医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社ティー・エヌ・テクノス 【藤沢市】研究（創薬）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【仕事内容】 【藤沢市】研究（創薬）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【具体的な仕事内容】 ～武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資企業／医薬品研究開発のサポート、研究施設の施設管理業務、廃棄物処理業務の受託等を行う安定企業／土日祝休み・働きやすさ長期的なキャリア形成が可能～ ■業務内容： ◇創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 関西／研究職／実務未経験可／月給32万円～／年休120日 【求人要約】 【実務経験不問】学生時代に実験経験あれば応募可能！ 【働きやすさ】年間休日120日以上！月給32万円～ 【転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける 研究の仕事がしたい。でも今の生活や待遇は守りたい。 そんな本音を抱えたまま、立ち止まっていませんか？ ――WDBなら、その想いごと受け止めます。 今回募集するのは、関西エリア限定の研究職のポジション。 関西エリアの大きな特徴は、研究開発の重要拠点が都市部に近いエリアに点在していること。 大手化学メーカーの主力研究所

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし fujipharmaブランドを確立し成長中 タイの製造拠点を子会社化しグローバルに展開 教育研修制度が充実 【仕事内容】 fujipharmaブランドを 確立し着実に成長中 タイの製造受託工場を 子会社化しグローバルに 活動 教育研修制度が充実し 専門分野で活躍できる 年間休日122日で 働きやすい環境 【具体的な業務内容】 富山工場で対応する新規設備 導入、スケールアップ、変更 管理等に伴うバリデーション 関連業務を担当します。 ◎新製品製造のプロセス バリデーションに関する 計画書/報告書の起案・作成 ◎既存製剤スケールアップに

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識／経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etcPV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上 ■ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル ■理系大卒以上 【職種名】 Safety Specialist（安全性情報評

仕事内容【応募資格】 [必須] 学位・専門バックグラウンド薬学、医学、理学、農学、生命科学等の分野における博士号（Ph.D.）保持者、または同等の高度な研究実績・専門性を有していること。 創薬研究・実験の実務経験製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミア（ポスドク等）において、創薬研究または生物系実験の実務経験が3年以上あること。 疾患メカニズムの解析、新規創薬ターゲットの同定・検証に関する実務経験を有していること。 評価系の構築・実行スキルin vitro（細胞・生化学的評価系）および in vivo（病態モデル動物等を用いた評価系）の新規構築、最適化、およびデータ取得・解析の自走経験が

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田】製造工程の設計・管理～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田】製造工程の設計・管理～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜医薬品業界へチャレンジしたい方／2021年にアステナHDの一員に／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／転勤なし＞ 技術課にて、ご入社後は下記業務をお任せいたします。 ■ポジション概要： 研究開発されたものを、実際の製造ラインに落とし込む役割を担うポジションとなります。医薬品として形あるもので世の中に提供するために、必要な業務部分となりますのでやりがい

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 東京支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発に関連する臨床試験及び製造販売後臨床試験のモニタリング業務。 業務詳細： 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。治験実施計画書に準拠した治験実施状況の確認。受託プロジェクトにおけるモニタリング業務全般の遂行。モニター導入研修、OJTを通じたモニタリング業務（全部または一部）への従事。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 東京支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 東京都新宿区 【アクセス】 飯田橋駅 徒歩6分

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【東京】メディカルアフェアーズ◆新薬セラノスティクス上市に向けた支援／放射性医薬大手／上場子会社 【仕事内容】 【東京】メディカルアフェアーズ◆新薬セラノスティクス上市に向けた支援／放射性医薬大手／上場子会社 【具体的な仕事内容】 【診療放射線技師の企業就職/放射性医薬大手／新薬セラノスティクス上市に向けたMA業務をお任せ】 【業務内容】 次世代医薬品として注目を集める放射性医薬品業界で、より大きな挑戦や裁量を求める意欲的な方を募集します。 【核医学技術担当（メディカルアフェアーズ部）】 ■セラノスティクス製品（Cu-PSMA, Lu-PSMAなど）に関わる技

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ※PVの実務経験、症例処理の実務経験の豊富な方 ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用の経験： ※海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ■英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【職種名】 PMSコンサルタント 【仕事内容】 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【12月入社／勤務地確約】未経験◎＜分析・品質管理・研究開発など希望に合わせてご紹介＞研修・手当充実 【仕事内容】 【12月入社／勤務地確約】未経験◎＜分析・品質管理・研究開発など希望に合わせてご紹介＞研修・手当充実 【具体的な仕事内容】 ＜12月入社！勤務地確約＞ ◇正社員／理系卒歓迎！未経験・ブランク有りも安心の教育体制／300を超える配属先でキャリア形成が叶う／実力を正当に評価する等級制度／業界トップ級の福利厚生◇ 本求人はご経験やスキルに合わせて、最適なポジションを提案する求人となります。 「ワールド

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【首都圏／正社員】実験職(バイオ医薬品)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実◎メーカー転籍実績有 【仕事内容】 【首都圏／正社員】実験職(バイオ医薬品)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実◎メーカー転籍実績有 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実 同社の正社員として採用、常駐先のメーカーや研究機関にて就業いただきます。 ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：httpsyoutu.be/nU2OtVAC8 ■首都圏の配属候補先企業例 ・製薬メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・データサイエンス技術における実務 ・データプラットフォームの構築、ビッグデータ管理 ・プロジェクト管理、クロスファンクショナルチームとの協業 ＜知識・スキル＞ ・メディカル・ヘルスケア分野における統計分析・アルゴリズム開発に関する専門知識 ・データ可視化・レポート作成スキル ・先端技術の理解力・活用スキル ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・ヘルスケアデータの標準化・活用に関するご経験 ・ヘルスケア規制・データプライバシー基準に関する知識 ・希少疾患領域/ヘルスケア分野での経験・知識（特に医薬品開発、バイオインフォ

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし・東証プライム上場 14期連続増収の医薬品メーカー 原薬から製剤まで一貫製造で経験を積める 【仕事内容】 東証プライム上場・ 14期連続増収の医薬品メーカー 原薬から製剤まで一貫製造 国内9割以上の医薬品メーカーと 取引実績あり 転勤なし・マイカー通勤OK 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、申請業務に 取り組んでいただきます。 【物性研究室の業務】 ◎新製品の原材料の 受け入れ試験法 ◎工程管理試験 ◎製品の規格及び試験法の 研究開発 ◎分析法バリデーション ◎申請データの取得 等 研究開発部門は原薬と製剤が連携しており、生産部門や 品質管理部

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容全薬工業株式会社 【南大沢】総務（施設管理）◆研究開発センターの施設・設備管理◆全薬グループで安定◎年休124日 【仕事内容】 【南大沢】総務（施設管理）◆研究開発センターの施設・設備管理◆全薬グループで安定◎年休124日 【具体的な仕事内容】 【残業ほぼなし／医薬品研究施設のファシリティ管理／1950年創業の製薬会社／一歩前進した医薬品を生み出すことに貢献／自然に囲まれた環境で働く】 【業務概要】 研究開発センターにて施設管理・環境設備を中心とした総務業務をご担当ただきます。 【業務詳細】 ■施設管理 ・建物・機械設備等の運用計画立案、実施および管理 ・産業廃棄物の管理 ※設備

仕事内容【応募資格】 [必須] 理系出身でバイオや低分子の知識があり、GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品業界でCMC研究経験がある方 ・試験法開発経験のある方 【職種名】 CMC研究（分析技術） 【仕事内容】 ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、栃木県 【年収・給与】 500万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上 ■経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 【職種名】 セルフメディケーション研究 【OTC医薬品・医薬部外品（経口液剤）の製剤設計】 【仕事内容】 ■OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方、風味設計、安定性評価 ・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模） ・自社及び他社製造所のマネジメント ・薬事関連法規の確認、製造販売承認申請 ・特許対応 ・発売準備・発売後のフォローアップ（商品の特長となる情報の創出と提供など） 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メー

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 働き方改善◎転勤なし【大阪】バイオ系研究開発◇残業月4.6h◇研修制度＆専任担当がキャリア支援 【仕事内容】 働き方改善◎転勤なし【大阪】バイオ系研究開発◇残業月4.6h◇研修制度＆専任担当がキャリア支援 【具体的な仕事内容】 【あなたらしい理系のキャリアをつくる／正社員／医薬品、食品、化粧品など幅広いプロジェクトあり／育休復帰率96％！小学校就学前まで時短勤務可能】 ■職務内容： 常駐先のメーカーや研究機関にて、バイオ分野の研究開発、分析業務を担当いただきます。 【常駐先候補】 大手企業の医薬品・食品飲料・化粧品・学術研究機関等 ※配属先はご自身の経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや