大阪府の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容☆医薬品開発現場で分析経験が活かせるお仕事です！長期で安心して働ける職場環境です☆ 【大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する製品開発補助 ・医薬部外品(薬用化粧品)の定量試験 ・製品の品質規格試験 ：ｐH測定、粘度測定等 ：安定性試験のための検体の分注業務補助 など 〇使用機器 ：HPLCなど ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です！ ※医薬部外品の分析試験がメイン業務のため ルーチンワークが得意な方におススメです！ OSO3-422

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ ▼仕事内容 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 (大

仕事内容職種：研究/開発(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪/箕面】研究開発（サプリメント・健康食品） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 大阪府箕面市：彩都ものづくりラボ ※将来的に国内外への転勤の可能性があります。 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 当社サプリメントや健康食品、機能性食品の開発ついて

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 [歓迎] ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング【大阪】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ・マネジメントのご経験のある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発部門のマネジメントのご経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機）

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間30分 09:00 ～ 17:30 ※残業は月１０～２０時間程度と少なめ。※休憩は６０分です。

仕事内容＜医薬品・医療機器の開発会社＞大手企業で長期就業を目指せる勤務先！駅スグです！ 【お仕事の内容】医薬品申請資料のＰＤＦ加工・チェック｜文書のマスキング・確認｜ＷｏｒｄからＰＤＦへの変換｜印刷物の検品・印刷｜ツールへのファイル登録・出力結果のデータ集計・分析｜申請支援業務サポート｜電話応対（取次レベルで少なめ）など。 ※週４日の在宅勤務あり。詳しくはお問い合わせください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 加えて以下のいずれか一つに該当 ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの品質保証（QA）の業務経験(3年以上) ・GQP品質保証責任者の経験またはGQPの品質保証に関する経験(3年以上) ・製造業の品質管理業務経験(3年以上) ・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知識、スキル、経験を有する方 ■医薬品メーカー等のCMC分野で新製品開発やプロセス／評価法の改良経験がある方 ■英語論文を読解できる 【職種名】 CMC部門における新製品開発担当者 【仕事内容】 ■同社にて、CMC部門における新製品開発担当者として従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:40 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 540万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇

仕事内容仕事内容 ■同社にて、薬事担当者として従事いただきます。 働く環境 【このポジションの魅力】 ・医薬品・医療機器・再生医療等製品の薬事経験を広げられる環境 ・オーファンドラッグなど社会的意義の高い開発案件に関われる ・AI画像診断・バイオマーカー解析など先端領域に関われる ・グローバル治験を薬事面からリードできる ・グローバルグループの豊富な案件で専門性を高められる ・クライアントの開発成功に直結する重要ポジション

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 医薬品の生物学的評価における研究補助業務全般をお任せいたします。 ・培養細胞を用いた医薬品の評価・アッセイ（96wellプレート等） ・分子生物学実験（RNA抽出、cDNA合成、PCR、リアルタイムqPCR、ウエスタンブロッティング） ・試験薬剤の調製、吸光度測定、モル計算（マイクロモル〜ピコモル程度の範囲の単位に習熟している） ・実験器具操作（ピペットマン、8chピペット等を用いた微量分注） ・動物実験補助（マウス

仕事内容仕事内容 同社が提供するサービス全般に対する事業開発業務に従事いただきます。

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） 月当たり10~20時間程度

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇化学実験の経験を活かせます！〇土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。〇平日のみ！社会保険完備！ 【勤務先の概要】 吹田に研究拠点を持つ大手化学メーカーです。 【業務の目的】 医薬・ヘルスケア関連の研究開発を行っている部門での研究補助業務を担当します。 【業務の詳細】 ＜メイン業務＞ ・分析業務 HPLC、MS、UVなど使用します。 ・合成実験サポート 自動合成機を使用します。社員の方の指示に沿った業務のため、業界未経験でも問題ありません。 ・サンプル調整 ・データ入力 ・出荷のための書類確認、集荷・出荷、資料整理 ＜関連業務＞ ・実験装置の組み立

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、医療機器、理化学製品または化学製品などの開発経験 ■製品開発プロジェクトの推進、またはチームマネジメントの経験 ■社内外の関係者と連携し、業務を推進できるコミュニケーション能力 [歓迎] ■理化学製品に関する開発経験 ■新製品の企画から量産化・市場投入まで携わった経験 ■若手社員の指導・育成経験 ■海外の顧客、認証機関または取引先との折衝経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/製品開発マネージャー】製品開発の推進（年収650万円～950万円） 【仕事内容】 カバーガラスや理化学製品などの新製品開発を推進します。成長する海外販売と

仕事内容【応募資格】 [必須] 化粧品（基礎化粧品、ヘアケア・メイクアップ、医薬部外品等）分野の処方開発経験（目安は3年以上） [歓迎] 埼玉工場は医薬品の製造を担当している為、下記業務経験者は歓迎します。 ・薬剤師資格保有者 ・医薬品申請経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 60歳ぐらいまでを目安に（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ●急募！処方開発職 化粧品・理美容用品OEMメーカー【経験者限定】 【仕事内容】 ◆処方開発職＜化粧品・理美容用品＞ スタッフ～管理職 基本的には基礎化粧品に携わっていただき、処方設計をお任せする予定です。 ・化粧品・雑貨品・家庭用

勤務時間又は 8時 30分 ～ 17時 00分 の間の6時間程度 (就業時間特記事項)労働日数、労働時間は要相談 (休憩時間)45分 (週所定労働日数) 週3日 ～ 週5日

仕事内容大阪府枚方市の化粧品・医薬品関連製品の実験補助（アシスタント） (パート) | ホソカワミクロン 株式会社 ▼仕事内容 【実験補助スタッフ募集】化粧品 ・医薬品関連製品の研究開発チームで、実験補助のお仕事をお願いできる方を募集しています。 美と健康を追求するものづくりに、私たちと一緒に携わりませんか？【仕事内容】化粧品 ・医薬部外品等の新製品開発に関わる実験作業の補助をお任せします。 ・実験器具の組み立て ・分解 ・洗浄 ・実験データの収集 ・記録 ・実験室内の清掃 ・整理整頓【募集部署マテリアル事業本部製薬 ・美容科学研究センター】「変更範囲：会社の定める業務」 (大阪府枚方市) ▼職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持ち、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方。 ・GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。 【学位】 ・有機合成化学の分野での博士号取得者（PhD）、あるいは同等の能力をもつ方。 【語学】 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能な方。 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・強いリーダーシップ ・フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験 ・Python等のデジタル技術 【募集年齢（年齢制限理由）

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 医薬品メーカーの【開発監査】★年休124日／残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜薬剤の安全性と有効性を確保＞医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査をお任せします。非臨床試験の信頼性調査 └GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 臨床試験のGCP監査 └医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 承認申請資料の整合性調査 └申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善

仕事内容＊化粧品及び医薬部外品の処方開発や試作業務を担当していただき ます。 その他、進捗管理や補助業務、新製品の分析や各種調査をお任せ します。 ＊営業課員が持ち帰ったお客様の問い合わせ対応をしていただきま す。 入社後、各部署の研修を受けていただいた後、先輩社員に付き添っ て各種業務を覚えていただきます。 変更範囲：会社の定める業務