医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない方 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること [歓迎] 歓迎要件 ・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のない方 ・微生物実験のご経験がある方（学生実験のレベルも可） ・チームで協力しあい課題解決することに楽しみを持てる方 ・腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方 ・不確

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・理系修士以上（医学・薬学・獣医学・化学・工学等） ・製薬企業での医薬品研究開発実務経験5年以上（計画から完成までの経験） ・3名以上のマネジメント経験（後輩指導も含め） ・プロジェクトマネジメント経験 [歓迎] ［歓迎］ ・医学博士または理学博士の学位を保持 ・臨床検査技師、薬剤師、化学系の学位を有する資格 ・体外診断用医薬品（臨床検査薬）の開発、製造の計画および実施に関する経験 ・管理職として部門のマネジメント経験 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・常に知識やスキルをアップデートできる方 ・新しい検査技術の開発に積極的に取り組

仕事内容【応募資格】 [必須] ■包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方または、上記関連のスキルをお持ちの方 ■理系学部（工学、化学、理学など）の大卒以上または、それと同様な知識経験を有する者 【希望経験】 ▼医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方 ▼国語力があり取扱説明書の設定経験のある方 ▼TOEIC500点以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【静岡/愛鷹工場】医療機器製品設計開発（包装エンジニア）（年収550万円～850万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 ■カテーテ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」すべての要件を満たす方 ■普通自動車免許 ■下記いずれかの要件を満たす方 ・注射剤製造の業務 ・医薬品の技術移管 ・製造設備の立ち上げ 【職種名】 注射剤 製剤技術スタッフ 【仕事内容】 技術職として、経験に応じた業務を?っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・工場（医薬品工場・半導体工場等）や開発拠点（研究所等）の建設プロジェクトの経験 ・設計、施工、コストなど建築に関する幅広い知識をお持ちの方 ・高い交渉力をお持ちの方 ※社外(設計事務所、施工会社など)とのやり取りが多く発生するため ・一級建築士資格を保有している方 【フィットする人物像】 ・建築プロジェクト全体(企画、設計、発注、施工まで)をマネジメントできる方 ・社内外問わず多くの関係者と円滑にコミュニケーションをとれる方 【職種名】 大型建築案件の推進/マネジメント 【仕事内容】 当該企業は、グループパーパスとして「地球上の笑顔の回数を増やしていく。」を掲げて、

仕事内容【配属先確約｜品川区】細胞・動物実験×新薬研究／アルツハイマー病など脳疾患の創薬に関わる研究ポジション ――――――――――――――― ＼脳疾患領域の新薬開発を支える、細胞・動物実験ポジション／ 東京都品川区の大手製薬メーカー研究所にて、 新薬候補物質のスクリーニング・薬理評価に直結する研究業務をご担当いただきます。 循環器・精神神経系疾患、特にアルツハイマー病など脳関連疾患領域の研究に携われるため、社会的インパクトも大きく、研究者として成長しやすい環境が整っています。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ■ 薬理評価（マウスモデルを用いた薬効・毒性評価） ・マウス

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証関連の実務経験 [歓迎] ▼医薬品業界での品質保証業務（GXP） ▼薬剤師 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証/本社（一般職）【東京都】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 実務担当者として以下をご担当いただきます。 （１）GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 （２）自社工場製造業（GMP）との連携業務及びGMPレベルアップ推進 （３）医薬品以外の自社製品に関する

仕事内容☆面接1回で終了 ☆福利厚生充実 ★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーで

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字社の血漿分画事業部門と、田辺三菱

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算５年以上の薬理研究、および/または臨床企画の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ※薬理研究・知識に加えて、臨床試験データの解析、臨床試験エンドポイント開発などの実用化検討のご経験が重視されます。 ※再生・細胞医療のご経験者は好ましい（尚可）ですが、iPS細胞の取り扱い経験は必須ではありません。 【学歴】 ・理系修士卒以上（理系の博士号、海外留学経験：尚可） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物を用いた薬理研究の経験、または手術経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験 ・理系の博士号、海外留学

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・低分子医薬品原薬・製剤の製造プロセス開発 ・製造施設への製造プロセス技術移転 ・プロジェクトマネジメント ＜資格・他＞ ・関係者等との関係構築能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・海外製造サイトへの技術移転経験 ・バイオロジクスの製造プロセス開発経験 【職種名】 CMCプロジェクトマネージャー《高年収～1,400万円◆～週2日リモート勤務OK×充実した福利厚生》 【仕事内容】 【グローバルなキャリアパス形成機会】 関係部門との協業を通じて、技術・品質・ビジネスの観点から委託先の選定等を行い、技術移転プロジェクトを推

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 東京支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発に関連する臨床試験及び製造販売後臨床試験のモニタリング業務。 業務詳細： 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。治験実施計画書に準拠した治験実施状況の確認。受託プロジェクトにおけるモニタリング業務全般の遂行。モニター導入研修、OJTを通じたモニタリング業務（全部または一部）への従事。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 東京支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 東京都新宿区 【アクセス】 飯田橋駅 徒歩6分

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記に該当する方 ・低分子合成もしくはペプチド合成の経験 ※CRO在籍者の方のご応募可能 ※ペプチド合成経験は必須ではございません。 【職種名】 ペプチド合成研究 【仕事内容】 ■社内でデザインしたペプチドの合成に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与有 #ミドルの転職

仕事内容【仕事内容】 【上場企業のグループ会社】にて、医薬品原薬の生産技術業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・原薬の合成ルートの確立～実機での製造の確立の一連の業務 ・研究、製造の両面から関わっていただきます。 ・長年にわたるジェネリック医薬品向け原薬に加え、近年は先発医薬品向け原薬の開発も進めています。 ＊テレワーク活用など男女共にご活躍いただきやすい環境があります。 ＊安心安全運動を継続的に行っており、社員全員で職場環境の改善に取り組んでいます。5S定例会など他部門のスタッフとも関わりながら業務を進めていきます。 ＊東京町田にも工場がありますが、このポジションの転勤可能性は極めて低い

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【大阪／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 （1）医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料

仕事内容【仕事内容】 具体的には・・・ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討 ・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・TLCによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管 ・その他、製剤開発に関わる業務 ※数年先に発売される医薬品の開発に関わることができます。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。

仕事内容帝人ファーマ株式会社 【山口/岩国】CMC薬事担当者◆プライム上場帝人G／平均勤続20年／社宅・引越し補助あり／在宅可 【仕事内容】 【山口/岩国】CMC薬事担当者◆プライム上場帝人G／平均勤続20年／社宅・引越し補助あり／在宅可 【具体的な仕事内容】 【申請業務～技術移管まで幅広く経験可能／創業100年を超える成長創造企業／社員と共に成長／世界トップシェア製品多数／福利厚生充実／在宅可／社宅制度あり】 ■業務内容 CMC薬事・製剤技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担当いただきます。 また自社工場やCM

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験

仕事内容株式会社メイテック 【1回面接】【埼玉県／比企郡滑川町】電気制御設計エンジニア／医薬品検査装置のPLC設計開発 【仕事内容】 【1回面接】【埼玉県／比企郡滑川町】電気制御設計エンジニア／医薬品検査装置のPLC設計開発 【具体的な仕事内容】 ～1日で選考完結！／業界トップクラスの年収・福利厚生・研修制度／業界トップレベルの案件単価／年収100万UPでの入社実績多数／年収1000万クラスのエンジニアも／PJTの約90%が上流工程／転職回数多い方でも歓迎／研修費用は年間13億円を投資（売上の8%）／離職率6.0％（メーカー平均約9.7%）／多くの業界に展開することで安定生涯プロエンジニア～

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 [歓迎] ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験 ■医薬品製造の品質管理業務（QA/QC）の経験 ■ISO9001監査員の経験（内部監査員可） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京／三越前】医薬プラント向けのプロセス設計（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとして