東京都品川区の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容治験手続きで発生するドキュメントの確認 治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック ドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング、整理

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関(CRO)におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 基本在宅勤務(8割程度在宅) 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉 業界未経験歓迎

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／26年10月入社】未経験・臨床開発モニター／CRA◇教育充実・週4リモート・グローバル実績◎ 【仕事内容】 【東京／26年10月入社】未経験・臨床開発モニター／CRA◇教育充実・週4リモート・グローバル実績◎ 【具体的な仕事内容】 【業界内で圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目のオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼／リモート週4日可能】 ■概要： 国内トップクラスのCROであるイーピーエスの臨床開発モニター（CRA）に未経験の方もチャレンジが可能です。入社後は業界内でも手厚いと評判の

仕事内容『グローバル臨床試験 データマネジメント領域 リーダー』 当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ■グローバル案件の引合戦略立案 ■部署内および関連部署（解析、システム）と連携したグローバル対応の仕組みづくり ■海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション ■部署メンバーの育成（英語力・グローバル案件業務遂行スキル） ■グローバル対応標準化やプロセス改善の推進 ※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医

仕事内容抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業でのお仕事です。 ▽下記業務をご担当いただきます。 抗体関連技術開発における実験サポート ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリ

仕事内容<株式会社東北薬理研東京オフィス>【常勤】治験コーディネーター募集！未経験から挑戦可能！治験企業でのお仕事です＠北参道 <仕事内容> 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 <事業所名> 株式会社東北薬理研東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 診療放射線技師

仕事内容株式会社BREXA Advan 総務労務／面接1回／年休125日／土日祝休／在宅勤務有 【求人要約】 【経験を活かす】従業員2000名超を支える総務労務 【働きやすさ】年休125日・土日祝休・残業少なめ 【成長企業】売上110億円超 売上110億円超！有休消化率80％以上の働きやすさ 堅実成長企業で経験を活かし、長く安定のキャリア形成 ―★株式会社BREXA Advanの魅力★― ◎株式会社BREXA Technology（旧株式会社アウトソーシングテクノロジー）グループ ◎医療業界を支える成長企業 ◎業種未経験歓迎・年収380万円以上 ◎年休125日・土日祝休・残業少 ◎有給取得

仕事内容アステラス製薬株式会社 【東京】リードCRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【東京】リードCRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【在宅可能／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 リードCRAとして以下の仕事内容をお任せします。 ■業務内容： ・医療機関選定（Site Selection） ・施設実施可能性評価（Feasibility Assessment） ・被験者募集・登録推進戦略の策定・実行 ・施設立ち上げ（Site Activation／I

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:10 （実働7時間10分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【有名大学 免疫治療研究センター 臨床試験担当】～GCPの知識を活かす！～・試験進捗の管理補助（登録状況、契約・手続き状況、各種マイルストンの更新）・課題一覧の作成・更新、対応状況のトラッキング・CRO、DM、モニタリング担当者等との連絡調整および会議設定・学内関連部署、実施医療機関との連絡窓口業務・会議資料、報告資料、手順書案等の作成補助・試験関連文書の改訂管理、版管理、保管補助・安全性情報管理に関する事務補助、評価会議資料の作成補助・規制対応資料・報告資料の作成補助＜おすすめポイント＞♪駅近♪オフィスカジュアル♪綺麗なオフィス

仕事内容【ポイント】 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】食堂あり☆駅近○CRC業務◆残業なし!17時台定時！ 周囲に飲食店・コンビニあります!≪経験者必見！≫ SMO× 治験コーディネーター 駅近で通勤ラクラク!複数の交通経路が利用可能です◎一緒に働く仲間がいる◎アットホームな雰囲気 ◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックス

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 髪・ネイル自由 ≪期間限定≫週3日×製薬会社での薬事部門アシスタント＠1750円 CMでもお馴染み国内大手医薬品メーカーグループでのお仕事です!薬事や品質保証業務のご経験者、ぜひエントリーください☆彡＜期間限定＞年末年始は休みたいライフワークバランス重視の方へ!複数路線利用可能！駅チカ自社ビルでのご就業! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～1

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】SSU（治験の施設立ち上げ）～転勤・出張無／在宅可／CRA経験を生かせる～ 【仕事内容】 【東京】SSU（治験の施設立ち上げ）～転勤・出張無／在宅可／CRA経験を生かせる～ 【具体的な仕事内容】 臨床試験の実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約の作成、レビュー、交渉および締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関係部署、医療機関と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進するとともに、契約管理システムの運用、契約書類の管理・保管業務を担います。SOPや

仕事内容<株式会社東北薬理研東京オフィス>【常勤】治験コーディネーター募集です！経験者歓迎の企業でのお仕事です＠北参道 <仕事内容> 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 <事業所名> 株式会社東北薬理研東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検

仕事内容<株式会社東北薬理研東京オフィス>【常勤】未経験相談可能！治験コーディネーター募集の企業でのお仕事です＠渋谷区 <仕事内容> 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 <事業所名> 株式会社東北薬理研東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床工学技士 <給与情報>

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇社長直下の立ち上げメンバー◇NTTグループ◇ 【仕事内容】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇社長直下の立ち上げメンバー◇NTTグループ◇ 【具体的な仕事内容】 【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に！臨床開発での経験が活かせるポジション】 【募集背景】 2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します！ 当ポジションは社長直下のポジションになりますので、裁量

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】PM（プロダクトリード職）◆リモート可・フレックス／グロース上場／治療用アプリを展開 【仕事内容】 【日本橋】PM（プロダクトリード職）◆リモート可・フレックス／グロース上場／治療用アプリを展開 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務・リモート勤務可／治療用アプリ・サスメドシステムの品質保証／メドテックベンチャー／グロース上場】 【求人概要】 今回は、治療用アプリの開発・医薬品の臨床試験の効率化支援を行う当社にて、治療用アプリ開発や臨床試験プラットフォームのPM／プロダクトリード職を募集いたします。 【業務内容】 自社プラットフォームを用いて、治療用アプリ

仕事内容株式会社エスアールディ 【八丁堀駅】医療営業＜医薬品・医療機器の開発支援×既存中心＞◆業界未経験歓迎◆残業月～10H◆転勤無 【仕事内容】 【八丁堀駅】医療営業＜医薬品・医療機器の開発支援×既存中心＞◆業界未経験歓迎◆残業月～10H◆転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜働き方を改善したい方にオススメ！週2リモート・フレックス・基本内勤・残業月～10H・年休123日／協調性を大切にする社風で定着率各種手当も有り＞ 【業務内容】 当社は医薬品・医療機器などの開発・研究支援を行う企業です。 今回は、開発業務受託を促進するための営業をお任せします。クライアントは製薬メーカーや医療機器メーカーとなり

仕事内容ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 物流から世界の医療を支える【物流事務】年休126日／土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 検体・試薬・ラボ用品など、医療や新薬開発に欠かせない資材の輸送管理をお任せします◆データ分析・課題改善を通してアイデアを形にできる環境です配送会社や社内の各部門と連携しながら、各拠点への入出荷やラボ間輸送を支えるポジションです。 入出荷およびラボ間輸送のモニタリング・進捗管理 国際配送会社（クーリエ）の配送実績やトラブル内容の確認、管理者への報告

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】CNS領域 臨床企画職 【仕事内容】 【東京】CNS領域 臨床企画職 【具体的な仕事内容】 J-GCP、ICH-GCPを理解し、RACTHERAやSMPAのプログラム担当者との連携およびアカデミアのMDとも協力しながら、臨床企画担当者（CR）として主に以下の臨床企画業務を実施する ・臨床試験計画およびCDPの立案 ・治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書、申請概要、CTDの作成 ・PMDA相談資料の作成 ・臨床試験データレビュー、試験結果の評価 ■この仕事の魅力： ・CNS臨床開発部には臨床企画、臨床推進機能があり、再生・細胞医薬の開発品については初

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 勤務時間調整可能 開始 8:00～10:00 / 終了 16:30～18:30（週37.5時間以上を希望） 残業時間は月によって変動し、0時間の割合が多いです。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇 医薬品や医療関連の英語を活かして働きたい方にオススメ〇 西新宿エリアで通勤便利 【勤務先の概要】 外資系の製薬会社で添付文書に関するお仕事です。 【業務の詳細】 添付文書の作成補助 添付文書ＱＣ業務 関連部署・印刷業者への連絡 資料のファイリング 包材のＱＣ業務 ご応募お待ちしております。 【業務分野】 メディカル(臨床開発,安全性情報,データマネジメント,薬事申請・メディカルライティング,市販後調査,品質管理・品質保証,規格・規範に関する知識) 【更新日】 2026年9月14日