医薬品開発 - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

仕事内容遺伝子実験／第二新卒・未経験歓迎 バイオ医薬品開発のための遺伝子実験 研修充実 残業月5H 土日休み ▽バイオ医薬品や新規治療法開発の基盤となる、遺伝子操作、抗体・タンパク質の調製・解析をメインにご担当いただきます。 具体的には・・ ・遺伝子操作・ベクター構築（DNAワーク） ・大腸菌やプラスミドを用いた、目的とするベクター（遺伝子の運び屋）の設計および構築実務。 ・抗体・タンパク質の調製・精製 ・開発に必要な抗体やタンパク質の発現系の構築。 ・発現させた抗体・タンパク質を、クロマトグラフィーなどを利用して高純度に精製する業務。 ・細胞培養およびスクリーニング補助 ・実験に必要な細胞の培

仕事内容大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフェーズに対応しております。 ■担当業務 ●設計対象はバイオ医薬品製造施設のプロセス設計とする。 ●施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成の立案、プロセスフロー図の作成、 熱・物質収

仕事内容バイオ研究補助／未経験・第二新卒歓迎 バイオ医薬品開発のためのバイオ実験 賞与年2回 研修充実 残業少なめ バイオ医薬品の研究開発に携わる生化学実験一連を社員の指示のもと担当します。 ・無細胞翻訳 ・RNA調製および修飾 ・培養細胞を使った実験 ・塩基配列解析 ・ペプチド蛋白の調製と解析 ・LC-MS分析 ・ライブラリースクリーニング ・実験内容のまとめ（データ入力など） ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリ

仕事内容バイオ実験／第二新卒・未経験歓迎 体外診断用医薬品の開発におけるバイオ実験 研修充実 残業月5H・賞与年2回 【外診断用医薬品の開発におけるバイオ実験をご担当いただきます】 ・評価業務: 生体由来の検体（血液、尿など）を用いた、化学・生化学・分子生物学実験 ・ルーチン作業: 開発品の調液、サンプル試作、測定、評価 ・データ管理: 測定データのPC入力・整理 ・文書作成: 開発関連文書の作成・まとめ ・その他: 包材開発の補助業務など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩

仕事内容細胞培養／未経験・第二新卒歓迎 バイオ医薬品開発における細胞培養 研修充実 年休125日 土日休み ・細胞培養プロセス実務 ・動物細胞を用いたバイオ医薬品生産プロセス設計のための細胞培養業務。 ・生化学的アッセイ/セルベースアッセイ測定 ・構築した抗体等細胞産物の生化学的アッセイ（タンパク質定量など） ・セルベースアッセイ（細胞を用いた機能評価など）測定。 ・装置や環境管理 ・測定装置のメンテナンス（試薬交換、廃液処理など）。 ・実験室の整理・整頓、研究用消耗品の実験前準備。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボで

仕事内容株式会社ひでじま 【新宿／業界不問】DTP制作の管理者※リーダー候補◆医薬品に関するパンフレット・スライド等◆土日祝休 【仕事内容】 【新宿／業界不問】DTP制作の管理者※リーダー候補◆医薬品に関するパンフレット・スライド等◆土日祝休 【具体的な仕事内容】 ★勤務は実働7時間で、夜勤なし。土日祝休みの週休２日制（年間休日123日）で、ワークライフバランス◎ ★給与は年齢給もあるので、長く勤めれば着実にアップ！ ★10年、20年、30年と活躍しているベテランも多く長期就業しやすい環境 ■業務内容 ・クライアント／営業との要件整理・仕様設計・打ち合わせ ・案件の進行管理（スケジュール・工数

仕事内容医薬品の分析業務／第二新卒・未経験歓迎 医薬品の分析業務 研修充実 残業月5H・賞与年2回 年休125日 【医薬品開発の信頼性を支える！品質管理業務】 開発用原薬や医薬品に関する品質試験（QC）業務を担当していただきます。（所属：品質1課） ◎ 品質試験・分析業務： 試験の実施： 開発用原薬や医薬品について、定められた手順書（SOP）に基づき、理化学試験または微生物試験などの品質試験を正確に実施します。 機器分析： 品質の合否判定に必須の、HPLC、GCなどの分析機器を使用した測定を担当します。試薬（化学物質）の適切な取り扱いと管理を行いながら、測定を実施します。 サンプリング：

勤務時間勤務時間：【ご希望のシフトをお選びください】 (1)10:00～18:30 (2)11:00～19:30 ・実働7.5時間、休憩60分 ・月～土曜で週5日勤務 ・土曜勤務は隔週で月2回あり ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 時給1480円！月収28万円以上可 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 多少の残業や土曜出勤はありますが、 その分は残業手当や精勤手当としてお給料にしっかり反映されます！ 「アルバイト・パートでも安定した収入が欲しい」という方にオススメです！ 【仕事内容】 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 大規模組織ならではの多様なケースに触れることができ、労務としての市場価値が飛躍的に高まります。 単なる入力作業ではなく、制度を理解し、正しく運用する実力を、大手グループの安定基盤で養えます。 【企業紹介】 医薬品開発を支援する国内大手グループに属し、ITとデジタル技術で臨床試験の効率化を推進する企業です。 データの利活用やシステム構築を通じ、創薬のスピードアップに貢献しています。

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 ITソリューション会社での労務管理です。 数百名規模の社会保険手続きを中心に、証明書発行やグループ内からの問い合わせ対応をお任せします。 これまでの経験を活かし、専門性をさらに磨ける環境。 習熟後は週1？3日の在宅勤務も導入されており、ライフスタイルに合わせて安定したキャリアを継続できます！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01425337 【お仕事のポイント】 【企業紹介】医薬品開発を支援する国内大手グループに

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【即日スタート歓迎】 派遣社員多数活躍中の企業だから受入体制もサポート体制もしっかりしています！ 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社のグループ会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 グループ全体の情報システム部門・シェアードサービス部門として、変化し続けるグループの経営をIT・事務業務の面から支えています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【補足情報】業務の割合は経験値に応じて担当頂きます。残業はほぼありません。

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 【大手医薬品開発支援会社での労務事務】 健康保険・厚生年金・雇用保険の取得・喪失や扶養手続き、産休育休・傷病休暇の社員についての社会保険手続き、各種証明書の作成サポート、電話応対（社内外）、その他労務手続き関連サポート ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01425303 【お仕事のポイント】 【大手医薬品開発支援会社での労務事務】【即日スタート歓迎】派遣社員多数活躍中の企業だから受入体制もサポート体制もしっかりして

仕事内容株式会社スタイリングライフ・ホールディングス※東証プライム市場上場グループ会社 【西新宿】プレステージ化粧品の企画・商品開発◆高品質な化粧品をサロンへ展開◆フレックス×週1在宅 【仕事内容】 【西新宿】プレステージ化粧品の企画・商品開発◆高品質な化粧品をサロンへ展開◆フレックス×週1在宅 【具体的な仕事内容】 【化粧品の企画プランナー／スキンケア・メイクアップ・ヘアケア・ボディケア等】 ■仕事内容： ◇プロダクト開発本部 企画部 └商品開発（企画）業務 プランナーとして、スキンケア・メイクアップ・ヘアケア・ボディケア領域におけるプロダクトプランニング～開発チームと協業したバルク開発業務

仕事内容職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。（※東京勤務） ★こちらもぜひご参照ください！ 求める人財 ＜必須事項＞ ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2026年10月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してC

仕事内容医薬品研究アシスタント／第二新卒・未経験歓迎 医薬品研究アシスタント 研修充実 残業ほぼなし 新規医薬品の開発のための合成の補助に携わっていただきます。 仕事の流れは以下の通りです。 化合物を秤量し、合成チームに提供します。 合成後、合成チームからサンプルが返却されますので、 HPLCを使用して分取精製を行います。 その後、LC-MSを使用して、合成物の分析を行います。 to-kado062805 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エ

仕事内容医薬品分析／未経験・第二新卒歓迎 大手製薬メ カ で医薬品分析 土日やすみ 研修充実 医薬品および開発品の分析及びこれに付帯する業務、文書管理、居室清掃 注射製剤の理化学試験（HPLC等使用）をご担当いただきます ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には・・・＞ 医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特典・・・＞ 当社では分析研修をご用意しております。

仕事内容【応募資格】 [必須] MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 責任感を持って働くことができる方 チームで働くことができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～４４歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ）

仕事内容医薬品開発における動物実験／未経験・第二新卒歓迎 医薬品開発における動物実験 賞与年2回 土日やすみ 新規医薬品開発のための薬効薬理試験をご担当いただきます。６ 具体的には以下のような業務を行います。 ・マウスやラットを用いた動物実験 ・ELISAやLCMSでの測定 ・薬物動態解析 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希

仕事内容【プロセスエンジニア（医薬品工場）】医薬品工場計画における入手段階のプレゼン、設計、施工、試運転の業務/年間休日120日以上 ▼仕事内容 大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフェーズに対応しております。 ■担当業務 ●設計対象は医薬品

仕事内容ジェネリック医薬品開発・新薬開発を行う製薬メーカーである同社にて、人事業務をお任せします。 人事部内は採用と労務で分かれており、ご入社後はご経験に応じて採用業務もしくは給与計算からお任せ致します。 ゆくゆくはその他労務業務、人事制度等企画業務などをお任せ致します。 ■具体的な業務内容 採用業務（新卒/中途/派遣） ・書類選考、応募者の選考状況管理 ・エージェント窓口、媒体管理 ・面接官対応（主に1次面接） ・会社説明会登壇、入社後の教育研修 労務業務 ・給与計算 ・外部委託先や社労士とのやり取り ・入退社、社保手続 ・就業規則や各種社内規定の修正 ■働く環境について 月残業時間は10時間

仕事内容研究開発職／未経験・第二新卒歓迎 製薬・食品・化粧品の研究・開発職 研修充実 残業少な目 ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品等のグループ連結2,800社の豊富な配属先の中から 経験等を配慮し、あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・日清食品 ◇バイオ・製薬 新規医薬品の研究開発や品質管理 医薬品の開発における薬理試験やス

仕事内容【ヘルステック×事業成長】製薬企業の課題解決をリードするプロジェクトマネージャーを募集！ 仕事内容 【業務について】 クライアント（製薬企業）から受注した医薬品のマーケティングプロジェクト推進および既存クライアントへの提案営業をお任せします。 近年、全国に数十〜数百人しか患者のいない希少疾患や難病、あるいはがんなどの難易度の高い疾患領域に対して、革新的な医薬品が開発されるようになりました。 しかし、クライアントでは、「疾患自体が知られていないため、医師がその患者を診ていても診断されない」「最新の情報や使用法が医師に届いておらず、これまでの治療法のまま治療されている」などの理由で、せっかく新