医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容Ｂ＆Ｉホールディングス株式会社 【大阪】営業マネージャー候補（検査用薬品/機器）◆独占契約多数の製品力／世界展開する研究開発支援G 【仕事内容】 【大阪】営業マネージャー候補（検査用薬品/機器）◆独占契約多数の製品力／世界展開する研究開発支援G 【具体的な仕事内容】 【世界展開する研究開発支援グループ／独占契約多数の製品力・リピート多数】 グループ会社の一つである病理関連機器・試薬等の輸入販売を手掛ける商社「株式会社ファルマ」に出向し、大阪営業所の営業部マネージャー／リーダー候補として貢献いただきます。 ファルマは全体として30名程度の組織となります ■業務概要： マネージャー／リーダ

仕事内容佐藤真空株式会社 《お菓子の袋から人工衛星まで！》実はスゴい真空機器の【営業】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 既存のお客様を中心に、食品・医薬品・半導体・宇宙などを支える「真空機器」を提案。未経験でも先輩同行＆OJTでじっくり成長。＼お客様の相談を聞き、技術とつなぐ営業です／ ◇既存顧客への定期フォロー ◇販売代理店との情報交換 ◇製品PR・仕様打ち合わせ ◇納品・配達・修理品の引き取り ◇問合せ・見積・受注・売上・請求対応 「売って終わり」ではなく、長く信頼関係を築く仕事です。ご担

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・グローバルヘルスケア企業における臨床開発/メディカルアフェアーズ（5年以上） ・循環器領域における実務 ＜スキル＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・部門横断チームのリーダーシップスキル ・リスク・コンプライアンス管理スキル ＜その他＞ ・医師免許 ・高度な医科学系学位（PhDをお持ちで関連経験のある方も対象） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） [歓迎] ＜ご経験＞ ・グローバルメディカルローンチの企画 ・英語での科学的プレゼンテーション・論文作成 ・臨床/リアルワールド研究を含むメディカル研究の主導実績

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成のご経験のある方 ※アカデミアの方も可能 【職種名】 プロセス開発 【仕事内容】 ■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の研究開発・製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容中外製薬株式会社 遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ー開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を含む ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■下記のうちの1つ以上の経験をお持ちの方 ・規制当局との治験相談 ・グローバル臨床開発もしくはグローバルでの業務 ■ビジネスレベルの英語力 ー海外企業、海外関係会社と専門分野についてコミュニケーション（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、利害関係者との調整、合意形成）がで

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■製剤開発に3年以上従事したご経験 ■規制要件とガイドラインの知識 ■中級レベルの英語コミュニケーション力 【職種名】 CMC製剤開発 【仕事内容】 同社にて、製剤開発担当者としてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 奈良県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ■機械学習（ディープラーニングを含む）の経験者 【職種名】 インシリコ研究職 【仕事内容】 ■下記、インシリコ研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 0

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西エリア※医療資格をお持ちの方歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験サポート〉年休125日◎ 【仕事内容】 【関西エリア※医療資格をお持ちの方歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験サポート〉年休125日◎ 【具体的な仕事内容】 創業より黒字経営で安定基盤が強み／新薬開発をトータルサポート／国内外の製薬会社や医療機関と取引あり／フレックス制・残業10時間程度・転勤無しでワークライフバランス休暇制度・研修制度充実 ■CRC(治験コーディネーター)とは？： 同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関をサポートする会社です。 そんな同社でCRC(治験コーディネーター

仕事内容【応募資格】 [必須] ・モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） 【職種名】 モダリティ研究職（がん領域） 【仕事内容】 ■製剤／モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進に関わる業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:50 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 580万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容《具体的には》 ・処方開発・OEMディレクション：コンセプトに基づいた成分・テクスチャーの選定、OEMメーカーへの開発依頼・技術折衝、コスト・納期管理。 ・品質設計・官能評価：目標品質（とろみ・浸透感等）の設計、試作品の官能評価やモニターテストの実施、安全性・安定性試験の進捗管理。 ・量産化・製品導入：工場での試作立ち合い、製造プロセスの確認、薬機法等の法規制チェック（表示名称確認等）。 ・発売後フォロー：市場導入後の品質フォローアップや改良検討。 《配属先について》 所属：ハート事業本部（事業推進室） 組織構成：事業本部全体で44名、うち事業推進室は13名。 ミッション：世界中の人々に“幸

仕事内容＜医療・医薬品の研究開発に用いる実験動物の飼育管理＞ 動物飼育施設の管理（衛生管理・環境モニタリング），実験動物の 飼育管理と福祉的配慮（ケージ交換，給餌・給水，健康観察，環境 エンリッチメントの提供），獣医学的ケア，入荷動物の検収・検疫 ，微生物学的モニタリング，飼育器材・資材の管理，動物実験の支 援（体重測定など） 上記業務をお客様の動物施設にて実施頂きます 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・設備、装置、プラントに関わる機械設計の実務経験をお持ちの方（CAD必須） [歓迎] ・回転機械、熱交換器、圧力容器、タンク、配管など、いずれかの技術領域で得意分野を持っている方 【職種名】 和泉市(大阪) 機械設計・製造プラントメーカー各業界の大手企業と取引◎残業少なめ◎地域優良企業 【仕事内容】 医薬品、食品、ファインケミカル等の生産設備を開発、製造する装置メーカーにおいて、 プラントの設計、回転機械設計、圧力容器設計などを行って頂きます。 【具体的には…】 ・クライアント企業の担当者と直接、仕様の打ち合わせ ・社内の電気計装設計者とも打ち合わせ ・作図 等

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■微生物（藻類含む）の培養・発酵に関する職務経験（大学での研究実績でも可） ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ■普通自動車（通勤に必要なため） ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要）。 【職種名】 研究開発職（藻類の培養技術開発） 【仕事内容】 同社にて研究開発職としてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（製剤技術） 【仕事内容】 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（製剤技術） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：製剤技術検討業務 生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。 取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。 生産技術は、医

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てに該当する方 ■以下いずれかの経験 ・低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ・Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ■中級英語?（メールや資料の作成を行えるレベル） ■部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 【職種名】 薬物動態研究職 【仕事内容】 ■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで

仕事内容株式会社メイテック 【初回勤務地確約/面接1回】【名古屋／AI開発】医薬品有機化合物の結晶化システムの開発＜1330＞ 【仕事内容】 【初回勤務地確約/面接1回】【名古屋／AI開発】医薬品有機化合物の結晶化システムの開発＜1330＞ 【具体的な仕事内容】 ～上場企業及び優良中堅企業約1,300社と取引あり研修費用は売上の8%を投資／年休124日／土日祝休／離職率6.0％／平均技術単価はトップクラス／大手取引多数／WEB面接実施可～ ＜魅力・ポイント＞ 顧客への積極的な提案および機械学習の大規模かつ新規PJに上流から携わることで、今後の加速化するIT市場ニーズに応え続けることができると考

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 [歓迎] 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤）（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，

仕事内容テルモ株式会社 【甲府医薬品工場】注射器の容器設計・量産化検討※業界未経験歓迎/新棟工場が2025年竣工 【仕事内容】 【甲府医薬品工場】注射器の容器設計・量産化検討※業界未経験歓迎/新棟工場が2025年竣工 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／医療機器メーカー発のCDMO事業を展開／グローバル売上比率7割超／売上1兆円超／160の国と地域に事業展開／誰もが働きやすい環境／男性育休取得率68.8％】 ■採用の背景： テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには、専用のディスポーザブル製品