医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品を上市するための工業化検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の製剤工場での製造（コマーシャル製造）のためのスケールアップ検討の実施 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・新規設備（連続造粒装置）を用

仕事内容【仕事内容】 【上場企業のグループ会社】にて、医薬品原薬の生産技術業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・原薬の合成ルートの確立～実機での製造の確立の一連の業務 ・研究、製造の両面から関わっていただきます。 ・長年にわたるジェネリック医薬品向け原薬に加え、近年は先発医薬品向け原薬の開発も進めています。 ＊テレワーク活用など男女共にご活躍いただきやすい環境があります。 ＊安心安全運動を継続的に行っており、社員全員で職場環境の改善に取り組んでいます。5S定例会など他部門のスタッフとも関わりながら業務を進めていきます。 ＊東京町田にも工場がありますが、このポジションの転勤可能性は極めて低い

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【大阪／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 （1）医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験

仕事内容株式会社メイテック 【初回勤務地確約/面接1回】【名古屋／AI開発】医薬品有機化合物の結晶化システムの開発＜1330＞ 【仕事内容】 【初回勤務地確約/面接1回】【名古屋／AI開発】医薬品有機化合物の結晶化システムの開発＜1330＞ 【具体的な仕事内容】 ～上場企業及び優良中堅企業約1,300社と取引あり研修費用は売上の8%を投資／年休124日／土日祝休／離職率6.0％／平均技術単価はトップクラス／大手取引多数／WEB面接実施可～ ＜魅力・ポイント＞ 顧客への積極的な提案および機械学習の大規模かつ新規PJに上流から携わることで、今後の加速化するIT市場ニーズに応え続けることができると考

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または6年生学部卒業者（獣医学部，薬学部，医学部） ■非臨床安全性試験の実務経験を有する方 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 【職種名】 研究員（非臨床安全性） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売している

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てを満たす方 ■化学、生物学、工学、または関連分野の学士号。 ■製薬業界において、以下のいずれかの役割で最低5年以上の経験があること ・GLP従事者 ・GxP環境下でのQA（品質保証） ・規制当局への申請に関連するDMPK（薬物動態）、薬理、または毒性試験を実施した研究者 【職種名】 Research Quality（Manager） 【仕事内容】 ■Research QualityのManagerとして業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CRO業界での薬事または医薬品開発（5年以上） ・国内の薬事戦略・申請業務への貢献 ・規制当局との対話・相談対応のサポート/参加 ＜その他＞ ・学士号（生命科学/薬学/医学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・米国/EU等の海外主要市場における規制申請の実務 ・CMC規制要件の薬事戦略への反映 ・規制当局との対話・相談業務の主導 ＜知識＞ ・米国/EU等の海外主要市場における規制要件の知識 ・CMC規制要件に関する実務知識 ＜その他＞ ・修士号（生命科学/薬学/医学または関連分

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・グローバルヘルスケア企業における臨床開発/メディカルアフェアーズ（5年以上） ・循環器領域における実務 ＜スキル＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・部門横断チームのリーダーシップスキル ・リスク・コンプライアンス管理スキル ＜その他＞ ・医師免許 ・高度な医科学系学位（PhDをお持ちで関連経験のある方も対象） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） [歓迎] ＜ご経験＞ ・グローバルメディカルローンチの企画 ・英語での科学的プレゼンテーション・論文作成 ・臨床/リアルワールド研究を含むメディカル研究の主導実績

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■修士号取得者 ■製薬企業やアカデミアなどにおいて理化学分析及びTK解析に関する豊富な研究経験 ■トキシコロジストとしての幅広い知識及びスキル ■プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトのGo/No-go判断に寄与した経験 【職種名】 安全性研究者 【仕事内容】 ・理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験 ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトの推進 ・各種毒性機序解明研究及び今後の研究開発パイプラインを見据えた基盤研究の推進 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること [歓迎] 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマネジメントおよび社外・社内部署との調整業務の実務経験を有し、英語による会議運営・プレゼンテーションに対応可能な方（海外CDMO・パートナーとの協業経験があれば尚可） ・バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下全て必須 ・修士以上（薬学部6年制も含む） ・3年以上のCMC分析経験（モダリティや製剤／原薬は不問） （分析法の開発・評価、バリデーション、技術移転、分析トラブル対応、原因調査および是正対応 等） ・GMPや、申請するにあたり必要なガイドラインの理解・知識や分析法の理解 ・HPLCなどの分析のご経験 ・読み書き可能なレベルの英語力 【職種名】 分析開発研究（医薬品） 【仕事内容】 ■分析開発研究担当者として業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:15

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ■医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし キリングループの構成会社、医薬品原薬製造とヘルスサイエンス領域の2事業を展開 世界各国の製薬会社に原薬を供給する研究開発力 培われた酵素法・不斉合成法などの固有技術 【仕事内容】 キリングループの構成会社、 医薬品原薬製造とヘルス サイエンス領域の2事業を 展開 世界各国の製薬会社に原薬 を供給する研究開発力 培われた酵素法・不斉合成法 ・光学分割法などの固有 技術 休暇や育児支援制度など 福利厚生が充実 【具体的な業務内容】 低分子医薬品のプロセス開発 研究に取り組み、様々な医薬品 の開発、上市に繋げます。 ◎自社製造工場におけ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ー開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を含む ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■下記のうちの1つ以上の経験をお持ちの方 ・規制当局との治験相談 ・グローバル臨床開発もしくはグローバルでの業務 ■ビジネスレベルの英語力 ー海外企業、海外関係会社と専門分野についてコミュニケーション（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、利害関係者との調整、合意形成）がで

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下でのQA経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 【職種名】 QA（信頼性保証）／QC（品質管理）担当者 【仕事内容】 ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 山梨県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業のメディカル領域、または医学・薬学の専門性を活かした実務経験（3年以上） ・医療従事者との優れたコミュニケーション能力 ・医学・薬学分野の英語論文の読解・活用への意欲（会話スキル不問、翻訳ソフト使用可） ・修士号（生命科学・薬学・医学分野） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・研究開発・MA活動におけるヘルスケアコンプライアンスへの理解 【職種名】 メディカルアフェアーズ担当者《フレックス＆ハイブリッド勤務OK◆残業：月平均10時間未満》 【仕事内容】 【MR・薬事・メディカルインフォ・研究分野ご出身の方、大歓迎】 MA/MSLへのキャリアパスあり◆

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究開発部門での経験（3年以上） ・プロジェクトマネジメントの専門知識 ・優れたリーダーシップ ・コミュニケーションスキル ・戦略的・論理的思考力 ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・PMP資格 ・製薬業界での実務経験 ・医薬品開発に関する専門知識 【職種名】 プロジェクトマネジメント《製品ライフサイクル全体への関与◆グローバル連携◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【国内外の幅広い部門と連携したプロジェクトリード】 新薬開発戦略から上市までの製品ライフサイクル全体を通した計画策定・実行等に加えて、開発戦略等のビジネスインパ

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分