キャタレント・ジャパン株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 クライアントリレーションチームの重要なメンバーとして、プロポーザルリードは提案プロセスのプロジェクト管理を担当します。これには、クロスファンクショナルチームをリードし、案件の範囲を設定し、必要に応じて主要ステークホルダーのレビューと承認を得ることが含まれます。また、価格設定、利益率分析、提案書の作成を行い、クライアントに対して高品質かつ期限内の見積書（Quotation）を提供します。 【具体的には】 •提案プロセスに従い、プロジェクトマネジメント、BD（ビジネス開発）、クライアント、経営陣／主要ステークホルダーと連携し、見積書（Quotation/QAR）の作成と価格設定を行う。

仕事内容○ソフトカプセル製剤の製造作業を担っていただきます ○「患者さま第一主義」を最優先バリューとし、患者さまやお薬を 頼りにしている消費者さまのことを一番に考え、日々責任感をも って製造に取り組んでいただきます 【概要】 ・清潔／年間一定温度・湿度管理されたクリーンルーム内（防塵服 、マスク、保護眼鏡等の着用が必要）でのライン作業です。 ・アルコール、ゴム等のアレルギーが無い方に限らせていただきま す。 「変更範囲：事業所の定める業務」

仕事内容品質管理／年間休日124日、年間賞与平均5.7ヶ月（昨年実績）、福利厚生充実、安定感の高い好環境 世界50拠点以上で事業を展開しているソフトカプセル製剤の開発製造会社「キャタレント」。 当社はその日本法人として、医薬品・健康食品のソフトカプセル製剤の開発、受託製造を手掛けています。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質管理課にて増員募集中です。 （業務一例） ・原料サンプリング ・SOPの作成と改訂 ・環境試験の実施 ・試験方法の改善 ソフトカプセル製剤の開発・製造などを手がける『キャタレント・ジャパン』で活躍しませんか。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質管理課にて増員

仕事内容製造スタッフ／年間休日124日、年間賞与平均5.7ヶ月（昨年実績）、福利厚生充実、安定感の高い好環境 ソフトカプセル製剤の製造作業を担っていただきます。 「患者さま第一主義」を最優先バリューとし、患者さまやお薬を頼りにしている消費者さまのことを考え、日々責任感をもって生産に取り組んでいただきます。 ・清潔／年間一定温度管理されたクリーンルーム内（防塵服、マスク、保護眼鏡等の着用が必要）での作業です。 ・アルコール及びゴム等のアレルギーが無い方に限らせていただきます。 ・交替勤務（2交替・3交替）可能な方に限らせていただきます。 ソフトカプセル製剤の開発・製造などを手がける『キャタレント・

仕事内容キャタレント・ジャパン株式会社 【滋賀／甲賀市】経理担当◇将来の管理職候補／福利厚生充実／UIターン歓迎／グローバルでビジネス展開◇ 【仕事内容】 【滋賀／甲賀市】経理担当◇将来の管理職候補／福利厚生充実／UIターン歓迎／グローバルでビジネス展開◇ 【具体的な仕事内容】 管理職候補／転居費用の一部負担あり／腰を据えて安定就業／アットホームな環境 今回の募集では、シニアアカウンタント（管理職候補）として経理財務の知見を活かしてご活躍いただける方を募集しています。 ■業務内容 経理担当者として以下の業務をお任せします。 ◇請求業務（請求書発行、売掛金計上） ◇経理業務全般 ・買掛

仕事内容世界５０拠点以上で事業を展開しているソフトカプセル製剤の開発 ・製造会社「キャタレント」 当社はその日本法人として、医薬品・健康食品のソフトカプセル製 剤の開発、受託製造を手掛けています。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質管理課にて増員募集 。 【業務一例】 ・原料サンプリング ・環境試験の実施 ・ＳＯＰの作成と改訂 ・試験方法の改善 「変更範囲：事業所の定める業務」

仕事内容グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカ プセル製剤製造工場において、品質保証部門でご活躍いただきます ！ 「変更範囲：事業所の定める業務」 ■職務概要： ・製品の市場への出荷判定 ・国内、海外製造所及び原料・資材メーカーへのＧＭＰ監査並びに 製造管理 ・各種基準書、手順書および品質標準書の作成、管理、運用などの 諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応「変更範囲：事業所の定める業務」 ・海外関連会社との取り決めや契約締結業務

仕事内容仕事内容 ■グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保証を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷判定 ・国内、海外製造所及び原料、資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準所、手順書および品質標準書の作成、管理、運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・海外関連会社との取り決めや契約 ・品質情報対応 等

仕事内容仕事内容 ■グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・原料サンプリング ・環境試験の実施 ・SOPの作成と改訂 ・試験方法の改善 等

仕事内容【タイトル】 キャタレント・ジャパン株式会社 薬剤師 【仕事内容】 【職務概要】医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質保証業務を担当して頂きます。 ・製造・品質管理の監督 ・新規プロジェクトの推進 ・変更管理・逸脱管理・出荷管理 ・バリデーション・教育 ・品質情報（顧客クレーム）対応 ・製造記録・品質試験記録の照査 年内入職可 積極採用中 WEB面接OK 【事業所名】 【応募資格】 ＜歓迎条件＞ ■下記いずれかの業務 ・医薬品、食品、化粧品の品質保証業務の経験 ・医薬品、食品、化粧品の品質管理および製造業務経験者 ※受託・派遣経験の方の応募も歓迎 ■過去の経験業務や学生時代

仕事内容キャタレント・ジャパン株式会社 【静岡】医薬品の品質保証 ※転勤無し／グローバルトップシェア／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー 【仕事内容】 【静岡】医薬品の品質保証 ※転勤無し／グローバルトップシェア／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー 【具体的な仕事内容】 【ソフトカプセルの世界シェアNo1企業。受託製造、治験薬管理包装配送サービスを日本市場で展開。グローバルには様々な開発受託製造サービスを提供】【年間休日123日／フレックスタイム制導入／ワークライフバランス残業20時間程度】 ■職務概要： 医薬品・機能性食品ソフトカプセル製剤の品質保証業務を担当します。 ・製造・品質管理

仕事内容キャタレント・ジャパン株式会社 【静岡】医薬品の品質管理※残業20h／転勤無し／グローバルトップシェアのソフトカプセル受託メーカー 【仕事内容】 【静岡】医薬品の品質管理※残業20h／転勤無し／グローバルトップシェアのソフトカプセル受託メーカー 【具体的な仕事内容】 【ソフトカプセル製剤の世界シェアNo1企業】【残業２０h／年間休日125日／フレックスタイム制／ワークライフバランス◎】 ■職務概要： グローバルトップシェアを誇る医薬品・健康食品のソフトカプセル製剤を製造している工場にて品質管理業務をご担当いただきます。 ・製品及び原料の理化学試験 ・環境試験の実施 ・ＳＯＰの作成と改訂