品質保証 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 【正社員★QA Engineerのお仕事】 既存メンバーと協力して次の業務に従事していただきます！ ・開発要件に基づくテスト計画立案、工数見積、テスト設計 ・テストケース作成、テスト実施、テスト自動化、テストツール選定 ・不具合の管理や分析、および、エンジニアへのフィードバック ・テスト工程におけるスケジュールやリスクの管理 ・品質保証プロセスの標準化とルールづくりを行い、開発チーム全体の品質意識を向上させる オープニングの新潟拠点での募集となります♪ ■業務の変更の範囲：なし ■契約更新：なし ■更新上限：なし 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給:33万円〜0万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ものづくりに関連する何かしらの業務経験がある方（職種不問） ※品質関連業務だけでなく、サービスエンジニア、設計、生産技術等幅広いバックグラウンドをお持ちの方が活躍しています。 【職種名】 品質保証（QA）＜医用分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、医用システム製品の品質保証業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています。 世界約25カ国に拠点を有するグローバル企業で、近年の海外売上高比率は60％以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ・PCスキル：Word、Excel（関数の基本操作レベル 式入力）、PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ・英語力：海外クライアントとのメール、資料作成など ※読解重視（英会話不要） 【職種名】 品質保証＜QA＞ 【仕事内容】 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます

仕事内容[募集背景体制強化のため 【現在の体制】 課長職、係長職、一般社員2名の正社員4名、パート社員3名の計7名体制です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社にて品質保証業務に従事いただきます。 【具体的には…】 ・原料、製品検査などの品質保証 ・工場内の衛生管理、指導 ・水分、白度等の検査 ・クレームに対する原因調査、分析、改善案立案 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件nan 20歳～39歳の方が活躍中！ JOBID：62775

仕事内容初の「一人目QA」として組織をゼロから構築。自社・受託の多彩な開発で裁量高く品質の砦を創る！ bravesoft株式会社 - 目指すはイベンテックNo.1企業！最強のモノづくり集団となり技術で世界をワクワクさせる仲間を大募集！ 仕事内容 ・業務内容 1. QA体制の構築・組織づくり（一人目QAとしてのミッション） ・社内の品質管理ガイドラインやテストプロセスの策定・標準化 ・開発チーム（PM、エンジニア、デザイナー）と連携した、開発初期段階からの品質向上プロセスの組み込み（シフトレフトの推進） ・将来的なQAチームの拡大を見据えた、検証ツールの選定や自動化テストの検討・導入 2. クオリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれか3年以上のご経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■顧客やチームメンバーとのコミュニケーション力 ・品質を高めるために、指示された業務の実行に加えて最適な方法をお客様に提案したり、チームを取りまとめて成果を高めたりしていただくことを期待します。 上記の双方を満たす方を想定しています。 [歓迎] ・A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験・知識 ・数学や統計分野の知識 ・品質保証業務に従事された経験 ・「JSTQB Foundation Level」や「IVEC Level 4」の資格、またはそれに準ずる知識・経験 【

仕事内容品質保証 年収 422万円～512万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 福岡県糟屋郡須惠町植木1321-7 仕事内容 ■同社製品（主にロータリージョイント、流体応用機器）における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 同社製品の品質保証業務 ・トラブル品の再現試験、分解調査、レポート作成など ・暫定対策および恒久対策の実施 ・ISO9001の維持、管理業務 など 必要な資格・経験 【必須要件】 ※下記全てに当てはまる方 ■品質保証関係の業務に従事していた方 ■機械系の技術者 ■普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■QC検定2級以上の有資格者 雇用・勤務の条件な

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間40分 08:30 ～ 17:10 勤務形態：固定時間制 8:30～17:10（休憩1時間） ――――――――――― 【勤務日数】 週5日（土日休み）

仕事内容《 求人のポイント 》 ●オープニング募集！ ●以下必須 ・品質保証の実務経験 ・ノギス・マイクロメータ使用経験 ●月収38万円以上など高収入可！ ●土日休&長期休暇有！ ●車、バイク通勤OK ダンプカーや テールゲートリフターの 品質管理業務を担当する スタッフを募集！ 日勤のみ＆完全土日休みで 安定した生活リズムを 保てます！ ――――――――――― 《 主な業務 》 車両部品の 品質保証業務全般を ご担当いただきます。 【具体的には】 ・製品の品質チェック ・量産品に関する調整業務 ・品質改善活動 ・問い合わせ対応 ――――――――――― 《 入社後の流れ 》 入社後は業務フ

仕事内容[募集背景業績好調のための増員となります。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 半導体や液晶等を製造するための製造装置等に組み込まれ、高精度で薬品の供給を制御するために必要となる 「流体制御機器（薬液バルブ）」の品質保証業務を半導体向け製品のマザー工場である春日井工場の メンバーとして勤務いただきます。 【具体的には…】 品質確保、品質向上に関する業務全般を担当いただくことを想定しています。 ・QMS ・製品及び部品の品質管理・分析 ・顧客調査依頼品や問い合わせへの対応 ・顧客及び社内監査対応 ・取引先及び社内部門と連携した品質改善活動 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容【品質保証部（グループリーダー（課?〜部?職）候補者）】水回り関連商品のOEM事業／土日祝休み／年休125日 ▼仕事内容 ※まずはチームリーダー（主任〜係?クラス）として採用し、スキルを鑑みてGLに昇進を目指していただきます。 【職務概要】 同社にて、品質管理・品質保証業務と部署の体制の構築をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には、下記の業務をお任せいたします。 ・市場返却品原因解析、報告、再発防止策立案 ・製品承認時の監査対応 ・各種技術／品質／環境などの書類整備 ・部品技術／サプライヤー指導／品質監査 ・品質改善活動など ・市場や顧客への対応（直接顧客の元へ出向き、品証に関す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質保証の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社は、”揺れを科学する”をモットーにした、“顧客の信頼に応えるモノ創りのプロ集団”です。同社の油圧機器はヤマハ発動機社や、オーリンズ社、トヨタ社に搭載されており、ハイブランドを支える高い技術力・品質を有しています。また、大手企業のグループ会社でありながら、企業向けの開発製造販売の全工程を自社で網羅しているのも特徴です。 本ポジションでは、品質保証活動に関わる業務に携わっていただきます。広い担当領域において、社内外、国内外問わず様々な品質に関する経験を積むことが可能です。 【具体的には】 下記の業務を適正

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下全てを満たす方 ■化学、製薬等の製造業における品質保証または化学分析・試験検査関連業務経験 ■下記いずれかの経験 ・製造管理（委託先の指導などでも可） ・研究開発、量産化などの経験 【職種名】 品質保証スタッフ 【仕事内容】 ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 （1）同社グループにおける品質保証に関する方針、施策の立案、推進 （2）社内各組織における品質保証業務の適正性の確認 （3）品質保証に関する関連法令および各種規制対応や教育等のサポート全般に関する業務 ＜補足事項＞ 同社の中には4 つの事業があり、各事業部の中にも品質保証部が存在

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェアQA経験（目安：3年以上） ・テスト計画の策定またはテストリードの経験 ・テスト設計および品質改善活動の実務経験 ・不具合分析および再発防止の推進経験 ・ISTQBまたはJSTQB資格 ・英語での業務コミュニケーション能力 ・ネイティブレベルの日本語（日本語検定N1相当） 【歓迎】 ・テスト戦略の策定経験 ・QA組織の立ち上げ／改善の経験 ・開発経験 【職種名】 QAマネージャー 【仕事内容】 自社製パッケージソフトウェア（Sactona）の製品品質を中長期的に向上させるため、テスト戦略および品質プロセスの設計・改善を担っていただきます。 Sactona

仕事内容[募集背景体制強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証部門のプレイングマネジャーとしての業務を担当いただきます。 ※自動車座席シートの裁断、縫製、検査などの業務を習得の上、品質保証業務を担当します。 【具体的には…】 ・社内や外注先の品質管理、指導、工程監査の実施 ・顧客品質対応 ・ISO9001の運用 ・品質検査 ・ISO9001内部監査員 ・不具合発生時対応 ・原因追求と対策 ・作業指示書、その他の資料作成 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 35歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：3864

仕事内容味の素株式会社 【三重／四日市】医薬品の品質保証 ※東証プライム市場／福利厚生充実／在宅可／就業環境◎ 【仕事内容】 【三重／四日市】医薬品の品質保証 ※東証プライム市場／福利厚生充実／在宅可／就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 CDMOとして医薬中間体、医薬品（原薬、製剤）のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます ・担当品目業務 GMP生産における品質イベント（変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等）の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示 顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する会議（web会議含

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ・製品設計や開発経験（電気・電子・機構系だと尚良） ・品質保証・品質管理の実務経験（業界不問） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■品質保証に関わる下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品開発含む製品や部品の品質保証業務 ・顧客調査依頼品、工程内調査依頼品の解析 ・品質問題発生時の原因解析と再発防止対策検討 ・生産工場や部品メーカーの監査 ・新規メーカー、部品採用へ向けた品質管理業務 ・信頼性評価 【魅力】 品質保証部では、製品の開発段階から市場対応まで、品質に関わる全工程に携わることができます。設計経験者であれば、製品仕様や構造

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム（QMS）の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用製剤に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによる監査への対応業務 ・薬事申請資料及びそれらのソースとなるドキュメントの信頼性保証業務

仕事内容【未経験からIT業界へ！】学歴・スキル一切不問★月給23万円スタートのゲーム・アプリ検証（ITサポート事務） 「ITの世界に飛び込みたいけれど、プログラミングなんて難しそう…」 そんな心配は一切いりません！ あなたにお任せするのは、リリースを控えた最新ゲームやWebサイトが、マニュアル通りにきちんと動くかをユーザー目線でチェックするお仕事です。スマホやPCをポチポチと操作しながら「おかしなところ」を見つけるだけなので、特別な知識がなくても今日から始められます。IT業界の第一歩に最適な、最もシンプルで簡単な業務です。 ■ 具体的なお仕事内容 スムーズさのチェック（動作検証） 「ボタンをタ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 （GMP・GQPどちらのご経験でも可） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 【事業