薬事 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容シミック株式会社にて、薬価に関するコンサルティング業務をお任せします。 職務内容 薬事コンサルティング部門の薬価コンサルタントとして、薬価に関するプロジェクトの推進をお任せします。 開発品、開発候補品の想定薬価検討や様々な新薬の薬価収載に関するコンサルティング業務を行います。 ①製造販売承認取得後の（主に新薬の）薬価収載のサポート 薬価戦略の立案から、薬価申請資料の作成、薬価交渉、薬価収載まで、総合的にサポートします。 ②開発品の想定薬価の検討 現行の薬価算定ルールに基づいて開発品の想定薬価を検討するとともに、必要な場合（又はクライアントから要望がある場合）は、最適な薬価を取得するため

勤務時間08:00~17:00 週勤務日数：3日~5日

仕事内容ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社 【大阪府／26年4月入社想定】クリニカルコンサルタント※非弁膜症性心房細動の新治療：WATCHMAN 【仕事内容】 【大阪府／26年4月入社想定】クリニカルコンサルタント※非弁膜症性心房細動の新治療：WATCHMAN 【具体的な仕事内容】 【2019年薬事承認の新治療WATCHMAN／取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得／研修制度が充実】 ■職務詳細： 左心耳閉鎖システム「WATCHMAN」のクリニカルコンサルタントとして下記業務をお任せいたします。 ＜業務内容＞ ・症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立 ・製

仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・

仕事内容左心耳閉鎖システム（WATCHMAN）のクリニカルスペシャリストの募集です。 心原性脳梗塞を予防する画期的な製品を臨床知識面から販売サポートします！ 年収500万円以上からのスタート！臨床経験のみの元医療従事者がご活躍中！ 循環器領域に明るい方、手術室、ICU、ER、カテ室などでの臨床経験者は歓迎！ 募集職種 左心耳閉鎖システムのクリニカルスペシャリスト／大阪 職務内容 ・左心耳閉鎖システムの臨床知識面からの製品販売サポート ・顧客（医師、コメディカル）向け製品トレーニングの企画・実施 ・手術の立会い、製品の安全適正使用のためのサポート ・営業スタッフ向けトレーニングの企画・実施、営

仕事内容＜仕事内容＞ 【安全性情報管理業務】 ＊医薬品の副作用を調査・評価し、当局へ報告 ＊適切な医薬品使用の情報発信 ほか

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・給与計算を含む労務業務の実務経験（目安：3年以上） ・全国出張可能な方 ※大阪支店勤務ですが、各投資先への出張があります（2～3ヶ月に1回、2～3泊程度） [歓迎] ・社労士事務所・アウトソーサーとの協働経験 ・労務業務における業務改善の経験 ・社労士と連携し、規定改定や法令対応を行った経験 ・勤怠管理システムなどの導入・リプレイス経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】労務担当（年収356万円～650万円） 【仕事内容】 ★医療・介護事業者への出資・経営ノウハウ・経営人材の提供、医療・介護事業者間の連携体制の構築、先端技術・他産業

仕事内容【タイトル】 医療法人社団美咲会 えびえ記念病院 薬剤師 【仕事内容】 【業務内容】 ■入院調剤 ■注射業務 ■委員会活動（薬事・感染・医療安全・褥瘡・接遇など） ■医薬品管理 ※病棟業務は人員が整い次第、再開予定です。 ▼管理業務 ■トラブル対応 ■シフト管理 ■行政対応 ■院内の採用薬決定 ■他職種との連携 ■麻薬管理 【就業時間】 8:45～17:30(休憩45分) ※夜診なし 【残業】 残業ほとんどございません（月2時間程度） 【休日】 日祝休み（隔週以上は土曜日休み）土曜日又は平日月3回休み ※土曜日は常時1～2名程度 【薬剤師人数】 常勤4名・非常勤1名、事務1名(202

仕事内容ステラファーマ株式会社 【大阪/淀屋橋】経理◆年休128日/東証グロース/注目のがん治療法BNCT用医薬品/世界唯一の承認薬 【仕事内容】 【大阪/淀屋橋】経理◆年休128日/東証グロース/注目のがん治療法BNCT用医薬品/世界唯一の承認薬 【具体的な仕事内容】 【世界で唯一承認されたBNCT用ホウ素医薬品を製造開発/がん治療/東証グロース/年間休日128日】 ■職務内容： 入社後、経理部の一員としてご経験に応じて下記業務をお任せしていきます。 ・仕訳伝票起票・入力 ・債権債務管理、固定資産管理 ・支払、経費精算業務 ・決算補助 その上で、下記業務にも補助から少しずつ携わっていただき、

仕事内容株式会社桃谷順天館 【大阪】化粧品のOEM海外営業 ◆中国語活用／土日祝休み／残業10h程／正社員登用前提 【仕事内容】 【大阪】化粧品のOEM海外営業 ◆中国語活用／土日祝休み／残業10h程／正社員登用前提 【具体的な仕事内容】 ～化粧品メーカーの海外営業職／美容・健康に関わる提案営業／創業130年以上の老舗企業／土日祝休み・福利厚生充実／えるぼし・くるみん認定で働きやすさ◎～ ■募集内容： 創業130年以上の歴史を誇る老舗化粧品メーカーである当社のグループ企業「コスメテックジャパン」で、海外営業職として担っていただける方の募集です。 ※雇用元は株式会社桃谷順天館となり、同オフィス内

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容＜仕事内容＞ DI業務・PMS業務・品質管理業務・薬事関連業務・麻薬の元卸事業

仕事内容【昼からの勤務/時給1300円】平日メイン/週5日勤務で安定！移動は小回りの利く軽自動車です ナビ完備＆ルートや訪問先は固定／安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも安心

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ・再生医療等製品の品質保証 ・再生医療等製品の調達実務 （外国及び国内の製造所に製造委託しており、委託している会社への指導・監督・管理や輸入手続き等を含みます） 【給与詳細】 賞与：無 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社リモハブ 【大阪/淀川区】クリニカルスペシャリスト＜心臓リハビリ関連業務経験者歓迎＞阪大発医療系ベンチャー 【仕事内容】 【大阪/淀川区】クリニカルスペシャリスト＜心臓リハビリ関連業務経験者歓迎＞阪大発医療系ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～心臓リハビリの実施率を大幅に向上させるために遠隔管理型心臓リハビリシステムを開発／社会貢献性の高い事業でやりがい医療業界経験を活かして活躍可能裁量あり～ ■業務内容： 当社が開発する医療機器プログラム「遠隔心臓リハビリシステム」において、マーケティング・営業・カスタマーサポートの支援を担うクリニカルスペシャリストを求めています。 上市に向け

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ・再生医療等製品の品質保証 ・再生医療等製品の調達実務 （外国及び国内の製造所に製造委託しており、委託している会社への指導・監督・管理や輸入手続き等を含みます） 【給与詳細】 賞与：無 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容※※薬事経験者限定求人※※大阪市淀川区【新大阪駅】【正社員】人気の大手製薬企業求人！産休・育休等とても取りやすい企業です！長く勤めたい方にお勧め！ 【業務内容】： 【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務 ・軽微変更届 ・一部変更承認申請 ・当局相談 ・GMP適合性調査申請 ・業態薬事 等 その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります

勤務時間09：00～17：35（実働 07：50、休憩 00：45） ◆残業：月0～5時間

仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週1～4日リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週1～4日リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験