医薬品開発 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容＜仕事内容＞ ・被験者である患者さまへの治験内容説明補助 ・患者さまのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内従業員との調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】9:00～13:00 13:00～18:00 18:00～23:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！曜日固定シフト♪＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容■単価：～81万円/月 ■業務内容： EDI運用保守チームメンバー、かつSFDCサポートチームメンバーとして以下作業を行って頂きます。 EDI運用保守 ・開発、テスト ・運用保守（障害対応・顧客問い合わせ対応） SFDCサポート ・Salesforceに関するヘルプデスク業務 インシデント対応、リクエスト管理、リリース管理 障害対応の中でも問題切り分け～然るべき担当者への エスカレーションをご担当いただきます。 ■必須スキル： ・英語の読み書き（TOEIC700点レベル） ・ビジネスレベルの英会話力 ・Outlook、Teams等のOfficeアプリの使用経験 ■歓迎スキル： ・ミドルウ

仕事内容クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 ◆治験と被験者をマッチングさせる被験者リクルートメントサービス ー製薬会社をはじめとするクライアントの潜在ニーズを把握し、QLifeならびにM3グループの各種プロモーションツール*を活用した企画の提案・実行 *m3グループ全体の主力サービスである「治験君（m3.com会員医師から治験に参加する医師を募集するオリジナルシステム）」を含む ー受託した案件の進捗管理を含めた、案件全体に係るプロジェクトマネジ

仕事内容シミック株式会社 【東京／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【東京／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 （1）医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料

仕事内容求人詳細 人材獲得責任者、HR ビジネス パートナー、採用マネージャー、および人材獲得チームの同僚と連携し、多様なチャネルの組み合わせを通じて最高の人材を採用するための自律的なエンドツーエンドの採用プロセスを管理します。 • 採用マネージャーとの採用面談を実施し、適切な人材獲得戦略に関する指導とアドバイスを提供します。 • RPO の運用モデルと日常業務を管理します。 • 主要なパフォーマンス メトリックに従って人材獲得の業務を管理します。 • グローバル採用組織内で強固な関係を構築し、マーケティング戦略、プロセス、成功測定基準の開発と実装に関する意見を入手します。 • すべてのコミュニケーシ

仕事内容シミックホールディングス株式会社 【東京／浜松町】人事(キャリア採用)マネージャー候補／リモート制度有／企業の成長に直接関われる 【仕事内容】 【東京／浜松町】人事(キャリア採用)マネージャー候補／リモート制度有／企業の成長に直接関われる 【具体的な仕事内容】 【リモートワーク可能／フレックスタイム制あり／業界のパイオニア企業の採用に関われる】 ■募集背景 事業推進に向けた増員募集 ※所属について シミックホールディングス株式会社所属、シミックソリューションズ株式会社へ出向となります。 ■業務内容 シミックグループにてキャリア人材の採用をご担当いただきます。 各法人や部門と連携しなが

仕事内容■単価：～90万円/月 ■業務内容： ■概要 弊社プライム案件で、シニアコンサルタントとして以下作業を行って頂きます。 要件定義、設計の各フェーズに参画 顧客グローバルチーム、IT、業務ユーザとのコミュニケーション SAP HANA導入における、グローバル標準機能とローカル機能要件のFit＆Gap、顧客SAP対応チームへのヒアリング ギャップ機能の設計レビュー * 製造～移行までの工程を2025年4月-2026年9月で予定 ■必須スキル： SAP SDモジュール導入経験（５年以上） SAP S4/HANAのプロジェクト経験 英語読み書きレベル（翻訳サイト併用可） ■歓迎スキ

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境】 ■概要： グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポー

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究や応用研究、技術開発、製品開発、品質管理など、業界職種ともに幅広い配属先がありますので、あなたのスキルや経験が存分に活かせるはずです。 ＜配属先の一例＞ ■医薬品メーカーでの薬物動態解析 LC-MS/MS、ligand-binding assayなどの手法を用いて生体試料中の薬物濃度測定を行います。 ■化学メーカーでの材料開発 新規材料開発を目的に、有機合成とNMR、LCを使った分析を行います。 ■医薬品メーカーでの品質管理 医薬品製造に使用される原料

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・大卒以上(経験5年以上が望ましい) ・AI、IoT、モバイル、クラウドなど、デジタル技術やプラットフォームを活用した新規事業企画・新規事業開発経験 ・論理的なコミュニケーションが取れる方 【職種名】 新規事業企画・事業戦略フレックス制／リモート週2／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 富士フイルムHDの本社機能組織として、富士フイルムグループ全体の既存事業部門を対象にデジタルを活用したビジネスモデル変革を推進する事業企画を担当いただきます。 これまでの同社の強み領域である材料技術や制御技術と、新たな強み領域であるAI技術をはじめとした最新のデジタル技術を

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【仕事内容】 クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者 ・class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方 ・業許可関連登録業務経験者 [歓迎] 【尚可】 ・体外診断用医薬品の臨床研究、開発、学術、品質管理、品質保証、三役、海外薬事いずれかのご経験 ・欧州薬事の基礎知識 ・OTCの申請経験 ・英語スキル（目安：TOEIC(R)テスト 650以上） ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月20時間程度

仕事内容【業務内容】 治験実施施設において病院薬剤師と連携し、以下の業務を担当いただきます。 ・患者様毎の治験薬投与のレジメン作成 ・調剤マニュアルの作成 ・併用禁止薬一覧作成 ・治験参加カード作成 ※薬剤投与等の調剤業務なし 薬剤師の専門知識を活かした資料作成業務が中心です。 治験関連の資料作成を通じて、医薬品開発の現場を支える重要な役割を担っていただきます。 ご自身のペースで働ける柔軟なスケジュール設計が可能です。 業務の進行は、納期に合わせてスケジュールを立てていただけるため、無理なく取り組めます。 夜勤はありません。 日中の勤務のみで、生活リズムを崩すことなく働けます。

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助（配合検討・原料選定・保存性評価・スケールアップ）や成分分析 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二

仕事内容『未経験CRA（臨床開発モニター）』 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が適切に実施されているか、被験者さんの安全と人権が確保されているかをモニタリングするお仕事です。 ご入社後は、モニタリング業務の初歩（治験に関わる書類作成など、出張が発生しない業務）からスタートしていただき、その後おひとりおひとりの適性を鑑み担当業務を決定します。 担当する臨床試験（治験）の進捗状況をオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPやICH－GCP、J-GCPなどその他適用される法規則に沿って、試験が実施

仕事内容【概要・特徴】 ■業務請負･人材派遣サービスを提供する企業。東証プライム上場の持株会社「（株）ワールドホールディングス」ほか、32社で構成されるグループの中核企業です。取引先は半導体、電機、自動車、機械、食品、化学、医薬品、化粧品など幅広い業種のメーカーや情報通信サービス企業、大学、研究機関など、多岐にわたっています。 【R&D事業】 ■1993年の設立から25年以上アウトソーシング事業に携わり、2002年に研究開発事業部（現：R&D事業部）を開設しました。現在は1、000名以上の研究員が在籍しており、その99％が無期雇用の正社員。残り1％の有期雇用の方も随時、無期雇用への切り替えが行われてい

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞免疫細胞に関する研究業務（未経験者歓迎/関西エリア）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 医薬品開発および発症機序解明に向けた基礎的研究業務。 ・具体的にはiPS細胞の継代・試薬等の添加・観察、遺伝子解析、ウエスタンブロット等のタンパク質解析業務 ・ワード、Excel、パワ―ポイントを利用した書類作成ができる方歓迎 ・英語のプロトコルを理解できる方歓迎 ※最先端の再生医療にかかわることのできるチャンスです <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制