製薬 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容・パソコンやソフトウェアの手配やキッティング、設定等のＩＴ資 産管理 ・ＩＴ関連全般のヘルプデスク業務 ・データの整理・加工業務 ・社内向けＩＴシステム・ネットワークの企画・設計・運用管理（ 社内システムの運用管理） ・ＤＸ（デジタルトランスフォーメーション）の推進と、それに伴 う業務改革・改善・効率化業務 ※システム開発について、プログラミングによる開発業務は基本的 には行いませんが、 ローコード／ノーコードツールを活用した開発は行います。 【変更範囲：会社の定める業務】「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ＜製薬企業・CRO・CSOにおいて下記いずれかの実務経験が5年以上ある方＞ ・営業の実務経験 ・事業開発又はコンサルティングの実務経験 ・臨床開発業務の実務経験 ・安全性業務の実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・新規ビジネスの提案・企画経験 ・製薬協等のライフサイエンス業界団体における活動経験 ・医療用データベースに対する知見・利用経験 【職種名】 【京都】セールスコンサルタント＜製薬企業向け新サービス提案（臨床開発/PMS等）＞ 【仕事内容】 【職務内容】 GxP向けサービスについて、製薬企業の臨床開発部門・安全性部門に対し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ★メーカー以上の存在へ★ 老舗メーカーの次なる成長とグローバル展開を財務戦略で支える 創業の67年の当社は、医薬品レベルの品質を追求する頭髪化粧品メーカーです。「日々 美を ともに」のパーパスのもと、社会課題を解決できる「メーカー以上の存在」を目指す第3創業期を迎えています。現在は「プロフェッショナル・リテール・グローバル・ODM/OEM」の4本柱を中心に事業を展開。老舗の安定基盤と挑戦を歓迎するベンチャーマインドが共存し、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容【IT企業でのシステムエンジニア】自社医療システムの導入から操作教育まで、現場で幅広く支援いただく業務です。【業務内容】■医療機関への自社製品導入に伴うセットアップ・インストール ■導入現場での機器設置、検証作業、操作説明・教育 ■システム開発補助業務 ■現場での各種作業・技術支援 など 東証プライム上場企業としての安定した基盤に加えて、自社開発の医療システムは大学病院様の約8割に導入しており、日本の医療を支える重要な役割に貢献ができます。福利厚生や働き方については非常に透明性が高く、労務管理は徹底しているため無理のない働き方の実現が可能です。ライフイベントへの考慮や産休・育休制度もあり、長

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容第一工業製薬株式会社 【京都市】生産技術(化学製品のスケールアップ等)※東証プライム市場上場／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【京都市】生産技術(化学製品のスケールアップ等)※東証プライム市場上場／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／「健康経営銘柄 2024」に5年連続選定 「健康経営優良法人 2024～ホワイト 500～」に7年連続認定される安定・成長企業＞ ■業務詳細： ・化学プラント設備検討、設計、建設 ・生産プロセス検討とその為の実験 等 ■配属先：生産技術研究所 生産技術部 15名 ■組織風土について： ・社員幸福度経営により企業価値

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験 ・臨床試験の計画立案から立ち上げ～終了まで一連の実務経験 ・関連業界における実務経験（3年以上） ・理系修士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・がん/免疫領域における開発経験 ・IND申請業務経験 ・スタートアップ企業または海外拠点での勤務経験 ・博士号（PhD/PharmD/DVM 等） 【職種名】 Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》 【仕事内容】 【少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー】 米国Ph1開始予定の中核プログラムを統括し

仕事内容業界・職種経験者の方を即戦力として採用いたします。 害虫駆除、ペストコントロール業務のご経験者。 食品・製薬工場の防虫管理担当者のご経験者。 【主な仕事内容】 ・定期訪問点検、害虫ネズミ駆除 ・食品、製薬工場のモニタリング調査、インスペクション ・殺菌施工・確認検査（殺菌施工と確認の拭取り検査をします） ・検体回収（食品など、ご依頼いただいた検体を回収します） 能力に応じて研修を行います。未経験の分野は丁寧に研修します。 ※未経験可の募集も同時に行っております。 「従事すべき業務の変更範囲：変更なし」

仕事内容ＧＭＰ文章の管理、逸脱や変更の管理、薬事対応に加え、行政・取 引先の監査対応、製造記録の確認、試験データの精査、品質改善の ための社内調整など、業務は多岐にわたります。 製品が世に出るまでの全工程に関わり、安全性と信頼性を保証する 責任は大きく、その分やりがいもひときわです。専門性を高めなが ら成長できる環境が整っています。☆製品を届ける「最後の砦」と して誇りある仕事です♪ 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Tru

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律事務所は、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験（GMP） [歓迎] ■歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓領域における経験 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 業務内容 当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の信頼性保証業務全般（GMP/GCP）をお願いいたします。 品質監査（GMP/GCP） 品質管理戦略の策定（GMP/GCP） 進行中の臨床試験の治験薬GMP担当 外注製造会社の管理 外注業者との契約業務 外注業者の選

仕事内容日本タブレット株式会社 【京都/宇治※未経験歓迎】健康食品製造〈錠剤・カプセルなど〉土日祝休み/日勤のみ/転勤無し 【仕事内容】 【京都/宇治※未経験歓迎】健康食品製造〈錠剤・カプセルなど〉土日祝休み/日勤のみ/転勤無し 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎/夜勤無し・日勤のみ/完全週休2日制/年間休日123日/安心の教育体制×充実したキャリアパス有給取得率80％以上/残業10h 【令和5年度京都中小企業優良企業表彰〈ものづくり部門〉受彰】 【京都モデル ワーク・ライフ・バランス推進認証】 【えるぼし認定（基準適合一般事業主認定）※女性活躍推進企業認定】 ■職務概要： 健康機能食品の受託

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での6年以上の営業・マーケティング経験（うち2年以上のマーケティング経験必須） ・製品・業界/環境に関する知識 ＜ビジネススキル＞ ・顧客インサイトスキル（顧客のニーズ・行動・動機付け要因等） ・優れた分析スキル ・戦略的思考力 ・社内外ステークホルダーを巻き込む力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学士号以上（メディカルまたは関連分野） 【職種名】 マーケティングマネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的な適応拡大が見込まれる新薬に関与す