兵庫県の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 電子申請（eCTD）編纂業務を中心に、主に以下の業務を担当します。 ・当局相談資料の作成に関するサポート業務 ・関連システムに関するユーザーサポート業務 ・業務プロセスやシステム変更に伴う、グローバルチームとの連携・窓口業務 関連部門と連携しながら、効率的かつ円滑な業務運営を支援していただきます。 【当社について】 当社は、医薬品・医療機器企業のアウトソーシングパートナーとして、安全性情報管理業務を主軸に、製造販売後調査や臨床研究、薬事申請・臨床開発・品質管理のドキュメント支援等の医薬品開発におけるオペレーション業務を中心に包括的にサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です。 対象

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/兵庫県西宮市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJTで丁

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業における品質保証業務（5年以上） ・品質管理システムの運用/改善 ・マネージャー/チームリーダーとしての実務 ＜知識・スキル＞ ・GQP省令・薬機法・関連法規に関する知識・実務能力 ・社内外の関係者とのコミュニケーション能力 ＜資格・その他＞ ・第一種製造販売業者の総括製造販売責任者として任命可能な薬剤師資格 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・品質保証責任者または総括製造販売責任者としての実務 ・PMDA/都道府県による監査への対応 ・バイオ医薬品/バイオシミラー分野での実務 ・外資系

勤務時間08:30～17:30 週勤務日数：3日~5日

仕事内容給与： 時給1250~1350円 仕事内容： －医療現場を支える「縁の下の力持ち」－ 未経験から「なくてはならない存在」へ！ 【手術室清掃】 手術室の清掃、準備などサポート業務 ※業務に慣れてきたら、欠員時などに他業務のフォローをお願いする場合あり（滅菌業務・内視鏡室サポート） ※入社後は社員による手厚いサポートあり！未経験の方も安心してスタートできますよ◎ ＼充実の研修＆チーム制で安心／ 慣れるまでは先輩が近くにいるので、 困った時はいつでも相談できる環境です◎ ■ 専門知識や経験は一切不要！ 「病院は難しそう」と思われがちですが、 スタッフの9割が知識ゼロからスタートしています

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP含む） ・医薬品品質システムの担当経験 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者としての運用管理・改善経験 ・医薬品のCMC研究や製造・品質管理に関する実務経験・知識 ・国内外規制当局査察対応や新製品の申請業務経験 ・cGMP・ICHガイドラインや薬事関連知識の理解 ・英語でのビジネスコミュニケーション経験（会議等） 【職種名】 品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容株式会社カネカ 【兵庫／神戸】再生医療等製品（羊膜MSC）の薬事｜PMDA対応・承認申請 ※プライム上場化学メーカー 【仕事内容】 【兵庫／神戸】再生医療等製品（羊膜MSC）の薬事｜PMDA対応・承認申請 ※プライム上場化学メーカー 【具体的な仕事内容】 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 ■募集背景： 再生医療等製品として開発を進める羊膜MSC（間葉系間質細胞）は現在治験を実施しており、今後の薬事承認申請および製品化に向けた取り組みが本格化しています。実用化を加速するため、細胞工学の専門知識を活かしながら、PMDA対応や薬事戦略の立案・承認申請を推進いただける方を

仕事内容【応募資格】 [必須] 事業会社での経理・財務・管理会計いずれかで5年以上の実務経験をお持ちの方。 ・月次／年次決算の実務経験 ・Excelを用いたデータ集計・分析スキル ・経営層や他部門と円滑に連携できるコミュニケーション能力 ・小規模チームのリーダー経験、または将来的にマネジメントを担う意欲 学歴：大学卒以上 [歓迎] ・日商簿記2級以上、USCPA、税理士科目合格などの有資格者 ・連結決算・開示業務の経験 ・IPO（上場）準備、またはそれに準ずる管理体制構築の経験 ・SaaS／サブスクリプションの収益認識、リカーリングビジネスの管理会計経験 ・会計システム／ERP（【f

仕事内容大地化成株式会社 【兵庫/神崎】医薬品原料の品質保証＊管理職候補＊年休126日＊転勤無＊東証プライム上場の東和薬品Ｇ 【仕事内容】 【兵庫/神崎】医薬品原料の品質保証＊管理職候補＊年休126日＊転勤無＊東証プライム上場の東和薬品Ｇ 【具体的な仕事内容】 ＜管理職候補・年収800万～/原薬の安定供給を支える。医療の根幹に関わるやりがいを／東和薬品グループの基盤で、働きやすい品質保証へ／残業ほぼなし／転居を伴う転勤なし／家賃補助家族手当など福利厚生高速代も規定により支給有／年間休日126日＞ ■業務内容： 当社QA／RA（品質保証・薬事）部門におけるプレイングマネージャーとして、既存の国内

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります -（Mission Statement）- メディカルガス事業部 信頼性保証部において、薬事マネージャーの監督のもと、QMS責任者としてメディカルガス医療機器の品質マネジメントシステム（QMS）を統括し、規制遵守を徹底することが主な役割です。また、対象医療機器におけるオペレーショナル・エクセレンスの推進およびグローバル方針との整合（アライメント）を主導します。 医療機器QMS（ISO 13485／厚生労働省令第169

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床検査技師として心エコーの実務経験（目安3年前後） ・普通自動車免許 ・宿泊出張、土日祝移動、学会/トレーニング等での休日対応が可能な方 ・将来的な全国転勤に対応できる方 [歓迎] ・成果にこだわり行動し続けられる（達成志向） ・製品/疾患知識を貪欲に学び続けられる ・粘り強く課題解決に取り組める ・論理的に説明し、関係者と合意形成できる ・コンプライアンスを守り、正しいことを正しく進められる 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 成長の大手ヘルスケアメーカー｜弁膜症の最

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬・化学・化粧品・食品等でのGMP環境における実務経験（3年以上目安） ■逸脱・変更管理・苦情対応などの品質イベント対応経験 ■RCA（根本原因分析）・CAPAの策定・推進経験、または同等の品質調査経験 ■SAP・MURATA等のシステムを使用できる方 ■品質基準・手順に基づき、自律的に品質判断ができる方 [歓迎] ▼薬学・化学・生化学・農学等の理系バックグラウンド ▼医薬品業界でのQA・GMP経験 ▼GMP省令・QMS省令に関する知識 ▼TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ▼品質改善・継続的改善活動の経験 ▼チームメンバーへのOJT・指導経験 【フィット

仕事内容【応募資格】 [必須] 事業会社またはプロフェッショナルファームでの財務・経営管理の実務経験8年以上（うちマネジメント経験を含む）。 ・月次／年次決算および予実・資金管理の実務経験 ・経営層や取締役会と直接やり取りした経験 ・部門マネジメント経験、または経営幹部として組織を率いる意欲 学歴：大学卒以上 [歓迎] ・CFO・経営企画室長・財務責任者などの経営幹部経験 ・IPO実現の経験、または上場準備（N-2～N-1期）の実務経験 ・資金調達（シリーズ調達／融資）のリード経験 ・日商簿記2級以上、USCPA、税理士科目合格などの有資格者 ・連結決算・開示業務の経験 ・IPO（上場）準備、また

仕事内容語学力を活かし、医薬品の販売承認申請に携わる社会貢献度の高い仕事です。 医療、医薬品に関する知識は不問。入社後に研修やOJTで学んでいける環境です。 【業務詳細】 電子申請（eCTD）編纂業務を中心に、主に以下の業務を担当します。 ・当局相談資料の作成に関するサポート業務 ・関連システムに関するユーザーサポート業務 ・業務プロセスやシステム変更に伴う、グローバルチームとの連携・窓口業務 関連部門と連携しながら、効率的かつ円滑な業務運営を支援していただきます。 【当社について】 当社は、医薬品・医療機器企業のアウトソーシングパートナーとして、安全性情報管理業務を主軸に、製造販売後調査や臨床

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容【応募資格】 [必須] ・他業界での営業経験3年以上 ・業界経験3年以上（BSJ内外問わず） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ★高年収求人★低侵襲治療のパイオニアで医療機器セールス/医療業界注目企業/新製品積極的開発 【仕事内容】 IC製品の営業活動全般 国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。 製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。 具体

仕事内容コーナンの登録販売者【パート・アルバイト】求人！地域の「薬の相談窓口」として活躍できる仕事 地域密着のホームセンターで、お客さまに安心を提供する“薬のプロ”として働けます。資格を活かし身近な相談相手になりませんか 店内医薬品コーナーにて、医薬品の販売・お客さまへのご説明・ご案内や、商品の検品・補充・管理、売り場づくりなどもお任せします。身近な買い物の中で気軽に相談いただけるよう、やさしく丁寧な対応を心がけられる方をお待ちしています。日常の中で、地域のお客さまの健康を支えるやりがいのあるお仕事です。 【シフト相談も安心】 登録販売者として働きつつ、ご家庭の時間やプライベートの予定も大切にで

仕事内容【時給1172円＋賞与あり】土日祝休み・17時半まで／安定の医療業界で事務デビューしませんか！ ＼難しい内容ナシ！簡単オフィスワーク／検体検査を円滑に進めるサポート業務です。東証プライム上場グループで福利厚生充実！ ＃難しいPCスキルは不要！専用システムへの入力メイン ＃土日祝休み、有給休暇も気兼ねなく取れます ＃賞与年2回あり！各種手当も充実◎ 【職種：事務スタッフ】 報告書データの入力 台帳と相違がないかのチェック 出力後仕分け など ＊患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しく知らせるお手伝いをお願いします。 【先輩スタッフの声】 事務作業では、患者様の検査結果など大切な情報を