第一薬品工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【製造管理職】 生産計画の立案、調整、進捗管理 生産ラインの設計、効率化、新規設備の導入 医薬品の製剤化・包装・検査業務およびその管理 医薬品等の管理、製造に必須となる基幹設備の管理（電気・水・空調等） 【若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業】【ＰＲシートあり】 【変更範囲】：会社の定める全ての業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

仕事内容医薬品の品質管理業務 医薬品原料・資材の確認、試験、分析業務 製剤・最終製品の確認、試験、分析業務 （原料・資材の受入から最終製品となるまでの各工程で各種試験を おこないます） 分析業務では、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を使用し ます。 【変更範囲：会社が定める業務】 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」

仕事内容医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

仕事内容【研究開発】 一般用医薬品の企画開発、処方設計、受託品の技術移管、 分析方法の確立、承認申請書作成、包装設計、包装規格設定等の業務 【品質管理】 原料・資材、中間製品、最終製品等の分析、評価に係る業務 【若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業】【ＰＲシートあり】 【変更範囲】：会社の定める全ての業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

仕事内容医薬品の品質管理業務 医薬品原料・資材の確認、試験、分析業務 製剤・最終製品の確認、試験、分析業務 （原料・資材の受入から最終製品となるまでの各工程で各種試験を おこないます） 分析業務では、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を使用し ます。 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」

仕事内容医薬品製剤の作り方を検討して、品質が高く、安定的に生産ができ るような条件を検討する。 企画した配合予定の原料、製剤、食品などが、期限内に保証できる ものかを確認する。 他社で製造中または製剤開発された製品を当社で製造できるように 検討する。 特許調査を行って、抵触がないか確認しつつ、新規技術の場合は特 許申請する。 「働き方改革関連認定企業」

勤務時間就業時間１：13時30分〜16時30分又は〜の時間の間の3時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間数・時間帯等、相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・夏期休暇（盆） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容★★簡単な清掃作業と作業服・備品の管理です★★ 工場内の清掃 （簡単な床の掃き掃除、トイレ・洗面所等の水まわりの掃除） 作業服の受け入れ管理 手袋、マスク等の備品管理、洗濯 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法の検討・設定 既存試験方法の見直しや効率化を目的とした検討、再設定 試作品の分析・評価 承認申請書の作成・承認取得の準備 品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品製剤の作り方を検討して、品質が高く安定的に生産ができる ような条件を検討する。 企画した配合予定の原料、製剤、食品などが期限内に保証できるも のかを確認する。 他社で製造中または製剤開発された製品を当社で製造できるように 検討する。（受託製品の技術委譲） 特許調査を行って、抵触がないか確認しつつ、新規技術の場合は特 許申請する。 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容第一薬品工業株式会社 医薬品製剤【研究職】★経験者募集 （管理職候補） ★年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や健康食品等の研究開発業務全般を担当します。 既存製品の改良から新規技術の導入まで、幅広い業務に携わっていただきます。医薬品製剤の処方検討および製造条件の確立（品質の安定化・生産性向上） 配合予定の原料・製剤・食品等の期限内保証確認 他社製品の製造受託に伴う技術移管・検討業務 特許調査および新規技術の特許申請業務 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社

仕事内容第一薬品工業株式会社 医薬品製剤の【研究職】★経験者募集 ★年休126日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や健康食品等の研究開発業務全般を担当します。 既存製品の改良から新規技術の導入まで、幅広い業務に携わっていただきます。医薬品製剤の処方検討および製造条件の確立（品質の安定化・生産性向上） 配合予定の原料・製剤・食品等の期限内保証確認 他社製品の製造受託に伴う技術移管・検討業務 特許調査および新規技術の特許申請業務 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の

仕事内容【仕事内容】 具体的には・・・ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討 ・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・TLCによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管 ・その他、製剤開発に関わる業務 ※数年先に発売される医薬品の開発に関わることができます。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。