医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師資格 ■医薬品、食品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） ■自動車通勤できる方 【職種名】 品質管理（試験検査業務） 【仕事内容】 ■品質管理職として、下記業務をご担当いただきます。 ・原材料の受入試験、及び製品の品質試験 ・微生物試験検査、及び製造所の衛生管理 ・分析装置、品質管理システム（LIMS）等の管理 ・R＆D部門からの試験法移管 ・バリデーション試験、苦情提起品の機器分析による調査 ・試験検査に関わる文書作成 ・海外を含む関連工場への技術支援 ・当局査

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、医療機器、理化学製品または化学製品などの開発経験 ■製品開発プロジェクトの推進、またはチームマネジメントの経験 ■社内外の関係者と連携し、業務を推進できるコミュニケーション能力 [歓迎] ■理化学製品に関する開発経験 ■新製品の企画から量産化・市場投入まで携わった経験 ■若手社員の指導・育成経験 ■海外の顧客、認証機関または取引先との折衝経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/製品開発マネージャー】製品開発の推進（年収650万円～950万円） 【仕事内容】 カバーガラスや理化学製品などの新製品開発を推進します。成長する海外販売と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品または医療機器における薬事登録、開発、品質保証またはCROの経験 【職種名】 薬事登録関連業務＜海外向け製品登録・申請ドキュメント作成＞ 【仕事内容】 以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州（EU-MDR）を中心に、各国規制に従って医療機器を市場に出すための「製品登録・申請」に関する業務を担当いただきます。 開発部門や品質保証部門などの関係部署と連携し、申請に必要な情報を整理・統合した上で、申請書類として“通る形”にまとめ上げる業務です。 ・海外向け申請書類の作成、提出、規制当局や認証機関からの照会対応 ・開発、現地海外拠点など関係部門との調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全ての要件を満たす方 ・工場の設備を、生産性、コスト、品質において総合的にまとめ、導入仕様書を作成するスキルを有する方 ・普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 生産技術＜自動車安全部品＞ 【仕事内容】 ■日本国内および海外生産拠点の自動車安全部品を生産するための組立設備関連の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規生産設備の工程設計、設備設計、発注、設置、試運転業務 ・既存生産設備の改善業務 ・新製品の量産化対応、海外拠点のサポート業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 創業100年以上、医薬・火薬・染料・樹脂を軸とする総合化学メーカー。機能

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに当てはまる方 ■理系大卒以上（薬学系、農学系、化学系学部） ■医薬品・食品・化粧品業界（GMP）での品質管理業務の実務経験者（3年以上） 【職種名】 品質管理職 【仕事内容】 ■以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務 ・生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進 等 まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行いただきます 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験 ■英語でのコミュニケーション能力（英文でSOPを作成できる、海外との会議にて会話を理解できる） ※応募書類：写真付き履歴書、職務経歴書、個人情報に関する同意書 ※TOEIC、TOEFL、英検などの各種英語試験につきまして、受験日およびスコアを明記ください。 【職種名】 市販後管理グループスタッフ 【仕事内容】 ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ＼医薬品業界の経験者の場合／ 以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ＼化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合／ 以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当される方 ・食品業界での製造プロセス開発業務経験（5年～） ・医薬品業界での液剤に関する製造プロセス開発業務経験（5年～） ・食品会社や食品製造機械メーカーでの食品製造機器の開発経験（5年～） ・食品会社または容器会社での容器開発業務または評価業務の経験（5年～） ・環境配慮型の容器、包材の開発業務の実務経験 [歓迎] ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・マネジメント経験 【職種名】 栄養製品の生産技術（飲料プロセス開発） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 飲料製品の

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■高校卒以上 ■技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験 【職種名】 製造設備導入・技術移転・バリデーションを担う中核ポジション 【仕事内容】 ■技術管理職として業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00 - 15:15） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容グローバルキッチン株式会社 おいしいを届ける★食品メーカーの【商品企画・開発】経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【高齢者の食生活を支えるやりがい◎】『まごの手キッチン』で提供する調理済み冷凍食品の開発業務や献立作成をお任せします★退職金制度あり適性や希望に応じて、以下の業務を段階的にお任せします。 ・レシピの企画・開発業務（春夏秋冬ごとに通常食と行事食メニューを考案） ・メーカーや工場との商談 ・新規メーカーの開拓 ・献立作成（自社専用献立ソフトを使用し、作成からシステム掲載ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・獣医師資格 [歓迎] ・動物病院での勤務、またはメーカーでの学術に類する業務に3年以上の従事経験 ・英文が読める程度の英語力 【求める人物像】 学術資料作成と問い合わせ対応等もでき、フットワーク軽く出張できる方 ※年齢や経験に応じてメンバークラス若しくは管理職クラスでの採用を検討します 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【獣医師資格】動物薬の学術担当／セミナー企画・製品教育など（年収460万円～750万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的業務内容】 ■当社製品の学術資料作成（獣医師向けセミナー・Webセミナー向

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発、試験に関する技術業務の経験、または医薬品メーカーにて３年以上の試験責任者業務 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系大卒以上 [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）および試験法の技術移転に関する経験 １年以上 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） １年以上 ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 １年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・原薬、無菌製剤に関する

仕事内容インターナショナル・トイレツリース株式会社 【神奈川／秦野／第二新卒歓迎】化粧品・医薬部外品の開発◆年休125日／ヘアケア・スキンケア 【仕事内容】 【神奈川／秦野／第二新卒歓迎】化粧品・医薬部外品の開発◆年休125日／ヘアケア・スキンケア 【具体的な仕事内容】 【小田原・秦野で働く！創業50年以上の老舗メーカー／ヘアケアやスキンケア開発に携わる／土日祝休／年休125日／有給消化率100％／残業15h程】 ■業務概要： あなたのアイデアで「次のヒット商品」が生まれるかもしれません。 当社は化粧品・医薬部外品・洗剤などを手がけるOEMメーカーとして、さまざまなブランドの製品づくりを支えて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・工場（医薬品工場・半導体工場等）や開発拠点（研究所等）の建設プロジェクトの経験 ・設計、施工、コストなど建築に関する幅広い知識をお持ちの方 ・高い交渉力をお持ちの方 ※社外(設計事務所、施工会社など)とのやり取りが多く発生するため ・一級建築士資格を保有している方 【フィットする人物像】 ・建築プロジェクト全体(企画、設計、発注、施工まで)をマネジメントできる方 ・社内外問わず多くの関係者と円滑にコミュニケーションをとれる方 【職種名】 大型建築案件の推進/マネジメント 【仕事内容】 当該企業は、グループパーパスとして「地球上の笑顔の回数を増やしていく。」を掲げて、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ＜医薬品業界の経験者の場合＞ ■以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ＜化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合＞ ■以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 [歓迎] ・化学工学（プロセス工学）の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島/研究開発】研究開発 大塚HDグループ/在宅可/住宅手当有/年休122日 /医薬品研究・開発 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎業界未経験歓迎 ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方(配合)設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究 ＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20，3

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上） ・GMPおよび関連法規に関する知識 ・PCスキル ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧の関連規制に関する知識 ・注射剤の製造・検査・包装に関する知識 ・医薬品の品質試験に関する知識 ・治験薬GMPに関する知識 【職種名】 製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》 【仕事内容】 【日本・アジアの戦略拠点における中核ポ