東京都品川区の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮していま

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。

仕事内容『CROの治験薬管理』 治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務 ■治験使用薬および治験関連資材の調達・発注管理業務 ■治験使用薬等の輸入通関サポート業務 ■外部倉庫ベンダーの管理および治験使用薬の保管・配送業務の運営管理 ■依頼者、外部倉庫との調整・折衝を通じた保管配送体制の構築 ■治験立ち上げ時における配送フロー、配送スケジュール、各種手順の策定・整備 ■治験使用薬に関する適合性調査対応および監査・査察準備業務 ■国内外の関係者と連携した治験使用薬管理体制の構築および運用支援 依頼者、社内関連職種、外部倉庫との調整を行い、治験使用薬

仕事内容弊社は、医療用医薬品に関するデータ収集（臨床試験／製造販売後調査／有害事象・安全性情報管理／自己報告データ）を行うためのWebシステムを開発し、医療用医薬品に関わる製薬会社、医療機関、CROに提供、その後の運用サポートまでおこないます。 前述のWebシステム開発のバリデーションを担当いただきます。 ●作業環境：データ収集Webシステム 【必須】 ・システム設計・開発 実務1年以上 ※開発言語は問わず 【歓迎】 ・システム設計・開発 実務2年以上

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート 【仕事内容】 【東京】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 ■仕事の魅力： ・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパート

仕事内容各種検査に使用される検査系の開発補助業務をお願いします。 おもに現在開発中の検査に使用される試薬や検査機器などの開発補助として、サンプルの検査や検査結果のフィードバックを行っていただきます。 具体的には次世代シーケンサーを使用した遺伝子検査を行っていただきます。 to-ji2410221 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内で

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【12月開始】大手☆治験コーディネーター○17時台定時◆ やりがい◎社会貢献度の高いお仕事にチャレンジしませんか？教育体制×福利厚生バッチリ◎大手でスキルUPを目指そう↑看護師/薬剤師/臨床検査技師などの医療系資格者ヒッケンプライべートとの両立◎フルフレックスで働きやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：

仕事内容フレックス制度あり｜賞与年2回（昨年度4.5ヶ月実績）｜年間休日120日以上｜住宅・家族手当あり｜残業少なめ ◆臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)を除く ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、など) ・モニタリング業務(経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます) ※変更の範囲：会社の定める業務 勤務時間：9:00～18:00（実働8時間） 休憩時間：60分 休日：完全週休2日制土日祝日(年2回土曜出社有/振休対応) 休暇：慶弔休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、その他特別休暇制度（リフレッシュ休暇3日、結婚休暇5日等）

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【10月開始】長期☆プロジェクトマネージャーの補助業務! 治験管理局経験が活かせます!経験者必見!事務アシスタント業務をご担当いただきます!IRB申請書等の作成やチェック、医療関係者の方々とのやり取りがメイン時短・週3～4勤務もご相談可!自分らしい働き方がえらべる！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1

仕事内容抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業でのお仕事です。 ▽下記業務をご担当いただきます。 抗体関連技術開発における実験サポート ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリ

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／在宅勤務可】臨床試験立上げSSUスペシャリスト ※グローバル試験80％以上の世界的CRO 【仕事内容】 【東京／在宅勤務可】臨床試験立上げSSUスペシャリスト ※グローバル試験80％以上の世界的CRO 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容 Initiation Clinical Research Associate（iCRA）として、施設選定後から立ち上げ完了までの治験施設立ち上げ業務を

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 髪・ネイル自由 ＜在宅あり!＞再生細胞薬◎医薬品メーカーでCTMのサポート☆ 再生細胞薬×メーカーでCTMサポート!在宅週2回★残業少なめ◎ライフワークバランス重視の方必見☆嬉しい時給4000円～★幅広い経験を身に着けられるチャンスです！めったに出てこないレア求人◎この機会にぜひ応募お待ちしております! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 基本

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】SSU（治験の施設立ち上げ）～転勤・出張無／在宅可／CRA経験を生かせる～ 【仕事内容】 【東京】SSU（治験の施設立ち上げ）～転勤・出張無／在宅可／CRA経験を生かせる～ 【具体的な仕事内容】 臨床試験の実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約の作成、レビュー、交渉および締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関係部署、医療機関と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進するとともに、契約管理システムの運用、契約書類の管理・保管業務を担います。SOPや

仕事内容創業70年以上の老舗看護用品メーカーでの営業職募集です。 医療従事者の「あったらいいな」を形にできる喜ばれるお仕事です！ 働くママさんも多く、仕事と家庭を両立できるのも魅力です！ 元体育会系の理学療法士は歓迎！仕事の成果を給与で実感できます！ 募集職種 看護用品の営業職 職務内容 ・医療機器の営業業務 ・医療従事者とのリレーション構築 ・臨床ニーズの探索、開発へのフィードバック ・開発・製造との調整 ・担当製品：病棟用品、訪問看護用品など ※医療従事者の「あったらいいな」を形にできて喜ばれます。 ※働くママさんも多く、仕事と家庭を両立できるのも魅力です。 応募資格 ・理学療法士（歓

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して

勤務時間勤務時間は指定しない 9:00～17:15 実働時間：7時間15分 週の就業日数：5日 残業について：基本残業は発生しない予定ですが、業務状況に応じてお願いすることがございます

仕事内容【未経験OK】事務デビュー！医薬品開発支援企業＠後楽園駅 ＼★アデコ株式会社から［派遣スタッフ］として就業いただきます★／ 長期のオシゴト！ ＜主な仕事内容＞ 医薬品開発支援企業での総務事務です。＜おすすめポイント＞備品購入・データ入力・来客対応など幅広い庶務業務をお願いします。各部署からの問い合わせ対応もあるため人とコミュニケーションを取ることが好きな方におすすめ！OJTや業務マニュアルもあるので安心してスタートできます。「人をサポートすることが好き」・「誰かの役に立つ仕事がしたい」という方にぴったりなポジションです！ ＜補足＞ 【業務内容の補足】契約書等への社印押捺、電子署名対応、郵

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】臨床企画（クリニカル・サイエンティスト） 【仕事内容】 【東京】臨床企画（クリニカル・サイエンティスト） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 ロシュグループの重要メンバーとして，革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた高度な開発戦略立案体制を構築する必要がある。そのためには，医学・薬学など科学的な視点のみならず，競合分析や市場分析に基づく開発戦略をベースに，ロシュメンバーやTherapeutic Area Expert（TAE）と疾患・治療に対する深い議論ができる人財を増員す

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／27年1月入社】未経験・臨床開発モニター／CRA◇教育充実・週4リモート・グローバル実績◎ 【仕事内容】 【東京／27年1月入社】未経験・臨床開発モニター／CRA◇教育充実・週4リモート・グローバル実績◎ 【具体的な仕事内容】 【業界内で圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目のオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼／リモート週4日可能】 ■概要： 国内トップクラスのCROであるイーピーエスの臨床開発モニター（CRA）に未経験の方もチャレンジが可能です。入社後は業界内でも手厚いと評判のモニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■治験、臨床、市販後臨床に関わるシステム提案、開発、導入のマネージャー経験 （要件定義を含む上流工程の経験必須/10名程度のプロジェクトマネージャー経験） ■システムバリデーション（バリデーション計画策定、IQ/OQ/PQ支援）経験・治験、臨床、市販後臨床の主要パッケージ（RAVE、Post Ma Netなど）導入経験または導入の一部作業に関わった経験 [歓迎] ■規制対応に関するシステム構築経験 ■PMもしくはPL経験をお持ちの方（治験、臨床、市販後臨床システム導入時、当該役割の経験） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬系システム開発

勤務時間9:30～17:30（実働7時間） 10:00～17:00（実働6時間） 9:30～16:30（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 時短相談可能でプライベートと両立ができます● 通勤便利な新宿エリアです● 英語力を生かせるお仕事です 【勤務先の概要】 不妊治療領域における診断薬・卵子凍結キットなどの製造販売をしている会社です 【業務の目的】 海外認証申請 【業務の詳細】 海外認証申請のための業務を行います。 １ 契約している海外現地代理店とのメールでのやりとり ２ 申請のためのデータ入力 ３ データの整理 【補足】 ・特定の国の対応ではなく、世界の各国の対応になります ・英語はビジネスレベル（電話対応はなし、基本はメールのやり取り） ご応募お待ちしております。 【業務分野】 メディカル