製薬 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験（5年以上） ・医療従事者と科学的ディスカッションを行える基礎科学・臨床領域の知識・経験 ・臨床研究や医師主導治験に関するご経験 ・学術論文・研究発表のご経験 ・医療従事者向け教育・エンゲージメント経験 ・エビデンスに基づく情報発信力と高いプレゼンテーションスキル ・高い倫理観とコンプライアンス意識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSLとしての実務経験（3年以上） ・博士号/薬学博士/医学博士 【職種名】 MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆～週

仕事内容【仕事内容】 20~30代が活躍中のお仕事です！ スキンコンサルタント（百貨店における化粧品販売員・美容部員）募集。 ・お手入れ方法や最新の美容情報の提供 ・肌診断及びカウンセリング ・お客様の肌質やライフスタイル実際のお悩みをヒアリング ・機能性化粧品の販売、商品のご提案 ・リーフレットやサンプルの配布 ・ご来店のお客様へ会員サービスなどのでメッセージやお礼のDM送付 など スキンコンサルタントは、美と健康のスペシャリストとして、お客様に寄り添いながら提案し、ともに進化していくことを大切にしています。 そのため商品に止まらず、皮膚や健康知識、カウンセリングやトリートメント技術などまで幅

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:00/9:00～17:00 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬メーカーでのITエンジニアのお仕事です】■社内サポート・ヘルプデスク対応、トラブルシューティング■セキュリティ／資産管理・セキュリティ対策の実施、PC等端末のキッティング／管理■インフラ運用／ベンダー管理・サーバー／ネットワーク管理、ベンダー選定、折衝おすすめポイント駅チカで通勤も便利食堂があるのでランチも楽しみ幅広い年齢層の方が活躍中♪ 月収例：279,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

勤務時間08：45～17：00（実働07：15、休憩01：00）

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 ＼阪急駅チカ★幅広い業務を好条件で♪サポート体制ばっちり／ ◇社内掲示版の管理 ◇薬事日報の作成（知識不要） ◇会社イベントにまつわる業務 ◇社内報の制作 ◇社員証・ETCカードなどの管理～専門知識や高いスキルなどはご不要です◎～ ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら7月や8月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊ 【お仕事の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野での研究・論文発表経験 （経済学/疫学/医療行政学/医療サービス学/医学/医療経済学/心理学/統計学/その他の関連科学） ・複雑な科学情報の的確な理解・説明力 ・顧客志向での課題解決力 ・グローバル視点での行動力 ・チームワークスキル ＜その他＞ ・国内外の出張対応が可能であること ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・主要国における医療システムの知識・経験 ・臨床現場・臨床研究に関する知識・経験 ・下記いずれかの分野における技術的な分析能力 -経済モデリング -経済評価 -疾病負荷 -疫学 -統計学 -医療政策 ・プ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:00/9:30～16:30 （実働7時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【時短！製薬メーカーでの人事労務サポートのお仕事です♪】パソナスタッフさんも長期活躍中で安心♪＜お仕事内容＞■勤怠に関するチェック、確認対応■入退社の手続き書類の対応■健康診断などのサポート■その他部門サポート業務おすすめポイント駅チカで通勤も便利食堂があるのでランチも楽しみ幅広い年齢層の方が活躍中勤怠管理のご経験ある方必見です！ 月収例：210,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《関西地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系の学士号および薬剤師免許 ・医療用語・関連規制等に関する基礎知識 ・正確かつ自然な日本語による文章作成能力 ・高いコミュニケーション能力（電話応対・顧客対応含む） ・優れたマルチタスク遂行スキル ・高い主体性・問題解決力 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 メディカルインフォメーション スペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆未経験の薬剤師も歓迎》 【仕事内容】 【残業が少ないワークライフバランスの整った就業環境】 薬剤師必見！医療・安全情報の問い合わせ対応や副作用報告、標準回答の作成などをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・メ

仕事内容【職種】化粧品＞研究・開発 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★化粧品でありながら“製薬”の品質を★ サロンと共に歩み、妥協のないモノづくりを追求する頭髪化粧品メーカー 【当社について】 1959年創業の当社は医薬品レベルの品質を追求する頭髪化粧品メーカーです。最大の強みは、開発から製造・営業までを担う自社一貫体制。現場の生の声をもとに無数の試作と改良を重ねる、妥協のないモノづくりを実践しています。 現在は若手経営陣のもと「第3創業期」を迎えており、老舗の安定基盤と挑戦を歓迎する風通しの良さが共存しており

仕事内容【業務内容】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【外勤・内勤比率】 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【

仕事内容大学、製薬会社、国立研究機関等への営業とルート配送。 社有車使用 ・動物（実験用、箱入）、床敷・飼料等（１０ｋｇ程度）の積み 込み作業（手積み）、３ｔ車によるルート配送および出荷作業・帰社後の社用 車清掃作業有。 ・京都配送センター（関西・四国・岐阜・三重方面） ・東京配送センター（関東・新潟方面） ・九州配送センター（九州地区） 業務範囲：当社業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における実務経験（8年以上） ・PMSおよび疫学研究領域における実務経験（5年以上） ・関連分野における学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語（TOEIC：720点以上） [歓迎] ・PMS責任者としての実務経験 ・修士号または博士号 【職種名】 PMSシニアマネージャー《全国からフルリモート×フレックス勤務OK◆高年収～1,800万円》 【仕事内容】 【グローバルで成長を続ける製薬企業でのキャリア機会】 PMS業務の計画立案から運用・監査対応までを担い、GPSPに準拠した体制構築および当局対応を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

勤務時間08：45～17：00（実働07：15、休憩01：00）

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 【時給1500円】会社を裏側から支える◎総務に関わるジム／阪急・西向日3分 ○アカウント付与・権限管理 ○内線番号・座席表の更新・配信 ○社員証・ETCカードの管理 ○備品・落とし物の管理 ○申請の処理（請求書・稟議書など）～総務事務が中心のため幅広く・浅く業務をすることができます☆～ ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら7月や8月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 10月始：製薬メーカーでのバイオ医薬品開発経験者【募集】 ガン･自己免疫疾患を起こす細胞をタンパク質に食べさせる技術開発少人数体制の為、裁量をもってはたらく事ができます。希少なタンパク質実験求人です。お早目にエントリーください。時短勤務もOK◎理想のはたらき方を教えてください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間

勤務時間08:45～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 ～製薬会社で総務ジム～ 時給1500円17時定時阪急西向日すぐ ◆人気のある業種＜製薬会社＞で働こう！◆業界･職種の経験は一切不要◎会社を裏側から支える！総務事務◎幅広く･浅くイロイロ経験できる↑17時定時＆残業なし＆阪急西向日駅すぐ年末年始休暇あり◆年休124日お昼に便利な社員食堂あり★1食あたり250円前後でランチができちゃう↑ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がい