医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【社】医薬品の品質管理・保証｜多彩な業務でスキルを広げる！弊社のモットー従業員を大切にします！ 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してく

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーでの分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 <給与> 時給1,600円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／在宅勤務可】 ■業務内容： 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用を確認し、製品や治験薬の品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤の処方および製造法確立業務経験（5年以上） ・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験 ・英語（文献が読める程度） ・大卒以上 （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] ・海外CMO等とのプロジェクト経験 ・後輩社員の育成やグループのマネージメントの経験 【職種名】 【大阪・医薬品メーカー】医薬品の製剤開発 【仕事内容】 処方および製造法設計などの製剤研究はもちろん、経験に応じてチームリーダーとしての役割をにな

仕事内容<仕事内容> 【茨木市】体外診断用医薬品の開発補助 体外診断用医薬品・医療機器開発の補助業務 ◇秤量・計量 ◇試薬スライドの組み立て ◇試薬の測定 ◇その他付随作業 ：サンプル片付け、洗浄 など OSO3-233 <給与> 時給1,550円～1,550円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】茨木市 『大阪モノレール彩都線 彩都西駅』徒歩12分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり

仕事内容森下仁丹株式会社 老舗医療品メーカーでキャリアを活かせる【品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップの製品レビュー審査業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・以下2つのうちいずれかの経験がある方 医薬品の研究開発または薬事に関する知識や経験のある 自社製品 （医薬品、サプリメント等） のグローバル展開またはそれに近しい経験がある方 ・ある程度理解/会話ができる程度の英語スキル ・Excel、Word、PowerPointなどの基本的なPCスキル ＜望ましい要件＞ ・動物用医薬品の研究開発または薬事に関する知識や経験のある方 ・ペット業界での仕事に携わったことがある方 ・獣医師資格 求める人物像 ・素直で向上心のある方。 ・他部門や他社とのコミュニケーション力や調整力のある方。 ・固定観念にとらわれず

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） ・核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 ・神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 ・医薬品研究企画および研究マネジメントの実績 ・ビジネスレベルの英語力 ・博士課程修了 [歓迎] 【尚可】 ・核酸医薬品の開発経験 ・医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 ・研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル ・チームビルディングや人材育成の経験 ・ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 42歳～55歳 （ 特定

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆有機合成、分析化学(一般分析(物性G所有機器全般、メソッド開発含む)、固体物性分析、構造解析のご経験 ◆医薬品または医薬品原薬の分析経験を3年以上お持ちの方 ◆特許に対する理解力のある方 ※特許に関する理解力＝特許（物質、結晶形、製法）を読み、侵害非侵害の判断が出来る事（JP、USP、EP他） ◆EP、USPを読解し試験を実施できるレベルの英語力 【職種名】 物性研究・原薬分析/大阪 【仕事内容】 医薬品原薬の研究業務担当していただきます。 【具体的には】 ・原薬及び製剤の分析 ・類縁物質の有機合成 ・原薬サプライヤーとの調査 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で

勤務時間09:00～16:30(休憩：1時間) 実働時間：6時間30分

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ・残業なし ・平日のみ／週5日 ※フルタイム勤務できる方を求めますが、時短勤務のご希望などご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・年間休日122日 ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ■ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） 【職種名】 探索合成研究職 【仕事内容】 ■下記、探索合成研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜事業内容＞ コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。 当社大阪社屋にて、医薬品製造管理業務をお任せいたします。 ＜業務内容＞ ●医薬品製造管理者として各種GMP関連業務 ●当局査察・顧客監査対応、GMP文書の制改訂、原料包材供給者・外部委託業者管理、製品品質の照査、マネジメントレビュー等 ＜役職＞ 主任～課長代理 ＜募集背景＞ 欠員補充 ＜組織構成＞ 医薬分析センター（大阪） センター長

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容株式会社マンダム 【IT企画】大手化粧品メーカーで全社を支えるIT戦略に携わる！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 全社IT戦略および中長期ITロードマップの策定・推進などIT戦略企画に伴う業務をお任せします。◆GATSBYなど有名商品多数！・グローバルITガバナンスの設計、標準化、展開支援 ・各事業部門と連携した業務改革・DX推進プロジェクトの企画立案 ・海外拠点を含むステークホルダーとの要件定義、調整、展開支援 ・既存業務のデジタル化、およびAIやSaaSを活用した業務変革の推進 ・IT

仕事内容仕事内容 ■同社にて医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） ※国内外の出張があります。 英語の使用状況 英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話 働く環境 ■転勤：将来的な転勤の可能性があります。 ■出張：出張：頻度は1～2回／月、国内は日帰りあるいは1泊が多くを占め、数日、時には最長1か月の場合もあり。海外は1か月程度が多くを占め、最長1か月の場合もあり。 ■平均残業時間：月15～25時間程度

勤務時間週4日以上／1日5時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】7:30～13:00 13:00～18:00 17:00～23:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

勤務時間08:40～17:40(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 【職種名】 安全性評価（化粧品、医薬部外品）【上場メーカー】 【仕事内容】 化粧品および原料等の安全性評価機能を強化するため募集となります。 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法に

仕事内容株式会社SRDスタッフ 【大阪】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能★新薬開発に携わるお仕事/心理評価業務の受託に特化 【仕事内容】 【大阪】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能★新薬開発に携わるお仕事/心理評価業務の受託に特化 【具体的な仕事内容】 【治験における心理評価のお仕事／年休122日・残業5時間未満でワークライフバランス◎】 2022年に創業60周年を迎えた同社で、医薬品開発の治験における患者様の心理評価業務をおまかせします。 治験プロジェクトごとに治験実施医療機関（病院・クリニックなど）にて、 立ち上げフェーズにおける業務をご担当いただく予定です。 ■業務内容： ・治