医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容クオリプス株式会社 【大阪】研究・薬効薬理（スタッフクラス）※再生医療・細胞医薬品／シーズ検索～資材開発～各種試験 【仕事内容】 【大阪】研究・薬効薬理（スタッフクラス）※再生医療・細胞医薬品／シーズ検索～資材開発～各種試験 【具体的な仕事内容】 iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な細胞製品の研究開発・製造を行う当社にて、新規再生医療・細胞医薬品のプロセス開発をメインにお任せ致します。 ■具体的な業務内容： ＜研究・薬効薬理試験＞ ・再生医療に向けたiPS細胞からの分化誘導方法や細胞評価方法の開発 ・動物や細胞を使用した薬効薬理試験 ■その他業務 ご本人様の適性に応じて、シ

仕事内容武田薬品工業株式会社 【製造系総合職(製造/検査/エンジニア・生産技術)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《残業少な目＆社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の製造または検査、エンジニア・生産技術をお任せします★育児休業取得率高！ 【製造】 ◆医薬品・注射剤の製造関連業務(製造・工程管理) ◆トラブル対応、情報収集やレポート作成、再発防止 ◆新規設備更新、新製品導入・増産に伴う設備導入 ◆国内外からの査察対応 ◆洗浄・滅菌等の各種バリデーション作業手順書の作成 ◆新設備、

仕事内容森下仁丹株式会社 老舗医療品メーカーでキャリアを活かせる【品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） 【給与】 ◆月給24万円〜30万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82カ月分） ※年齢、経験、能力、前職給与を考慮の上、優遇い

仕事内容バイオ医薬品理化学試験担当者／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境 【仕事内容】 CMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが製薬メーカーからスピンアウトし、 事業を開始した当社にて、バイオ医薬品の開発段階における品質評に関連する以下の業務をお任せいたします。 1）原材料の品質試験 2) 原薬及び製剤の試験法バリデーション、工程管理、品質試験、安定性試験 3）上記試験実施に伴う資料、記録等の作成 4）その他関連する業務 【事業内容・会社の特長】 日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立したばかりなので、社長との距離が近く風 通しが

仕事内容<仕事内容> 【和泉市/品質管理職】医薬品メーカーでの微生物試験 【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ・微生物限度試験(精製水、原料など) ・製造環境の定期環境調査の計画・実施(落下菌、浮遊菌測定など) ・水試験 ・など ※同定まではいたしません。 ※さまざまな業務に携われます！ OSO3-129 <給与> 時給1,400円～1,500円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】和泉市 『JR線 和泉府中駅』 バス20分 ※送迎バス <福

仕事内容株式会社ときわ商会 雑貨・化粧品などを扱う【総合職（企画営業／商品企画・開発）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【給与】 月給23万〜30万円(別途諸手当あり) ※経験・能力を考慮の上、決定致します。 ※3カ月の試用期間あり（給与・待遇に変動なし） 《モデル年収例》 年収350万円 ／ 25歳 総合職 年収480万円 ／ 32歳 総合職 年収580万円 ／ 38歳 総合職 【ここがポイント！】 【安定】日用品・化粧品を扱う老舗商社でありメーカー 【成長】自社の除菌商品がHit！自社開発

仕事内容【開発部】開発企画担当 【仕事内容】 沢井製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬の開発案件の評価 ・市場調査 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造販売及び輸出入 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。 【応募資格】 [必須] （必須） ・医療用医薬品の製剤開発の経験 ・医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験 ・英語スキル（報告書、論文が読解できるレベル） ・大卒以上 （歓迎） ・薬学部出身または薬学博士 ・ビジネスレベルの英語（海外関係各社と

仕事内容研究開発職 【仕事内容】 国内外で販売する当該企業の取り扱い製品の研究開発業務 対象製品：ヘルスケア（OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等）、日用品（芳香消臭剤・サーモ＆ウェルネスケア・洗浄剤等） 選考・配属：研究開発職(ヘルスケア・日用品のいずれか） ・アイデア創出、商品企画、製品設計、処方開発、有効性評価、製造所へのトランスファー ・オープンイノベーションや産学連携による新技術および新製品開発 ◆この仕事の魅力◆ 普段ドラッグストアなどで手にする身近な製品の開発に携わることができます。 既存市場にとらわれず、新しい市場を開拓する新商品の開発と新ブランドの創出に携わることができ

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 ２．開発業務 （１）製剤の試験方法の設定 （２）新規承認申請時のデータ類の作成

仕事内容<仕事内容> 【大阪本社】医薬品の生産管理 本社生産管理部門にて、生産管理業務に携わっていただきます。 ・各製造工場との生産計画・納品計画の確認や調整業務 ・取引先との製品需給の調整業務 など 当社は医薬品の製造会社で、国内No.1の医薬品の受託製造実績を誇ります。ニプロ製の医薬品及び製薬メーカーからの受託製造品を担当します。 配属先は、12名の社員が在籍し、30,40代の社員が中心の人員構成です。 業務に関しては、担当する工場とのやり取り以外に、親会社のニプロ社の営業担当や、一部顧客である製薬メーカーとやり取りを行います。 <給与> 年収360万円～500万円 <勤務時間> 固定時

仕事内容バイオ医薬品の分析研究職 【仕事内容】 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品の分析研究職を募集します！ 豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとしてご活躍頂けます。 ◆抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）のCMC申請戦略の構築 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジションの魅力

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】品質保証（非管理職又は管理職） 会社名: 共和薬品工業株式会社 年収: 384万円〜1072万円 勤務地: 大阪本社（大阪府大阪市北区 中之島フェスティバルタワー・ウエスト） 地下鉄 肥後橋駅、京阪渡辺橋駅直結 <参考URL> httpswww.kyowayakuhin.co.jp/corporate/group.html ここに注目: ★精神神経科領域におけるリーディングカンパニー！（統合失調症領域シェア１位保持） ★年間休日127日でWLB実現可能！ ★人やチームワークを大切にするオープンなカルチ

仕事内容森下仁丹株式会社 【大阪】製剤開発（カプセル開発）※年間休日126日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪】製剤開発（カプセル開発）※年間休日126日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事概要： 同社の研究開発部門にて、カプセル開発全般をお任せ致します。 ＜具体的には…＞ ◎食品、医薬、化粧品、工業分野など様々な分野向けのカプセル開発全般 ◎カプセルの崩壊性制御、皮膜開発 ◎カプセル動態制御開発及び製剤開発 ◎新機能、高効率化のための新規カプセル開発 ◎プロセス開発 等 ■製品に関して： ＜シームレスカプセルについて＞ 銀粒仁丹の「包

仕事内容株式会社ユニバーサルトランセンドプランニング 人気化粧品メーカーの【ルート営業】★残業10h以内★年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【給与】 月給：22万円〜32万円＋賞与年2回＋交通費全額支給 ※上記金額には固定残業代（月10時間分／1万9,000円〜2万1,000円）を含み、超過分は別途支給。 ※経験・能力を考慮し決定します。 ※試用期間3ヶ月あり。期間中の条件変更なし。 ※賞与は入社2年目からの支給となります。 【2年目の目安年収】 300万円〜420万円 【ここがポイント！

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【大阪/未経験歓迎/7月入社】医薬品の品質管理 ～福利厚生充実/年間休日124日～ 【仕事内容】 【大阪/未経験歓迎/7月入社】医薬品の品質管理 ～福利厚生充実/年間休日124日～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： PET検査用放射性医薬品（注射剤）の品質管理業務及び、医薬品試験に関するの書類整備 ・医薬品試験機器の準備、操作、維持管理（メンテナンス） ・医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験 ・医薬品原料・資材の試験 ・医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成 ・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務 ・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務（バ

勤務時間08:30〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務 ＜仕事内容＞ 【４月】大手♪業界未経験OK！高時給1800円↑医薬品の微量分析 主に医薬品の微量金属を分析いただきます。・ICPAES、ICP-MSを使用した分析・原薬や生体試料の取り扱い・データ確認、チェック業務 ＜制服＞ 作業服 ＜給与＞ 時給：1,800円 月収例：288,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ ＪＲ桜島線 安治川口駅 徒歩15分 阪神なんば線 千鳥橋駅 徒歩20分 自転車通勤可！JR福島駅から自転車30分程で通勤出来ます。 ＜期間＞ 2024年04月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：08

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪】総務/コンプライアンス管理業務 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪】総務/コンプライアンス管理業務 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ニプログループのジェネリック医薬品メーカーである当社の総務担当として、下記業務をお任せします。 ■具体的には： ・コンプライアンス研修等の推進（研修講師等） ・株主総会業務 ・総務業務全般 ・メンタルヘルス対応 ・契約書の精査および助言 ・規程類の作成、整備 ※総務人事業務がメイ

仕事内容<仕事内容> 医薬品メーカーでの錠剤開発 【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 OMS3-78 <給与> 時給1,500円～1,750円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】ＪＲ線 甲賀駅 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容天藤製薬株式会社 【豊中／千里中央】マーケティング戦略企画◆ボラギノールでおなじみ医薬品メーカー／年休129日 【仕事内容】 【豊中／千里中央】マーケティング戦略企画◆ボラギノールでおなじみ医薬品メーカー／年休129日 【具体的な仕事内容】 ＜ロート製薬株式会社の子会社／安定老舗製薬メーカー／福利厚生充実／年休129日（土日祝）＞ 創製から100年を迎える「ボラギノール」を筆頭に、医薬品の製造販売業を展開する当社のEC商品、ボラギノールブランドに関するコミュニケーション戦略立案、施策の実行をお任せします。 ■業務詳細： ＜ボラギノール・EC商品におけるマーケティング業務全般＞ ・消費

仕事内容バイオ医薬品の分析研究 【仕事内容】 【主な業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）のCMC申請戦略の構築 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■下記、全てのご経験をお持ちの方 ・修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析・物性研究に対する高度な専門性 ・バイオ医薬品の分析・物性研究の実務経験3年以