医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【抗体医薬品に関する事業開発業務】・開発品の導出や研究・販売提携の機会探索・導出候補品の市場性・事業採算性の検討・提携条件の検討や各種ディールストラクチャリング・ターゲット企業の選定とアプローチ戦略の立案・実行・国内外パートナー企業との契約交渉・研究提携・開発提携・販売提携に関する契約検討および交渉 担当製品: 抗体医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製薬・バイオテック領域でのライセンスアウト経験をお持ちの方。【活かせる経験】薬学系バックグラウンド・英語使用経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務地

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリックの品質管理職／住宅手当有／土日祝休み／残業少なめ 【求人要約】 【成長性】今後も市場拡大が続くジェネリック医薬品 【環境】近年工場を新設、更なる拡大を目指します！ 【チームワーク】他部門との連携もバッチリで社風抜群 創業131年を迎えますます成長中の集団です。 自社ブランドのジェネリック医薬品も続々開発中！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業131年を迎えた当社。 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 近年、氷上工場の第2製剤棟も新設稼働し、ますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 [歓迎] ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング【大阪】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 【十三】社員食堂あり◎医薬品受託企業での分析アシスタント! 人気の医薬品◎受託開発を手掛ける企業でのお仕事です！GMPに沿って医薬品の分析経験のある方歓迎☆彡残業ほぼナシ！16時台退社もかなう！十三駅から駅チカで通勤便利!380円/1食の食堂は好評☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：8:00-

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《在宅メイン×正社員化！》抗体医薬品の事業開発業務/A05758 仕事内容： 【抗体医薬品に関する事業開発業務】 ・開発品の導出や研究・販売提携の機会探索 ・導出候補品の市場性・事業採算性の検討 ・提携条件の検討や各種ディールストラクチャリング ・ターゲット企業の選定とアプローチ戦略の立案・実行 ・国内外パートナー企業との契約交渉 ・研究提携・開発提携・販売提携に関する契約検討および交渉 【担当製品】抗体医薬品 給与： 時給 5,000円～ 交通費別途支給 【月収例】80万円＝時給5000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間：

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】薬価・医療経済担当／ドイツ本国のグローバルカンパニー 【仕事内容】 【大阪】薬価・医療経済担当／ドイツ本国のグローバルカンパニー 【具体的な仕事内容】 【ドイツ本国のグローバルカンパニー】 本ポジションでは、バイエル製品の適切な市場アクセスの実現および維持を目的に、薬価戦略および医療経済領域の業務を担っていただきます。 ■仕事内容 具体的には、社内の関連部門と連携しながら、新製品および既存製品に関する最適な薬価・償還（P&R）戦略の立案・実行を推進します。また、薬価収載可能性の評価やNHI薬価の予測を通じて、ライセンスイン判断や開発意思決定、予算策定に貢

仕事内容フタバ化学株式会社 【化粧品開発】美容室向けシャンプーなどのヘアケア・まつ毛製品 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【1製品のみではなくシャンプー/トリートメント/パーマ液/まつ毛関連など多彩な製品担当⇒スキルUP】■処方検討/原料選定/試作等★ITで余計な手間削減自社製品やOEM品の 処方検討/原料選定/試作を担当いただきます！ ◎製品 プロユースのシャンプー/トリートメント/パーマ液などの ヘアケア・まつ毛製品が中心で様々な案件。 ◎業務 ▼営業・企画部署がまとめたプロジェクト・ 製品

仕事内容シミック株式会社にて、医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 薬事コンサルティング部門の「シニアコンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 CTD 作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】医薬品開発スタートアップ企業向け営業◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】医薬品開発スタートアップ企業向け営業◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。 受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡りますので、医薬品開発に関する幅広い知識・経験を必要とする業務となります。 既にCDMO業界や、医薬品原料メーカーでご活躍の方には、得意な領域を中心に重要顧客も

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究開発（分析スタッフ）として従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品ライセンス業務の経験者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品ライセンス・事業開発（リモート可／フレックス）（年収807万円～1286万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 当社の製品ポートフォリオを充実させることを目的に、ビジネスチャンスを広げていく仕事です。（１）国内外の開発状況の調査を行う、東和薬品に必要な製品を開発している会社を見つける、（３）共同開発・開発委託・導入の候補となる開発品を評価する、（４）提携に向けた交渉を行い、契約を締結する、（５）社内と社外の連

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容WDBココ株式会社 専門性つく【医薬品開発の事務系総合職】*未経験歓迎*年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】事務系総合職として入社後、適性に応じたチームに配属します★コツコツ丁寧に取り組む姿勢を活かせる仕事です。◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【大阪】インフラプロジェクト推進メンバー/グループ向け◆週4在宅可◆医薬品開発業界のシェアード企業 【仕事内容】 【大阪】インフラプロジェクト推進メンバー/グループ向け◆週4在宅可◆医薬品開発業界のシェアード企業 【具体的な仕事内容】 SIer出身者歓迎！/業界大手EPSグループのITシェアード企業/グループ向けインフラサービスの企画・推進/フレック＆週4日リモート可 ■業務概要 当社グループ各社が利用するインフラ環境において、サービス導入に関わるプロジェクト推進を担当します。プロジェクト計画、スケジュール策定、タスク割り当て、進捗管理、ベンダーコントロール

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【化学メーカーでの研究開発】化粧品原料および医薬部外品原料の研究開発を行う企業にて、化粧品原料（機能性素材・天然素材）の有用性評価業務を担当いただきます。【業務内容】＊HPLCを用いた成分分析およびデータ解析 ＊細胞培養、細胞管理、各種細胞操作 ＊細胞を用いた化粧品原料の機能性・安全性評価試験 ＊試験データの取りまとめおよび報告書作成 【企業情報】化粧品・医薬部外品向け原料の研究開発を手掛けるメーカーです。【活かせる経験】化粧品・化学品・医薬品業界での研究開発経験や、薬学・化学・生物系の専門知識が活かせるお仕事です。また、細胞培養に携わった経験をお持ちの方など、即戦力としてご活躍いただける方

仕事内容【応募資格】 [必須] ■簡易な電気工事、機械、ユーティリティのトラブル対応など工務業務の経験がある（3～5年以上が望ましい） （補足） 多くの試作機や分析機器、ユーティリティ設備をより適切に保守保全していくことを目的としての募集のため、電気工事の実務が可能なスキルをお持ちの方を求めています。 【職種名】 設備保全 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ユーティリティの定期保守メンテナンス（年間計画に基づく） ・機器の突発修繕対応 ・その他工務関連業務 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 8:40～17:20（実働7時間40分） 7時間以上勤務が必要です。定時は8:40～17:20（実働7時間40分）です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の医薬品メーカー／駅近5分以内で通勤に便利な立地！・派遣スタッフ活躍中の職場 東三国駅近くの大手ジェネリック医薬品メーカーでの実験補助業務です。 ジェネリック医薬品開発の臨床試験に関わる試験を担当します。 【業務の詳細】 薬の効き目や副作用のリスクの見極めを行う重要なお仕事になります。 ＜主な業務＞ ・血中の薬物濃度測定（前処理、試験） ・試験結果のまとめ ・器具洗浄、乾燥、片付け ・資料整理、備品発注、整理整頓など ＜主に使用する装置や器具＞ ・LC-MS ・遠心分離器 ・ピペット（8連あり） ほか ＜検体数＞ 1日100～300検体扱います。 フラスコ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・長期的な就業が可能な方 ・機械／電気／IT等モノづくりにチャレンジしたい方 【尚可】 ・理系出身（学部不問） ・モノづくり業界での経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【大阪】食品・医薬品向け検査システム開発／設計 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ★業界未経験歓迎★関西で働きたい方にオススメ／年間休日122日 【職務概要】 医薬品／食品向けの検査システム開発を担当いただきます。 【職務詳細】 ・検査システム開発 ・搬送部の設計 ・制御設計 ・画像処理ソフトウ

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手医薬品メーカーでの研究開発サポート業務】◆微生物を用いた試験業務 ◆菌液調製、平板塗抹法、一般生菌数測定などの実施 ◆保存効力試験、抗菌力試験などの評価 ◆試験結果の入力、整理 ◆解析、評価に関わるサポート ◆その他、関連する業務サポート ＜おすすめポイント＞ ＊微生物試験の実務経験を活かせます ＊研究開発に関わる専門性の高いお仕事です ＊引継ぎありで安心スタート ◎日本薬局方 微生物限度試験経験のある方歓迎！