東京都品川区の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容【フューチャーラボ】正社員！賞与年２回！基本１８時まで！ ◆多岐にわたる商品に携われる！アットホームな雰囲気！年間休日１２５日以上！土日祝お休み☆最寄り駅から徒歩５分♪交通費全額支給あります！ １１月スタート！残業はほとんどなくプライベート充実◎経験を活かして活躍できるチャンスです！【正社員で就業開始】美容・ヘルスケア商材の商品企画｜新商品・リニューアルの企画立案｜ 外部協力会社との折衝｜商品表示の適正・知財抵触の確認など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成）・Ｅｘｃｅｌ（関数） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【短大卒以上】◆美容・ヘルスケア商材の企画か

仕事内容日本ケミファ株式会社 【千代田区】医薬品の承認申請資料の信頼性保証（薬事監査）／スタンダード上場／年休126日／フレックス 【仕事内容】 【千代田区】医薬品の承認申請資料の信頼性保証（薬事監査）／スタンダード上場／年休126日／フレックス 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／臨床試験も担当・特定臨床研究の支援業務もあり／各種手当充実】 医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務をお任せ致します。 ■業務概要 ・後発医薬品の承認申請資料、および根拠となる試験（CMC）の信頼性保証 ・臨床試験のGCP監

勤務時間10:00～16:00（実働5時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・週2日、1日5時間の勤務です。・病気の知識は不問です。・調査表の内容をデータベースへ入力します。 【勤務先の概要】 大学医学系の研究室 【業務の目的】 希少疾患に関する症例登録 【業務の詳細】 ※メイン業務 ・調査表の医療情報（疾患名、治療内容、病変部位など）を 電子データ収集システム（難病プラットフォーム）へ入力 ※月4症例ほど ※サブ業務（メイン業務だけでは時間の余裕があるのであれば） ・データのクリーニング（欠損データについて他医療機関へ確認） ・他施設からの問い合わせへ回答、郵便物の受け取り ※必須要件：個人情報の取り扱い経験がある方（紙情報の保管や、

仕事内容株式会社タイガライズ 【東京】CRA職(受託案件)※フルフレックス・フルリモート制度有！裁量広く伸び伸び働ける環境◎ 【仕事内容】 【東京】CRA職(受託案件)※フルフレックス・フルリモート制度有！裁量広く伸び伸び働ける環境◎ 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 企業治験（グローバル試験）のモニタリング業務を担当いただきます。受託案件となるため、フルフレックス・フルリモート制度も適用され裁量広く伸び伸び働ける環境が整っております。 CRAも数十名在籍し

仕事内容株式会社ＳＯＬＩＡ 【第二新卒歓迎】【商品開発】スキンケアやサプリ等の商品開発 ※設立10年で50億円規模の成長企業 【仕事内容】 【第二新卒歓迎】【商品開発】スキンケアやサプリ等の商品開発 ※設立10年で50億円規模の成長企業 【具体的な仕事内容】 【P＆G出身の社長のノウハウを活かした消費者インサイトに迫った商品開発】 ■業務概要 新商品や既存商品リニューアル等、商品開発全般をお任せいたします。 商品開発担当は生活者の“体験”そのものをつくる役割になり、中長期的なブランド成長戦略にも主体的に参画していただきます。 ■業務詳細 ・資材/OEMメーカー選定&折衝 ・バルク設計/試作品

勤務時間【シフト・勤務時間】 週1、2日～や短時間、フルタイムなど ライフスタイルに合わせた働き方が可能！

仕事内容【仕事内容】 「自分に合うお仕事って何だろう‥」 そんな方も丁寧にサポートします！ 経験豊富なスタッフがサポートしてくれる★ 横浜市神奈川区×時給1550円～♪ 履歴書も来社も不要！WEBでカンタンに登録OK◎ 学生・主婦（主夫）・フリーター・シニアなど一人一人に合わせたお仕事があります☆ お仕事の例は‥ ▽医療機器の出荷に関する軽作業 医療機器の出荷に伴う軽作業のお仕事です！ <詳細> ・薬事ラベルの貼り付け ・機器の開梱 ・機器の検品 ・出荷可否の審査 未経験さんも安心のシンプルワーク♪ コツコツ作業で慣れやすい！ 【他にもスキルや希望に合わせてご案内可能】 ・ハンディを使用し

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験 [歓迎] ・医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ・医療機器の臨床開発経験 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 ・メーカー等における薬事申請の実務経験（開発部門としての経験でも可） 【フィットする人物像】 ・対外コミュニケーションをいとわず、関係部門と臨床開発を推進できる方 ・課題や問題などに対して粘り強く、論理的に考え、答えを出せる方 ・自らの頭で考え、自走し、成長できる方 ・自身の業務やスキルの範囲を限定しない方 ・多様な知識を自ら学ぶ姿勢を持った知的好奇心の豊富な方 【職種名】 医療機器開発

勤務時間【シフト・勤務時間】 週1、2日～や短時間、フルタイムなど ライフスタイルに合わせた働き方が可能！

仕事内容【仕事内容】 自分の希望や適性をしっかりご相談OK★ まずは話を聞いてみてから考えてもOKです★ 横浜市神奈川区×時給1550円～！ 履歴書も来社も不要！WEBでカンタンに登録OK◎ 学生・主婦（主夫）・フリーター・シニアなど一人一人に合わせたお仕事があります☆ お仕事の例は‥ ▽医療機器の出荷に関する軽作業 医療機器の出荷に伴う軽作業のお仕事です！ <詳細> ・薬事ラベルの貼り付け ・機器の開梱 ・機器の検品 ・出荷可否の審査 未経験さんも安心のシンプルワーク♪ コツコツ作業で慣れやすい！ 【他にもスキルや希望に合わせてご案内可能】 ・ハンディを使用したピッキング ・人気のシール

仕事内容株式会社イソメディカルシステムズ 【神田】総務人事◆総務人事のゼネラリストへ挑戦／残業少・年休125日／創業70年以上の安定基盤◆ 【仕事内容】 【神田】総務人事◆総務人事のゼネラリストへ挑戦／残業少・年休125日／創業70年以上の安定基盤◆ 【具体的な仕事内容】 【創業70年以上の安定基盤／整形外科領域に特化した医療機器メーカー兼商社／バックオフィスの中核ポジション】 ■おすすめポイント ★創業70年以上・整形外科分野に特化した医療機器メーカー兼商社 ★総務×人事に幅広く携わるバックオフィスのゼネラリストポジション ★年間休日125日・残業月平均10時間・転勤当面なし ■職務内容

仕事内容東京都港区の企画営業 (正社員) | 株式会社 サブニード技研 ▼仕事内容 ・大手化粧品メーカー様へのガラス瓶、プラスチック、金属素材の化粧品容器の営業 ・化粧品 ・医学部外品の薬事包装の営業 ・一部納品含む、その他付帯業務【変更範囲：会社の定める業務】 (東京都港区) ▼職種 企画営業(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)250000〜300000円 (賞与)賞与月数 計 3.5ヶ月分（前年度実績） (給与支払い日)固定（月末以外） 当月 25 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)9時

仕事内容・美容商品開発 ・商品設計/進行管理 ・顧客ニーズ把握/プラン設計 ・薬事/医師確認 ・社内部署連携 ・関係先ディレクション 取扱い商材：美容商品・コスメ・サプリメント等 #麻布十番 美容商品開発 #麻布十番 医療用品商品開発 #麻布十番 コスメ商品開発 #麻布十番 化粧品開発 #麻布十番 サプリメント商品開発 #麻布十番 シャンプー商品開発 #麻布十番 トリートメント商品開発 #麻布十番 ヘアケア商品開発 #麻布十番 商品企画 #麻布十番 MD #麻布十番 商品開発 #麻布十番 美容商品企画 #麻布十番 医療用品商品企画 #麻布十番 コスメ商品企画 #麻布十番 化粧品企画 #麻布十番 サプ

勤務時間【シフト・勤務時間】 週1、2日～や短時間、フルタイムなど ライフスタイルに合わせた働き方が可能！

仕事内容【仕事内容】 まずはご相談だけでもOK◎ 希望のお仕事や働き方を相談できる◎ 時給1550円～★ 履歴書も来社も不要！WEBでカンタンに登録OK◎ 学生・主婦（主夫）・フリーター・シニアなど一人一人に合わせたお仕事があります☆ お仕事の例は‥ ▽医療機器の出荷に関する軽作業 医療機器の出荷に伴う軽作業のお仕事です！ <詳細> ・薬事ラベルの貼り付け ・機器の開梱 ・機器の検品 ・出荷可否の審査 未経験さんも安心のシンプルワーク♪ コツコツ作業で慣れやすい！ 【他にもスキルや希望に合わせてご案内可能】 ・ハンディを使用したピッキング ・人気のシール貼り ・緩衝材を入れて梱包 などなど

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 09:00 ～ 18:00 ※残業はほとんどありません。※休憩は６０分です。

仕事内容１月スタート！●医療機器メーカー●大手外資系企業★キレイなオフィスでのお仕事です！ 【ＯＡ事務】体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請書類作成補助｜添付文書など包材作成補助｜行政への申請・問い合わせ・調整｜書類提出対応｜社内関係者との調整｜文書管理（ファイリング・保管管理）｜電話応対など。 ※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。

仕事内容株式会社ベアーメディック アイデアを形にする医療機器開発・設計／年休120日／毎年昇給 【求人要約】 社会貢献◎医療機器の開発を通して人々の健康を支える やりがい◎製品を1から開発できる 待遇◎基本残業なし／土日祝休／毎年昇給！ あなたの経験とスキルが、医療業界を支える力になる。 社会貢献を実感しながら、次のキャリアステージへ。 ■当社について 縫合材料やインプラントなどの医療機器を自社開発している国産医療機器メーカーです。 同業他社は外資系が多い中で、内資系企業で製品の一連の流れを全て自社で進めている当社。今回、あなたにお任せするのは、開発・設計に関する一連の業務です。ドクターの

勤務時間【シフト・勤務時間】 週1、2日～や短時間、フルタイムなど ライフスタイルに合わせた働き方が可能！

仕事内容【仕事内容】 まずはご相談だけでもOK♪ 自分に合うお仕事を相談できるから安心♪ 時給1550円～◎ 履歴書も来社も不要！WEBでカンタンに登録OK◎ 学生・主婦（主夫）・フリーター・シニアなど一人一人に合わせたお仕事があります☆ お仕事の例は‥ ▽医療機器の出荷に関する軽作業 医療機器の出荷に伴う軽作業のお仕事です！ <詳細> ・薬事ラベルの貼り付け ・機器の開梱 ・機器の検品 ・出荷可否の審査 未経験さんも安心のシンプルワーク♪ コツコツ作業で慣れやすい！ 【他にもスキルや希望に合わせてご案内可能】 ・ハンディを使用したピッキング ・人気のシール貼り ・緩衝材を入れて梱包 など

仕事内容株式会社ＳＯＬＩＡ 【食品開発】プロテインを中心とした食品分野の開発※消費者起点を大切にした開発／10年で88億円に拡大 【仕事内容】 【食品開発】プロテインを中心とした食品分野の開発※消費者起点を大切にした開発／10年で88億円に拡大 【具体的な仕事内容】 【P＆G出身の社長のノウハウを活かした消費者インサイトに迫った商品開発／10年で88億円まで成長／更なる成長を目指し食品領域の開発を強化】 ■業務概要 商品開発担当は生活者の“体験”そのものをつくる役割になり、中長期的なブランド成長戦略にも主体的に参画していただきます。 消費者の「これが欲しかった」に拘る開発業務となります。 ■

勤務時間【シフト・勤務時間】 週1、2日～や短時間、フルタイムなど ライフスタイルに合わせた働き方が可能！

仕事内容【仕事内容】 自分に合うお仕事を相談できるから安心☆ 経験豊富な担当スタッフがあなたの就業をしっかりサポート！ 神奈川県横浜市神奈川区×時給1550円～☆ 履歴書も来社も不要！WEBでカンタンに登録OK◎ 学生・主婦（主夫）・フリーター・シニアなど一人一人に合わせたお仕事があります☆ お仕事の例は‥ ▽医療機器の出荷に関する軽作業 医療機器の出荷に伴う軽作業のお仕事です！ <詳細> ・薬事ラベルの貼り付け ・機器の開梱 ・機器の検品 ・出荷可否の審査 未経験さんも安心のシンプルワーク♪ コツコツ作業で慣れやすい！ 【他にもスキルや希望に合わせてご案内可能】 ・ハンディを使用したピッ

仕事内容ＡＵＳＰＩＣＩＯＵＳ株式会社 【千代田区】医療機器営業◆膝関節症を救う／当面の転勤無／インセンティブ有／年休124日／残業20h程 【仕事内容】 【千代田区】医療機器営業◆膝関節症を救う／当面の転勤無／インセンティブ有／年休124日／残業20h程 【具体的な仕事内容】 ～設立5年目の医療機器ベンチャー企業／社会貢献性の高い事業で活躍直行直帰×リモート×フレックスで柔軟な働き方も可／抜擢人事の制度あり／自社開発製品あり（薬事申請3.7カ月で製品化）／業界のパイオニア～ ■当社の魅力： ◎代表は当業界のパイオニア（膝関節周辺の事業経験30年）で医師からの信頼が厚いです（医師の後押しもあり、

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】再生医療開発薬事コンサルタント※キャリアアップできる環境/リモート 【仕事内容】 【東京】再生医療開発薬事コンサルタント※キャリアアップできる環境/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務に携わっていただきます。 ・薬事戦略立案 ・開発薬事コンサルティング ・PMDA治験相談（カルタヘナ法関連相談、品質相談、非臨床安全性相談等）の相談資料作成及び対応 ・承認申請資料（CTD：Common Technical Document）作成 ■仕事の魅力 ・国内