医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究・開発業務臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等） ・出張：有 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系修士卒以上 ■天然物原料または医薬品原料に関する研究・開発業務経験者 【職種名】 CMCエキス開発職 【仕事内容】 ■漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転、現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整等をご担当いただきます。 まずは、漢方エキス製法に関する基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:4

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業における、品質保証、CMC、分析研究、製剤開発、薬事CMCのいずれかに関連する実務経験をお持ちの方 【職種名】 本社品質保証（QA） 【仕事内容】 ■知的財産スタッフとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数の領域で医薬品を開発・販売している医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～780万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■高専卒以上 ■医薬品メーカー等の研究開発において、プロジェクトの企画・管理・推進に携わった経験のある方 ■医薬品メーカー等における新製品開発や技術移管関連に従事した経験がある方 【職種名】 CMCプロジェクトマネジメント 【仕事内容】 ■同社にて、CMCプロジェクトマネジメントとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 香川県 【年収・給与】 540万円～1000万円(経験能力考

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれかに該当する方 ・細胞培養のご経験をお持ちであること ・ウイルスベクター等に関する知識をお持ちであること ※事業会社以外でも、大学や研究機関などアカデミック分野ご出身の方も歓迎です [歓迎] ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品研究・製造/細胞培養経験をお持ちの方/アカデミア歓迎（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 アイロムグループにおいて先端医療事業を推進するIDファーマは、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています！ 【具体的には】 最先端医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での包装技術の研究・開発経験（治験薬製造を含む）、または工業化経験（生産立ち上げ、スケールアップ検討、設備導入など） ・製薬業界での技術移転経験、または技術移転に関するプロジェクトマネジメント経験 【職種名】 医薬品の包装工程の技術開発・技術移転【ワークライフバランスフレックス・リモート可】 【仕事内容】 医薬品（商用品・治験薬）の包装分野における工業化研究や技術移転を担当いただきます。国内外の製造拠点やCMOと連携しながら、生産立上げや技術課題解決を推進するポジションです。 ■主な業務内容 ・医薬品（商用品・治験薬）の包装分野におけるGMP製造の工業化研究

仕事内容熊野油脂株式会社 総合化粧品メーカーの研究開発・品質管理／未経験から活躍可能 【求人要約】 創業70年以上◎設備投資も積極的に行う成長企業 全国展開する化粧品の研究開発に未経験から挑戦 チームワーク重視でスピード感のある研究開発ができる 【仕事内容】 研究開発・品質管理業務を通じて、自社ブランド・PB・OEM化粧品の商品づくりを根幹から担当します。 【具体的な仕事内容】 シャンプーやコンディショナー、ボディソープ、クレンジングオイル、化粧水など、化粧品や医薬部外品の研究開発・品質管理をお任せします。 【熊野油脂株式会社について】 ◎創業70年以上の総合化粧品メーカー ◎「麗白ハト

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪/天満橋】OTC医薬品の研究開発〈経口固形製剤等〉／土日祝休み／年休123日 【仕事内容】 【大阪/天満橋】OTC医薬品の研究開発〈経口固形製剤等〉／土日祝休み／年休123日 【具体的な仕事内容】 【大阪市北区勤務／アクセス良好／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩10分圏内／転勤無し／働きやすい職場環境です】 ■業務概要 経口固形剤（OTC医薬品）等の、開発医薬品に関する業務をお任せします。 ・製剤処方設計 ・製法設計 ・試作品の製造及びスケールアップ工業化 ・商用製剤の製剤サイトへの技術移転 ・その他付帯業 またご経験に応じて申請に係る追加業務をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品または医療機器における薬事登録、開発、品質保証またはCROの経験 【職種名】 薬事登録関連業務＜海外向け製品登録・申請ドキュメント作成＞ 【仕事内容】 以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州（EU-MDR）を中心に、各国規制に従って医療機器を市場に出すための「製品登録・申請」に関する業務を担当いただきます。 開発部門や品質保証部門などの関係部署と連携し、申請に必要な情報を整理・統合した上で、申請書類として“通る形”にまとめ上げる業務です。 ・海外向け申請書類の作成、提出、規制当局や認証機関からの照会対応 ・開発、現地海外拠点など関係部門との調整

仕事内容【詳細情報：画像あり】 ・遺伝子増幅および検出関連の研究 実験計画書の作成、実験データの取得・整理など ・診断薬の開発研究 試作品作製と評価、製品候補試作品の臨床評価、生産移管（量産 試作）対応 ＊薬剤師資格必須求人のため、上記業務に加え、薬剤師としての管 理業務も一部実施いただきます。 ＊業務としてたまに病院での打合せがあります。 ＊移動には社用車（ＡＴ）を使用します。 ※変更範囲：製造職、開発企画職、学術職、品質保証職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマネージメント ■当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ■英語力：TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【備考】：ご出身企業は製薬メーカーのみならずジェネリックや化学メーカー、CMO等受託製造企業の方も歓迎です。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 低～中分子医薬品の分析・物性研究（年収

仕事内容アクティブファーマ株式会社 【富山／第二新卒・未経験歓迎】医薬品原薬の製造プロセス開発◇年休124日・残業10時間程度 【仕事内容】 【富山／第二新卒・未経験歓迎】医薬品原薬の製造プロセス開発◇年休124日・残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 【大学との共同研究事例あり。福利厚生・年間休日充実で腰を据えて長期就業可】 ■職務内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学との共同研究に社員を派遣しており、直近では、連続フロー法による製造の可能性を模索するべく効率性・安全性・環境

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CMC領域の実務経験5年程度以上 [歓迎] ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安） ・マイクロソフトのツールについての専門的知識 （Project、Power BI、Power Apps等） ・プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） ・バイオ開発品、医薬品のCMC関連領域での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CMCプロジェクトマネージャー（年

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方 【職種名】 【兵庫/神戸】臨床企画 【仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠茨城（年収450

仕事内容【期待する役割】 次世代医薬品として注目される核酸オリゴマー医薬品の開発・製造技術の確立に携わっていただくポジションです。核酸医薬事業の拡大に向けたプロジェクトにおいて、合成プロセスの概念構築から実機製造を見据えたプロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）まで幅広く担当していただきます。 【職務内容】 ■核酸オリゴマーの合成プロセスの概念構築（固相合成（修飾モノマー導入、コンジュゲート含む）、C&D、RP/IEX精製、膜濃縮、凍結乾燥、アニーリング等） ■核酸オリゴマーの実機製造を見据えたプロセス開発（スケールアップ検討およびCMC開発） ■核酸オリゴマーの分析技術の検討（HPLC、UPL

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質保証体制の強化、また開発品QA機能の拡充に向けた医薬品および医療機器の品質保証業務をご担当いただきます。