医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 当社の無機合成の技術を駆使して開発した自社製品（原薬や賦形剤など）の製造プロセス（特徴的な噴霧乾燥含む）のサポート的な立ち位置である生産技術的な研究開発者となる、化学的な知識を有する若手～経験者を求めております。 経験と資質並びに本人のやる気次第で業務の難易度と役職を適切に割り当てますが，当社の無機事業の維持（安定生産・改良・改善など）並びに発展（新製品や新グレードの開発など）に寄与し、一緒に長く仕事を続けてくれる方を適切なポジションに付けさせていただきます。 【主な業務内容】 ・生産における課題解決のための調査（社内外） ・当社無機製品の製造トラブル時の

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべて必須 ■修士号及び製薬・バイオ分野での実務経験 ■バイオ医薬品の精製プロセス開発の経験 ■英語による基本的な業務コミュニケーション（読み書き必須、会話は入社後習得） 【職種名】 ダウンストリー厶 【仕事内容】 ■初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 600万円～1200万円(経験

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】CMC薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】CMC薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【CMC薬事経験を活かし、CTD作成・PMDA対応など上流工程に挑戦可能／取引先400社超・医薬品開発を一貫で支援／在宅案件あり】 ■業務概要 医薬品の品質・製造に関する承認申請、CTD作成、PMDA対応、照会事項対応、変更管理など、CMC領域の薬事業務を担当します。 ■業務詳細 医薬品のCMC領域における薬事関連業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発、試験に関する技術業務の経験、または医薬品メーカーにて３年以上の試験責任者業務 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系大卒以上 [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）および試験法の技術移転に関する経験 １年以上 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） １年以上 ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 １年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・原薬、無菌製剤に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] ■食品・化粧品・医薬品いずれかの業界における製品開発の実務経験（3年以上） ■機能性表示食品または特定保健用食品（特保）の届出・申請業務の経験 ■商品設計、原料選定、有効性・安全性評価などの開発業務を主体的に推進した経験 [歓迎] ▼サプリメント・健康食品・加工食品の開発経験 ▼臨床試験の設計・実施、CROとの協業経験 ▼特許出願・特許調査（抵触調査）の経験 ▼開発プロジェクトのマネジメント経験（スケジュール・進捗管理など） ▼医学・薬学・栄養学の知見、または食品表示法・薬機法などの関連法規に関する知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎） ●大学院（MBA含む）以上 【職種名】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について

仕事内容シミック株式会社 【東京／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【東京／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 （1）医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料

仕事内容メディフォード株式会社 【東京】バイオマーカー測定（細胞機能解析・遺伝子解析など）◇医薬品開発PJTに貢献◇幅広い解析技術 【仕事内容】 【東京】バイオマーカー測定（細胞機能解析・遺伝子解析など）◇医薬品開発PJTに貢献◇幅広い解析技術 【具体的な仕事内容】 【フローサイトメトリーの使用経験歓迎／PCR・NGSなど幅広い手法を習得可能／最新機器を使用×試験責任者を目指せる環境／20～30代が活躍中！】 ■業務概要： 同社の治験事業部 医薬品分析部 細胞遺伝解析グループにて、製薬会社などから受託した医薬品開発プロジェクトにおけるバイオマーカー測定業務をお任せします。 細胞機能解析を中心に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 以下に示す製剤開発またはDDSのいずれかの専門性があること ■ 新規医薬品の製剤設計、製造工程開発並びに製剤特性評価の経験があること。製造工程開発、スケールアップ、技術移管の経験があること ■DDSの製造や特性評価に関する専門的な知識を有していること 製薬企業もしくは大学において製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ ・ 研究や技術移転チームで主体的に推進した経験があること [歓迎] ▼ 海外CMO/CDMOや海外開発拠点との協業経験 ▼プロジェクトリーダーまたはチームリーダー経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CM

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 ■人工腎臓用透析液のパイオニア。国内シェア50％以上の医療用医薬品メーカーの当社/東証

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文・技術資料を読める方 【募集年齢（年齢制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 [歓迎] ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 不問（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 次世代リーダー候補！品質保証業務（大阪本社） 【仕事内容】 募集部門 信頼性保証部 品質保証部門 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ ・無機材料に関する研究開発経験 ・社内外関係者と連携しながらプロジェクトを推進した経験 ～三井金属は男女共同参画を推進しています～ [歓迎] ・分離精製材料や膜技術等に関する研究開発経験 ・新規事業開発や事業化検討への参画経験 ・バイオ・医薬品分野の知見 ・語学（英語）：電話での会話、商談経験、駐在経験、TOEIC 700点 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 スキンケア・医薬品領域向け分離精製材料の研究開発・事業化推進（年収1100万円～1300万円） 【仕事内容】 ■プライム上場/創業150年

仕事内容正社員型派遣の研究開発職として、配属先にて以下のような業務を行っていただきます。 【勤務先の概要】 癌領域や自己免疫疾患などの創薬研究をしています。 【業務の目的】 新規医薬品開発のための探索・創薬研究の推進を目的としている部署でのお仕事です。 【業務の詳細】 ・新規医薬品開発のための実験補助を行います。 ・遺伝子、生化学実験（RNA抽出、PCR、ウエスタンブロット） ・細胞培養を用いた試験（培養、FACS等） ・小動物ハンドリング（投与、採血、各種測定、採材含む） ※動物実験は、抵抗が無ければ経験ナシでもOKです！ その他、ミーティング参加、実験の準備、後片付け等のサポート業務も担当

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学部卒または理化学系修士卒以上 ■医薬品製剤開発経験者 【職種名】 CMC製剤開発職 【仕事内容】 ■新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務，開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等に従事いただきます。 まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00 - 15:1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■化粧品や医薬部外品の処方開発経験がある方（３年以上） ■メンバーへの指導経験がある方 【歓迎】 ■OEM業界経験者 【補足】 ■スキルアップのため、社外セミナーや学会への参加を奨励しています。 研究者として、持続的に成長できる環境を整えています。 ■丁寧なOJTを実施し、能力に合わせて仕事をお任せする予定です。フラットで温かく、風通しの良い環境です。 【職種名】 【WEB面接可】【大阪】製品開発 【仕事内容】 ■基礎化粧品やシャンプー等、各種化粧品の処方開発、製品開発に携わって頂きます。 基礎研究から生産までの機能を有しており、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・5年以上の製薬/バイオテクノロジー業界での医薬品開発 ・第1相～3相にわたるクリニカルサイエンティストとしての実務 ・専門家とのエンゲージメント ・アドバイザリーボードの運営 ・プロトコル/治験薬概要書の作成 ・薬事当局との対応・申請・申請後の質疑応答 ＜その他＞ ・国内のGCP・関連法規制に関する知識 ・理系大卒以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験 【職種名】 クリニカルサイエンス アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモート

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CMC領域の実務経験5年程度以上 【職種名】 CMCプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 ＜具体的な職務内容＞ ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・医薬品の研究・開発・CMC関連業務における実務経験（テーマリーダーのご経験があれば好ましい） ・複数部門との協働を通じて課題解決に携わった経験 【職種名】 CMCプロジェクトリーダー 【仕事内容】 CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながら推進することでプロジェクト価値を最大化し、成功に導きます。中分子環状ペプチドおよび低分子開発品を担っていただく予定です。 【パイプライン情報】 ■オンコロジー領域を中心に骨・関節領域、腎領域、自己免疫疾患領域

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎業界未経験歓迎 ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方(配合)設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究 ＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20，3