医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・病理検査の経験をお持ちの方 ・パソロジスト資格所有者 【職種名】 医薬品非臨床試験の病理研究員 【仕事内容】 同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 など 【事業内容・会社の特長】 非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（待遇の変更：無） 【勤務時間】 8時20分～17時00分 休憩：60分 ※

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験 ・プロジェクトやグループのリー

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質保証体制の強化、また開発品QA機能の拡充に向けた医薬品および医療機器の品質保証業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器、医薬品、化学メーカー等における研究開発、品質保証、品質管理、業務等のご経験 ・臨床開発・治験等のご経験 ・技術文書、試験報告書、手順書等の作成経験 [歓迎] ▼ISO13485、ISO9001等の品質マネジメントシステム運用経験 ▼医療用セラミック製品の開発経験 ▼滅菌工程設計経験 ▼各種バリデーション経験 ▼開発記録や試験データの管理経験 ▼理系学部・大学院での研究経験 ▼英文技術資料の読解経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 人工骨研究開発ドキュメンテーション/国内シェアトップ（年収450

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

仕事内容【応募資格】 [必須] （1）、（2）いずれか必須（目安3年以上） （1）化粧品、医薬部外品等のOEMメーカーでの処方開発経験、または化粧品メーカーでのOEM開発経験 （2）化粧品等の品質管理、品質保証や生産管理のご経験 以下全て必須 ・OEMメーカー等の外部パートナーとの折衝・調整経験 ・基本的な薬機法の知識 【職種名】 商品開発＜新規化粧品事業＞ 【仕事内容】 新規立ち上げとなる化粧品事業において、コンセプトを実際の「モノ」として具現化する商品開発（処方開発・設計）をご担当いただきます。 企画担当が描いた「誰に」「どんな価値を届けるか」という想いを受け取り、パートナーと協業しながら、「どん

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CMC領域の実務経験5年程度以上 【職種名】 CMCプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 ＜具体的な職務内容＞ ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその

仕事内容正社員型派遣の研究開発職として、配属先にて以下のような業務を行っていただきます。 【勤務先の概要】 遺伝性希少疾患を対象とした、 RNAを標的とする低分子医薬品の研究開発を行っています。 湘南iParkの入居企業で、実験設備や福利厚生は充実しています。 【業務の目的】 創薬のための実験サポート 【業務の詳細】 ・細胞培養（初代培養、セルライン） ・遺伝子測定(qPCR) ・タンパク測定(WB, ELISA, HTRF) ・遺伝子導入（プラスミド、ASO、siRNA等の細胞へのトランスフェクション） ・細胞免疫染色による顕微鏡観察 （IF） ・組織、細胞からのRNA精製、cDNA合成 ・酵

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】画像エキスパート職（マネージャー候補）医用画像を利用した医薬品開発の支援業務～ 【仕事内容】 【大阪】画像エキスパート職（マネージャー候補）医用画像を利用した医薬品開発の支援業務～ 【具体的な仕事内容】 株式会社マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 臨床試験におけるイメージング業務の運用およびプロジェクトマネジメントを担当いただきます。これまでの臨床開発経験やプロジェクト推進経験を活かし、将来的にプロジェクトマネージャー（PM）としてプロジェクトを統括いただく人材を募集しています。 具体的

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・化学・素材、医薬品メーカー等における品質管理・品質検査業務の経験 ・化学メーカーでの研究開発経験 ・品質管理、品質検査業務の実務経験をお持ちの方 [歓迎] ・化学品に関する法規制やSDSに関する知見をお持ちの方 【職種名】 化学品メーカーでの品質管理・保証職◆正社員登用あり/土日祝休み 【仕事内容】 徳島工場で製造する有機化成品・医薬品・ファインケミカル製品の品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 製品や原材料の品質検査・分析だけでなく、品質管理体制の構築や各種書類の作成、化学物質関連法令への対応など、工場の「品質」を幅広く支えるポジションで

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【仕事内容】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない、反応・抽出・濃縮・晶析・ろ過・乾燥が主な操作です。 ○製造業務例 製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成) ○製造スケール

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・5年以上の製薬/バイオテクノロジー業界での医薬品開発 ・第1相～3相にわたるクリニカルサイエンティストとしての実務 ・専門家とのエンゲージメント ・アドバイザリーボードの運営 ・プロトコル/治験薬概要書の作成 ・薬事当局との対応・申請・申請後の質疑応答 ＜その他＞ ・国内のGCP・関連法規制に関する知識 ・理系大卒以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験 【職種名】 クリニカルサイエンス アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモート

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・化学、医薬、食品、化粧品分野などにおける研究開発、生産技術、製造プロセス開発の経験 ・スケールアップや量産化立ち上げの経験 【歓迎条件】 ・大学で化学科または応用化学科を専攻された方 ・以下いずれかの知識や知見をお持ちの方 - 無機化学 - 有機化学 - 分離工学 - 電気化学 - 化学工学（反応工学、分離工学、熱移動工学など） - コンカレントエンジニアリング - スケールアップ技術 【求める人物像】 ・新しい技術や製品開発に意欲的に取り組める方 ・課題発見や改善

仕事内容株式会社かねふく 創造性を活かせる【商品開発】＊食品業界経験者歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の明太子を活用した新商品の企画・開発や、お得意先様のご要望に応じた調味料の配合調整・改良を担当していただきます。【業務例】 ・バラコ製品の改良・開発 ・明太子を使った和え物の開発 など ※案件により、最初は先輩社員と一緒に取り組み、徐々に単独で担当していただきます。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給275,000円～ ※経験、能力等を考慮の上

仕事内容【期待する役割】 次世代医薬品として注目される核酸オリゴマー医薬品の開発・製造技術の確立に携わっていただくポジションです。核酸医薬事業の拡大に向けたプロジェクトにおいて、合成プロセスの概念構築から実機製造を見据えたプロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）まで幅広く担当していただきます。 【職務内容】 ■核酸オリゴマーの合成プロセスの概念構築（固相合成（修飾モノマー導入、コンジュゲート含む）、C&D、RP/IEX精製、膜濃縮、凍結乾燥、アニーリング等） ■核酸オリゴマーの実機製造を見据えたプロセス開発（スケールアップ検討およびCMC開発） ■核酸オリゴマーの分析技術の検討（HPLC、UPL

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CRO業界での薬事または医薬品開発（5年以上） ・国内の薬事戦略・申請業務への貢献 ・規制当局との対話・相談対応のサポート/参加 ＜その他＞ ・学士号（生命科学/薬学/医学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・米国/EU等の海外主要市場における規制申請の実務 ・CMC規制要件の薬事戦略への反映 ・規制当局との対話・相談業務の主導 ＜知識＞ ・米国/EU等の海外主要市場における規制要件の知識 ・CMC規制要件に関する実務知識 ＜その他＞ ・修士号（生命科学/薬学/医学または関連分

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業あるいは、アカデミアでの研究経験（5年以上） ■医療系・運動系測定機器を使用したヒトデータの測定経験 ■医薬品・医療機器の研究開発経験 ■英語論文出版経験 [歓迎] ・神経生理学や運動生理学経験者 ・医療系資格（理学療法士、作業療法士、柔道整復師等）取得者 ・アカデミアやベンチャー等、外部機関や異なる専門領域の研究者と連携した経験、調整能力 ・生物実験に関する技術と深い洞察力 ・データに基づいた課題特定とその解決策の立案 ・新しい分野に挑戦する柔軟性とメンタリティ ・動物実験経験があれば、なお良い ・医療機器に関する基礎研究。応用研究経験があれば、なお良い ・特

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識 社内外との円滑な業務連携ができるコミュニケーション力 英文の読解・作成能力（海外と通訳なしで会議ができる英語力があると望ましい） [歓迎] ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外とのCMC業務の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島】CMC薬事職（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。