医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 【給与詳細】 【年収】 500～700万円 基本給：300,000円～400,000円 掲載企業名：株式会社エンリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■医薬品もしくは食品メーカーでQC経験をお持ちの方 ■GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 【職種名】 品質管理（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP業務全般(対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品) ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務(HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等)

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】薬剤師免許 ■医薬品製造管理者または品質管理責任者や品質保証責任者の経験ある方 【フィットする人物像】 薬剤師でマネジメント経験がある方 【職種名】 ★薬剤師必須【動物用医薬品製造管理者（候補）／福島県郡山市】大手動物用医薬品メーカーでの正社員募集！ 【仕事内容】 医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っていただきます 医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。 医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験・スキル】 ・微生物（藻類含む）の培養・発酵経験（大学での研究実績可） ・基礎科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育 ・英語でのコミュニケーション・文書作成が可能 ・PCスキル：Office関連ソフト、Excel（一般関数） 【資格】 ・普通自動車免許 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・商業規模での微生物・藻類培養、発酵による物質生産経験 ・植物、微生物の育種・改良経験 ・機能性食品、医薬品分野での品質・衛生管理経験 ・GMP、HACCPなど衛生管理、食品科学の基礎知識 ・日本の製造業での製造関連部門での実務経験 【職種名】 （研究職）藻類の培養技術開発 土

仕事内容【配属先確約｜品川区】細胞・動物実験×新薬研究／アルツハイマー病など脳疾患の創薬に関わる研究ポジション ――――――――――――――― ＼脳疾患領域の新薬開発を支える、細胞・動物実験ポジション／ 東京都品川区の大手製薬メーカー研究所にて、 新薬候補物質のスクリーニング・薬理評価に直結する研究業務をご担当いただきます。 循環器・精神神経系疾患、特にアルツハイマー病など脳関連疾患領域の研究に携われるため、社会的インパクトも大きく、研究者として成長しやすい環境が整っています。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ■ 薬理評価（マウスモデルを用いた薬効・毒性評価） ・マウス

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・製造会社における生産技術・製造部門経験 ・化学工学系、化学系、機械系専攻のバッググラウンド 【職種名】 生産技術・プロセス＜合成ゴム＞ 【仕事内容】 ■石油化学（合成ゴム、ポリエチレン）製造プロセス及び製造装置の設計、運転解析および技術改良をご担当いただきます。 ※UBEエラストマー株式会社に出向となります。 【具体的には】 ・既存プロセス・装置の改良設計および施工管理 ・新規プロセス構想立案・設計 ・プラント制御設計（DX推進等） ・海外工場技術サポート 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の化学素材メーカー。長い歴史

仕事内容中外製薬株式会社 遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■新薬・ジェネリックメーカーあるいはCDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は生産技術などCMC分野での実務経験 ■主に低分子医薬品の合成・製造における専門的知識（GMP等のレギュレーションを含む） ■国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験 ■チームマネジメントの経験1年以上（経営基幹職の場合） ■英語力：読み書きに不自由しないレベル以上 【尚可経験・スキル】 ■国内外における承認申請業務経験 ■英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件: 食品、化粧品、医薬品いずれかの業界での製品開発実務経験（3年以上） 理系（医学、薬学、栄養学、農学、化学等）のバックグラウンド 機能性表示食品/特保の届出実務、臨床試験の設計、または特許出願・調査のいずれかの経験 歓迎要件: サプリメント、健康食品、機能性食品の開発経験 開発プロジェクトの進捗管理・マネジメント経験 【職種名】 研究開発（サプリメント・機能性表示食品） 【仕事内容】 サプリメント・健康食品・機能性表示食品の開発を牽引する研究開発メンバーを募集します。これまでの製品開発のご経験を活かし、原料選定から商品設計、各種届出対応まで一貫して主導してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・学士号（理系/工学系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・医薬品の事業開発/営業に対する意欲・関心 [歓迎] ・製薬会社/CDMOでの業務経験 ・スペシャリティケミカル領域のご経験 ・流暢な英語力 【職種名】 医薬品原薬・中間体営業《薬剤師資格を活かせる◆未経験＆新卒もご応募可能◆出張少なめ》 【仕事内容】 【前職の年収維持・アップを前提とした給与条件】 医薬品中間体・KSMの日本市場における営業を担い、製薬企業やCDMOなどとの関係構築から商談・契約まで幅広くご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品中間体・KSMの新規事業・顧客開

仕事内容【仕事内容】 【上場企業のグループ会社】にて、医薬品原薬の生産技術業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・原薬の合成ルートの確立～実機での製造の確立の一連の業務 ・研究、製造の両面から関わっていただきます。 ・長年にわたるジェネリック医薬品向け原薬に加え、近年は先発医薬品向け原薬の開発も進めています。 ＊テレワーク活用など男女共にご活躍いただきやすい環境があります。 ＊安心安全運動を継続的に行っており、社員全員で職場環境の改善に取り組んでいます。5S定例会など他部門のスタッフとも関わりながら業務を進めていきます。 ＊東京町田にも工場がありますが、このポジションの転勤可能性は極めて低い

仕事内容仕事内容 ■抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品原薬のプロセス開発研究（低分子、ADC、オリゴ核酸、ペプチドなど科学合成技術を必要するモダリティ） ・国内外の製造委託先への技術移転及び製造委託管理 ・治験申請及び承認申請資料の作成並びに照会事項対応

仕事内容山田製薬株式会社 【茨城/霞ヶ浦※転勤無】製造プロセス開発(量産化対応)※リーダー候補／ヘアケア・スキンケア等OEM 【仕事内容】 【茨城/霞ヶ浦※転勤無】製造プロセス開発(量産化対応)※リーダー候補／ヘアケア・スキンケア等OEM 【具体的な仕事内容】 【量産化に向けた開発～品質管理まで幅広く就業可／有名シャンプーなども手掛ける！界面活性などの分野で国内屈指の研究開発力を誇る、東証スタンダード上場の日華化学グループ／リーダー候補として将来的に管理職を担っていただける方へ】 ■職務内容： ヘアケア・スキンケア等の化粧品や医薬品等の多品種の受託製造を行っている同社の開発部にて製造プロセス開

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 【経験】 ・医療機器または医薬品の臨床開発業務 ・製造販売承認申請におけるPMDA対応 【知識・専門性】 ・薬機法などの薬事関連の法令の理解 ・標準治療等を含めた、基本的な医療の知識 ・医学系論文の収集と理解 【使用ツール、資格】医学系の論文検索ツール ■尚可要件 【経験】 ・開発予算・進捗管理 ・海外薬事対応（特に欧米、東アジア、東南アジア） 【知識・専門性】医療機器製造販売業に付随する各種業務 【職種名】 【東京】（医療機器の）臨床企画の担当者 【仕事内容】 インダストリアルマシナリーセグメント 産業機器事業センター 品質保

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。） [歓迎] ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験（3年以上） ▼医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験 ▼危険物取扱資格 ▼TOEIC 650点以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【三重】技術開発担当（年収650万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし キリングループの構成会社、医薬品原薬製造とヘルスサイエンス領域の2事業を展開 将来的には管理職として活躍できるポジション 培われた酵素法・不斉合成法などの固有技術 【仕事内容】 キリングループの構成会社、 医薬品原薬製造とヘルス サイエンス領域の2事業を 展開 世界各国の製薬会社に原薬 を供給する研究開発力 培われた酵素法・不斉合成法 ・光学分割法などの固有 技術 休暇や育児支援制度など 福利厚生が充実 【具体的な業務内容】 低分子医薬品のプロセス開発 研究に取り組み、様々な医薬品 の開発、上市に繋げます。 ◎自社製造工場にお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーション力 ・リーダーシップ力/実行力 ＜その他＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】 【仕事内容】 グローバル開発を通じ

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京/未経験歓迎】学術情報担当者 ～残業20時間以内異業界の方も活躍中～ 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】学術情報担当者 ～残業20時間以内異業界の方も活躍中～ 【具体的な仕事内容】 【世界各国から多数の原薬を輸入する原薬商社であり、ジェネリック医薬品や医薬部外品・化粧品、食品の製造販売も行う企業】 ■業務概要： 医薬品製造販売業者として、同社はジェネリック医薬品や医薬部外品、食品の製造・販売、さらには医薬品の原薬の輸入・販売を手掛けています。このたび、同社では学術情報業務を担当するポジションを募集しています。主にジェネリック医薬品や一般用医薬品、機能性表示