東京都品川区の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容自社ブランドの健康食品・化粧品の店舗管理・営業サポート業務。 基本的に小売店（ドラッグストア・バラエティーショップなど）に配置する販売員管理・売上管理・店舗陳列棚の整理や清掃、催事手伝いなど週2日～3日は外出し、販売員がスムーズに働けるよう・売上を伸ばすバックアップ業務です。 ●営業事務（営業のサポート役／データ入力・売上管理・受発注管理など） ●販売管理（販売員のシフト管理・教育実習・販売ツールの作成など） ●店舗管理（店舗在庫管理・店舗と販売員との良好な関係作り・新店舗の商品陳列・商品発送手配・催事など販売手伝いなど）

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】薬事担当者 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】薬事担当者 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO ■業務内容： 取引先の各メーカー様に外部就労いただき、医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受託案件も右肩上がりで増加しておりゆくゆくは派遣:受託＝5:5を目指

仕事内容株式会社マイクロン 【品川】薬事担当者（医薬品・医療機器）◆グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支える◆フレックス 【仕事内容】 【品川】薬事担当者（医薬品・医療機器）◆グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支える◆フレックス 【具体的な仕事内容】 イメージングCROのリーディングカンパニー/グローバル治験・医療機器開発を薬事面から支えるポジション/グローバルに活躍可 ■概要 マイクロンは、イメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。AI画像診断やバイオマーカー解析等、さらに尖った先端技術の追求・導入を進めています。

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応・申請資料作成を担い、開発プロジェクトを円滑に推進する。 ■担当業務： ・規制当局（PMDA等）への相談・折衝 ・承認申請資料（CTD 等）の作成・レビュー・審査対応 ・開発薬事戦

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 数時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・システム入力（薬事申請書類、治験・臨床データなど） ・社内申請 ・郵便物受け渡し、ファイリング 【お仕事のポイント】 ★品川★高時給1900円！外資医薬品メーカーでのコツコツもくもくデータ登録メインのお仕事です！OA基本でOK♪英語表記に抵抗ない方◎幅広い年齢層のスタッフが活躍する人気企業です！、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、外資系企業、ブランク有OK、産休・育

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者 （毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） [歓迎] ▼健康食品関連の法人営業経験（機能性表示食品についての知識） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】☆品質保証☆薬剤師有資格者 / 転勤無し（年収600万円～820万円） 【仕事内容】 【創業90年以上】【化粧品原料の商社として業界第１位・シェア30%強の抜群の安定性】【年間休日数125日】【残業6~7時間程度】 【有名大手化粧品メーカーとの取引が多数（5,000社以上）あり… 【求める役割】 薬機法（医薬品医

勤務時間11:00～15:00／08:00～12:00／10:00～19:00／08:00～17:00／08:00～21:00 週勤務日数：3日~5日

仕事内容給与： 時給1400~1500円 仕事内容： －医療現場を支える「縁の下の力持ち」－ 未経験から「なくてはならない存在」へ！ 【(A)手術室サポート】 手術室の整備、準備など（清掃業務なし） 【(B)手術室清掃】 手術室の清掃、準備などサポート業務 ※兼務あり 時間ごとに決まった業務を一つずつ担当。 同時進行なしで集中できる環境です。 【仕事の流れ（例）】 8:00～11:00 手術室外の清掃、石鹸・薬液等消耗品の補充 11:00～17:00 リネン回収・収納、手術室内の清掃、検体の運搬 19:00～21:00 器械点検、滅菌物の収納業務 ※勤務時間によって業務内容が変わり

仕事内容株式会社ケミックス 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【仕事内容】 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■業務内容： ジェネリック医薬品に係る薬事申請業務をお任せします。 ■業務詳細： ・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿（MF）の登録申請業務 ・外国製造業者認定申請業務 ・GMP適合性調査申請業務等 ・国内外客先および規制当局P

勤務時間【シフト・勤務時間】 週1、2日～や短時間、フルタイムなど ライフスタイルに合わせた働き方が可能！

仕事内容【仕事内容】 まずはご相談だけでもOK◎ 希望のお仕事や働き方を相談できる★ 時給1550円～×神奈川県横浜市神奈川区☆ 履歴書も来社も不要！WEBでカンタンに登録OK◎ 学生・主婦（主夫）・フリーター・シニアなど一人一人に合わせたお仕事があります☆ お仕事の例は‥ ▽医療機器の出荷に関する軽作業 医療機器の出荷に伴う軽作業のお仕事です！ <詳細> ・薬事ラベルの貼り付け ・機器の開梱 ・機器の検品 ・出荷可否の審査 未経験さんも安心のシンプルワーク♪ コツコツ作業で慣れやすい！ 【他にもスキルや希望に合わせてご案内可能】 ・ハンディを使用したピッキング ・人気のシール貼り ・緩衝

勤務時間【シフト・勤務時間】 週1、2日～や短時間、フルタイムなど ライフスタイルに合わせた働き方が可能！

仕事内容【仕事内容】 まずはご相談だけでもOK♪ 自分に合うお仕事を相談できるから安心♪ 時給1550円～◎ 履歴書も来社も不要！WEBでカンタンに登録OK◎ 学生・主婦（主夫）・フリーター・シニアなど一人一人に合わせたお仕事があります☆ お仕事の例は‥ ▽医療機器の出荷に関する軽作業 医療機器の出荷に伴う軽作業のお仕事です！ <詳細> ・薬事ラベルの貼り付け ・機器の開梱 ・機器の検品 ・出荷可否の審査 未経験さんも安心のシンプルワーク♪ コツコツ作業で慣れやすい！ 【他にもスキルや希望に合わせてご案内可能】 ・ハンディを使用したピッキング ・人気のシール貼り ・緩衝材を入れて梱包 など

仕事内容株式会社ファイントゥデイ 【品川】パーソナルケア製品の薬事・規制対応（担当者）◇資生堂発グローカル企業／年休130日 【仕事内容】 【品川】パーソナルケア製品の薬事・規制対応（担当者）◇資生堂発グローカル企業／年休130日 【具体的な仕事内容】 【「TSUBAKI」「uno」など有名商材多数／就業環境◎資生堂パーソナルケア事業から独立・売上1000億円規模】 ■業務内容： ・製品の国内外における法規遵守確認/薬事申請業務推進 ・製品の国内外における表示原稿/広告表現の確認業務推進 ・国内外における法規を遵守した原料/処方の変更管理運営 ・国内の化粧品関連工業会情報の収集とリスク対策の

勤務時間【シフト・勤務時間】 週1、2日～や短時間、フルタイムなど ライフスタイルに合わせた働き方が可能！

仕事内容【仕事内容】 自分に合うお仕事を相談できるから安心☆ 経験豊富な担当スタッフがあなたの就業をしっかりサポート！ 神奈川県横浜市神奈川区×時給1550円～☆ 履歴書も来社も不要！WEBでカンタンに登録OK◎ 学生・主婦（主夫）・フリーター・シニアなど一人一人に合わせたお仕事があります☆ お仕事の例は‥ ▽医療機器の出荷に関する軽作業 医療機器の出荷に伴う軽作業のお仕事です！ <詳細> ・薬事ラベルの貼り付け ・機器の開梱 ・機器の検品 ・出荷可否の審査 未経験さんも安心のシンプルワーク♪ コツコツ作業で慣れやすい！ 【他にもスキルや希望に合わせてご案内可能】 ・ハンディを使用したピッ

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】CMC薬事※グローバル案件◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実 【仕事内容】 【大手町】CMC薬事※グローバル案件◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容： 承認済み製品の初回販売承認申請準備から承認後のライフサイクル管理まで、グローバル製品のCMC薬事業務を主導いただきます 製品領域／地域ごとにCMC薬事業務を担当し、CMC薬事戦略を策定・実行いただきます。 高いリーダーシップと影響力を

勤務時間【シフト・勤務時間】 週1、2日～や短時間、フルタイムなど ライフスタイルに合わせた働き方が可能！

仕事内容【仕事内容】 まずは話を聞いてみてから考えてもOKです♪ 経験やスキルに合わせてお仕事をご案内します！ 時給1550円～♪ 履歴書も来社も不要！WEBでカンタンに登録OK◎ 学生・主婦（主夫）・フリーター・シニアなど一人一人に合わせたお仕事があります☆ お仕事の例は‥ ▽医療機器の出荷に関する軽作業 医療機器の出荷に伴う軽作業のお仕事です！ <詳細> ・薬事ラベルの貼り付け ・機器の開梱 ・機器の検品 ・出荷可否の審査 未経験さんも安心のシンプルワーク♪ コツコツ作業で慣れやすい！ 【他にもスキルや希望に合わせてご案内可能】 ・ハンディを使用したピッキング ・人気のシール貼り ・緩

仕事内容※主に輸入化粧品の販売促進やタレント・モデルやＳＮＳなどを 利用したマーケティングを請け負っています。 ・薬剤師の資格を活かし、輸入化粧品を国内で販売を行う為に 各省庁への薬事申請・及び社内での品質管理になります。 輸入化粧品に興味のある方、化粧品に携わるお仕事がしたい方 歓迎です。 ＊今後オリジナル化粧品製造販売を検討しているため薬剤師の資格 をお持ちの方のご応募をお待ちしております。 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

勤務時間【シフト・勤務時間】 週1、2日～や短時間、フルタイムなど ライフスタイルに合わせた働き方が可能！

仕事内容【仕事内容】 自分の希望や適性をしっかりご相談OK☆ 経験豊富なスタッフがサポートしてくれる♪ 神奈川県横浜市神奈川区×時給1550円～★ 履歴書も来社も不要！WEBでカンタンに登録OK◎ 学生・主婦（主夫）・フリーター・シニアなど一人一人に合わせたお仕事があります☆ お仕事の例は‥ ▽医療機器の出荷に関する軽作業 医療機器の出荷に伴う軽作業のお仕事です！ <詳細> ・薬事ラベルの貼り付け ・機器の開梱 ・機器の検品 ・出荷可否の審査 未経験さんも安心のシンプルワーク♪ コツコツ作業で慣れやすい！ 【他にもスキルや希望に合わせてご案内可能】 ・ハンディを使用したピッキング ・人気の

勤務時間【シフト・勤務時間】 週1、2日～や短時間、フルタイムなど ライフスタイルに合わせた働き方が可能！

仕事内容【仕事内容】 経験やスキルに合わせてお仕事をご案内します！ とりあえず相談してみたい方も大歓迎♪ 時給1550円～◎ 履歴書も来社も不要！WEBでカンタンに登録OK◎ 学生・主婦（主夫）・フリーター・シニアなど一人一人に合わせたお仕事があります☆ お仕事の例は‥ ▽医療機器の出荷に関する軽作業 医療機器の出荷に伴う軽作業のお仕事です！ <詳細> ・薬事ラベルの貼り付け ・機器の開梱 ・機器の検品 ・出荷可否の審査 未経験さんも安心のシンプルワーク♪ コツコツ作業で慣れやすい！ 【他にもスキルや希望に合わせてご案内可能】 ・ハンディを使用したピッキング ・人気のシール貼り ・緩衝材を

勤務時間9:00 ～ 18:00

仕事内容在宅あり＊基本１８時まで！書類作成補助など！大手企業★ ◆有名ビル勤務！フリーデスク制度を導入している企業★幅広い年齢層の方々が活躍中♪飲食店・コンビニが近い！休憩室利用可能！オフィカジ勤務ＯＫです！ １月スタート！●医療機器メーカー●大手外資系企業★キレイなオフィスでのお仕事です！【ＯＡ事務】体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請書類作成補助｜添付文書など包材作成補助｜行政への 申請・問い合わせ・調整｜書類提出対応｜社内関係者との調整｜文書管理（ファイリング・保管管理）｜電話応対など。※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆事務

仕事内容シミック株式会社にて、医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 CTD 作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部

仕事内容シミック株式会社にて戦略薬事コンサルティング業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 職務内容 日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援業務。 半数以上が国外クライアントからのプロジェクトで、グローバルTOP10に入る企業をはじめ、イノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャー企業など、様々な企業からのご相談に対してコンサルティングを行います。 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory