製薬 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容ロート製薬【エピステーム/オバジ】美容スタッフ 京都高島屋 【episteme】 【仕事内容】: スキンコンサルタント（百貨店における化粧品販売員・美容部員）募集。 ・お手入れ方法や最新の美容情報の提供 ・肌診断及びカウンセリング ・お客様の肌質やライフスタイル実際のお悩みをヒアリング ・機能性化粧品の販売、商品のご提案 ・リーフレットやサンプルの配布 ・ご来店のお客様へ会員サービスなどのでメッセージやお礼のDM送付 など スキンコンサルタントは、美と健康のスペシャリストとして、お客様に寄り添いながら提案し、ともに進化していくことを大切にしています。 そのため商品に止まらず、皮膚や健康知識

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容大学、製薬会社、国立研究機関等への営業とルート配送。 社有車使用 ・動物（実験用、箱入）、床敷・飼料等（１０ｋｇ程度）の積み 込み作業（手積み）、３ｔ車によるルート配送および出荷作業・帰社後の社用 車清掃作業有。 ・京都配送センター（関西・四国・岐阜・三重方面） ・東京配送センター（関東・新潟方面） ・九州配送センター（九州地区） 業務範囲：当社業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを担当し ていただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物の取り扱いも あり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に関わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《関西地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

仕事内容仕事内容 医薬品GMP環境において、上位者の指示に従い医薬品の化学分析機器（HPLC、GC、ICP、UV、IR、DSC、TG、水分測定装置、滴定装置など）のクオリフィケーションを実施していただきます。 手当 住宅手当（会社規定に基づく）、通勤手当 等 英語の使用状況 英語中級 働く環境 ■在宅勤務制度あり ■受動喫煙対策措置／執務室内喫煙不可※屋内喫煙可能場所あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における実務経験（8年以上） ・PMSおよび疫学研究領域における実務経験（5年以上） ・関連分野における学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語（TOEIC：720点以上） [歓迎] ・PMS責任者としての実務経験 ・修士号または博士号 【職種名】 PMSシニアマネージャー《全国からフルリモート×フレックス勤務OK◆高年収～1,800万円》 【仕事内容】 【グローバルで成長を続ける製薬企業でのキャリア機会】 PMS業務の計画立案から運用・監査対応までを担い、GPSPに準拠した体制構築および当局対応を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞

勤務時間8:20～17:00（実働7時間55分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDBの正社員としての募集です！月給制で収入面も安定〇バイオのスキルを活かして研究に関わるお仕事にチャレンジ〇地元での勤務が可能で、IUターンの方も支援します（転居費用補助あり） 今回、WDB正社員での募集です！ WDBの技術社員として大学や大手企業で働きませんか？ ●新卒・中途採用ではなかなか入れない大学や大手企業で働けるチャンス！ ●月給制×賞与あり×退職金制度あり→安定就業 ●実務経験は不問です！ 「やっぱり研究の世界で働きたい！」そんな思いをお持ちの方必見です！ 【業務内容】 細胞加工物に用いる培地製造業務及び製造技術に関する開発全般 具体的な業務内容 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での6年以上の営業・マーケティング経験（うち2年以上のマーケティング経験必須） ・製品・業界/環境に関する知識 ＜ビジネススキル＞ ・顧客インサイトスキル（顧客のニーズ・行動・動機付け要因等） ・優れた分析スキル ・戦略的思考力 ・社内外ステークホルダーを巻き込む力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学士号以上（メディカルまたは関連分野） 【職種名】 マーケティングマネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的な適応拡大が見込まれる新薬に関与す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

勤務時間09：00～17：30（実働07：40、休憩00：50） ○残業は基本ございません

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 【電話対応ほぼ無し】時給1450円↑メール対応・データ入力多め★南区吉祥院 ○メールを確認→担当者に振分 ○指示された内容のデータ入力 ○メール文書の作成・送付 ○資料管理・チェックなど ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら7月や8月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊ 【お仕事のポイント】 【大手・京都が本社☆製薬会社】＼JR

勤務時間08:45～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 ～製薬会社で総務ジム～ 時給1500円17時定時阪急西向日すぐ ◆人気のある業種＜製薬会社＞で働こう！◆業界･職種の経験は一切不要◎会社を裏側から支える！総務事務◎幅広く･浅くイロイロ経験できる↑17時定時＆残業なし＆阪急西向日駅すぐ年末年始休暇あり◆年休124日お昼に便利な社員食堂あり★1食あたり250円前後でランチができちゃう↑ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がい

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

勤務時間09：00～17：30（実働07：40、休憩00：50） 残業なし

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＼コツコツ★ルーティン業務／大手企業×充実の環境♪ ●部内のメールボックスの管理 ●メール・資料のPDF化 ●文書保管システムへの登録 ●受領確認の返信 ●資料チェック・保管難しいスキルや知識は一切不要！コツコツ業務がお好きな方にオススメ♪ ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら7月や8月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊ 【お仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 製薬企業における英語でのライセンシングおよびアライアンスマネジメント [歓迎] ■歓迎条件 製薬企業とのアウトライセンスの経験 海外におけるライセンシングもしくは海外パートナー（製薬企業、大学）とのライセンシングの経験 低分子もしくは細胞療法のライセンシングの経験 腎臓、肝臓、膵臓領域におけるライセンシングの経験 【職種名】 その他、技術・専門職系（メディカル） 【仕事内容】 業務内容 当社の事業開発部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）のライセンス活動や、新しい創薬プロジェクトの創出に向けた国内外の企業・研究機関との

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度） ※監査未経験でも工場の品質保証部門等での経験あれば応相談 ・関連法令の知識（薬機法・GMP省令・PIC/S GMPガイドライン・ISO等） ・論理的思考力・分析力、および柔軟なコミュニケーション能力 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験 ・工場の品質保証部門等での経験 【職種名】 CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》 【仕事内容】 【勤務地：大阪or名