医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容☆副業OK,時短勤務 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 【業務内容】 生産技術グループの主な職務は工務業務とスケールアップ業務の2つとなります。 ◆工務業務 工場のライフサイクルマネジメント(新規生産設備導入、導入済み設備や工場ファシリティの保守保全、修繕対応、 設備や工場ファシリティの更新増築判断等) が主な職務となります。 ◆スケールアップ業務 新たに開発された製品について、工場内で実生産規模までスケールアップを行い、製造条件を決定する事が主な職務になります。 【教育制度】 ◆新入社員研修 製薬業界には欠かせないGMPの知識や安全教育について学びます。 また、会社全体の仕事の流れや各工程

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容【仕事内容】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品を上市するための工業化検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の製剤工場での製造（コマーシャル製造）のためのスケールアップ検討の実施 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・新規設備（連続造粒装置）を用

仕事内容【仕事内容】 【上場企業のグループ会社】にて、医薬品原薬の生産技術業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・原薬の合成ルートの確立～実機での製造の確立の一連の業務 ・研究、製造の両面から関わっていただきます。 ・長年にわたるジェネリック医薬品向け原薬に加え、近年は先発医薬品向け原薬の開発も進めています。 ＊テレワーク活用など男女共にご活躍いただきやすい環境があります。 ＊安心安全運動を継続的に行っており、社員全員で職場環境の改善に取り組んでいます。5S定例会など他部門のスタッフとも関わりながら業務を進めていきます。 ＊東京町田にも工場がありますが、このポジションの転勤可能性は極めて低い

仕事内容株式会社メイテック 【初回勤務地確約/面接1回】【名古屋／AI開発】医薬品有機化合物の結晶化システムの開発＜1330＞ 【仕事内容】 【初回勤務地確約/面接1回】【名古屋／AI開発】医薬品有機化合物の結晶化システムの開発＜1330＞ 【具体的な仕事内容】 ～上場企業及び優良中堅企業約1,300社と取引あり研修費用は売上の8%を投資／年休124日／土日祝休／離職率6.0％／平均技術単価はトップクラス／大手取引多数／WEB面接実施可～ ＜魅力・ポイント＞ 顧客への積極的な提案および機械学習の大規模かつ新規PJに上流から携わることで、今後の加速化するIT市場ニーズに応え続けることができると考

仕事内容【応募資格】 [必須] ■動物にかかわる何らかの実験経験１年以上 ※学生時代の経験可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※中枢・循環薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 [歓迎] ▼薬剤師免許をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 治験薬の品質保証（治験薬QA）（徳島・佐賀）（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証（治験薬QA） 仕事の内容 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬（製剤および原薬）

仕事内容株式会社ティー・エヌ・テクノス 【藤沢市】研究（創薬）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【仕事内容】 【藤沢市】研究（創薬）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【具体的な仕事内容】 ～武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資企業／医薬品研究開発のサポート、研究施設の施設管理業務、廃棄物処理業務の受託等を行う安定企業／土日祝休み・働きやすさ長期的なキャリア形成が可能～ ■業務内容： ◇創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実

仕事内容ヤヱガキ醗酵技研株式会社 ☆マネージャー候補☆【姫路】研究開発(機能性・食品素材)※高い技術力の食品バイオ！マイカー通勤可 【仕事内容】 ☆マネージャー候補☆【姫路】研究開発(機能性・食品素材)※高い技術力の食品バイオ！マイカー通勤可 【具体的な仕事内容】 ～1666年創業の老舗グループ！食品用天然系色素、発酵調味料、バイオ関連原料、機能性食品等の製造販売や食品バイオ研究を手掛けている当社！事業安定性◎～ ～食品・バイオ関連の製品開発に興味ある方必見です☆彡～ ■業務概要： 自社独自素材の研究、開発、実用化推進を担当いただき、ゆくゆくはチームメンバーのマネジメントまでお任せいたします。

仕事内容開発本部研究開発部スタッフ 独自技術を活かし、感染症診断キットの新規開発に挑む研究開発職 [お仕事内容] 【期待する役割】 体外診断用医薬品の研究開発担当として、新規製品や新技術の開発を推進し、同社の技術競争力向上に貢献していただきます。 【仕事内容】 ■研究開発業務 ・新規製品および新規技術の基礎開発 ・既存製品の改良開発 ・新規原料の開発、導入、評価 ・他社技術や導入案件の評価 ■研究推進業務 ・臨床検体の収集、評価、管理 ・開発資料の管理 ・大学や研究機関との共同研究推進 【職場環境】 研究開発から製造・販売まで一貫して行う診断薬メーカーです。 フレックスタイム制を導入し、年間

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ■英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） 【職種名】 がん薬理研究職 【仕事内容】 がん薬理研究業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:50 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証関連の実務経験 [歓迎] ▼医薬品業界での品質保証業務（GXP） ▼薬剤師 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証/本社（一般職）【東京都】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 実務担当者として以下をご担当いただきます。 （１）GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 （２）自社工場製造業（GMP）との連携業務及びGMPレベルアップ推進 （３）医薬品以外の自社製品に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■腸内細菌に関する専門知識とヒトを対象とした研究にも精通していて、専門家とのネットワークを有していること ■企業での勤務経験があり、マネージメント経験を有していること 【職種名】 栄養製品の研究開発業務 【仕事内容】 栄養製品の研究開発業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 滋賀県 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方 ■大卒以上 【職種名】 ペプチドを含む注射剤の処方および製造法開発 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロットの製造 ・上記剤形を対象に、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品原薬ならびに製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索・管理、医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識と実務経験 （加えて医薬品のサプライチェーンに関する実務経験があると更に望ましい） ・英文の読解・作成能力、海外と通訳なしで会議ができる英語力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ＜仕事内容＞ ■CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメント ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国

仕事内容【応募資格】 [必須] 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること [歓迎] 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマネジメントおよび社外・社内部署との調整業務の実務経験を有し、英語による会議運営・プレゼンテーションに対応可能な方（海外CDMO・パートナーとの協業経験があれば尚可） ・バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外と

仕事内容医療現場の経験を新薬開発へ。研修から始める未経験CRA。専門性を高め、長く活躍 ◆仕事内容 医薬品開発に関わる臨床試験や製造販売後臨床試験のモニタリング業務（CRA）を担当します。導入研修やOJTを通じて業務を習得し、GCPや関連法規制、社内手順書（SOP）を遵守しながら、治験が計画書どおりに適切に実施されているかを確認します。 ※東京勤務 ※業務内容は会社の定める範囲で変更となる場合があります。 ◆企業の特徴・魅力 ・CRO業界のパイオニアとして、国内トップクラスの受託実績と安定した事業基盤を誇ります。 ・グローバル大手製薬企業とのプリファード契約を拡大しており、受託案件も豊富です。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤） 【仕事内容】 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 徳島県 【年収・給与

仕事内容Ｂ＆Ｉホールディングス株式会社 【大阪】営業マネージャー候補（検査用薬品/機器）◆独占契約多数の製品力／世界展開する研究開発支援G 【仕事内容】 【大阪】営業マネージャー候補（検査用薬品/機器）◆独占契約多数の製品力／世界展開する研究開発支援G 【具体的な仕事内容】 【世界展開する研究開発支援グループ／独占契約多数の製品力・リピート多数】 グループ会社の一つである病理関連機器・試薬等の輸入販売を手掛ける商社「株式会社ファルマ」に出向し、大阪営業所の営業部マネージャー／リーダー候補として貢献いただきます。 ファルマは全体として30名程度の組織となります ■業務概要： マネージャー／リーダ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以下）ができる方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物分析担当者※リモート可※残業約８H（年収550万円～850万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験（実験動物）で得られ