医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容＜医療・医薬品の研究開発に用いる実験動物の飼育管理＞ 動物飼育施設の管理（衛生管理・環境モニタリング），実験動物の 飼育管理と福祉的配慮（ケージ交換，給餌・給水，健康観察，環境 エンリッチメントの提供），獣医学的ケア，入荷動物の検収・検疫 ，微生物学的モニタリング，飼育器材・資材の管理，動物実験の支 援（体重測定など） 上記業務をお客様の動物施設にて実施頂きます 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ■リアルワールドデータの可視化（BI）設計業務および運用支援業務に従事いただきます。

仕事内容仕事内容 同社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。 ・スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント全般 ・開発戦略（治験をともなう場合は治験骨子含む）の立案、承認申請に関わる各種資料作成、および当局対応 ・国内外の製薬企業・研究機関等とのライセンス交渉、アライアンス推進（候補品の探索、評価、契約交渉など） ・製品開発における科学的エビデンス構築のための、学会や外部専門家（医師等）との関係構築および折衝

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容ホソカワミクロン株式会社 【大阪】化粧品・医薬品製品の研究開発◆東証プライム上場／フレックスタイム制／年休125日 【仕事内容】 【大阪】化粧品・医薬品製品の研究開発◆東証プライム上場／フレックスタイム制／年休125日 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／粉体機器関連の世界トップクラスメーカー／土日祝休み・フレックス制度有・離職率５％以下で働きやすさ抜群昼食補助（1食275円）や住宅手当など福利厚生も充実～ ■同社について ・1916年の創業以来、粉体機器関連の世界トップクラス企業として、あらゆる産業の技術発展に貢献しています。提供する機器は全て一品一様で展開。食品・医薬・金属・

仕事内容医薬品開発支援で成長中の上場CRO企業で連結・海外対応も担う経理担当募集 ■仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) ■月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) ■四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) ■海外子会社の月次決算確認 ■連結決算業務 ■管理会計業務（予算作成・予算実績分析・業績予想更新等） ■税理士法人及び監査法人対応 ■税務調査対応 など上記に関連する業務 経験やスキルに応じて、業務を段階的にお任せします。 ■グローバル目線で活躍できる環境 ◇大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日

仕事内容仕事内容 ■同社にて医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） ※国内外の出張があります。 英語の使用状況 英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話 働く環境 ■転勤：将来的な転勤の可能性があります。 ■出張：出張：頻度は1～2回／月、国内は日帰りあるいは1泊が多くを占め、数日、時には最長1か月の場合もあり。海外は1か月程度が多くを占め、最長1か月の場合もあり。 ■平均残業時間：月15～25時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品や医薬部外品の処方開発経験がある方 [歓迎] ●OEM業界経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 化粧品OEMメーカーの製品開発【大阪】（年収460万円～570万円） 【仕事内容】 基礎化粧品やシャンプー等各種化粧品の開発業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■基礎化粧品やシャンプー等、各種化粧品の処方開発、製品開発に携わって頂きます。 基礎研究から生産までの機能を有しており、一連の流れを理解できます。 ■様々なお客様の幅広い製品を取り扱うため、ご自身の処方構築、製剤研究能力・経験を最大限に発揮できるかつ、 早いスピ

仕事内容仕事内容 医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。 英語の使用状況 ・文書業務中必要な英文の扱いができる ・英文メールでのやりとりができる 働く環境 ■同社はCMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが、武田薬品のCMC研究業務の機能を一部スピンアウトし、2017年に設立されました。 ■医薬品の研究開発から商用化までを包括したCMC受託事業を展開しており、武田薬品からの案件を中心に取り扱っております。 ■社内の研究陣は、武田薬品ファーマシューティカルサイエンス部門のProcess Chemistry、Formulation Development、Analytical D

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】 Specialist, Internal Auditing (内部監査) 【仕事内容】 【フルリモート可】 Specialist, Internal Auditing (内部監査) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・ゼネラルマネージャーの指示のもと、主担当または副担当として、リスクに基づいた客観的な保証、アドバイス、インサイトを提供することで、組織価値の向上および保護に貢献する。 ・組織や業務における内部統制上の課題やリスクを検証・評価し、必要に応じて提言を行う ・J-SOXに基づき、財務報告に係る内部統制の設計および運用を監査する 経営トップか

勤務時間08:30～17:00 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容【大手電機メーカー系企業での研究開発補助】シート材料の試作から評価・データ解析までの開発支援業務をお任せします。【業務詳細】＊新規のシート材料試作 ＊試作の評価 ＊データ解析 ＊重量物（試作品）の台車を用いた運搬作業 【企業情報】産業機器や車載向け電子部品を手がける大手電機メーカー系企業です。【活かせる経験】化学系試作開発業務支援の経験を活かして、シート材料の試作や評価、データ解析業務に携わることができます。ご経験はスクールレベルでもOKです！新しいことへも前向きに挑戦できる方や、複数業務に柔軟に対応できる方は歓迎いたします！ぜひごエントリーお待ちしております。 【こだわり条件】派遣 残業

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDBの正社員として就業します！（無期雇用派遣）〇理系出身者、第二新卒必見！〇重合研修・合成研修あり！実務経験のない方も安心して就業できます！ 【勤務先の概要】 WDBの正社員型派遣社員として茨木市・高槻市・摂津市近郊の大手企業などで就業します。 樹脂開発の補助や化学分析など、経験と希望に合わせて配属先を選定します。 【業務の目的】 ＷＤＢの正社員としての採用です。月給制で無期雇用契約なので安定就業できます。 配属先は大手企業なので就業環境◎、スキルや経験がしっかり積めます。 スキルに不安がある方、経験の浅い方には就業前にＷＤＢの細胞培養研修や無菌操作研修を受けて頂

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 8:40～17:20（実働7時間40分） 7時間以上勤務が必要です。定時は8:40～17:20（実働7時間40分）です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の医薬品メーカー／駅近5分以内で通勤に便利な立地！・派遣スタッフ活躍中の職場 東三国駅近くの大手ジェネリック医薬品メーカーでの実験補助業務です。 ジェネリック医薬品開発の臨床試験に関わる試験を担当します。 【業務の詳細】 薬の効き目や副作用のリスクの見極めを行う重要なお仕事になります。 ＜主な業務＞ ・血中の薬物濃度測定（前処理、試験） ・試験結果のまとめ ・器具洗浄、乾燥、片付け ・資料整理、備品発注、整理整頓など ＜主に使用する装置や器具＞ ・LC-MS ・遠心分離器 ・ピペット（8連あり） ほか ＜検体数＞ 1日100～300検体扱います。 フラスコ

仕事内容＜医療・医薬品の研究開発に用いる実験動物の飼育管理＞ 動物飼育施設の管理（衛生管理・環境モニタリング），実験動物の 飼育管理と福祉的配慮（ケージ交換，給餌・給水，健康観察，環境 エンリッチメントの提供），入荷動物の検収・検疫，微生物学的モ ニタリング，飼育器材・資材の洗浄・滅菌 上記業務をお客様の動物施設にて実施頂きます 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容株式会社エムジェイ 化粧品・医薬部外品の研究開発／総括製造販売責任者・責任技術者 【求人要約】 経験を活かしステップUP／月給30万円以上 オープンして間もない快適なオフィス／自動車通勤OK 土日祝休・年休120日・残業なしでプライベートも◎ 化学・薬学の知識を活かしてステップUP！ 残業月0.5h・年休120日以上で無理なく働く 化粧品づくりにおける全工程を手掛ける当社。自社ブランドメーカーとしての顔を持ちつつ、OEM商品の受託やオリジナルブランドの立ち上げにも幅広く携わっています。今後もお客様に喜んで頂ける商品づくりを目指し、新しいメンバーを募集することになりました。 今回は

仕事内容株式会社共立ソリューションズ 英語が活かせる翻訳スタッフ／在宅勤務あり／残業月20h以内 【求人要約】 お薬の安全性を支える“症例報告書”の作成・翻訳 未経験からチャレンジできる専門職！大阪積極採用！ 在宅勤務あり！年休120日以上！土日祝休み 理系知識や英語スキルで医療に貢献。 未経験からメディカル系事務職始めてみませんか？ 「理系バックグラウンドを活かした事務職に挑戦したい。」 「学生時代に身に付けた英語力をもっと活かせる仕事がしたい。」 そんな思いの方はいらっしゃいませんか？ 当社が今回募集する安全性情報管理のお仕事は 患者様やお薬の副作用情報が記載された 症例報告書を作

勤務時間月曜～金曜、土曜日隔週 ７:３０～１２:００ ※試用期間２ヶ月

仕事内容≪枚方市≫◆未経験OK◆駅からスグ◆午前中のみ◎ ＜医療・医薬品の研究開発に用いる実験動物の飼育管理＞ 動物飼育施設の管理(衛生管理)、実験動物の飼育器材・資材の管理 ※実験動物の飼育エリアの清掃・消毒業務 京阪「枚方市」駅から 徒歩5分の大学があなたの 活躍の舞台です。 応募方法： 「応募する」ボタンをご利用下さい。 こちらより折り返しご連絡をさせて頂きます。 お電話でのご応募もお待ちしております。 面接時には履歴書（写真貼付）をご持参下さい。 【連絡先TEL】 06-6352-3871 0120-30-3871 連絡先住所： 大阪府大阪市北区東天満1-9-10 大阪塗料ビル6F

仕事内容医薬品検査装置の組込み開発 機械／組込み・制御開発《IT_開発》 【仕事内容】 １）医薬品検査装置向け組込みソフト開発 →装置仕様書／インターフェース仕様を読み、C（またはC）で制御モジュールを実装 →マイコン向けに、センサ／通信／入出力などのI/O制御処理を組込み側で組み立て ２）外部委託（プログラミング）の進捗・品質確認 →外部委託先からの成果物を受領し、仕様に対する実装差分のチェックを実施 →指示書に基づき、修正要否を切り分けして追加対応を依頼 ３）デバッグ・評価・プログラム修正（実作業） →ログ出力／トレース、再現手順作成で不具合を特定 →原因箇所の修正（C/Cコード改修）→再ビルド

勤務時間08:30～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 社食あり 休憩室あり 医薬品開発研究に係る☆有機合成実験（週4日勤務や時短勤務OK） 有機合成の実務経験や有機化学の知識を活かしてはたらきませんか☆彡＜ワークライフバランス充実＞就業日数・時間の相談が可能です!安定長期☆彡無期転換の実績多数の大手グループ企業◎加島・神崎川駅から社バスですぐ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 追記事項：◇時短勤務のご相談可能です 残業時間：1～10時間/月 月～金 週

仕事内容塩野義製薬株式会社からコンシューマーヘルスケア部門（一般用医薬品・医薬部外品事業）を分社化する形で2016年に設立された当社。一般用医薬品、医薬部外品、管理医療機器、健康食品などのヘルスケア商品の開発・製造販売事業を展開しています。 ＜お任せする仕事内容＞ あなたには、OTC製品・健康食品・化粧品を含むセルフメディケーション領域の製品・サービスのマーケティング戦略立案およびプロモーション企画をお任せします。 ＜具体的には…＞ 製品開発戦略、および販売戦略の立案から実行、効果検証まで一連の流れを担い、プロジェクトを運営していただきます。 お任せする製品領域は経験に応じて検討いたします。 ＜