製薬 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容<仕事内容> 【京都市下京区】未経験でも活躍できる！実験動物飼育施設の飼育スタッフ 健康社会に貢献する会社です ケー・エー・シーはさまざまな動物の飼育を中心に行い、40年以上蓄積された高い技術とノウハウで、新薬の開発・医療の発展に大きく貢献してきました。 その徹底した管理・高い精度で評価をいただき、製薬会社・大学・研究機関などから、多数のご依頼をいただいています。 実験動物の飼育管理者を募集します 飼育管理のお仕事は、大切な動物の命を預かり、新薬・医療技術の発展に貢献できる、やりがいが大きい仕事です。 特別な経験は必要ありません。 医療資格も専門知識も、入社時にはいっさい問いませ

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】SAP BW/BIアーキテクト ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】SAP BW/BIアーキテクト ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／眼科薬メーカー／日本国内のシェア約50%】 ■業務概要： 我々のGlobal SAP Center of Excellenceチームでは、企業全体のデータ活用をリードし、戦略的な意思決定を支える仲間を募集しています。 SAP BW/BIを活用したデータ管理・分析の専門性を発揮し、正確かつタイムリーなインサイトを提供することで、ビジネスの成長

勤務時間【勤務時間】 09 ： 00～14 ： 00 実働：5Ｈ / 休憩：0～15分 / 残業：なし 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬またはCSO におけるMR 経験（5 年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ■全国転勤可能な方（担当エリアは内定の際にお伝え予定です） 【歓迎要件】 ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（※西日本窓口） 【仕事内容】 ノ

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上）および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】

仕事内容医薬品開発のための実験動物の飼育管理をお任せします。勤務地は製薬会社や医療機関、大学、研究施設など。配属前後で先輩社員がしっかりとサポートします。未経験の方も安心して始めることができ、人々の健康を守るお仕事ができます！ 【具体的な業務内容】 ◇動物の状態観察（行動や見た目、症状など） ◇頭数・匹数の管理 ◇給餌・給水 ◇ケージの定期交換 ◇飼育器材の洗浄・消毒・滅菌 ◇環境設備の確認 ◇飼育室内および関連区内の清掃・消毒 ★参考動画、公開中！ぜひご覧ください！ httpsyoutu.be1UOp5crdQE 【1日の仕事の流れ（一例）】 ▼09：00～／動物観察、給餌、給水、ケージ交換な

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 事務はじめてOK 【パート】未経験OK/17時定時/シフト制/大学病院でデータ入力 ＼大学病院でデータ入力のパート募集／時給2,000円～医療系資格お持ちの方大歓迎です◎残業月5時間以下がんゲノム医療にデータ入力で貢献できます家庭との両立も叶えられます年間休日125日！年末年始休暇は6日☆週2～3日で勤務可能です 【特徴・やりがい】 ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 月平均5時間 曜日シフト 週2～3日勤務可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容総務・経理・秘書の仕事で医療・科学の発展に貢献！ ◎土日祝休み◎残業少なめ◎住宅支援金あり！ 未経験からでも社会的に価値の高い貢献ができます！ ★ おすすめポイント ★ ◎土日祝休みの週休2日制！ ◎残業ほとんどなし！ ◎資格取得支援あり！ ◎住宅支援金あり！ ＊｡･――＊｡･――＊｡･――＊｡･――＊｡･ ❖❖ 仕事内容 ❖❖ 管理部門で以下の業務をお任せします。 ①総務業務 ・社内システムおよび通信機器の管理 （社用携帯、PC、各アカウント） ・コーポレートサイトの管理など ②経理業務 ・請求書、振込、伝票処理 ・交通費精算など ③管理・事務業務 ・スケジュール管理 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ MR認定資格を保有されている方MR経験3年以上 滋賀エリア・埼玉エリア・青森エリアで勤務可能 ＜歓迎要件＞ 眼科領域分野でのMR経験 〈求める人物像〉 ・コミュニケーション能力が高く、常に（社内・社外）関係者と良好な関係を構築できる方・ユーザーのニーズを的確に捉え、本質を見極めることが出来る方 ・決められた品質・納期共に対応できる方 ・与えられた業務に対し、自ら考え、行動し、努力を惜しまない方 ・能動的に課題抽出し、改善・改革に取り組める方 ・何事においても主体的に取り組める方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律事務所は、

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・大学病院での担当経験 【職種名】 外資系MR《関東/関西エリア◆CNS領域 精神科・神経内科◆高年収案件》 【仕事内容】 【戦略を自ら考え実行できる裁量あるポジション】 ワークライフバランスに優れた欧州系企業◆MRの枠を超えた経験を積める、希少なCNS領域のMRポジションです！ 【雇用形態】正社員 【担当領域】精神科・神経内科 【担当地域】関東/関西エリア 【入社時期】2026年3月 【面接回数】2回 【福利厚生】住宅手当(70％) 引っ越し手当（家族帯同を推奨） 確定拠出年金制度 日当制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験（GMP） [歓迎] ■歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓領域における経験 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 業務内容 当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の信頼性保証業務全般（GMP/GCP）をお願いいたします。 品質監査（GMP/GCP） 品質管理戦略の策定（GMP/GCP） 進行中の臨床試験の治験薬GMP担当 外注製造会社の管理 外注業者との契約業務 外注業者の選

勤務時間月～金（週5日勤務） 以下いずれか時短勤務（実働6時間15分/休憩45分） 【例1】10:00～17:00 【例2】9:00～16:00 ※他の時間帯のご相談も可能です 残業ほぼなし：月0～10時間程度

仕事内容【仕事内容】 未経験から設備のプロへ！ 安定×成長が叶う 【製造設備管理スタッフ】 ＼働くうえでのポイントは？／ 全員が未経験からスタート！研修充実〇 資格の受験費用補助！スキルUP支援あり 定着率抜群 15年で退職者1名のみ！ 食事補助あり〇お弁当が安く買えます！ 【仕事内容】 工場内の設備修理・保守メンテナンス 業務を中心に、製造や運搬業務の サポートもお任せします。 ▽具体的には… □製造・検査設備の修理、メンテナンス □設備メンテナンス計画の作成・管理 □製品の製造作業 □製品の品質確認・記録管理 □資材調達・運搬・在庫のチェックと管理 【ゼロから成長しよう！