医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究、臨床開発、薬事分野での実務経験（10年以上） ・医薬品開発の幅広い知識 ・修士号以上（生物系） ・流暢な日本語力と日常会話レベル以上の英語力 ・高いコミュニケーション能力 ・論理的思考力 ・外部情勢や世界動向への高い感度 [歓迎] ・オーナーシップを持ってやり抜く姿勢 ・失敗を恐れず挑戦するマインド ・意思決定力 【職種名】 プロジェクトリーダー《海外駐在の可能性◆リモートワーク◆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【グローバル開発プロジェクトへの参画チャンス】 医薬品開発プロジェクトの実行責任者として、企画から推進・調整まで全般を統括していただきます。 ＜

仕事内容【仕事内容】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品を上市するための工業化検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の製剤工場での製造（コマーシャル製造）のためのスケールアップ検討の実施 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・新規設備（連続造粒装置）を用

仕事内容大阪／南堀江／化粧品原料の研究開発／機能性化粧品原料メーカー 【仕事内容】 化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の業務全般をお任せします。 ■業務内容 ・細胞培養・管理・操作 ・細胞を用いた化粧品原料の機能性評価に関する操作 ＜製品開発業務＞ 皮膚サイエンスの基礎研究を通して、イノベーションとオリジナリティに溢れた医薬部外品、化粧品の機能性素材(原料)を開発する。 ＜機能性・有用性評価＞ 細胞などを用いてバイオサイエンスに基づいた生体内のメカニズムの研究、安心・安全にお肌や髪の改善に働きかける機能性の実証。 ■働き方や環境 転勤がなく、残業もほとんどあり

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠兵庫（年収450

仕事内容【職種】マーケティング＞商品開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 福地製薬は江戸時代の安政年間から160年以上の長きに渡り、医薬品づくりを守り通してまいりました。 戦後、医薬品の製造を再開し、現在はGMP生産環境のもと外用液剤・軟膏剤の製造を行い、委託先・ドラッグチェーン・薬局・薬店への販売を行っています。 のどスプレーやマウスウォッシュなどの口腔ケア製品に強みを持ち、各種軟膏剤においても、自社ブランドのみならず大手メーカーのOEM生産も手掛けるなど、その技術力は業界内でも高く評価さ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■PLC、ラダー言語を用いた電気制御設計のご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ＜日立市＞医薬品向け異物検査機の設計開発（電気制御）（年収430万円～800万円） 【仕事内容】 ■《プライム市場「（株）日立製作所」100%出資会社》◎日立グループ団体保険/企業年金/リゾート施設など福利厚生充実 ■医薬品/自動車/食料品や社会インフラ分野において、現場作業の効率化や品質… 当社は、情報技術と制御技術を融合させたデジタルエンジニアリング技術と、さまざまな産業分野における豊富な実績を用いて、お客さまの課題

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ■歓迎条件 ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD， DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上） ・医薬品のクリニカルサイエンス業務または同等の経験 ・臨床開発業務におけるリーダー（サブリーダー）等としての業務経験 ・開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定経験 ・癌領域の開発経験 ・6年制大学の学士号/修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・規制当局との治験相談等の経験 ・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験 ・メンバーマネジメント経験 【職種名】 クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・学士号（理系/工学系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・医薬品の事業開発/営業に対する意欲・関心 [歓迎] ・製薬会社/CDMOでの業務経験 ・スペシャリティケミカル領域のご経験 ・流暢な英語力 【職種名】 医薬品原薬・中間体営業《薬剤師資格を活かせる◆未経験＆新卒もご応募可能◆出張少なめ》 【仕事内容】 【前職の年収維持・アップを前提とした給与条件】 医薬品中間体・KSMの日本市場における営業を担い、製薬企業やCDMOなどとの関係構築から商談・契約まで幅広くご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品中間体・KSMの新規事業・顧客開

仕事内容※動物の症状観察・確認 ※頭数・匹数管理 ※給餌・給水・ケージの交換・洗浄 ※飼育器材の洗浄・滅菌 ※実験（投与、採血など） ※病理解剖 ○医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理、実験業務、病理解剖 などに従事して頂きます。 ※即戦力として、研究全般に携わり活躍して頂くことを想定してい ます。 ※業務の変更範囲：事業所の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・全般的な科学知識（特に化学分野）を保有している方 ・消費生活者向け最終製品（化粧品、医薬品、食料品等）の開発、または工場での量産化の工程設計経験のある方 【職種名】 生産技術（量産技術）【上場化粧品メーカー】 【仕事内容】 新製品アイテム増加のため、組織強化のための募集となります。 化粧品、医薬部外品等を生産する工場での生産技術業務（検証計画立案、テスト実施、手順書作成等）をご担当頂きます。 ・新製品の導入検討（調合充填に関する量産工程の設計と各種文書の作成） ・既存製品の調合充填に関する工程の改善 ・調合充填工程に関する新規設備に関する応用研究及び開発 【事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容【仕事内容】 ★医薬品分析その他付随業務★ ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 〈必要経験〉 製薬メーカー/受託施設での実務経験あるいは同等以上の知識があること ※工場経験必須 【給与】 時給1800円～＋交通費支給 ※試用期間中も同時給 【月収例】 月収31万4000円！(各種手当込み) 詳細な内容は面接時にお聞き下さい♪ 【特徴・メリット】 日払い/週払い 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/まかない（食事）あり/社員割引あり/交通費支

仕事内容無期雇用で安心｜完全週休2日制｜各種手当充実｜賞与・昇給制度あり｜動物用医薬品等の研究開発職 ・完全週休2日制＆年間休日119日： ワークライフバランスを保ちながら長期的に活躍できる環境です。 ・福利厚生充実： 住宅補助（条件あり）や昼食補助をはじめ、新入社員研修や学会参加補助などの教育手当・育成サポートも手厚く用意されています。 ・試用期間中も同条件： 12か月間の試用期間中も諸条件に変更がないため、安心して業務に専念できます。 ・風通しの良い職場環境： 社員旅行や部活動（バドミントン、テニス、スキー等）など、部署を超えた社内交流も盛んです。 ●学術営業職 ＜勤務地：越生、川口、

仕事内容【応募資格】 [必須] Pythonを用いた開発経験 LLM活用経験 AIエージェント開発経験 RAG構築経験 データ活用・分析経験 [歓迎] Pythonを用いた開発経験 LLM活用経験 AIエージェント開発経験 RAG構築経験 データ活用・分析経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 社内SE・システム管理 【仕事内容】 AI活用による生産性向上を本格的に進めたい 実装推進リーダーとして、 Python開発 AIエージェント構築 API連携 RAG環境構築 デー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■6年制薬学部卒業あるいは化学・薬学系修士修了以上 ■バイオ医薬品（抗体）の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ■医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【尚可経験・スキル】 ■Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ■バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ■分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ■分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ■IN

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】分析（グローバル開発）◇医療用ほかOTC向け／月残業10～20h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】分析（グローバル開発）◇医療用ほかOTC向け／月残業10～20h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 新しい貼付剤のグローバル開発に伴う分析業務／分析研究経験をお持ちの方／借上社宅など福利厚生2024新設の研究所勤務 ■業務内容 医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 当社では様々な新しい貼付剤のグローバル開発を推進しており、開発スピードを上げていくためにも分析研究スキルを有する人材を必要としています。 グローバ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、全てのご経験をお持ちの方 ・化学工学を修めていること ・化学工学を活用したプロセス技術開発の業務経験があること 【職種名】 ケミカルプロセス開発技術者＜化学工学＞ 【仕事内容】 同社ではケミカル・ポリマー製品の技術開発において数多くの化学工学エンジニアがいます。 【具体的には】 同社基幹ケミカル製品・ポリマー製品のケミカルプロセス技術開発を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の大手合成繊維メーカー。 高分子化学などのコア技術をもとに多様な先端材料を開発し、合成繊維、炭素繊維、電子情報材料などの幅広い分野に展開しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用） ・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方 【職種名】 原薬合成プロセス開発研究員 【仕事内容】 下記業務内容を全て担当するわけではございません。 ご経験に合わせて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】※ご経験に合わせて業務を担当いただきます。 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス） 【仕事内容】 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務