医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【職種名】 治験データマネジャー 【仕事内容】 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容株式会社エアレックス 【山口市等】プロジェクトマネジメント◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア／年休123日 【仕事内容】 【山口市等】プロジェクトマネジメント◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア／年休123日 【具体的な仕事内容】 ■業務概要：国内トップクラスのシェアを誇る同社の強みである無菌クリーン化装置「アイソレーター」の製品受注～引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント/プロジェクト推進をお任せします。 ■案件受注から引渡しまでの流れ： ▽製薬会社などからの問い合わせ、展示会を通した引き合いなどをきっかけとして、受注に向けたプレゼン・提案活動を実施

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ・ 修士（薬学6年生含む）卒以上、もしくは同等の知識を有すると認められる方 （大卒可） ・無菌製剤開発の経験5年以上 ・グローバルに業務を推進するのに必要な英語力を有している方（TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力） ※注射剤のご経験は必須ではありません。 【職種名】 製剤研究（注射剤プロセス設計） 【仕事内容】 ■無菌製剤を中心に下記の業務を遂行していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00 【勤務地】 静岡県、茨城

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成のご経験のある方 ※アカデミアの方も可能 【職種名】 プロセス開発 【仕事内容】 ■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の研究開発・製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■生物統計学及びCDISCに関する専門知識 ■臨床試験データ解析の実務経験5年以上 （第2相試験以降の臨床試験試験計画立案支援や統計解析計画書作成に関する経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS）の使用経験 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル 【尚可経験・スキル】 ■規制当局対応（照会事項対応等） ■複数の疾患領域や抗体医薬品における統計解析経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床統計解析プロフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医療機器、食品、化粧品等の製造業において製造設計、工程設計、立ち上げのご経験 3年以上 ・ツールを使用してメールでのやり取りができる英語力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【甲府医薬品工場】生産技術職（製造設計・工程設計）（年収550万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 ・医薬品、アライアンス事業の事業拡大に伴い、新製品開発・改良、レギュレーション対応などの業務を担う技術者を拡充し、中長期的な容器・医療機器開発体制を強化するするために募集を開始します。 【業

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記（1）～（3）のいずれかを満たす方（経験年数不問） （1）プラスチック製造メーカーでの材料の研究開発、生産技術（含むプロセス設計）の業務経験 （2）プラスチックスを使用する製品の設計・開発もしくは成形や押出などの生産技術の業務経験 （3）化学プラントの設計、建設、立ち上げの経験 【職種名】 生産技術・製造技術開発 【仕事内容】 生産技術・製造技術開発担当として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新たな生産技術・製造技術の開発 ・既存生産技術・製造技術の改良（コストダウン、品質改善、生産性向上、種々工程変更案件の対応） ・新製品の量産立ち上げ（小

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系大卒以上 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）におけるCMC薬事または品質保証業務の経験 ■英語での実務スキル ー技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 歓迎（WANT） ＜尚可経験・スキル＞ ■海外（米国、ASEAN、中国、韓国など）におけるCMC薬事申請または海外拠点との協業経験 ■CTD（申請資料）の構造理解、または品質保証部門と連携した変更管理（薬事影響評価）の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者

仕事内容株式会社エアレックス 【愛知/東海市】『技術開発支援』◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【仕事内容】 【愛知/東海市】『技術開発支援』◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■概要 無菌アイソレータで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。 ■業務詳細 （1）無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開 （2）再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開 （3）除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築 （

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ・医薬品、医療機器、食品、化粧品、プラスチック関連等の製造業において容器・デバイス開発・設計、および、製造工程設定、製造設計、立ち上げの経験 5年以上 ・3D-CAD使用経験 ・ツールを使用してメールのやり取りができる英語力 【職種名】 医療機器開発＜コンビネーション製品の容器・デバイス＞ 【仕事内容】 医療機器開発担当として、コンビネーション製品の容器・デバイスの開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般 ・生産部門との連携による量産化技術検討・技術移管 【仕事の魅力】 医療機器と医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品工場の経験（5年以上） ■マネジメント経験（5年以上） ■医薬品の生産技術業務経験（5年以上） 【職種名】 生産技術部マネージャー候補（トラストファーマーテック 矢地工場） 【仕事内容】 ■同社工場にて、生産技術部門のマネジメントをお任せします。新製品の技術移転、既存品目の品質改善から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ※全て必須 ・化学や化学工学、化学装置などの知識 ・化学物質の合成／精製に関するラボ検討や工場での工業化検討経験 ・海外の文献や特許の内容を確認できる英語理解力 ・将来的な転勤が可能な方 【職種名】 製造プロセス設計・製造設備設計 【仕事内容】 ■プラントの開発を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 国内外で事業を展開する大手化学メーカー。 有機合成品や合成樹脂製品などを製造しており、自動車、電気電子、医療、日用品など多様な産業へ製品を供給しています。 【事業展開】 プラスチック製品を扱い組織統合などで体制を強化する機能性樹脂分野や、基幹化

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 東海／研究職／月給32万円～／実務未経験可／転勤なし 【求人要約】 ★実務未経験歓迎！研修＆フォロー体制充実で安心 ★推し活や育児などへの特別休暇や費用補助制度あり！ ★月給32万円～／年間休日120日以上で働きやすい 憧れの企業で活躍！子育てしながら活躍！ それぞれ叶えたい思いを実現しています◎ ◎未経験スタートでも月給32万円～ ◎年間休日120日以上、残業月5時間未満の配属先多数 ◎転居を伴う転勤なし ◎この求人だけの福利厚生（年3日の特別休暇など）をご用意！ ◎WDBの"正社員"として働く ◎臨床検査技師や栄養士の方も活躍中

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・MR認定資格 (MR経験３年以上、領域経験は問わない) ・大学・基幹病院経験 ・普通運転免許 ・循環器・腎・代謝領域ご経験者 ・現在製薬業界で就業されている方 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力する」 「正しい行動をとる」「新しいやり方に挑戦する」というアストラゼネカのバリューを尊重し、 常にこのバリューに基づいた行動を実践できる人材を求めています。 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に。】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力す

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・IEもしくはSCM部門にて改善活動に携わった経験※入社時には、どちらの経験があれば問題ありません。 ・英語力（日常的なメール・会議、海外出張などが可能なレベル） 【職種名】 生産性改善＜IE・SCM＞ 【仕事内容】 国内外におけるIE・SCM全般の改善支援の実行をご担当いただきます。 【具体的には】 1．積極的なテーマ推進、計画化、実行、成果創出 2．関係者（関連する他組織、自組織内の上司／部下）を巻き込みながらテーマ推進をリードする 3．持続的な改善活動を実現するための「型」の構築と定着 4．IE技術やSCMに関する技術、他の問題解決技術に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界（5年以上） ・新薬開発における薬事業務（5年以上） ・薬事戦略立案・クロスファンクショナルプロジェクト推進 ・申請資料のレビュー（日英） ・製造販売承認の取得・維持・更新 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・薬事関連規制および医薬品開発に関する知識 [歓迎] ・ライフサイエンス分野の学位 ・グローバル企業での就業経験 ・オンコロジー領域の経験 ・薬価制度に関する知識 【職種名】 薬事マネージャー/シニアマネージャー《高年収～1,800万円◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【日本事業の拡大フェーズに

仕事内容新日本理化株式会社 【京都/精華町】化学メーカー研究開発（樹脂材料）◆東証スタンダード上場/フレックス有 【仕事内容】 【京都/精華町】化学メーカー研究開発（樹脂材料）◆東証スタンダード上場/フレックス有 【具体的な仕事内容】 【油脂化学製品に強みを持つ老舗×安定企業／残業10～15h・年間休日122日／社宅・寮・家賃補助制度あり／化粧品・日用雑貨・医薬品など幅広く製品開発】 ◆業務内容 創業100年以上の歴史を持つ東証スタンダード上場の化学メーカーである当社にて、環境対応素材や樹脂添加剤、化粧品原料などの研究開発業務をお任せします。 入社後は、お客様のニーズや市場動向をもとに新

仕事内容新日本理化株式会社 【京都/精華町】化学メーカー研究開発（半導体・ディスプレイ材料）◆東証スタンダード上場/フレックス有 【仕事内容】 【京都/精華町】化学メーカー研究開発（半導体・ディスプレイ材料）◆東証スタンダード上場/フレックス有 【具体的な仕事内容】 【油脂化学製品に強みを持つ老舗×安定企業／残業10～15h・年間休日122日／社宅・寮・家賃補助制度あり／化粧品・日用雑貨・医薬品など幅広く製品開発】 ◆業務内容 創業100年以上の歴史を持つ東証スタンダード上場の化学メーカーである当社にて、環境対応素材や樹脂添加剤、化粧品原料などの研究開発業務をお任せします。 入社後は、お客

仕事内容ジャパンメディック株式会社 【富山県富山市】生産技術 ※製薬会社での新設備導入・保全／積極投資中／夜勤なし／年間休日120日 【仕事内容】 【富山県富山市】生産技術 ※製薬会社での新設備導入・保全／積極投資中／夜勤なし／年間休日120日 【具体的な仕事内容】 富山県を拠点に医薬品を製造する当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ■業務概要：生産技術 2028年、29年を目安に新工場の建設計画があり、また例年、億単位の積極的な設備刷新を行っていますので、製造工法の開発や設備設計、新設備導入等をメインミッションに業務に取り組んでいただきます。 具体的には、次のような業務を担当していただ