薬事 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造環境における実務経験（5年以上） ・GMP・薬学・薬事法・財務に関する専門知識 ・グループメンバーの管理および改善業務実行におけるリーダーシップ能力 ・組織のあらゆるレベルへの影響力 ・社内外パートナーとの良好な関係維持能力 ・クロスファンクショナルなコミュニケーションスキル ・学士号（工学または科学分野）または同等の資格 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 シニアエンジニアリングマネージャー《関西勤務◆豊富なキャリアパス》 【仕事内容】 【スキルアップを加速させる充実した研修制度】 GMP知識と経験を活かし、エンジニアリンググル

勤務時間勤務時間 ※週2～3日程度勤務 月～金 7：00 ～16：00 (実8ｈ) ※毎日30分程度残業あり ※残業は時給1,813円～

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/週3日～勤務/兵庫県西宮市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJTで丁寧に指

仕事内容【カルディオ】正社員！賞与年２回＊４．５ヶ月分！申請業務など ◆人気の職業紹介！年間休日１２８日＊土日祝お休みで週末はゆっくり過ごせる☆駅近なのでアクセスも抜群！交通費１０万円まで支給！ご応募お待ちしております！ 経験が活かせる！ＯＪＴあり！オフィスカジュアルで就業できます☆彡【正社員で就業開始】医療機器の輸入・販売承認申請業務、ＰＭＤＡや関係当局との交渉、 申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整、薬事戦略の立案、ＱＭＳ体制維持に関する業務、ＩＳＯ１３４８５関連業務追加などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高専卒以上】◆事務経験が

仕事内容【仕事内容】 ■企業内管理薬剤師業務 ・DI業務 ・PMS業務 ・品質管理業務 ・薬事関連業務 等 【求人情報について】 ■業界最大手の医薬品卸グループに属する安定企業にて、正社員の管理薬剤師としてお勤めいただける方を募集します。 ■年間休日数は120日以上確保されており、土日祝日はしっかり休めるため、私生活を大切にしたい方に最適です。 ■経験や能力を考慮した上で年収は400万円から500万円を提示しており、賞与も年2回支給される好待遇です。 【募集背景と求める人物像について】 ■欠員補充に伴う募集となっており、周囲と円滑なコミュニケーションを図りながら支店を支える方を求めてい

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ 電子商取引、業務システム、情報検索、言語処理、データベース、検索装置、サーチエンジン、機械翻訳等、業務用システム開発、電子商取引関連システム、言語解析、検索システム、情報解析、画像検索、電子カルテ、医療関連システム、薬事関連システム、健康管理支援システム、Eコマース、ECサイト構築、金融業務システム、

仕事内容【応募資格】 [必須] ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ●

勤務時間勤務時間 ※週3～5日程度勤務 月～金 7：00 ～12：00 (実5ｈ程度)

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/週3日～勤務/兵庫県西宮市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJTで丁寧に指

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP含む） ・医薬品品質システムの担当経験 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者としての運用管理・改善経験 ・医薬品のCMC研究や製造・品質管理に関する実務経験・知識 ・国内外規制当局査察対応や新製品の申請業務経験 ・cGMP・ICHガイドラインや薬事関連知識の理解 ・英語でのビジネスコミュニケーション経験（会議等） 【職種名】 品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本

仕事内容【仕事内容】 医薬品及び化粧品の包装工場において、GMP省令に基づく品質管理業務を担います。品質部門における課の増設のため、将来的な管理職候補として、適正な医薬品供給を支える重要な役割になります。 医薬品の安全性・品質の確保、従業員教育、法令遵守の推進、行政対応を行います。 ■新規受託品の試験機器の導入及び試験手順の確立 ■試験計画の策定、理化学試験/ライン検査の実施、データ分析、試験機器の保守管理 ■既存試験担当者の育成（特に理化学試験が できるように） ■手順書等文書の作成 ■GMP/QMS文書に基づく業務 ★医薬品業界での品質管理・品質保証業務やマネジメント業務経験をお持ちの方お

勤務時間※休憩は６０分です。

仕事内容◆人気の紹介予定派遣のお仕事！計算科学センター駅から徒歩２分！ 服装はオフィカジＯＫ！禁煙で快適な環境を整えております！◆《医療機器の輸入販売会社》直雇用後の年収５７７万円以上！土日祝がお休みです！ 【お願いしたいお仕事の内容】医療機器の輸入・販売承認申請業務（海外製造元とのやり取り、申請資料作成）、関係当局とのやり取り、申請に必要な情報収集・関係部署との協力調整、薬事戦略の立案、営業アシスタント、関連学会の情報収集などをお願いします。 ◆３ヶ月後に正社員として直雇用予定です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医薬もしくは化学業界にて営業または研究開発のご経験をお持ちの方 【歓迎】 ・GMPや薬事・医薬品の知識をお持ちの方 ・海外出張を伴う海外顧客担当の経験が3年以上ある方 ・日常会話程度の英語力（目安：TOEIC650点以上） ・日常会話程度の中国語力 ※ビジネス交渉の場面では通訳が付きます。 【資格】 特になし 【職種名】 【兵庫/高砂市】法人営業/リピッド営業部/医薬品原料及びナノ医療医薬品開発業務受託サービス 【仕事内容】 【職務概要】 医薬品添加剤の営業活動を担当していただきます。国内外の製薬会社・ベンチャー企業・アカデミアに

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル・経験 ■スキル・経験： 【共通】 ・いずれも人材マネジメント経験者、もしくはその可能性がある人材 ・実務経験年数5年以上 ・できれば40代前半くらいまでの男性を希望 1．スキンケア研究 ・乳化製剤開発経験者、医薬部外品開発経験者、原料メーカーでの素材開発経験者 ・化学系学科、工学系学科の出身者 2．メイクアップ研究 ・化粧品、原料、OEM、容器メーカーでの容器評価（容器とバルクのマッチングを上げるための検討。例えばマスカラがより付きやすいブラシ形状の検討など）、官能評価経験者 ・錯視研究経験者： 理系大学での専攻及び職務経験において情報処理、画像処理の

仕事内容株式会社メディカロイド 【神戸】医療機器の安全管理業務 ※年休125日／手術支援ロボットの国産メーカー 【仕事内容】 【神戸】医療機器の安全管理業務 ※年休125日／手術支援ロボットの国産メーカー 【具体的な仕事内容】 【年休125日／手術支援ロボットの国産メーカー／川崎重工×シスメックス社の合弁会社】 ■職務内容： 同社は国産初の手術支援ロボットメーカーです。同社で開発をしている医療機器に係る安全管理業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ （1）国内外の安全管理業務 ・日本、欧州、AP地域等での市販後監視活動及び行政報告の実施 ・有害事象等の調査、ヒアリング ・社内外の医療機器の安

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【応募資格】 [必須] 英語でメール等のコミュニケーションが取れる方 上記に加え、以下■のいずれかのご経験をお持ちの方 ■プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方 ■オンコロジーのご経験をお持ちの方で以下のいずれかのご経験がある方 ・CRAとしてのご経験 ・CRAのメンバーマネジメントのご経験 ・海外CROや製薬企業との連携業務 ・薬事関連業務のご経験 等 【職種名】 臨床開発担当 【仕事内容】 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等 【事業内容・会社の特長】 ■リン酸化酵素関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。

仕事内容株式会社メディカロイド 医療機器の【安全管理】＊基幹職 or 係長候補＊海外連携あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 手術支援ロボットの国内外における市販後の安全管理業務全般をお任せします。グローバル展開に伴い、安全管理業務の新規構築を担う 意欲ある経験者を募集します。 ■国内外の安全管理業務 日本、欧州、AP地域等での市販後監視活動及び行政報告の実施 有害事象等の調査、ヒアリング 社内外の医療機器の安全管理教育 社内安全管理委員会資料作成及び説明 ■海外Repとのコミュニケーション ■

仕事内容【アピールポイント】 「兵庫／神崎」品質保証スタッフ／プライム上場グループ／賞与6～7ヶ月分／年休126日／残業ほぼなし／福利厚生充実 【仕事内容】 ▼おすすめ ★医薬品分野の品質保証経験を活かして、上場グループの安定基盤で働ける 医薬品・化学品の品質保証経験が必須のポジションで、GMP文書管理、原料メーカー監査、FDAなどの外部監査対応など、専門性の高い業務を担当。東証プライム上場・東和薬品の100％子会社という強固な基盤のもと、品質保証としてさらにキャリアを磨けます。 ★年間休日126日×残業ほぼなし×手当充実の働きやすい環境 完全週休2日・年休126日で、残業もほぼゼロ。家族手当・住宅

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出