薬事 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験の設計・推進経験 ・CRO /外部ベンダーのマネジメント経験 ・前臨床データの評価・解釈に関する知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力（海外CRO・海外パートナーとの協業） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん性領域 ・バイオベンチャーでの開発 ・少人数環境での開発推進 ・グローバル開発プロジェクト 【職種名】 非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【応募資格】 [必須] 英語でメール等のコミュニケーションが取れる方 上記に加え、以下■のいずれかのご経験をお持ちの方 ■プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方 ■オンコロジーのご経験をお持ちの方で以下のいずれかのご経験がある方 ・CRAとしてのご経験 ・CRAのメンバーマネジメントのご経験 ・海外CROや製薬企業との連携業務 ・薬事関連業務のご経験 等 【職種名】 臨床開発担当 【仕事内容】 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等 【事業内容・会社の特長】 ■リン酸化酵素関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

勤務時間※休憩は６０分です。

仕事内容◆人気の紹介予定派遣のお仕事！計算科学センター駅から徒歩２分！ 服装はオフィカジＯＫ！禁煙で快適な環境を整えております！◆《医療機器の輸入販売会社》直雇用後の年収５７７万円以上！土日祝がお休みです！ 【お願いしたいお仕事の内容】医療機器の輸入・販売承認申請業務（海外製造元とのやり取り、申請資料作成）、関係当局とのやり取り、申請に必要な情報収集・関係部署との協力調整、薬事戦略の立案、営業アシスタント、関連学会の情報収集などをお願いします。 ◆３ヶ月後に正社員として直雇用予定です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ 電子商取引、業務システム、情報検索、言語処理、データベース、検索装置、サーチエンジン、機械翻訳等、業務用システム開発、電子商取引関連システム、言語解析、検索システム、情報解析、画像検索、電子カルテ、医療関連システム、薬事関連システム、健康管理支援システム、Eコマース、ECサイト構築、金融業務システム、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容【基本時給1250円＋昇給賞与】7～15時勤務／経験不要／臨床検査補助や電話対応業務です◎ 【事務＆軽作業】長期安定の医療業界♪週4日～OK！スタッフの9割以上が未経験スタートなので安心◎＜車・バイク通勤OK＞ 検査受付・電話対応業務 （1日の業務バランスは半々くらい） ・患者データの入力や検体仕分け、目視確認 ・医療機関からの電話対応 ・検査結果のFAXや集荷手配 など ※マニュアルあり、難しい作業なし ※感染対策万全！検査材料に直接触れることはありません(マスク・手袋支給) 【先輩スタッフの声】 真面目な方が多い職場で、雰囲気も良く働きやすいです。 マニュアルがあり、未経験でも1ヶ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（統計学/生物統計学分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたします。 [歓迎] ・ヘルスケア業界における統計解析業務経験 ・臨床開発/疫学/関連分野における統計学・研究手法の活用経験 ・臨床試験および統計解析に関する薬事知識 ・優れたコミュニケーション力・プレゼンテーション力 【職種名】 統計解析担当《マネージャークラス◆充実したキャリア支援◆フルフレックス＆リモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発からRWE研究まで幅広くご担当】 医師やメディカルチームと連携し、試験デザインや解析計画の策定、データ分析を通じて医薬品開発を

仕事内容▼おすすめ ★医薬品分野の品質保証経験を活かして、上場グループの安定基盤で働ける 医薬品・化学品の品質保証経験が必須のポジションで、GMP文書管理、原料メーカー監査、FDAなどの外部監査対応など、専門性の高い業務を担当。東証プライム上場・東和薬品の100％子会社という強固な基盤のもと、品質保証としてさらにキャリアを磨けます。 ★年間休日126日×残業ほぼなし×手当充実の働きやすい環境 完全週休2日・年休126日で、残業もほぼゼロ。家族手当・住宅手当・ファミリーサポート休暇など福利厚生も手厚く、育休復帰率100％と働きやすさは抜群。単身赴任向けの家賃補助（家賃の7割負担）など生活を支える制度も

仕事内容医薬品のルート配送ドライバーを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/兵庫県神戸市北区 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJTで丁寧に指導します。 配送業務がはじめての方も確実にスキルＵＰしていけますよ

仕事内容株式会社ハイレックスコーポレーション 上流から関われる医療機器の【製品開発】◆年休121日◆土日休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 カテーテルやワイヤ、ケーブルなど、血管や消化管の中などの管腔に挿入して操作・治療する低侵襲医療機器の製品開発（製品実現）業務をお任せします。市場・顧客ニーズの調査・分析を行い、製品コンセプトおよび要求仕様の定義から設計、試作評価、仕様確定、設計検証まで一連の開発業務となります。 既存技術や設計資産を活用しながら、性能・安全性・使用性を満たす製品設計と、QMS

仕事内容【アピールポイント】 「兵庫／神崎」品質保証スタッフ／プライム上場グループ／賞与6～7ヶ月分／年休126日／残業ほぼなし／福利厚生充実 【仕事内容】 ▼おすすめ ★医薬品分野の品質保証経験を活かして、上場グループの安定基盤で働ける 医薬品・化学品の品質保証経験が必須のポジションで、GMP文書管理、原料メーカー監査、FDAなどの外部監査対応など、専門性の高い業務を担当。東証プライム上場・東和薬品の100％子会社という強固な基盤のもと、品質保証としてさらにキャリアを磨けます。 ★年間休日126日×残業ほぼなし×手当充実の働きやすい環境 完全週休2日・年休126日で、残業もほぼゼロ。家族手当・住宅

勤務時間9:00 ～ 18:00

仕事内容＜正社員前提＞賞与２回４．５ヶ月！医療機器の販売承認申請など ◆人気の紹介予定派遣のお仕事！計算科学センター駅から徒歩２分！服装はオフィカジＯＫ！禁煙で快適な環境を整えております！ 《医療機器の輸入販売会社》直雇用後の年収５７７万円以上！土日祝がお休みです！【お願いしたいお仕事の内容】医療機器の輸入・販売承認申請業務（海外製造元とのやり取り、申請資料作成） 、関係当局とのやり取り、申請に必要な情報収集・関係部署との協力調整、薬事戦略の立案、営業アシスタント、関連学会の情報収集などをお願いします。◆３ヶ月後に正社員として直雇用予定です。 雇用形態： 紹介予定派遣 必要な資格・条件： ◆未経

仕事内容株式会社ハイレックスコーポレーション 【宝塚】製品開発（医療機器向け）◆幅広い業務に携わる／国内外で需要増／スタンダード上場◆ 【仕事内容】 【宝塚】製品開発（医療機器向け）◆幅広い業務に携わる／国内外で需要増／スタンダード上場◆ 【具体的な仕事内容】 【スタンダード上場／カテーテルだけなく人工心臓や人工血管等ニーズにこたえるメーカー／大手メーカーと直接取引多数】 ■業務内容： カテーテルやワイヤ、ケーブルなど、血管や消化管の中などの、管腔に挿入して操作・治療する低侵襲医療機器の製品開発（製品実現）を担当いただきます。 ・市場・顧客ニーズの調査・分析を行い、製品コンセプトおよび要求仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床検査技師として心エコーの実務経験（目安3年前後） ・普通自動車免許 ・宿泊出張、土日祝移動、学会/トレーニング等での休日対応が可能な方 ・将来的な全国転勤に対応できる方 [歓迎] ・成果にこだわり行動し続けられる（達成志向） ・製品/疾患知識を貪欲に学び続けられる ・粘り強く課題解決に取り組める ・論理的に説明し、関係者と合意形成できる ・コンプライアンスを守り、正しいことを正しく進められる 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 成長の大手ヘルスケアメーカー｜弁膜症の最

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経

仕事内容【仕事内容】 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：内科、外科、整形外科、消化器科、循環器科、脳神経外科 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:無 ・常勤人数：5人 ・パート人数：1人 院内調剤・病棟業務・無菌製剤・医薬品情報管理室・薬事審議・チーム医療への参加など 【給与詳細】 賞与：有 年2回(昨年実績3ヶ月分) 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【時給1200円/賞与＆有給休暇】(土)日祝休み、週5日17:45まで！移動は小回りの利く軽自動車です 固定ルートで道順を覚えやすく安心◎安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前/検査項目/個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経

仕事内容仕事内容 ■CMC（Chemistry， Manufacturing and Controls）領域全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・必要な文書の作成、修正、レビュー ・他部門、外部パートナー（製造委託先や共同研究先）との連絡窓口 ・定期的な会議のスケジューリングおよび議事録作成 ・製品に関する規制要件（化粧品、自由診療用途における各種法規）の情報収集と管理 ・製造スケジュールや原材料供給の管理サポート ・化粧品原料および自由診療分野の市場調査や競合他社の分析 ■事業内容 同社は 再生医療等製品の承認を目指している研究開発型バイオベンチャーです。再生医療等製品に加えて、新たに骨髄由