医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）での有機合成プロセス開発経験（3年以上） ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）での技術移転経験、またはプロジェクトマネジメント経験 ・製薬業界または化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験（3年以上） 【職種名】 医薬品原薬のプロセス開発・技術移転（原薬生産技術）【ワークライフバランスフレックス・リモート可】 【仕事内容】 中分子・低分子医薬品原薬の工業化研究や技術移転を担当いた

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】CMC薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】CMC薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【CMC薬事経験を活かし、CTD作成・PMDA対応など上流工程に挑戦可能／取引先400社超・医薬品開発を一貫で支援／在宅案件あり】 ■業務概要 医薬品の品質・製造に関する承認申請、CTD作成、PMDA対応、照会事項対応、変更管理など、CMC領域の薬事業務を担当します。 ■業務詳細 医薬品のCMC領域における薬事関連業

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint [歓迎] ■CCPSの定義するプロセス安全管理の実施経験 ■EasyMax等自動合成装置を使用したデータ収集経験 ■マネジメント経験 ■プロセスシミュレーションソフト活用経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 プロセス開発/医薬

仕事内容医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 CMC事業部では、医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】開発薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】開発薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【開発薬事としてPMDA対応・申請戦略など上流工程へ挑戦可能／取引先400社超・医薬品開発を研究開発から臨床開発・製造販売後まで一貫で支援／在宅案件あり】 ■業務概要 新薬・医療機器の承認取得に向け、薬事戦略、PMDA対応、治験届、承認申請、照会事項対応、申請資料作成などを担当いただきます。 ■業務詳細 医薬品・医療機器

仕事内容仕事内容 ■医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務をご担当いただきます 。 【具体的には】 ・原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討 ・結晶物性、晶析プロセス検討 ・国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ・新規プラント起業や既存プラント改善維持業務 ・治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務

仕事内容【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS） 【同社について】 シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断

仕事内容正社員型派遣の研究開発職として、配属先にて以下のような業務を行っていただきます。 【勤務先の概要】 食品メーカー内の医薬品の開発を行っている研究所内でのお仕事です 【業務の目的】 医薬品の研究開発業務 【業務の詳細】 ・実験の準備（実験器具の過不足ない準備を含む）、後片付け 他付随業務 ・HDX-MS並びにAS/MSに関するサンプル調製、分析並びにデータ解析 ・質量分析装置（LC-MS）の維持／メンテナンス ・大腸菌培養、細胞培養並びに核酸サンプル・蛋白質サンプルの調製及び解析（蛋白質精製、PCR、ウェスタンブロッティングなど） ・PC（エクセル、ワード、パワーポイントなど）を

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ■抗菌剤・粘着剤・化粧品・医薬部外品等のいずれか処方開発が可能な方 ■化粧品領域に限定せず、仕事内容に記載の業務全般に幅広く対応できる方 【職種名】 処方開発 【仕事内容】 ■処方開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ※粘着剤や日用品がメインになるかと思います。 ■処方開発 ・消臭剤、抗菌剤、クリーナーなどの日用雑貨品の処方開発 ・ヘアケア等のの化粧品の処方開発 ■粘着剤、粘着剤を利用したテープ等の開発 重合等の工程はできませんので、ベースを利用加工する事で、希望する用途の粘着剤、あるいは粘着剤のテープ化技術の開発等 ■スケールアップへの立ち会い

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■3年以上の薬物動態研究（動態評価、バイオアナリシス）の経験 ■英語力：英語論文を難なく読めるレベル以上 ＜歓迎要件＞ ■医療用医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■英語文書の執筆、レビュー経験、英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究者 【仕事内容】 日系大手医薬品メーカーが、ナノボディを含む全ての創薬モダリティ研究の推進をリードする薬物動態研究プロフェッショナルを求めています！ ■動物実験や分析などの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力：メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬関連の医薬品開発またはCRA実務（5年以上） ・施設モニタリングまたは施設管理（5年間） ・オンコロジー治療領域における実務（2年以上） ・GCPやガイドライン等に関する実務 ・製薬企業またはCROにおける臨床開発経験 ＜スキル・他＞ ・批判的思考力と問題解決スキル ・ソフトウェアおよび社内システムにおけるITスキル ・ステークホルダー管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・宿泊を伴う出張への対応が可能なこと [歓迎] ＜ご経験＞ ・クロスファンクショナルおよびマトリックスチームでの実務 ・CSMリードとしての実務 ・サイト

仕事内容【仕事内容】 候補者のご経験、希望を考慮した上で配属先決定・品質保証部で医薬品製造管理者・品質管理部で原料製品の理化学試験の担当・研究開発部で原薬の製法研究（新規製造、既存品の改良など）薬剤師人員：全部署で9名（全員正社員） 【給与詳細】 賞与：有 年2回（昨年度実績4ヶ月分） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・スキル＞ ■理工系大学卒以上 ■GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ■医薬品製造や品質試験等の業務経験 ■医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC730点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質保証プロフェッショナル＜医薬品・医療機器＞ 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証

仕事内容職種：学術(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】学術・薬事（医薬品の市販後CMC薬事担当）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 830万円〜1230万円 勤務地: 東京都千代田区（本社） JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職務概要】 当社が国内外で製造販売する

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の

仕事内容※動物の症状観察・確認 ※頭数・匹数管理 ※給餌・給水・ケージの交換・洗浄 ※飼育器材の洗浄・滅菌 ※実験（投与、採血など） ※病理解剖 ○医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理、実験業務、病理解剖 などに従事して頂きます。 ※即戦力として、研究全般に携わり活躍して頂くことを想定してい ます。 ※業務の変更範囲：事業所の定める業務

仕事内容医薬品開発における分析試験業務をご担当頂きます。 分析機器を使用して測定～分析業務に従事します。 以下の内容が必須となります。 ・ＥＬＩＳＡ、Ｂｉａｃｏｒｅの実験スキル、分析知識 ・ＨＰＬＣ、ＬＣ－ＭＳ、ＧＣ、ＵＶの分析スキルを持っている方 ・分析法の開発経験がある方 ・ＧＬＰ省令の理解がある方（あれば尚可） 経験豊富な方には分析試験責任者をお任せしたいと考えています。