り替え。さらにその半年後には「正社員」登用への道もある大チャンス求人です！「医療事務のスキルを活かして、ゆくゆくは安定した正社員として長く腰を据えて働きたい」という方にこれ以上ないポジションです。【企業紹介】医薬品開発に関わる臨床試験を専門に行い、試験の実施や医療提供を通じて新しい治療法の確立に貢

仕事内容バイオ研究補助／「未経験・第二新卒歓迎」医薬品開発におけるバイオ研究補助／研修充実／年休125日／土日休み 【医薬品開発におけるバイオ研究補助】 具体的には・・ ・In vitro業務 細胞培養（主にがん細胞株）、フローサイトメーターによる細胞解析、Western blotting、PCR、血球解析 ・In vivo業務 薬効薬理試験、がん細胞を用いた動物実験、がん細胞（患者由来）を用いた動物実験 ※割合としてはvivo業務が多めになります。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,80

仕事内容研究開発職／「研究開発職／製薬・食品・化粧品」既卒者も歓迎／首都圏エリア限定／研修充実／土日休み ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品等のグループ連結2,800社の豊富な配属先の中から 経験等を配慮し、あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・日清食品 ◇バイオ・製薬 新規医薬品の研究開発や品質管理 医薬品の開発における薬理

仕事内容有機合成第二新卒・未経験歓迎／バイオ医薬品開発のための有機合成／研修充実／年休125日 【抗ウイルス薬の研究開発における有機合成】 細胞の修飾に関わるモノマー、ポリマーの研究開発 ・モノマーの有機合成 ・ポリマーの合成、重合、精製 ・材料の分析や評価(スペクトル測定、蛍光測定) ・データの整理 ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択も可！ ・転籍お祝い金、資格取得支援、育休復帰時研修 ・引っ越しサポート、帰省手当 ・専任コーディネーターとの定期面談 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ∟ベテランの優

仕事内容バイオ研究補助／「未経験・第二新卒歓迎」バイオ医薬品開発のためのバイオ実験／賞与年2回／研修充実／残業少なめ バイオ医薬品の研究開発に携わる生化学実験一連を社員の指示のもと担当します。 ・無細胞翻訳 ・RNA調製および修飾 ・培養細胞を使った実験 ・塩基配列解析 ・ペプチド蛋白の調製と解析 ・LC-MS分析 ・ライブラリースクリーニング ・実験内容のまとめ（データ入力など） ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャ

仕事内容職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。（※東京勤務） ★こちらもぜひご参照ください！ 求める人財 ＜必須事項＞ ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2026年10月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してC

仕事内容『薬事コンサルタント』 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ■薬事開発戦略立案 ■GCTP関連コンサルティング ■開発薬事コンサルティング ■開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ■PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における事前面談・対面助言、窓口業務）、RS相談支援 ■承認申請資料（CTD）作成 ☆アカデミア・国内外のベンチャー等の有する、有望な医薬品等の早期開発から承認申請まで携わることができ、医療の発展に貢献することができます 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

仕事内容遺伝子実験／「未経験・第二新卒歓迎」医薬品の受託開発における遺伝子実験／研修充実 医薬品開発(主に受託分析)に伴う、患者さんの検体中のバイオマーカー測定のお仕事をお任せします。 具体的には・・ ・遺伝子解析や細胞機能解析をPCRやシークエンサー、フローサイトメトリーなどを用いて解析 ・分析、測定にともない数値のデータ確認、PCでの入力業務 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800