京都府の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容共立製薬Gの安定基盤/国内シェア90%超の衛生製品(ウォッシュルーム等)のレンタル提案営業をお任せします。取引社数約4.8万社、リピート率96%を誇るストック型ビジネスで、建物のメンテナンス提案も行い、快適な環境をトータルサポートします。 主力は衛生用品レンタル。無償レンタルからご案内し、製品力と知名度の高さから本導入への成約率は約70%を誇ります。【提案の幅】厨房やオフィス空間の衛生維持管理、タッチレス製品、建物の定期メンテナンスやフルリノベーションまでご提案。国内トップシェア90%以上の実績と商品力、歴代営業が築いた信頼が、あなたの提案を力強く後押しします。

仕事内容大学、製薬会社、国立研究機関等への営業とルート配送 （関西・四国・岐阜・三重方面）社有車使用 ・動物（実験用、箱入）、床敷、飼料等（１０Ｋｇ程度）の積込み 作業（手積み） ・帰社後の社用車清掃作業有 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度） ※監査未経験でも工場の品質保証部門等での経験あれば応相談 ・関連法令の知識（薬機法・GMP省令・PIC/S GMPガイドライン・ISO等） ・論理的思考力・分析力、および柔軟なコミュニケーション能力 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験 ・工場の品質保証部門等での経験 【職種名】 CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》 【仕事内容】 【勤務地：大阪or名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROにおいて、臨床開発業務（臨床試験の企画・設計、実施管理、結果解釈、承認申請に向けた資料作成等）に主体的に関与した経験を有すること。 ■疾患領域や開発段階を問わず、開発品の特性、対象患者集団、評価項目、有効性・安全性プロファイルを踏まえ、臨床試験デザインや開発戦略を検討できること。 ■CRO、医療機関、社内関連部門等の関係者と連携し、課題・リスクを把握しながら、臨床試験を計画どおり推進した経験を有すること。 ■担当業務を遂行するだけでなく、下位者・若手メンバーへの指導、レビュー、業務標準化等を通じて、組織全体の開発力向上に貢献できること。 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師としての臨床経験（5年以上） ・高いリーダーシップスキル ・日英両言語でのコミュニケーション能力 ＜資格・その他＞ ・医師免許 ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上または同等レベル） [歓迎] ・内科の臨床経験・専門医資格 ・博士号 ・製薬会社での勤務/治験責任医師としてのご経験 【職種名】 臨床開発メディカルドクター《高年収～1,600万円◆約80%リモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】 【業界未経験の医師も歓迎】 多様なパイプラインを有する国内外で急成長中の企業にて、医科学的専門知識の提供、治験でのメディカルモニタリ

仕事内容【応募資格】 [必須] * 製薬企業等における細胞治療・再生医療領域の製造プロセス開発経験 * 製造プロセス開発におけるマネジメント経験 * チームマネジメント・ピープルマネジメント経験 * 国内外の社内外パートナーと連携したプロジェクト推進経験 * 英語を用いた実務経験（海外パートナーとの会議・協議・プロジェクト推進等） * iPS細胞、細胞治療、再生医療等のいずれかの領域に関する実務知識 * 製造プロセスを研究段階から臨床・実用化へつなげるプロジェクト推進力 【職種名】 【京都】生産本部長候補／細胞治療・再生医療の製造プロセス開発・CDMO技術移管YK 【仕事内容】 iPS細胞を基盤とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務（臨床試験の試験デザイン立案～計画の策定経験） ■データ解析能力 ■試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ■ 生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ■ SASによるプログラミング技術 [歓迎] ▼ 臨床薬理試験解析の経験 ▼CDISC標準に関する知識 ▼ITシステムへの親和性 ▼海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データサイエンス部 統計解析業務担当（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

勤務時間08：40～17：40（実働08：00、休憩01：00） ●発生時も月3時間程度です ●月初のみ：7：50始業の可能性あり

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 〈福知山市〉製薬会社で事務とかんたん軽作業◎同業務・OJTあり↑車通勤OK♪ ●データ入力（受注・マスタ登録） ●返品対応・受領書チェック ●請求書発行 ●電話対応、来客対応 ●営業さんのサポート事務 ●ピッキング、庶務業務 ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら10月や11月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊ 【お仕事のポイント】

勤務時間8:30～17:00（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■有名大手製薬メーカー！ブランクOK■駅チカで通勤便利です。交通費全額支給■ご就業中の方も勤務開始時期調整できます 【業務の目的】 医薬品開発の為 【業務の詳細】 京都発祥の医薬品メーカーでの理化学試験のお仕事です 泌尿器用医薬品など成人病分野を中心として医療用医薬品が主力製品です。 そのほか機能性食品分野の事業も手がけています。 お仕事紹介 医薬品の開発のための分析と結果の記録を行います。 ・原薬、原材料や製剤の品質試験、結果の記録 （性状・確認・定量・純度・溶出性・安定性など） ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験 ■プロジェクトリード経験 ■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論が可能なレベル） ■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ※ご応募時のレジュメに2018年以降に興味を持った論文とその理由について（140字程度）ご記載下さい 【職種名】 Scientist or Senior scientist 【仕事内容】 ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo／in vitro薬効薬理に関わ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のようなご経験をお持ちの方は、特に親和性があります。 ・MRとして医療従事者への情報提供活動を経験された方 ・医療業界、製薬業界での営業経験をお持ちの方 ・法人営業や提案型営業など、顧客との長期的な関係構築に取り組んだ経験をお持ちの方 また、経験以上に以下のような姿勢を重視しています。 ・主体的に行動し、目標達成に向けて取り組める方 ・課題を発見し、自ら改善策を考えられる方 ・新しい疾患領域や製品知識を積極的に学べる方 全国10ブロックのうち1ブロック以上で勤務可能で、転居を伴う異動にも柔軟に対応できる方を歓迎します。 ※経験者は1都道府県で指定可能です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

勤務時間08:40～17:40(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 髪・ネイル自由 【車通勤OK】長期◎製薬会社で事務とかんたん軽作業!残業なし☆ 〈あの有名アスリート＆芸能人がCMに!〉製薬会社／福知山営業所で働こう↑少しでも事務経験があればOK◎事務が約70％･軽作業が約30％動きもあり！イオン福知山店の近くです！敷地内無料P･駐輪場あり!車･バイク･自転車OK同業務がいる＆OJTあり↑開始時もその後も安心です◎残業もかなり少なめ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事