医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大卒以上（理工系学部／薬学・医学・理学・農学・工学（化学・生物） ・医療機器または医薬品製造用装置に関する開発・設計、品質保証・品質管理等の実務経験（3年以上） ・QMS（ISO、GMP等）および医療機器・医薬品関連規制に関する基礎知識 ・英語スキル（読み書き：海外規制文書、品質マニュアル、手順書の理解・作成／メール対応：海外パートナーや認証機関との基本的なやり取り／TOEIC目安：600～700点以上） ・将来的な転勤が可能な方 【尚可】 ・滅菌対応機器に関する開発・品質関連業務の経験 ・QMS構築・運用、内部監査、バリデーション等の実務経験 ・英語を用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモートOK◆関西勤務》 【仕事内容】 【選べる勤務地：東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。 ＜主な仕事内容＞ ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 ＜注目ポイント・魅力＞ ・オンコロジー領域やメガファーマ案件

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件（いずれか、または組み合わせを満たすこと） 細胞培養・無菌操作の実務経験（1～2年以上目安） 大学・研究機関、または製薬・バイオ・再生医療関連企業での細胞培養経験 クリーンベンチや安全キャビネットを用いた基本的な無菌操作技術 [歓迎] 歓迎要件（あると優遇される経験・資格） CPC（細胞培養加工施設）での実務経験 再生医療等の安全性の確保等に関する法律（安確法）またはGMP/GCTP下での特定細胞加工物・治験薬等の製造経験 関連細胞のハンドリング経験 間葉系幹細胞（MSC）、免疫細胞（NK細胞、T細胞等）、またはiPS細胞・ES細胞の培養経験 【職種名】 研究・

仕事内容【応募資格】 [必須] ※全て必須 ・化学や化学工学、化学装置などの知識 ・化学物質の合成／精製に関するラボ検討や工場での工業化検討経験 ・海外の文献や特許の内容を確認できる英語理解力 ・将来的な転勤が可能な方 【職種名】 製造プロセス設計・製造設備設計 【仕事内容】 ■プラントの開発を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 国内外で事業を展開する大手化学メーカー。 有機合成品や合成樹脂製品などを製造しており、自動車、電気電子、医療、日用品など多様な産業へ製品を供給しています。 【事業展開】 プラスチック製品を扱い組織統合などで体制を強化する機能性樹脂分野や、基幹化

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での関連経験 （メディカルアフェアーズ、臨床開発、安全性報告、または研究実務） ＜資質・スキル＞ ・新規分野や環境を主体的に習得する学習力 ・専門知識の習得・維持への高い意欲 ・主要ステークホルダーのニーズ把握およびIFT戦略への統合力 ・SIPに基づく科学的エンゲージメント計画の策定・調整力 ・インフィールドチームとの連携・協働による事業目標最適化力 ・主要研究者との科学的連携および臨床開発チームとの協働推進力 ・PCスキル ・各種ツール/システムを活用できるITリテラシー ・日本語でのコミュニケーション力・プレゼンテーション力 ・医療関係者との関係構築

仕事内容株式会社キューメイ研究所 総合職（営業・研究開発・抗体製造）／大分・東京で募集 【求人要約】 【予防医学の発展に貢献】血液凝固試薬のパイオニア 【総合職採用】経験・適性に合った業務で活躍できる 【オフも充実】完全週休2日制／残業月平均10h未満 予防医学の未来を「体外診断用医薬品」で切りひらく。 少数精鋭のメーカーで社会的意義を感じられる仕事を！ 「株式会社キューメイ研究所」は、医療現場の体外診断に使う医薬品に特化しているメーカーです。主軸としているのが血液凝固に関する試薬。例えば「ファクターオートDダイマー」を使った検査は、現代病の象徴でもある血栓症の有無の判断に使われています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■微生物（藻類含む）の培養・発酵に関する職務経験（大学での研究実績でも可） ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ■普通自動車（通勤に必要なため） ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要）。 【職種名】 研究開発職（藻類の培養技術開発） 【仕事内容】 同社にて研究開発職としてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GVP業務の経験（5年以上） ・安全性データベースの利用経験 ・GVP・GPSPの法規制の理解 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・GVP実務（10年以上） ・GPSP実務 ・東京都査察 ・海外提携会社への関連対応 ＜資格＞ ・薬剤師 【職種名】 ファーマコビジランスマネージャー《希少疾病領域◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【ベンチャーマインドを持つ組織の中核ポジション】 医薬品の開発から市販後における安全性情報の評価・規制当局対応から安全確保措置の立案およびGVP体制の統括・維持管理全

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器、理化学分析機器メーカーにおいて、プロダクトマネジメント、学術マーケティング、製品開発、設計のいずれかで3年以上の実務経験をお持ちの方 ・臨床検査分野関連業務における5年以上の実務経験をお持ちの方（学術、研究、開発など） ◎英語力中級レベル以上（目安TOEIC750点以上） [歓迎] ▼医療機器・体外診断用医薬品（IVD）のプロダクトマネジメント、学術サポート、または開発・設計の経験 ▼質量分析（LC-MS/MS等）関連業務の実務経験 ▼免疫領域における実務経験（製品担当、学術、販売促進など） ▼プロジェクトマネジメントの実

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ■ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） 【職種名】 探索合成研究職 【仕事内容】 ■下記、探索合成研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 [歓迎] ▼薬剤師免許をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島・佐賀】☆治験薬の品質保証（治験薬QA）☆働き方◎（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 【求める役割】 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 【仕事内容】 ■治験薬（製剤および原薬）および治験製品の品質保

仕事内容デリカサラダボーイ株式会社 年間休日122日！食品メーカーの【商品開発】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆自社工場にて、中四国エリア・関西のスーパーに並ぶ食品の商品開発をお任せ！★有休は入社後即付与＆取得しやすい！総菜のメニュー・レシピを開発！ 市場調査 新商品の企画立案 原材料の選定 仕入れ先との交渉 サンプル試作 工場への製造指示 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 入社後の流れ まずは会社のことや、開発から製造までの工程についてお教えします。 そ

仕事内容株式会社エアレックス 【愛知/東海市】『技術開発支援』◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【仕事内容】 【愛知/東海市】『技術開発支援』◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■概要 無菌アイソレータで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。 ■業務詳細 （1）無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開 （2）再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開 （3）除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築 （

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■システムの開発経験 ■工場でのコンピュータシステム運用管理経験 ■工場でのMES導入経験 【職種名】 DX推進統括部 工場システム管理部 岡山システム課（DX要員）（スタッフクラス） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・MES指図書電子化 ・設備運用保守 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:40 - 17:40 【勤務地】 岡山県 【年収・給与】 500万円～614万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミ

仕事内容新日本理化株式会社 【京都/精華町】化学メーカー研究開発（樹脂材料）◆東証スタンダード上場/フレックス有 【仕事内容】 【京都/精華町】化学メーカー研究開発（樹脂材料）◆東証スタンダード上場/フレックス有 【具体的な仕事内容】 【油脂化学製品に強みを持つ老舗×安定企業／残業10～15h・年間休日122日／社宅・寮・家賃補助制度あり／化粧品・日用雑貨・医薬品など幅広く製品開発】 ◆業務内容 創業100年以上の歴史を持つ東証スタンダード上場の化学メーカーである当社にて、環境対応素材や樹脂添加剤、化粧品原料などの研究開発業務をお任せします。 入社後は、お客様のニーズや市場動向をもとに新

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・MR認定資格 (MR経験３年以上、領域経験は問わない) ・大学・基幹病院経験 ・普通運転免許 ・循環器・腎・代謝領域ご経験者 ・現在製薬業界で就業されている方 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力する」 「正しい行動をとる」「新しいやり方に挑戦する」というアストラゼネカのバリューを尊重し、 常にこのバリューに基づいた行動を実践できる人材を求めています。 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に。】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） 【職種名】 モダリティ研究職（がん領域） 【仕事内容】 ■製剤／モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進に関わる業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:50 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 580万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容ジャパンメディック株式会社 【富山県富山市】生産技術 ※製薬会社での新設備導入・保全／積極投資中／夜勤なし／年間休日120日 【仕事内容】 【富山県富山市】生産技術 ※製薬会社での新設備導入・保全／積極投資中／夜勤なし／年間休日120日 【具体的な仕事内容】 富山県を拠点に医薬品を製造する当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ■業務概要：生産技術 2028年、29年を目安に新工場の建設計画があり、また例年、億単位の積極的な設備刷新を行っていますので、製造工法の開発や設備設計、新設備導入等をメインミッションに業務に取り組んでいただきます。 具体的には、次のような業務を担当していただ