医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ■英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） 【職種名】 がん薬理研究職 【仕事内容】 がん薬理研究業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:50 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■高専卒以上 ■医薬品メーカー等の研究開発において、プロジェクトの企画・管理・推進に携わった経験のある方 ■医薬品メーカー等における新製品開発や技術移管関連に従事した経験がある方 【職種名】 CMCプロジェクトマネジメント 【仕事内容】 ■同社にて、CMCプロジェクトマネジメントとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 香川県 【年収・給与】 540万円～1000万円(経験能力考

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PC

仕事内容大阪／南堀江／化粧品原料の研究開発／機能性化粧品原料メーカー 【仕事内容】 化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の業務全般をお任せします。 ■業務内容 ・細胞培養・管理・操作 ・細胞を用いた化粧品原料の機能性評価に関する操作 ＜製品開発業務＞ 皮膚サイエンスの基礎研究を通して、イノベーションとオリジナリティに溢れた医薬部外品、化粧品の機能性素材(原料)を開発する。 ＜機能性・有用性評価＞ 細胞などを用いてバイオサイエンスに基づいた生体内のメカニズムの研究、安心・安全にお肌や髪の改善に働きかける機能性の実証。 ■働き方や環境 転勤がなく、残業もほとんどあり

仕事内容健康食品や医薬品OEMメーカーの商品開発・製品開発 健康食品の処方・試作から量産化まで担う製品開発 [お仕事内容] 【期待する役割】 健康補助食品の製品開発担当として、顧客の商品コンセプトをもとに、成分・原料の検討から試作、評価、量産化までを担当します。 【仕事内容】 ・成分・原料の検討、実験データの分析 ・錠剤、カプセル、ドリンク等の試作・改良 ・試作品の分析、報告書作成 ・ラインテスト、長期安定試験 ・製造工程・処方・コストの検討 ・製品標準書、商品説明書、手順書の作成 ・生産技術、生産、品質保証、営業との連携 【職場環境】 製品開発部全体で年間約2，000件を試作し、400件以上

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてを満たす方 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬バイオ医薬品プロセス開発研究リーダー】がん・抗体バイオ国内シェアNo1/～1,500万円 【仕事内容】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進や原薬製法に関わる新規技術開発、戦略立案及び治験・承認申請にお

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】製剤技術部（医薬品の工業化検討）（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ■バイオ医薬品または関連分野における分析研究経験 ■分析法開発、物性評価、品質評価に関する実務経験 ■プロジェクトまたは課題単位で主体的に業務を推進した経験 ■TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【職種名】 バイオ医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化 ・開発プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験におけるバイオ統計業務の経験（3年以上/製薬業界経験歓迎） ・CRO/関連分野を含む製薬業界での経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・理系学士号（統計学/生物統計学/数学分野） [歓迎] ・博士号（統計学・生物統計学・数学） ・臨床試験における統計的手法の実務経験 ・呼吸器・免疫・感染症・ワクチン・オンコロジー領域の知識 ・規制当局対応に関する知識 ・医薬品開発プロセス（前臨床～第4相）の知識 ・AIを活用したバイオ統計・医薬品開発に関する知識 ・革新的な統計的思考を活用する能力 ・主体性・課題解決力・自律的な業務遂行力 ・コミュニケーション・影響

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 (1)大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 (2)ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方 ・GMP環境下での業務経験がある方 【職種名】 ■再生医療業界における東証プライム上場企業での医薬品研究・製造/細胞培養（メディカルｈ） 【仕事内容】 最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 (1)先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 (2)再

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・製薬業界における研究開発に関する分野での5年以上の実務 （うち3年以上は臨床開発計画段階から承認までに関与、または同等の知識） ・クロスファンクショナルな医薬品開発チームのサポート(3年以上) ・グローバル環境での職務 ・プロジェクトマネジメント（後期申請からローンチフェーズが望ましい） ・下記に関する知識 -製薬/バイオテクノロジーまたはその他ヘルスケア関連分野における業界・ビジネス -臨床開発・NDA・承認プロセス・規制 -製薬業界におけるプログラムマネジメントプラクティス -外資系製薬企業でのプロジェクトマネージャーの業務（実務経験も含

仕事内容株式会社トランスジェニック 【恵庭※転勤無】＜理系卒歓迎＞臨床試験の運営・管理◇医薬品開発をサポート◇正社員◇丁寧にサポート！ 【仕事内容】 【恵庭※転勤無】＜理系卒歓迎＞臨床試験の運営・管理◇医薬品開発をサポート◇正社員◇丁寧にサポート！ 【具体的な仕事内容】 【スケジュール管理やモニタリング業務／ジェネリック医薬品の開発に欠かせない／1～2年かけて独り立ち／残業5～10h・年間休日124日】 ■職務内容： 当社は、製薬企業などから臨床試験に関する業務を受託するCRO（開発業務受託機関）です。 本ポジションでは、生物学的同等性試験の運営・管理業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ■MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ■英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] ◆再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ◆TOEIC 700点以上 ◆臨床培養士、胚培養士の資格 ◆薬剤師免許 ◆医師免許 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】再生医療等製品の薬事業務（薬事申請・薬価戦略）（年収500万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床研究/医薬品開発の経験（フェーズI～III/IV、申請書類作成含む） ※MD保持者は同等の医療経験が必要 ・臨床戦略、臨床開発、臨床科学のご経験 ・製薬業界で実務経験 ・申請や臨床試験を牽引したご経験 ・クロスファンクショナルチームでの業務経験 ・提出書類作成や規制当局対応のご経験 ＜知識・スキル＞ ・戦略的な試験設計・データ解釈力 ・GCP・GPSP、臨床試験設計、統計学、規制・臨床開発プロセスに関する知識 ・科学的パートナーシップ構築力 ・優れたマネジメント・問題解決能力 ・交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 化学又は生物学の基礎知識 医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 [歓迎] 【優遇条件】 顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造を行う同社にて、品質保証のポジションを募集致します。 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、高

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） ・治験実施計画書の作成経験 ・社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル ・英語力（TOEICスコア730点以上目安） 【職種名】 Oncology Clinical Science Clinical Research 【仕事内容】 【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部署と連携して進めています。会社の重点領域の1つであるオンコロジー領域において、開発プロジェクトへの貢献を通

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医薬品（製剤）の生産について、立ち上げやスケールアップや改善検討の経験5年以上 ■無菌製剤の生産に関わる経験 ■製造所に対する技術移転の経験 【職種名】 製剤生産技術担当者 【仕事内容】 ■開発された医薬品の商用生産に向けた工業化検討および既存製品のプロセス改善を担う部門において、製造所への技術移転や生産立ち上げを中心に、社内外関係者と連携しながら製剤製造技術の確立・改善をリードしていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■化粧品メーカーあるいはOEMメーカーにおける5年以上の化粧品・医薬部外品の処方設計経験 ＜歓迎要件＞ ■独自技術開発の実績、ヒット商品の実績 ■商品企画、生産技術、OEM・ODMでの経験 ■ヘアケア製品（シャンプー、トリートメントなど）の開発経験 ■若手指導経験、開発チームのマネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 セルフメディケーション処方設計研究者＜薬用化粧品・医薬部外品＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが

仕事内容【職種】マーケティング＞商品開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 福地製薬は江戸時代の安政年間から160年以上の長きに渡り、医薬品づくりを守り通してまいりました。 戦後、医薬品の製造を再開し、現在はGMP生産環境のもと外用液剤・軟膏剤の製造を行い、委託先・ドラッグチェーン・薬局・薬店への販売を行っています。 のどスプレーやマウスウォッシュなどの口腔ケア製品に強みを持ち、各種軟膏剤においても、自社ブランドのみならず大手メーカーのOEM生産も手掛けるなど、その技術力は業界内でも高く評価さ