臨床開発モニター の求人・仕事・採用（5ページ目）

仕事内容臨床開発QC（品質管理） 【仕事内容】 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 （CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可） ・GCP に精通している方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【東京】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【具体的な仕事内容】 【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】 ■業務内容： CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。※勤務地は大阪、派遣期間は2年～3年程度、将来的に転籍の可能性あり ■業務内容詳細： 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企

仕事内容<仕事内容> 【子育て世代活躍中】人材紹介RA・CA◆美容業界特化／土日休／有給100％消化／時短・リモート勤務可 『代表と共にこれから弊社の基盤をつくって頂く、コアメンバーとして参画していただきます』 弊社は、 （1）代表が独学で確立したコミュニケーションノウハウ・ビジネススキルの教育・研修 （2）BPO事業 を主軸に事業を行ってきましたが、今回、上記ノウハウ・実績を活用し、主軸事業となる、美容業界の転職エージェント事業部を立ち上げます。 ■おもな業務の流れ■ 【対法人】 (1) 求人獲得・取引開始の獲得の新規営業 (2) 求職者様のご推薦 (3) 面接の設定、実施、内定を出して頂く

仕事内容<仕事内容> 臨床開発モニターのお仕事です！経験者急募！ ・モニタリング業務【40％】 施設引継ぎ後，医療機関等との症例登録促進，因果関係等の安全性評価に関する協議，各種変更手続き，終了手続き等を行う ・EDC確認，クエリ対応，直接閲覧SDV，SDR【40％】 症例データの確認，クエリ確認，データのverify，直接問い合わせ等 ・各種手順書等の作成，編集，改訂【20％】 治験推進に必要な各種手順書を改訂する等 ◇必須スキル：CRA <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じま

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！/CRAサポート/外部就労・受託/大阪 【業務内容】 治験契約書・費用関連文書作成業務等CRAのサポート業務全般をお願いいたします。 ◆具体的には… ・会議調整・会議室の手配（Outlook使用） ・文書のコピー、Naming、システムへのUpload／Tracking対応 ・請求書対応 ・文具等の資材発注 ・施設への文書発送等のアドミ業務 ・治験のコンプライアンスサポート業務 <給与> 年収400万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【具体的な仕事内容】 【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】 ■業務内容： CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。※勤務地は大阪、派遣期間は2年～3年程度、将来的に転籍の可能性あり ■業務内容詳細： 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企

仕事内容【CRO候補】B2B向けSaaS企業／スーパーフレックス制◎ 【仕事内容】 経済情報プラットフォームを構築しBtoB・BtoCサービスを提供する企業にて、B2B SaaS事業を横串で担うCRO（Chief Revenue Officer）候補を募集します。 今回のポジションでは、マーケティング、インサイドセールス、フィールドセールス、カスタマーサクセスといったチームを統括していただき、各事業を俯瞰しながら、それぞれの強みを融合し、事業の全体最適・収益化を牽引していただけることを期待しています。 【CRO候補のミッション】 大手クライアントとプロアクティブに関係を構築を担っていただきたいと考え

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容■会社名 愛知県名古屋市西区牛島町の法人 ■メインキャッチ 臨床開発モニター医療・福祉・介護・教育/年間休日120日以上 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： モニタリング1部～6部 ■募集の背景： 製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。 ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発モニター ■仕事内容 ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※

仕事内容【愛知／蒲郡・臨床開発モニター業務】世界トップクラス医療機器メーカー！ 【仕事内容】 眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等 海外の論文を読解し技術資料を作成することもあります。 ※海外製品も担当可能性有 ※眼科業界・製品についてのスキルは研修で学んでいただきます。 【事業内容・会社の特長】 （1）医療分野…眼科医向け手術装置／検査診断装置／眼内レンズの設計、開発、製造、販売、修理、賃貸及び輸出入 （2）眼鏡機器分野…眼鏡店向け自動検眼システム／測定機／加工機の設計、

仕事内容外資系CRO臨床治験職（リード職あり） 【仕事内容】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。 具体的には以下のような業務を遂行します。 治験を実施する医療機関や医師の選定 治験の依頼・契約 治験薬の搬入及び回収 モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認 直接閲覧（SDV: Source

仕事内容<仕事内容> 【経験者募集】CRA業務（モニタリング・治験）／都内一等地で福利厚生充実／年齢性別不問 弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。 学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。 ■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案 貴方の目指すキャリアをお聞かせください。 面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、 一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせていただきます！ ■特徴(2)：充実のキャリアサポート

仕事内容CRA 【仕事内容】 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:45 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間09:00〜17:45

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅 徒歩1分 東京メトロ銀座線 虎ノ門駅 徒歩4分 ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:45 実働時間：07時間45分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項8:30,9:30開始など応相談 残業時間：0〜10時間/月 原則ありませんが繁忙期は10時間程度発生の可能性あり 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 週３出社 ＜給与＞ 時給：3,700〜4,200円 月収例：573,500円～651,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ CRA／

仕事内容【医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発】・臨床試験がＧＣＰに準拠して実施されているかを調査、確認する 担当製品: 医薬品･医療機器･再生医療製品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学系の知識。【活かせる経験】臨床開発モニター職、研究職。 勤務地: 北海道 札幌市豊平区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談

仕事内容デルフィ株式会社 【案件確約/東京】CRA（臨床開発モニター）※製薬メーカーへの転籍実績多数／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【案件確約/東京】CRA（臨床開発モニター）※製薬メーカーへの転籍実績多数／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 外資製薬メーカーでのOncology-CRA業務です。 ■当社の特徴： 臨床開発の世界において長期で活躍可能な人材を育成することが同社のビジョンでありミッションです。 私たちの人材派遣事業は、臨床開発職専門の人材派遣事業です。 正社員として雇用したうえで製薬会社に派遣する、いわゆる「外部就労型」をしていることが特徴です。

仕事内容ヤンセンファーマ株式会社 【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 ～女性多数在籍・働きやすさJ&Jグループ～ 【仕事内容】 【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎 ～女性多数在籍・働きやすさJ&Jグループ～ 【具体的な仕事内容】 当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。 ■具体的な業務内容： ・臨床試験に関連する契約締結や交渉 ※新規契約、既存施設の契約更新のタイミングで業務が発生いたします。ご経験・業務レベルに応じて担当施設数を割り振ります。 ・臨床チームに対して、治験施設/治験責任医師の予算や契約

仕事内容<仕事内容> 豊田市美容院「Cra've」の正社員アシスタント 愛知県豊田市にある美容院にて、アシスタントとしての業務をお任せします。幅広い年齢層のお客様がご来店くださいますので、どんな年齢の方でも楽しく仕事ができます。 オーディション制を取り入れ、合格ごとに入客していくので、安心してお客様に携わることができます。 スタイリスト合格後はフリー予約・ご新規の方も多くご来店されますので、指名顧客をつけるチャンスがたくさんあります。 お給料は歩合制です。頑張った分だけ自分のお給料UPにつながります。 スタッフ数を超えての予約は取りませんので、オーバーワークを防げます。 <給与> 年収216

仕事内容■会社名 東京都中央区の開発モニター(CRA) ■メインキャッチ 開発モニター(CRA)の薬剤師/東京都内!外部就労型ＣＲＡ経験者限定求人!ご経験によっては高額年収も可能です! . ■コメント こちらの企業は、医薬品臨床研究事業を主体とする企業と食品CRO事業を行う企業を統合し、東証1部上場企業のグループ会社として設立しました。 新たな事業として臨床試験サポート事業を立ち上げ、クライアントのニーズに合った高品質で迅速なサポートを提供できる体制を整えています。 ＣＲＡ経験者の方は必見の求人です。経験を活かしてキャリアアップしませんか。お問い合せお待ちしております。 ■雇用形態 正社員