医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究（後期フェーズ担当）＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■化粧品や医薬部外品の処方開発経験がある方（３年以上） ■メンバーへの指導経験がある方 【歓迎】 ■OEM業界経験者 【補足】 ■スキルアップのため、社外セミナーや学会への参加を奨励しています。 研究者として、持続的に成長できる環境を整えています。 ■丁寧なOJTを実施し、能力に合わせて仕事をお任せする予定です。フラットで温かく、風通しの良い環境です。 【職種名】 【WEB面接可】【大阪】製品開発 【仕事内容】 ■基礎化粧品やシャンプー等、各種化粧品の処方開発、製品開発に携わって頂きます。 基礎研究から生産までの機能を有しており、

仕事内容【アピールポイント】 年間休日126日 安定基盤 高い社会貢献性 【仕事内容】 年間休日126日／安定基盤／高い社会貢献性 【求人ポイント】 ・グローバルな医薬品開発に貢献し、世界中の人々の健康を支える大きなやりがいを実感できます。・最先端の医薬品品質評価に携わり、技術的な専門性を高めながら医薬品の品質向上・改善をリードできます。・充実した教育制度とキャリア支援により、医薬品製造のプロフェッショナルとして着実にステップアップできます。 【業務内容】 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GM

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施設の立ち上げ経験 ■Global試験の経験がある方 ■英語でのCommunication能力がある方（読み書き中級程度以上） 【職種名】 CRA-Senior CRA 【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床開発等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契約手続き ・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務 ・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオテクノロジーまたは製薬業界での実務（8年以上） ・グローバルな部門横断型開発チームのプロジェクトマネジメント（5年以上） ・プロジェクト管理ツールを用いたスケジュール・リソース管理 ＜知識・スキル＞ ・医薬品の臨床開発プロセス・関連規制・上市準備に関する幅広い知識 ・プロジェクトのスコープ・成果物・リスク・リソース・スケジュールの管理に関する専門知識 ・プロジェクトマネジメントの手法・ツールに関する高度な専門知識 ・優れた対人コミュニケーション能力・文書作成能力 ・PCスキル（MS Office・SharePoint・文書アーカイブシステム 等）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■分子モデリング関連技術を用いた創薬研究、分子動力学計算を用いた研究経験、計算化学、ケモインフォマティクス等、いずれかに関するご経験をお持ちの方 【職種名】 計算化学 【仕事内容】 ■同社にて、計算化学業務全般に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■独自のペプチド関連技術を用いた医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 700万円～1500万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与有 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CDMO・CMO/CRO等の事業開発/営業/コマーシャルの実務（10年以上） ・国内製薬市場における戦略的アカウント管理/事業開発（5年以上） ・年間売上目標を継続的に達成・超過し、新規ビジネス機会を創出した実績 ・コマーシャル契約の交渉 ・CRMシステムの使用 ＜知識＞ ・国内の製薬・バイオテクノロジー業界の動向 ・創薬からコマーシャル化までの医薬品開発ライフサイクル ・CDMOアウトソーシングモデル・医薬品製造サービス ・GMP製造プロセス・医薬品規制 ・契約交渉・コマーシャルリスク管理 ・市場分析・競合情報・顧客関係管理

仕事内容株式会社ケー・エー・シー 実験動物の飼育管理／未経験歓迎／研修充実／残業月10h以下 【求人要約】 【医療に貢献】動物の命と向き合い、医薬品開発を支援 【未経験歓迎】先輩の約9割が未経験！自社研修も充実 【働きやすさ】残業月平均10h以下！5連休も取得可 【仕事内容】 【自社研修所＋OJTで安心】製薬会社や大学、研究機関などで実験動物を飼育・管理／医薬品開発を支える 【具体的な仕事内容】 ＼医療の未来を支える飼育管理／ 製薬会社や大学、研究機関などで、研究に用いられる動物の飼育・管理をお任せします。取り扱うのはマウスやラットが中心。イヌやサル、ブタなどを扱う施設もあります。 【具

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・化学、医薬、食品、化粧品分野などにおける研究開発、生産技術、製造プロセス開発の経験 ・スケールアップや量産化立ち上げの経験 【歓迎条件】 ・大学で化学科または応用化学科を専攻された方 ・以下いずれかの知識や知見をお持ちの方 - 無機化学 - 有機化学 - 分離工学 - 電気化学 - 化学工学（反応工学、分離工学、熱移動工学など） - コンカレントエンジニアリング - スケールアップ技術 【求める人物像】 ・新しい技術や製品開発に意欲的に取り組める方 ・課題発見や改善

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山/中新川郡】医薬品の製剤開発(開発検討)◇離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山/中新川郡】医薬品の製剤開発(開発検討)◇離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 【ポジション概要】 製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、自社コア技術である『スプレードライ加工』の研究・受託、及び自社賦形剤の開発・応用研究を行っています。上記複数分野の業務を行っておりますが、ご本人のご希望や適

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬業界もしくはCRO業界での統計解析業務経験（5年以上） ■統計業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む）もしくは経験をベースにマネジメントポジションを目指す方 ■SASまたはRに関する経験 ■医薬品開発に関する規制。ガイドラインの知識（ICH E9やCDISC標準等） ■英語力（ビジネスレベル） 【職種名】 Biostat Staff 【仕事内容】 ■統計解析業務のプロジェクトマネジメント 【具体的には】 ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・sponsor、ベンダーおよび社内他

仕事内容募集背景 2026年10月1日、当社はR&D本部を組織化しました。 急速に変化する市場ニーズに対応し、開発スピードを飛躍的に加速させるためには、多様な技術領域における開発人材の強化が急務となっています。 現在、重点研究開発テーマを確実に事業化へ結びつけるとともに、事業部門横断的な開発基盤の整備を進めています。これらの取り組みを成功させるには、複数の技術分野に精通し、異なる専門性を持つチーム間での協働を推進できる技術人材の確保がカギとなります。 将来の事業成長を見据え、分野横断的な人材育成と開発力の強化に注力する中で、あらゆる分野の技術開発人材を積極的に採用しています。 市場の期待を超え

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ■キャリア： ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきます

仕事内容失敗の積み重ねの先に、救える命がある。 "私はこれまで、大手製薬会社の子会社で、すい臓がん治療薬の候補を約3年間探索してきました。 求めるデータが出ず、原因を突き止めるために何度も実験条件を見直す。うまくいかない日の方が圧倒的に多い。けれど、研究において失敗は決して無駄ではありません。「この条件では違った」という事実の積み重ねこそが、次の可能性を手繰り寄せる唯一の道だからです。 これらの成果は大手製薬メーカーの開発現場へと引き継がれ、やがて社会に届く新しい治療薬として形になっていきます。治療法がまだ確立していない病気で苦しむ患者さんの力になりたい。それが私のやりがいです。 10年後も、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（受託型・派遣型）は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■経口剤の処方設計経験5年 ■医薬品開発に関する基礎知識 【職種名】 経口剤の処方設計及び製法開発リーダー 【仕事内容】 ■経口剤の処方設計および製法開発を担い、製品化に向けた製剤プロセスの確立と品質設計を推進するとともに、医薬品申請に必要なCMC領域（CTD M3（モジュール3）対応に関与する。 扱うのは主に、Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤で、開発からグローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）まで完遂して承認取得に貢献する。そのほか、Early stage（Phase1～Ph

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 ■配属先： 2020年に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発、試験に関する技術業務の経験、または医薬品メーカーにて３年以上の試験責任者業務 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系大卒以上 [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）および試験法の技術移転に関する経験 １年以上 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） １年以上 ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 １年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・原薬、無菌製剤に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師資格 ■医薬品、食品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） ■自動車通勤できる方 【職種名】 品質管理（試験検査業務） 【仕事内容】 ■品質管理職として、下記業務をご担当いただきます。 ・原材料の受入試験、及び製品の品質試験 ・微生物試験検査、及び製造所の衛生管理 ・分析装置、品質管理システム（LIMS）等の管理 ・R＆D部門からの試験法移管 ・バリデーション試験、苦情提起品の機器分析による調査 ・試験検査に関わる文書作成 ・海外を含む関連工場への技術支援 ・当局査