医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容【応募資格】 [必須] 理系出身でバイオや低分子の知識があり、GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品業界でCMC研究経験がある方 ・試験法開発経験のある方 【職種名】 CMC研究（分析技術） 【仕事内容】 ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、栃木県 【年収・給与】 500万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ・ 望ましくは、リーダー経験 ・ 望ましくは、物質特許発明者 【語学】 ・ 中級英語力 ・ 英語でのコミュニケーション、メールや資料の作成を行えるレベル （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・ 強いリーダーシップ 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～30代前半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S14【有機合成化学】低分子医薬品創

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における実務経験（8年以上） ※オンコロジー/関連治療領域での安全性関連業務の経験尚可 ・非臨床安全性評価を計画から実施・完了まで推進できる能力 ・修士号（薬学/薬理学/獣医学/関連分野）または同等の資格 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域における医薬品開発経験 ・がん治療薬開発に特有の課題に関する知識 ・複数の治療モダリティにおける安全性評価経験 【職種名】 安全性評価サイエンティスト《オンコロジー領域◆フレックス＆週2日リモートワークOK》 【仕事内容】 【多様なモダリティ×オンコロジー創薬初期開

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上 ■経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 【職種名】 セルフメディケーション研究 【OTC医薬品・医薬部外品（経口液剤）の製剤設計】 【仕事内容】 ■OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方、風味設計、安定性評価 ・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模） ・自社及び他社製造所のマネジメント ・薬事関連法規の確認、製造販売承認申請 ・特許対応 ・発売準備・発売後のフォローアップ（商品の特長となる情報の創出と提供など） 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メー

仕事内容全薬工業株式会社 【南大沢】総務（施設管理）◆研究開発センターの施設・設備管理◆全薬グループで安定◎年休124日 【仕事内容】 【南大沢】総務（施設管理）◆研究開発センターの施設・設備管理◆全薬グループで安定◎年休124日 【具体的な仕事内容】 【残業ほぼなし／医薬品研究施設のファシリティ管理／1950年創業の製薬会社／一歩前進した医薬品を生み出すことに貢献／自然に囲まれた環境で働く】 【業務概要】 研究開発センターにて施設管理・環境設備を中心とした総務業務をご担当ただきます。 【業務詳細】 ■施設管理 ・建物・機械設備等の運用計画立案、実施および管理 ・産業廃棄物の管理 ※設備

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 東京支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発に関連する臨床試験及び製造販売後臨床試験のモニタリング業務。 業務詳細： 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。治験実施計画書に準拠した治験実施状況の確認。受託プロジェクトにおけるモニタリング業務全般の遂行。モニター導入研修、OJTを通じたモニタリング業務（全部または一部）への従事。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 東京支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 東京都新宿区 【アクセス】 飯田橋駅 徒歩6分

仕事内容【応募資格】 [必須] すべて ・セキュリティ業務の経験（社内システム部門/システムベンダーなど） ・ネットワーク/セキュリティに関する知識・経験 ・情報システム部門内での様々な調整・交渉の経験および他部門との調整・交渉の経験 【職種名】 スペシャリスト＜情報セキュリティ＞ 【仕事内容】 ■情報セキュリティのスペシャリストとして、情報セキュリティ管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 (1)情報系・制御系システムのセキュリティ対策の企画立案、継続的な運用の推進 (2)グループ全体へのセキュリティ基盤構築/システムの整備 (3)セキュリティに関する各種施策の企画・実施、モニタリング

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■ライフサイエンス系の修士卒以上 ■in vitro評価系構築やスクリーニングに関する実務経験 ■研究機器、ソフトウェアおよび最先端技術を活用した研究プロセスの自動化に関する最適化スキル ■創薬研究における医薬候補品評価系へのニーズに対する理解 【職種名】 オートメーションサイエンティスト 【仕事内容】 ・医薬候補品評価系に関する創薬研究業務の自動化システムの構築・最適化・運用 ・マニュアル実験の自動化システムへの移行最適化 ・自動化関連技術の調査および導入の検討 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーで

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【首都圏／正社員】実験職(バイオ医薬品)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実◎メーカー転籍実績有 【仕事内容】 【首都圏／正社員】実験職(バイオ医薬品)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実◎メーカー転籍実績有 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実 同社の正社員として採用、常駐先のメーカーや研究機関にて就業いただきます。 ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：httpsyoutu.be/nU2OtVAC8 ■首都圏の配属候補先企業例 ・製薬メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SCADAシステムの開発経験 ・ラダー言語を使用しての開発経験 [歓迎] ・製造メーカーでの組込み開発の経験 ・プロジェクトマネージャーの経験 【職種名】 【愛媛県松山市】組込みソフトウェア開発／医薬品製造機械メーカー（愛媛本社） 【仕事内容】 当社の医薬品製造装置における、組み込みソフトウェア開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・ソフトウエアの設計開発業務（仕様定義、基本設計、詳細設計、コーディング等） ・テスト、評価業務 ・ソフトウエア構成の改良や再構築 など ※業務上、海外出張の可能性があります。 2020年2月に新設された松山事務所での勤務です。

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし プライム上場グループ 年間休日123日 電子部品メーカーの技術職 【仕事内容】 ※この求人は、人材紹介会社「ヒルストン」が新潟の企業から 直接ご依頼いただいている求人です。 今回の求人以外にも、ご希望に近い求人があれば 一緒にご紹介します 志望動機は不要！「仕事内容を詳しく知りたい」 「自分に合う仕事か相談したい」 というお気持ちでも大丈夫です 在職中の方も安心！18時以降の面談も可能です WEB面談にも対応しています 「相談だけ…」でもお気軽にご応募ください プライム上場太陽誘電株式会社のグループ企業 世界水準の最先端品を手がけ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロセス管理・プロジェクト管理・合意された時間・コスト・品質内での成果達成 ・アジャイル手法に基づく業務 ・デジタルヘルス領域のアセットに関するプロジェクトマネジメント ・プロジェクト管理における長期的な関連実務 （製薬/バイオテクノロジー業界内での実務尚可） ・プロジェクト管理プロセス・ツールの知識・適用業務 ・製薬業界の知識、関連するコア・支援機能との協業 ・アジャイル環境におけるクロスファンクショナルチームの調整 ・心理的に安全な作業環境の構築 ＜下記に関する知識＞ ・医薬品・デジタル製品開発プロセスの複雑性および主要工程の理解 ・関連する治療領域

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤開発において工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方 【職種名】 製剤プロセス開発 【仕事内容】 ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質， 安定製造/安定供給，環境， コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院修士卒以上 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） 【職種名】 プロセス開発（バイオ） 【仕事内容】 ■バイオ医薬品のプロセス開発担当としてご経験に応じて下記業務をお任せします。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグ

仕事内容株式会社トランスジェニック 【磐田※転勤無】動物の臨床検査（血液・生化学尿検査など）残業平均10h・土日祝休◇臨床検査の受託企業 【仕事内容】 【磐田※転勤無】動物の臨床検査（血液・生化学尿検査など）残業平均10h・土日祝休◇臨床検査の受託企業 【具体的な仕事内容】 【正社員／夜勤なし◎年間休日124日＊大型連休あり／血液検査用機器、生化学分析装置、フローサイトメーターなど使用／仕事とプライベートを両立しやすい環境】 ■業務内容： 動物臨床検査担当者として、下記業務をお任せいたします。 血液・生化学尿検査などを行うため、薬物を投与した動物から血液・血清（または血漿）・尿を採取し検査等

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 北関東／研究職／実務未経験可／月給31万円～／年休120日～ 【求人要約】 【理想が叶う◎】あなたの希望の職種・勤務地で働ける 【好待遇◎】月給31万円～／充実の手当てと福利厚生 【未経験歓迎◎】研究職に特化した働き方が可能 北関東に腰を据えて研究の仕事がしたい方、必見！ 私生活と両立しながら、憧れの研究職にチャレンジ★ ★WDBのLabNextで叶えられる働き方★ ・勤務地はあなたの希望の場所！ ・実務未経験でも月給31万円以上！ ・研究職に特化し、経験と希望を踏まえて仕事をご案内◎ ・LabNextだけの手当・福利厚生をご用意

仕事内容中外製薬株式会社 遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当