医薬品開発 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容薬剤師｜国内製薬メーカー｜第1種医薬品 安全管理責任者（将来的な総括および部長候補） 【仕事内容】 製薬メーカーの信頼性保証部で、第1種医薬品の安全管理責任者として従事して頂きます。 将来的には総括製造販売責任者および信頼性保証部の部長職を担って頂く事を期待しています。 製薬メーカーの信頼性保証部で医薬品の安全管理責任者の業務に従事して頂きます。 ・自社製品の発売後安全管理業務（海外・主に発展途上国） ・社内関連部署との折衝（主に日本語） ・海外取引先/代理店との打ち合わせ（主に英語）※アジア圏 できる方は、 ・海外薬事の担当者として薬事申請業務（英語） 将来的には、部門責任者として総括製造

仕事内容医薬品 品質保証（薬剤師） 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広い製品を扱う当社にて、工場の品質保証業務全般をご担当いだきます。 ■業務内容 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・クレーム対応、業許可対応 ・SOP管理 ・ベンダー管理 ・製品品質の調査、レビュー ・出荷判定、出荷管理 ・監査対応 等 ※入社後はOJT研修が中心となります。将来的には、マネージャーや管理職としてのご活躍を期待しています。 ■当社で受託している工程 ・医薬品：秤量・粉砕・混合・練合・造粒加工・乾燥・打錠・溶解・コーティング・充てん・装栓・包装・表示 ・医薬部外品：充てん・装栓・包装・表

仕事内容医療用医薬品メーカーで医薬品の製剤研究 【仕事内容】 同社にて、医薬品の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・処方及び製造方法の確立 ・商業生産スケールアップ ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 【部署構成】 製剤研究部 7名 【開発商品】 医薬品(固形製剤) 【同社魅力】 ◆同社は、うつ、不眠、適応障害、認知症、てんかんそしてパーキンソン病などの中枢神経(CNS)系に関連する疾患の医薬品を製造販売しております。 大手医薬品メーカーからもCNS長期収載品を継承し、CNS領域を強化し、現在ラインナップは国内NO.1となります。 今後は、D

仕事内容株式会社浅田飴 医薬品メーカーの開発部門【総合職(薬事／製剤開発／商品開発)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 「せき・こえ・のどに」でおなじみ“浅田飴”をはじめとする一般用医薬品、甘味料などの[薬事・製剤開発・商品開発]いずれかを担当◆年間休日124日 ◆薬事担当 一般用医薬品および医薬部外品における PMDA/東京都への承認申請 製造販売業等の更新手続き 広告等の法的確認など ◆製剤開発 内服固形製剤の製品開発・分析 製剤処方・製造方法の開発 品質評価方法の確立（品質評価・安定性

仕事内容<仕事内容> 【COO候補】医学研究スタートアップで医薬品開発を加速させる挑戦をしたい方 ▼募集背景 当社は「医学の知の創出を加速する」をミッションに掲げています。リアルワールドエビデンス（RWE）事業として、製薬企業向けデータベース研究受託・支援事業を行っています。強みは代表が医師で臨床に強く、また該当領域の専門性（疫学とデータサイエンス）高いメンバーが揃っていることです。研究の上流にある戦略フェーズから伴走することで、より効果的な研究を立案しています。 経営陣は代表含めて2名です。代表はRWE事業の事業本部長とコーポレート責任者を兼任し、もう1人はRWE事業内の部長を兼任しています。

仕事内容◆神奈川勤務【バイオ医薬品の生産プロセス技術開発】東証プライムの超大手グローバルメーカー 【仕事内容】 ・神奈川県内での勤務予定です。 ・特に、バイオ医薬品の生産プロセス開発の実務経験がある方を歓迎します！ バイオ医薬品の生産性を向上する連続生産プロセス（細胞培養・精製）開発～製造導入の推進 1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発 2. ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発 3. 開発したプロセスの製造導入 【事業内容・会社の特長】 極めて高い技術力、チャレンジ精神、グローバルマインドを備えた、日本を代表するメーカーです。その名は世界に知られており、同社の

仕事内容医薬品メーカーでの研究開発 【仕事内容】 研究開発職の募集です。 研究所の管理職候補として、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 【具体的には】 ・開発計画書の作成 ・新規製品の開発、進捗管理 ・製品化までの実行、レポートの作成 ・若年層の指導と育成 等 【組織構成】 課長 40代 └メンバー9名 ★ここのポジションの増員募集 【取扱製品】 体外診断用医薬品 ⇒医療機関で患者さまから採取した検体を分析する臨床検査薬であり、 試料との化学反応等を応用することで健康状態を把握することが可能です。 【製造工場について】 厚生労働省が体外診断用医薬品メーカーに求めているQMS

仕事内容プロセス開発研究（ケミカル医薬品） 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の製薬技術/生産技術本部で、プロセス開発研究（ケミカル医薬品） 職を募集します！ 合成原薬プロセス開発経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 ★☆本ポジションの魅力★☆ 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けする

仕事内容〇当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事 業推進・管理をお任せします。 ・研究職のチームマネジメント ・外部ＫＯＬとの折衝 プロジェクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【必須条件】 ・５名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメン トのご経験のある方

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。 【担当コンサルタントより】 富山を代表する老舗製薬メーカー。近年では、研究所や製造工場の設備の近代化を進めており、受託業務などにも力を入れています。海外への展開も積極的に進めています。 ≪求人について≫

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品・製造販売後調査の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容【富山県高岡市】設備エンジニア（医薬品製造設備の設計・点検保守）穏やかな社風で定着率と安定感あり 【仕事内容】 当社の有機合成技術と、親会社の有する世界最高レベルの発酵技術を有機的に結合させることにより、医薬品原薬・中間体、ファインケミカル等の領域でのシナジーを最大限に発揮し、更なる飛躍をめざしています。 ＜住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／平均有給取得日数16日と働きやすい環境＞ ■業務内容： ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務 （主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務 ・設備

仕事内容森下仁丹株式会社 【大阪／枚方】医薬品開発 ※年間休日126日／東証スタンダード／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪／枚方】医薬品開発 ※年間休日126日／東証スタンダード／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 ＜具体的には＞ 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップなどをお任せします。 ■製品に関して：

仕事内容株式会社サンプラネット 【茨城／つくば】医薬品開発支援・薬物動態の薬物濃度分析※エーザイのグループ会社／福利厚生充実 【仕事内容】 【茨城／つくば】医薬品開発支援・薬物動態の薬物濃度分析※エーザイのグループ会社／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループの一員としてhhcを共通理念とし、患者様に1日でも早くお薬をお届けする使命の一端を担う／確かな技術力で創薬研究活動を支援し、エーザイと一体となって創薬におけるイノベーションに貢献】 ■業務内容： 基盤技術や先端技術を駆使してエーザイの医薬品開発をサポートする当社にて実験による探索研究支援を担当頂きます。 ・薬物動態または薬理実

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼安定企業でキャリアを積みませんか？／ 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、総務・庶務業務全般をお任せします。 【アピールポイント】 ・総務・庶務職でキャリアアップを目指したい方歓迎！ ・プライム市場上場の安定企業！ ・土日祝日休み、年間休日120日！ ・賞与年4回あり 【具体的には】 ・社内文書管理・整備業務 ・所有不動産の管理業務 ・子会社運営支援業務 ・障害者雇用関連業務 など ※業務により本社（鹿児島市宮之浦町）と行き来をすることもあります。 【新日本科学について】 当社は新規医薬品開発の受託研究所（東証プライム市場上

仕事内容医療機器のリーディングカンパニーで医薬品の安全管理 【仕事内容】 プラセンタ成分が入った医療用医薬品の安全管理業務をお任せします。 スキルに応じ、将来的に安全管理責任者としてのご活躍も見据えております。 ＜具体的には＞ ■症例評価業務 安全管理情報（国内外症例、国内外文献、海外措置情報等）の収集、評価、措置の立案、当局報告 ■GVP管理業務 自己点検、社員への教育訓練、安全管理情報データベース作成管理、手順書制定・改訂 ■グローバル対応 英文PSUR、RMP等の作成、CIOMS作成、英文メールでのコミュニケーション 【採用背景】 現状の組織内で安全管理責任者の要件を満たす社員が少ない為、増員

仕事内容<仕事内容> 【急募/大手子会社！】核酸医薬品の研究開発 ヘテロ2本鎖核酸（HDO）の機能向上のため、化学修飾を施したオリゴ核酸の研究および、リガンドライブラリの拡充研究を中心に携わっていただきます。 ■国立研究機関に、「革新的次世代核酸医薬」プロジェクトとして採択されており、最先端の研究開発に従事することができます。 ■研究所は、大手製薬メーカーの日本最大級の研究所の一部を間借りしており、充実した設備を用いながら研究に臨める魅力的な研究環境です。 <給与> 年収280万円～620万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休

仕事内容大野城市(福岡) 経理・化粧品、医薬部外品製造会社年間休日130日(土日祝)◎福利厚生充実 【仕事内容】 決算業務や資金管理などの経理業務全般をお任せいたします。 【具体的には…】 ・日次仕分け等、ルーティン業務 ・決算業務（月次・四半期・年次）を中心に、それぞれ分担しながら対応 ・監査対応 、資金繰り・借入・銀行対応、会計事務所対応等(ゆくゆくは左記の業務もお任せする可能性がございます。) 【組織構成】 配属予定の管理部/経理課には、管理者1名（男性）、スタッフ2名（いずれも女性）の3名が在籍しています。 座席も近くコミュニケーション活発なので、明るい雰囲気の中、業務に取組み切磋琢磨してお

仕事内容Cell Engineering Research Scientist 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、細胞エンジニアリングの専門性を有するProfessional Researcherを求めています！ ■細胞/タンパク質工学や腫瘍免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■分子イメージング等による解析及び遺伝子改変免疫細胞作製 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■改変タンパク質並びに遺伝子改変免疫細胞作製（ウイルス並びにエレクトロポレーション）、細胞培養

仕事内容株式会社カナエテクノス 【観音寺市】医薬品の研究・開発職※カナエグループ 【仕事内容】 【観音寺市】医薬品の研究・開発職※カナエグループ 【具体的な仕事内容】 ■概要： 当社は国内外の有名企業から委託を受け、商品の生産を行うOEMメーカーです。主にフェイスマスク等の化粧品関連、ウェットティッシュ製品が事業の柱となっています。今回は、研究・開発職にて人員を募集いたします。 ■業務内容： ・製品（ゲル製品や不織布を使った製品）の開発・改良・分析・開発 ・営業部門の技術的なサポート（営業担当者に同行してお客様を訪問することもあります） ・開発計画の立案・推進 ■入社後の流れ： ３課に分けて商品