医薬品開発 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容『薬事申請(国内担当）』 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 つわり休暇、母子健康法の定めによる保険指導または健康診査を受ける場合に取得できる休暇、配偶者出産休暇、子の看護休暇あり 社会

仕事内容■単価：～72万円/月 ■業務内容： EDI運用保守チームメンバーとして以下作業を行って頂きます。 開発、テスト 運用保守（障害対応・顧客問い合わせ対応） 月次レポート作成、課題管理、チーム管理などのマネジメント業務 ■必須スキル： ・詳細設計ができる ・DBテーブルが作れる ・SQLコマンドが分かる ・バッチプログラムが書ける ■歓迎スキル： ・ACMS/ANYが分かる ■エリア：東京都 ■最寄り駅：目黒 ■時間幅：140ｈ~180h ■契約形態：業務委託 ＜運営元＞ エンジニアファクトリー ITフリーランスエンジニア向けの案件を”常時6,000件以上”ご紹介してい

仕事内容シミックホールディングス株式会社 【浜松町】R&Dエンジニア ◆新規事業の”種”を創出／在宅勤務可／医薬品開発のパイオニア企業 【仕事内容】 【浜松町】R&Dエンジニア ◆新規事業の”種”を創出／在宅勤務可／医薬品開発のパイオニア企業 【具体的な仕事内容】 ヘルスケア事業を創出することを目的として、本質的なR＆Dを通じて新たな事業の”種”を創出するR&Dエンジニアを募集しています。 ■業務概要： 「CCO Lab.」はharmoワクチンケアから派生するサービスなどを中心に、新たなヘルスケア事業を創出することを目的に設立された部署です。 本質的なR&Dを行い、将来的なシミックグループの新

仕事内容募集背景 カケハシでは「薬局体験の変革」を掲げ、これまで薬歴・服薬指導領域でサービスを展開してきました。新たに医薬品流通（サプライチェーン）領域においても、流通構造や在庫管理における業界課題を解決するべく事業を立ち上げております。すでに新規事業のトライアルを完了させ、現在はまさに0→1から1→10フェイズに移行する段階にあります。医薬品メーカー・卸・薬局チェーンといった主要プレイヤーとの連携をさらに強化し、医薬品流通の課題解決と業界構造改革に挑んでいます。 本ポジションでは、メーカー・卸・薬局チェーンなど多様なパートナー企業とのアライアンスを通じて、事業成長のドライバーとしてご活躍いただきます

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】7:00～14:00 14:00～22:00 22:00～翌7:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！曜日固定シフト♪＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています 【おすすめポイント】 専用システムへのデータ入力がメインのコツコツ事務です。 数字を扱うことが多いため、細かなチェックや業務をお得意とされる方にもおすすめの求人です！

仕事内容株式会社リニカル 上場企業の【IT業務担当(管理職)】★年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 管理職として、日本本社・海外子会社のIT業務をお任せします。経営方針に深く関わりながら、事業の中核を担う役割を果たせるポジションです。■ITシステム構築・導入とIT運用構築・IT運用管理のマネジメント 新規ITシステム構築・導入、既存ITシステム更改について、上流工程からプロジェクト管理まで推進 システム管理全般について、運用委託する常駐外部業者への指示・承認・記録などの運用管理と改善

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】7:00～12:00 12:00～17:00 17:00～23:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！曜日固定シフト♪＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】8:00～12:00 12:00～17:00 17:00～23:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！曜日固定シフト♪＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容■単価：～81万円/月 ■業務内容： EDI運用保守チームメンバー、かつSFDCサポートチームメンバーとして以下作業を行って頂きます。 EDI運用保守 ・開発、テスト ・運用保守（障害対応・顧客問い合わせ対応） SFDCサポート ・Salesforceに関するヘルプデスク業務 インシデント対応、リクエスト管理、リリース管理 障害対応の中でも問題切り分け～然るべき担当者への エスカレーションをご担当いただきます。 ■必須スキル： ・英語の読み書き（TOEIC700点レベル） ・ビジネスレベルの英会話力 ・Outlook、Teams等のOfficeアプリの使用経験 ■歓迎スキル： ・ミドルウ

仕事内容＜仕事内容＞ 【臨床開発モニター業務】 ＊治験実施医療機関／治験責任医師のGCP適合性調査・選定、治験、実施計画書の説明・合意 ＊治験実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付・回収、治験実施計画書遵守の確認 ＊モニタリング、症例報告書の回収・点検 ＊直接閲覧（SDV）、治験の終了手続きなど ＊研究計画の企画、立案など

仕事内容『未経験CRA（臨床開発モニター）』 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が適切に実施されているか、被験者さんの安全と人権が確保されているかをモニタリングするお仕事です。 ご入社後は、モニタリング業務の初歩（治験に関わる書類作成など、出張が発生しない業務）からスタートしていただき、その後おひとりおひとりの適性を鑑み担当業務を決定します。 担当する臨床試験（治験）の進捗状況をオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPやICH－GCP、J-GCPなどその他適用される法規則に沿って、試験が実施

仕事内容■単価：～90万円/月 ■業務内容： ■概要 弊社プライム案件で、シニアコンサルタントとして以下作業を行って頂きます。 要件定義、設計の各フェーズに参画 顧客グローバルチーム、IT、業務ユーザとのコミュニケーション SAP HANA導入における、グローバル標準機能とローカル機能要件のFit＆Gap、顧客SAP対応チームへのヒアリング ギャップ機能の設計レビュー * 製造～移行までの工程を2025年4月-2026年9月で予定 ■必須スキル： SAP SDモジュール導入経験（５年以上） SAP S4/HANAのプロジェクト経験 英語読み書きレベル（翻訳サイト併用可） ■歓迎スキ

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー 【港区】アシスタント◆残業10h未満◆年間休日125日◆臨床試験に参加するモニター募集・資料作成など 【仕事内容】 【港区】アシスタント◆残業10h未満◆年間休日125日◆臨床試験に参加するモニター募集・資料作成など 【具体的な仕事内容】 【CRO（医薬品開発業務受託機関）とSMO（治験施設支援機関）両方の機能を有する、特定保健用食品をはじめとした機能性食品ヒト研究のパイオニア】 ■業務内容 下記実務・マネジメント補助をお任せいたします。 ・臨床試験に参加するモニター募集、管理、案内 ・臨床試験参加者選択（血液検査データに対する理解） ・マーケティング管理補

仕事内容■単価：～90万円/月 ■業務内容： 弊社プライム案件で、シニアコンサルタントとして以下作業を行って頂きます。 ・要件定義、設計、テスト、トレーニング/UAT、移行の各フェーズに参画 ・顧客グローバルチーム、IT、業務ユーザとのコミュニケーション ■必須スキル： ・SAP SDモジュール知見 ・SAP S4/HANAのプロジェクト経験 ・英語読み書きレベル ■歓迎スキル： ・ビジネスレベルの英語力 ・製造業界への知見 ・プロジェクトマネジャーまたは、チームリーダー経験 ■エリア：東京都 ■最寄り駅：目黒 ■時間幅：140H-180H ■契約形態：業務委託 ＜運営元＞ エンジ

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境】 ■概要： グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポー

仕事内容【応募資格】 [必須] 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 残業代は別途支給されますので、現職場で給与体系に不満がある方 CRAを一からしっかり学び直したい方（独学で業務をして将来不安） 将来的に管理職を目指したい方→基本的に管理職は内部昇格しています。 福利厚生充実（大手グループのため） 【職種名】 CRA 臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 【事業

勤務時間09：00～17：45（実働07：45、休憩01：00） 基本ございません

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究の実務主導経験10年以上 ・医学ソリューション薬学／理学／農学／自然科学系の博士号 ・以下(1)(2)いずれかの経験 (1)複数の疾患領域プロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの経験 (2)複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあれば尚可） [歓迎] 【尚可】 ・臨床研究に関する知識や経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助（配合検討・原料選定・保存性評価・スケールアップ）や成分分析。 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理。 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発。 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資