東京都新宿区の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【週4在宅】社内SE／グループ向け業務システム企画・開発※管理職◆医薬品開発業界のITシェアード企業 【仕事内容】 【週4在宅】社内SE／グループ向け業務システム企画・開発※管理職◆医薬品開発業界のITシェアード企業 【具体的な仕事内容】 グループ内システム企画・DX推進／グループ全体約8000名を支えるシステム／週4在宅可／医薬品開発業界のITシェアード企業 ■概要 EPSグループの基幹・業務システム全体を見渡し、企画・開発・運用の方向性を示しながら複数プロジェクトを統括する役割をお任せいたします。 部門の目指す姿を描き、チームをリードいただきます。グルー

仕事内容業務内容: ◇社労士事務所のアシスタントとして、社会保険手続き・給与計算 ・書類作成・電話対応などお任せします。, ＜主な業務＞, ・労働保険 ・社会保険手続き・給与計算, ・就業規則作成・改訂 ・その他の書類作成（ＰＣ使用）, ・電話対応・来客対応 郵送物発送 等, , 主なクライアント：小売業、製造業、研究所、医薬品開発業、IT業（Web開発・ソフトウェア受託開発・教育）、ネイルサロン、イベント会社、不動産業、著作権管理業、アパレル業、飲食業、ホテル業、動物関連業、映像制作業、展示会支援業、警備業、医院、歯科医院、薬局、整骨院、撮影スタジオ、コンビニ業、トレーニングジム、コンサル会社、運送

仕事内容・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請） ・外注費管理（稟議申請、支払い確認） ・資料保管、文書作成、書類発送対応 ・施設請求書内容確認業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・他部署との交渉業務 ・システムを使用しての確認業務

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社でのヘルプデスクのお仕事です。臨床試験における被験者登録に関連するデータ入力や問い合わせ対応など、運用オペレーション全般をお任せします。英語スキルを活かせる環境で、今回2名募集のため“ひとりじゃない安心感”も＊土曜を含むシフト制なので、平日休みも週末休みもどちらも楽しめます！このチャンスに、正社員も目指してみませんか？ ＜見えないところで、未来の医療を支えるやりがいあるお仕事＊＞「自分の経験で大丈夫かな」と不安な方も、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援

仕事内容株式会社ＴｏｐＥｙｅｓ 【新宿御苑前】バックオフィス担当・経理未経験可◆通販関連ベンチャー企業／正社員登用あり／土日祝休 【仕事内容】 【新宿御苑前】バックオフィス担当・経理未経験可◆通販関連ベンチャー企業／正社員登用あり／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～時差出勤制度あり／前年比150～200%のペースで拡大中のベンチャー～ ■業務概要： 経理のお仕事を中心に、請求書発行やお金まわりの管理をお任せします。 言われたことだけをやるのではなく、裁量権を持って主体的に働くことができる職場です。 ■業務詳細： ◇会計データ入力サポート ◇入出金確認 ◇請求書発行業務 ◇領収書の整理・管理

仕事内容【香料メーカーにて有機合成業務をご担当いただきます】 ▽具体的には・・ 医薬品中間体の製造プロセスの開発業務。 ・有機合成実験及び実験結果の解析 ・NMR、GC、LCなどの分析機器を使用した各種分析 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。 ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考について／

仕事内容国内外を問わず様々な医療機関等から提供される薬の副作用情報を精査し、症例報告書を作成するお仕事。OJTで学びながら5～20名のチームで業務を進めるので、業界未経験の方もご安心ください。 【文献調査や資料作成、データ管理】 海外の医学論文といった文献調査、厚生労働省に向けた報告書やCIOMSという英文報告書の作成・チェック、治験データ等の入力・修正・管理業務など。英語の読み書きスキルが必要な業務から事務作業まで、幅広くお任せします。 【翻訳業務】 1日に翻訳する症例報告書は3～10件程。日本の症例を英訳するほか、海外の資料を和訳する業務もあります。文書の内容を理解しながらWordやExcel

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 東京支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発に関連する臨床試験及び製造販売後臨床試験のモニタリング業務。 業務詳細： 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。治験実施計画書に準拠した治験実施状況の確認。受託プロジェクトにおけるモニタリング業務全般の遂行。モニター導入研修、OJTを通じたモニタリング業務（全部または一部）への従事。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 東京支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 東京都新宿区 【アクセス】 飯田橋駅 徒歩6分

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容【医療IT／在宅・フレックスOK】製薬企業の課題解決をリードし、事業成長を牽引するプロジェクトマネージャーを募集中！ 株式会社Medii - 「誰も取り残さない医療を」この世から未診断、革新的な新薬が届かない患者を0にする 仕事内容 【業務について】 クライアント（製薬企業）から受注した医薬品のマーケティングプロジェクト推進および既存クライアントへの提案営業をお任せします。 近年、全国に数十〜数百人しか患者のいない希少疾患や難病、あるいはがんなどの難易度の高い疾患領域に対して、革新的な医薬品が開発されるようになりました。 しかし、クライアント（製薬企業）では、「疾患自体が知られていないた

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。治験に関する文書や記録の保管・管理をおまかせします。複数プロジェクトが同時に動くため、“段取り力”が活きるポジション！指示を待つだけでなく、自分で優先順位を考えて動きたい方にピッタリ＊チームで連携しながら進めるので、コミュニケーションを取りながら、主体的に進めたい方におすすめの環境です。 ＜今までの経験をいかせるお仕事です＊経験を活かして次のステップへ＊＞研修やサポート体制が整っているため、安心してスタートできます！安定の環境で働きませんか？少しでも気になった方は、ぜひお気軽にエントリーください！【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会

仕事内容安全性部門にて副作用症例対応業務をお任せします。 主に医薬品の副作用や症例に関するデータ入力がメインのお仕事です。 入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。 また、働きやすさも魅力のひとつです。チームの約9割が女性で育休復帰率は100％！残業も少なくお休みも取りやすいので、ライフステージが変わっても安心して長く続けられます。 新しいことにチャレンジしたい、長く働き続けたいという方にはピッタリな職場です。医療業界という安定した環境で、事務としてのスキルをじっくり高めることができます。

仕事内容・新規医薬品の開発を目的とした新規医薬品開発のための、ヒト組織由来細胞を用いた３次元培養業務、細胞生物学、生化学・遺伝子関連業務(90%) ・ミーティング、試薬発注などラボ運営業務(10%) tsu_tt_ka_chu ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居

仕事内容【応募資格】 [必須] ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 [歓迎] ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３５～５５歳（５５歳以上の方は契約社員でのオファーとなります）（ 特

仕事内容医療従事者からの問い合わせ対応（回答レビュー、回答作成） WEBのFAQ作成、最新文献や製品関連ガイドライン検索、くすりのしおり作成やレビュー、文献査読一覧作成、インサイト作成、idisシステムQA整備など ※状況により在宅勤務

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【飯田橋】総務・法務担当者（リーダー候補）◆専門性を高めつつ幅を広げられる◆フレックス◆年休125日 【仕事内容】 【飯田橋】総務・法務担当者（リーダー候補）◆専門性を高めつつ幅を広げられる◆フレックス◆年休125日 【具体的な仕事内容】 ◆医薬品開発支援を中心に事業展開するEPSグループ／法務実務経験者・法学部卒・法科大学院修了者歓迎！／フレックス◆ ■概要 自社向け総務・法務業務をお任せします。ITサービスとシェアードサービスという性格の異なる2つの事業を営む会社の総務部門として、幅広い業務に対応しつつ、新しい取り組みへの挑戦も行っています。将来的な管

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明

仕事内容株式会社嵯峨野 【新宿区】未経験◎メディカルライター／医療資材の企画・制作・取材・研修資材作成など幅広く活躍 【仕事内容】 【新宿区】未経験◎メディカルライター／医療資材の企画・制作・取材・研修資材作成など幅広く活躍 【具体的な仕事内容】 【医療・医薬品分野の専門知識を発揮し、正確かつ多様な情報発信を担うメディカルライター職です】 ■業務概要 当社は医療用医薬品のプロモーションやマーケティング、コンサルティング事業を手がける専門広告代理店です。本職種では、医療・医薬品分野の専門知識を活かして、医療従事者や患者、一般の方々に対し、正確かつ分かりやすい情報を届ける資材やコンテンツの企画・制作

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ 完全未経験からエンジニア職を目指せます。 業務未経験でもエンジニア＆エンジニアサポート職を目指せます！ 【仕事内容】 自動車や家電、半導体、IT、医薬品、化学素材などの様々な業界の開発領域で活躍するエンジニア業務もしくはエンジニアのサポート役としての業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・どんな製品を作るかを考える＜設計・開発＞部門のサポート ・開発中の試作品を使って、きちんと動くのかの確認を行う＜実験・評価＞部門のサポート ・開発現場で使用する仕様書・手順書、工数や部品代金の計算や実験データの集計・比較などの＜データ集計／ドキュメント作成業務＞ ・取