医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 営業職のサポート業務をご担当いただきます。 エンジニアリング営業部への配属となりますが、同部門での業務にとどまらず、東京支店における事務のバックアップも兼任していただきます。 ＜エンジニアリング営業部の業務＞ 小口現金管理をはじめとする経理業務全般、案件発生時のメーカーに対する見積依頼や問い合せ（定型的）、請求書発行、入金確認、大型プロジェクトにおける原価管理補助など ＜東京支店の業務＞ 大手検査センター2施設における受注・商品発注・請求対応、約10施設を対象とした見積作成から受発注にいたる一連の手配、SPD業務の運用管理など その他、来客対応などもお任

仕事内容医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 CMC事業部では、医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 大卒以上 理系学部出身の方 [歓迎] 【活かせる経験】 ●化学・化学工学・機械・電気・制御工学のいずれかに関する知識 ⇒新たな知識・技術の獲得を進められます。 ●電子部品、化学・材料・素材・原料製品、セラミック製品、食品、化粧品、医薬品等いずれかの生産技術に携わったことのある方 ⇒研究開発部門と協業し、世界のライバルと戦う醍醐味を味わえます。 ●機械設計、電気回路設計、シーケンス制御設計、FAメカトロニクス業務等に携わったことのある方。 ⇒エンジニア・技術営業の方も優遇 【職種名】 技術職（商品／システム技術） 【仕事内容】 次世代製品の実現に成功した

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】製剤技術部（医薬品の工業化検討）（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲

仕事内容■業務概要： 同社では、医薬品の製造・販売を通じて人々の健康づくりの手伝いをしています。今回募集する品質管理職は、高品質な医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。分析機器を用いた試験や品質管理業務を担当し、製品の安全性と有効性を確保する役割を担います。職務を通じて、医薬品業界でのキャリアアップを目指す方に最適な職場です。 ■職務詳細： ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認（合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討） ■組織体制： 同社の品質管理部門は、経験豊富なプロフェッショナルたちが集ま

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験 ■英語でのコミュニケーション能力（英文でSOPを作成できる、海外との会議にて会話を理解できる） ※応募書類：写真付き履歴書、職務経歴書、個人情報に関する同意書 ※TOEIC、TOEFL、英検などの各種英語試験につきまして、受験日およびスコアを明記ください。 【職種名】 市販後管理グループスタッフ 【仕事内容】 ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発 ◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発 ◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 【職種名】 原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学） 【仕事内容】 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 徳島県 【年収・給与】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床研究/医薬品開発の経験（フェーズI～III/IV、申請書類作成含む） ※MD保持者は同等の医療経験が必要 ・臨床戦略、臨床開発、臨床科学のご経験 ・製薬業界で実務経験 ・申請や臨床試験を牽引したご経験 ・クロスファンクショナルチームでの業務経験 ・提出書類作成や規制当局対応のご経験 ＜知識・スキル＞ ・戦略的な試験設計・データ解釈力 ・GCP・GPSP、臨床試験設計、統計学、規制・臨床開発プロセスに関する知識 ・科学的パートナーシップ構築力 ・優れたマネジメント・問題解決能力 ・交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロトコル立案/開発戦略策定のご経験（3年以上） ・下記のいずれかのご経験 -KOL・規制当局との折衝 -医薬品開発プロジェクトリーダーとしてのチーム牽引・プロジェクト推進 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験・知識＞ ・免疫/神経/血液/眼科、または肥満症/高血圧症領域でのご経験 ・疾患領域・治療薬に関する科学的知識・薬事知識 ・国内外の医療環境・アンメットメディカルニーズへの理解 ＜スキル・他＞ ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上/CEFR B2以上目安） ・科学的データ・エビデンスに基づく論理的思考力 ・国内外の専門家・関連

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【大阪／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 （1）医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上） ・医薬品のクリニカルサイエンス業務または同等の経験 ・臨床開発業務におけるリーダー（サブリーダー）等としての業務経験 ・開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定経験 ・癌領域の開発経験 ・6年制大学の学士号/修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・規制当局との治験相談等の経験 ・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験 ・メンバーマネジメント経験 【職種名】 クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 四国／研究（実務未経験可）／月給30万円～／年休120日 【求人要約】 実務未経験可！豊富な取引先と研修制度で安心スタート 転勤なし！あなたの希望する勤務地で働ける 月給30万円～／ライフイベントごとの働き方選択可 待遇は下げたくない／通える範囲で研究の仕事がしたい WDBならあなたの理想が叶います！ ★年間休日120日以上、残業も平均月5時間未満の配属先が多数 ★転居を伴う転勤はありません ★実務未経験スタートでも月給30万円～ ★この求人だけの福利厚生（年3日の特別休暇など）をご用意！ ★WDBの"正社員"として活躍 ★大手企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・触媒もしくは無機材料の設計、開発経験、分析経験および知見 【職種名】 研究開発＜触媒＞ 【仕事内容】 触媒の研究開発職として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・既存触媒（アクロレイン製造用触媒、アクリル酸製造用触媒）の性能を向上し、理論収率の達成に向けて素材開発、工業化検討（スケールアップ）を完遂する ・新規触媒（カーボンニュートラル対応触媒、バイオ原料向け触媒）の開発、工業化検討を行い、製品化に導く ・開発品を営業部と共に顧客に紹介し、顧客採用のために技術的サポートを行う ・必要に応じて顧客プラントにおける技術サービスを提供する ※一定期間、先輩

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の

仕事内容株式会社メイテック 【1回面接】【埼玉県／比企郡滑川町】電気制御設計エンジニア／医薬品検査装置のPLC設計開発 【仕事内容】 【1回面接】【埼玉県／比企郡滑川町】電気制御設計エンジニア／医薬品検査装置のPLC設計開発 【具体的な仕事内容】 ～1日で選考完結！／業界トップクラスの年収・福利厚生・研修制度／業界トップレベルの案件単価／年収100万UPでの入社実績多数／年収1000万クラスのエンジニアも／PJTの約90%が上流工程／転職回数多い方でも歓迎／研修費用は年間13億円を投資（売上の8%）／離職率6.0％（メーカー平均約9.7%）／多くの業界に展開することで安定生涯プロエンジニア～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品等の新薬開発に関連した業務経験 ・薬機法の体系、開発・承認審査の概要に関する知識 ・プロジェクトチーム・規制当局に対し、開発薬事戦略を説明する能力 ＜その他＞ ・学士号（医学/薬学/生物学/科学等の理系分野） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（論理構築・読み書き・会話） [歓迎] ・医薬品等の新薬承認申請に関するご経験 ・対面助言に関する業務経験 ・論理的思考力 ・発想力 ・修士/博士号または同等以上 【職種名】 薬事マネージャー《スペシャリティ領域◆高年収～1,400万円◆週2日リモートOK》 【仕事内容】 【スペシャリティ領域の新薬承認取得をリー

仕事内容【応募資格】 [必須] 理系出身でバイオや低分子の知識があり、GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品業界でCMC研究経験がある方 ・試験法開発経験のある方 【職種名】 CMC研究（分析技術） 【仕事内容】 ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、栃木県 【年収・給与】 500万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇

仕事内容【応募資格】 [必須] なし 【職種名】 【転勤なし】医療業界を支える！バリデーションマネージャー｜賞与年3回＆社員旅行あり 【仕事内容】 設備管理(ビルメンテナンス)業務をお任せします 【仕事内容】 医薬品製造や再生医療の研究開発において必要不可欠となる、無菌・クリーン化設備のバリデーション業務のマネジメントをお任せします。医薬品の品質を担保する最終防波堤として、設計から施工、検査に至るプロセスを管理し、安心・安全な製造環境を実現する重要なポジションです。無菌技術、空調制御、機械・電気工学、微生物管理といった多岐にわたる専門知識を融合させ、顧客の課題を解決するソリューションを提供します。