医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・権利化の業務を遂行できること ・他社権利対応の業務を遂行できること [歓迎] ・企業にて研究開発及び知的財産部両方を勤務経験のある方 ・特許知財業務に3年以上経験をお持ちの方 ・化学やバイオ、医薬などの素地をお持ちの方 【職種名】 知的財産部門の特許担当者 【仕事内容】 知的財産部内において、事業全体の特許業務に従事頂きます。 その中でも、木質由来の素材とその加工、その他化学系にかかわる権利化業務、他社権利対応をメインに担当していただきます。 (1)発明発掘、特許出願、権利化、権利活用 (2)特許調査、特許解析、パテントクリアランス、他社権利対応（異議申し立て、刊行

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】事業開発◆不眠障害の治療用アプリ「Medcle」の事業拡大／リモート・フレックス可 【仕事内容】 【日本橋】事業開発◆不眠障害の治療用アプリ「Medcle」の事業拡大／リモート・フレックス可 【具体的な仕事内容】 【リモートワーク・フレックス／不眠障害の治療用アプリ「Medcle」の事業拡大を促進／グロース上場の安定性／持続可能な医療の実現】 【業務概要】 不眠障害の治療用アプリ「Medcle」の事業拡大に向けた、事業戦略の検討・推進、新規ビジネスの企画・開発、事業成長に向けた各種施策の立案・実行をお任せします。 ※ すぐに全てを独力で実施いただくのではなく

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、医療機器、理化学製品または化学製品などの開発経験 ■製品開発プロジェクトの推進、またはチームマネジメントの経験 ■社内外の関係者と連携し、業務を推進できるコミュニケーション能力 [歓迎] ■理化学製品に関する開発経験 ■新製品の企画から量産化・市場投入まで携わった経験 ■若手社員の指導・育成経験 ■海外の顧客、認証機関または取引先との折衝経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/製品開発マネージャー】製品開発の推進（年収650万円～950万円） 【仕事内容】 カバーガラスや理化学製品などの新製品開発を推進します。成長する海外販売と

仕事内容ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 【農薬・化学品規制スペシャリスト】経験者優遇・年間休日126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 化学物質にまつわる国内外の規制関連の文書作成・提出がメインです◆クライアント企業のサポート、規制当局との交渉、国内ラボとの連携もお任せします規制関連文書の作成・提出をメインでお任せします。 【主な業務】 CSCL（化審法）関連（30％） ・規制に関する理解 ・顧客向けサポート（対象物質に応じた戦略立案・問い合わせ対応） ・顧客および国内試験機関との連

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ◆製造業での製造設備関連業務経験 ◆工学系の知識 ◆製造工程設計、生産システムと設備の連携業務、設備導入・立上げ経験 ◆普通自動車免許 【歓迎条件】 ◆CAD 製図業務経験(2D・3D、CAD 操作) ◆工程やプロセス設計業務の経験 ◆食品、医薬、化学業界でのご経験 【職種名】 【静岡／富士宮市】生産技術・製造技術|健康食品・医薬品◆経験者優遇◆年休122日◆フレックスOK 【仕事内容】 【職務内容】 【経験に応じてスタッフ～係長候補として採用】既存の生産工程および設備の改善提案・実施／既存および新規生産設備の仕様検討・発注・施工

仕事内容森下仁丹株式会社 【大阪/枚方】製剤開発 ※年休125日／東証スタンダード／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪/枚方】製剤開発 ※年休125日／東証スタンダード／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／東証スタンダード上場／創業130年以上の老舗医薬品メーカー】 ■業務内容： 同社は、口中清涼剤「仁丹」や「ビフィーナ」などをはじめとする医薬品や健康食品、化粧品を販売する医薬品メーカーです。同社の研究開発職として、以下業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ▽研究開発 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし キリングループの構成会社、医薬品原薬製造とヘルスサイエンス領域の2事業を展開 世界各国の製薬会社に原薬を供給する研究開発力 培われた酵素法・不斉合成法などの固有技術 【仕事内容】 キリングループの構成会社、 医薬品原薬製造とヘルス サイエンス領域の2事業を 展開 世界各国の製薬会社に原薬 を供給する研究開発力 培われた酵素法・不斉合成法 ・光学分割法などの固有 技術 休暇や育児支援制度など 福利厚生が充実 【具体的な業務内容】 低分子医薬品のプロセス開発 研究に取り組み、様々な医薬品 の開発、上市に繋げます。 ◎自社製造工場に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、臨床検査薬、体外診断用医薬品などいずれかの研究開発実務の経験がある方 【職種名】 研究開発職（メンバークラス） 【仕事内容】 同社研究所の研究員として、新規製品開発・既存製品の改良等を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■臨床検査薬の開発・製造・販売などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 18:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 北海道 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上（高卒の方もご経験によっては相談可） ◎医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験または製剤開発経験をお持ちの方 ◎医薬品の理化学試験に関する一般知識をお持ちの方 ◎医薬品GMPに関する全般の知識をお持ちの方 [歓迎] ◎海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方、優遇 【職種名】 生産技術 【仕事内容】 富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴う バリデーション関連業務をお任せします。 ◎新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ◎既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの

仕事内容富山めぐみ製薬株式会社 "ケロリン"でおなじみ！医薬品の【総合職（品管・研究・経理）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 これまでの経験・適性に応じて医薬品の＜品質管理・保証・研究＞または＜経理＞をお任せします。総務・経理では管理部門として財務、税務、会計ソフトの入力の他、総務などバックオフィス全般を担当していただきます。 品質管理、保証、研究職では、医薬品の品質管理、研究開発、各種申請などを担当していただきます。 【給与】 月給21万円以上 ※経験・年齢を考慮の上、当社

仕事内容【仕事内容】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品を上市するための工業化検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の製剤工場での製造（コマーシャル製造）のためのスケールアップ検討の実施 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・新規設備（連続造粒装置）を用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトにおける薬効薬理試験（in vivo／in vitro）の試験責任者（SD）もしくはその候補としてご活躍いただきます。アレルギー、呼吸器、肝疾患領域を中心に幅広い試験に携わりながら、試験計画～データのとりまとめ、品質・進

仕事内容【応募資格】 [必須] ■4年生大学理系学部卒以上（工学部：原子力/機械/電気/情報 理学部：物理/化学/情報/数学 等） [歓迎] ■業界・職種未経験歓迎 ■原子力関連業務の実務経験 ■計算コードの使用経験（MCNP/PHITS/ANISN/QAD/ORIGEN 等） ■プログラミング言語の使用経験（Fortran/VBA/Python等） ■Linuxの基本操作知識 ■放射線取扱主任者、核燃料取扱主任者 【職種名】 放射線安全設計エンジニア／未経験歓迎／年間休日120日程度／兵庫県神戸市 【仕事内容】 【残業10h程度/未経験歓迎】同社にて、放射線安全設計エンジニアをお任せいたします。 原

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】製剤技術部（医薬品の工業化検討）（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医薬品の品質管理システムおよび関連する法規制・業界基準（GMP、GLP、ICHガイドライン等）についての基礎知識 ■医薬品または関連業界（化学、食品、環境等）において類似製品を扱っていた事がある品質保証（QA）／品質管理（QC）業務、あるいは監査対応の経験（3年以上目安） ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【職種名】 試験保証（担当?主任クラス） 【仕事内容】 ■試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う

仕事内容【応募資格】 [必須] ・工場（医薬品工場・半導体工場等）や開発拠点（研究所等）の建設プロジェクトの経験 ・設計、施工、コストなど建築に関する幅広い知識をお持ちの方 ・高い交渉力をお持ちの方 ※社外(設計事務所、施工会社など)とのやり取りが多く発生するため ・一級建築士資格を保有している方 【フィットする人物像】 ・建築プロジェクト全体(企画、設計、発注、施工まで)をマネジメントできる方 ・社内外問わず多くの関係者と円滑にコミュニケーションをとれる方 【職種名】 大型建築案件の推進/マネジメント 【仕事内容】 当該企業は、グループパーパスとして「地球上の笑顔の回数を増やしていく。」を掲げて、

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発 ◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発 ◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算５年以上の薬理研究、および/または臨床企画の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ※薬理研究・知識に加えて、臨床試験データの解析、臨床試験エンドポイント開発などの実用化検討のご経験が重視されます。 ※再生・細胞医療のご経験者は好ましい（尚可）ですが、iPS細胞の取り扱い経験は必須ではありません。 【学歴】 ・理系修士卒以上（理系の博士号、海外留学経験：尚可） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物を用いた薬理研究の経験、または手術経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験 ・理系の博士号、海外留学