東京都品川区の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社エスアールディ 【八丁堀駅】医療営業＜医薬品・医療機器の開発支援×既存中心＞◆業界未経験歓迎◆残業月～10H◆転勤無 【仕事内容】 【八丁堀駅】医療営業＜医薬品・医療機器の開発支援×既存中心＞◆業界未経験歓迎◆残業月～10H◆転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜働き方を改善したい方にオススメ！週2リモート・フレックス・基本内勤・残業月～10H・年休123日／協調性を大切にする社風で定着率各種手当も有り＞ 【業務内容】 当社は医薬品・医療機器などの開発・研究支援を行う企業です。 今回は、開発業務受託を促進するための営業をお任せします。クライアントは製薬メーカーや医療機器メーカーとなり

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】安全性情報管理担当者（※将来の部門リーダー候補）◆転勤なし／内資系CROパイオニア◆ 【仕事内容】 【東京】安全性情報管理担当者（※将来の部門リーダー候補）◆転勤なし／内資系CROパイオニア◆ 【具体的な仕事内容】 【将来の部門リーダー候補／治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験をお持ちの方へ／1989年設立のCROのパイオニア／転勤なし】 ■業務概要： 安全性情報管理担当者（将来の部門リーダー候補）をお任せいたします。 ※単なる作業者としてではなく、将来的に部門運営や後進育成にも関わっていただける方を期待いたします。 ■業務内

仕事内容仕事内容 募集背景 弊社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、 お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 業務詳細 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービスをもとに、お客様の業務要件に合わせてカスタマイズします。サービスを導入する際に、お客様とのコミュニケ

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【11月開始】環境もGOOD☆長期○メディカルライティング業務◆ キャリアを活かして大手企業で経験できますよ！後楽園駅より徒歩2分☆周辺環境もGOOD◎です!安定してご就業ができます!業務に慣れてきたら在宅勤務でのご就業も可能です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15

仕事内容株式会社テクノメディカ 【横浜市※転勤無】体外診断用医療機器の研究開発＜生化学分野の実験経験歓迎◎実験業務7割＞残業10h程 【仕事内容】 【横浜市※転勤無】体外診断用医療機器の研究開発＜生化学分野の実験経験歓迎◎実験業務7割＞残業10h程 【具体的な仕事内容】 ◆メーカーへキャリアチェンジしたい臨床検査技師 ◆開発にも携わりたい試薬メーカーや医療機器メーカーの研究員 上記のような方にオススメの求人です。 「実験業務が好きな方」「研究成果を製品として世の中に届けたい方」「医療現場を支える新しい技術・製品開発に挑戦したい方」を歓迎します。 若手でも新規開発プロジェクトに参画でき、自ら提案

仕事内容語学力を活かし、医薬品の販売承認申請に携わる社会貢献度の高い仕事です。 医療、医薬品に関する知識は不問。入社後に研修やOJTで学んでいける環境です。 【業務詳細】 電子申請（eCTD）編纂業務を中心に、主に以下の業務を担当します。 ・当局相談資料の作成に関するサポート業務 ・関連システムに関するユーザーサポート業務 ・業務プロセスやシステム変更に伴う、グローバルチームとの連携・窓口業務 関連部門と連携しながら、効率的かつ円滑な業務運営を支援していただきます。 【当社について】 当社は、医薬品・医療機器企業のアウトソーシングパートナーとして、安全性情報管理業務を主軸に、製造販売後調査や臨床

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し

仕事内容【主な業務内容】 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 ・医療機器プログラムの製造販売承認/認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ・製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査、信頼性調査の申請 ・研究、開発、品質保証部門など関連部署と連携して添付文書の作成や規格試験の実施、書面化 ・臨床開発部門と連携して製品の臨床評価の戦略立案およびPMDA相談の実施 ・販売促進物(カタログ等)の記載内容の確認

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し

仕事内容『東京モニター（未経験の方）※2027年１月入社』 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ＊Clinical Research Associate（CRA） 臨床開発モニター」や「モニター」とも呼ばれる 治験が正しく実施計画書に基づいて行われているかをチェックする業務です モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担って

仕事内容株式会社SRDスタッフ 【東京】臨床心理士◆残業5h未満／時差出勤可能／心理評価業務の受託に特化／全国出張有 【仕事内容】 【東京】臨床心理士◆残業5h未満／時差出勤可能／心理評価業務の受託に特化／全国出張有 【具体的な仕事内容】 【残業時間5時間未満・時差出勤可能／臨床心理士・公認心理師の資格を活かせる】 【業務内容】 臨床心理士を募集します。 ■治験心理評価業務 ■医療機関での心理・発達検査業務 ■上記に付随する業務 ※検査の種類：MMSE等の認知症スケール、発達検査（新版K式等）など 【働き方】 平均残業は月5時間未満、時差出勤も可能ですので、ワークライフバランスを整えながらの

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【高時給2,000円】臨床検査技師必見◎病理検査（包埋・薄切） 大学病院に隣接している病理センターで病理検査をお任せいたします！臨床検査技師の資格を活かして病理をやってみたいかた必見!通いやすい都心の中心!遠方からも通いやすいエリアです！開始日はお気軽にご相談ください◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,000円 月収例：月収例 280,000円 交通費：全額支給 <職種> 臨床検査業

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【日本橋】財務経理※メンバークラス◆会社運営を支える管理部門スタッフ/残業15時間 【仕事内容】 【日本橋】財務経理※メンバークラス◆会社運営を支える管理部門スタッフ/残業15時間 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場クオールHDの安定性／国内CSO事業のパイオニア企業／在宅勤務制度あり】 ■業務内容 財務・経理部門におけるメンバークラスのポジションです。当初は以下の業務をメイン業務として経験を積み重ねていただき、将来的には管理職クラスとして経理業務全般を統括・牽引していただけるようなキャリアアップを目指す方を募集しております。 〈具体的には〉 ・仕

仕事内容治験コーディネーター（病院）|正社員|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス全般を管理し、被験者のサポートから医療スタッ

仕事内容株式会社テクノメディカ 【横浜】Windowsアプリケーション開発◇第二新卒歓迎／業界不問／東証スタンダード上場 【仕事内容】 【横浜】Windowsアプリケーション開発◇第二新卒歓迎／業界不問／東証スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【臨床検査に特化した研究開発・製造・販売・保守を一貫して行う医療機器メーカー／業種未経験歓迎／異業界出身の中途入社社員活躍中／1時間からの有給取得も可能】 ■業務内容 医療機関で使用される採血管準備装置や検体検査装置の、Windowsアプリケーション開発を担当していただきます。 ■開発環境 VisualStudio ■求めるミッション ゆくゆくは

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【12月開始】駅チカ◆安定ではたらこうCMC薬事!残業なし！ チームワークが良く穏やかな環境★*週2~3日の勤務でプライベートとの両立もしやすい☆うれしい駅チカ☆ゆったり出勤!幅広い年齢層が活躍しています! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※時短相談可 残業時間：残業は、ほぼございません。残業発生時は、ご相談させて頂きます。 月

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上（博士号有れば尚可） ■iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究経験 ■薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析経験 ■英語力：TOEIC730点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 高次細胞モデル創薬研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、非臨床研究での臨床予測性向上を目指し、高次細胞モデル開発力強化による創薬プロジェク推進に貢献する研究員を求めています！ ■iPSC、オルガ

仕事内容【タイトル】 ?治験専門のパート臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明し

仕事内容仕事内容 電子申請（eCTD）編纂業務を中心に、主に以下の業務を担当します。 ・当局相談資料の作成に関するサポート業務 ・関連システムに関するユーザーサポート業務 ・業務プロセスやシステム変更に伴う、グローバルチームとの連携・窓口業務 関連部門と連携しながら、効率的かつ円滑な業務運営を支援していただきます。 【当社について】 当社は、医薬品・医療機器企業のアウトソーシングパートナーとして、安全性情報管理業務を主軸に、製造販売後調査や臨床研究、薬事申請・臨床開発・品質管理のドキュメント支援等の医薬品開発におけるオペレーション業務を中心に包括的にサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です。 対象

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し