医薬品開発 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【概要・特徴】 ■業務請負･人材派遣サービスを提供する企業。東証プライム上場の持株会社「（株）ワールドホールディングス」ほか、32社で構成されるグループの中核企業です。取引先は半導体、電機、自動車、機械、食品、化学、医薬品、化粧品など幅広い業種のメーカーや情報通信サービス企業、大学、研究機関など、多岐にわたっています。 【R&D事業】 ■1993年の設立から25年以上アウトソーシング事業に携わり、2002年に研究開発事業部（現：R&D事業部）を開設しました。現在は1、000名以上の研究員が在籍しており、その99％が無期雇用の正社員。残り1％の有期雇用の方も随時、無期雇用への切り替えが行われてい

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月20時間程度

仕事内容【業務内容】 治験実施施設において病院薬剤師と連携し、以下の業務を担当いただきます。 ・患者様毎の治験薬投与のレジメン作成 ・調剤マニュアルの作成 ・併用禁止薬一覧作成 ・治験参加カード作成 ※薬剤投与等の調剤業務なし 薬剤師の専門知識を活かした資料作成業務が中心です。 治験関連の資料作成を通じて、医薬品開発の現場を支える重要な役割を担っていただきます。 ご自身のペースで働ける柔軟なスケジュール設計が可能です。 業務の進行は、納期に合わせてスケジュールを立てていただけるため、無理なく取り組めます。 夜勤はありません。 日中の勤務のみで、生活リズムを崩すことなく働けます。

仕事内容フェイスラボ株式会社 【港区】法人営業◆化粧品・健康食品のOEMメーカー／土日祝休／自分が携わった商品が世に出るやりがい◎ 【仕事内容】 【港区】法人営業◆化粧品・健康食品のOEMメーカー／土日祝休／自分が携わった商品が世に出るやりがい◎ 【具体的な仕事内容】 ～化粧品等のOEMメーカー／製品の企画・開発から製造まで一貫して対応◎～ ■業務内容： 大手化粧品メーカーのOEM製品を開発・生産する当社にて、営業をお任せします。 ■業務詳細： 化粧品OEMの営業は、顧客ブランドの製品を、顧客・工場・取引先の間に入り、案件スタートから納品までをプロジェクト管理しながら売上を作っていただきます

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞免疫細胞に関する研究業務（未経験者歓迎/関西エリア）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 医薬品開発および発症機序解明に向けた基礎的研究業務。 ・具体的にはiPS細胞の継代・試薬等の添加・観察、遺伝子解析、ウエスタンブロット等のタンパク質解析業務 ・ワード、Excel、パワ―ポイントを利用した書類作成ができる方歓迎 ・英語のプロトコルを理解できる方歓迎 ※最先端の再生医療にかかわることのできるチャンスです <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・社内ヘルプデスク経験・英語での対応経験 無理なく働けるから、プライベートの予定もたてやすい。思いきり休んで、存分に働いて下さい。 ITサポート・サポートデスク／Excel業務、集計、検証★Excelの経験が活かせます 【英語OPの社内ヘルプデスク業務（長期）】■業務内容：医療用医薬品の開発、製造会社様に常駐しての社内ヘルプデスク業務。(日本語、英語のバイリンガルヘルプデスク業務)・対面でのヘルプデスクサポートが中心となる、問い合わせ窓口・弊社関西ヘルプデスクと連携し、東京側の顧客に対し問合せとトラブル対応・社内システムの問い合わせ対応・各種申

仕事内容【英語OPの社内ヘルプデスク業務（長期）】■業務内容：医療用医薬品の開発、製造会社様に常駐しての社内ヘルプデスク業務。(日本語、英語のバイリンガルヘルプデスク業務)・対面でのヘルプデスクサポートが中心となる、問い合わせ窓口・弊社関西ヘルプデスクと連携し、東京側の顧客に対し問合せとトラブル対応・社内システムの問い合わせ対応・各種申請関連への問い合わせ誘導・他拠点からの出張者の問合せ対応・PC（Windows10）、モバイル関連（iPad、iPhoneなど）の故障交換、キッティング対応 担当製品: 英語OPの社内ヘルプデスク業務 職種: [ IT系 ] ヘルプデスク・ユーザーサポート 関連業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 残業代は別途支給されますので、現職場で給与体系に不満がある方 CRAを一からしっかり学び直したい方（独学で業務をして将来不安） 将来的に管理職を目指したい方→基本的に管理職は内部昇格しています。 福利厚生充実（大手グループのため） 【職種名】 CRA 臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 【事業

仕事内容シミック株式会社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 ＜共通＞ CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） 海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 治験届に添付するCMC関連文書の作成 CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応 外国製造業者認定、マスターファイル登録、GMP適合性調査の資料作成 ２．再生医療等製品領域 再生医療等製品に関するCMC薬事コンサルティング

仕事内容■単価：～90万円/月 ■業務内容： 弊社プライム案件で、シニアコンサルタントとして以下作業を行って頂きます。 ・要件定義、設計、テスト、トレーニング/UAT、移行の各フェーズに参画 ・顧客グローバルチーム、IT、業務ユーザとのコミュニケーション ■必須スキル： ・SAP SDモジュール知見 ・SAP S4/HANAのプロジェクト経験 ・英語読み書きレベル ■歓迎スキル： ・ビジネスレベルの英語力 ・製造業界への知見 ・プロジェクトマネジャーまたは、チームリーダー経験 ■エリア：東京都 ■最寄り駅：目黒 ■時間幅：140H-180H ■契約形態：業務委託 ＜運営元＞ エンジ

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品開発支援のリーディングカンパニーのグループ会社。 ヘルスケア事業を中心に治験実施施設の支援やヘルスケア情報のサービス提供を行っています。 コロナワクチン接種におけるサポートもしており、社会貢献度の高い会社です 【お仕事のポイント】 未経験からスタートOK！ 人事総務分野を幅広くサポート頂くポジションです。 Excelの使用頻度が高い為、培ってこられたExcelスキルも活かせます。

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】8:00～14:00 14:00～22:00 22:00～翌7:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！曜日固定シフト♪＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・CMC研究・開発の経験およびCMC薬事経験（CTD作成経験は必須） ・海外規制当局(FDA/EMEA)の必要要件(USP/EP等の各国薬局方, ガイドライン)に精通している方 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 希少疾患薬特化のバイオベンチャー/グロース上場/CMC開発薬事シニアマネージャー/～1500万 【仕事内容】 CMC開発薬事のシニアマネージャーもしくは部長候補として、CTDの作成から、治験薬やAPI製造に関わる技術移転時の調整や品質管理等をお任せします。英

仕事内容クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 ◆治験と被験者をマッチングさせる被験者リクルートメントサービス ー製薬会社をはじめとするクライアントの潜在ニーズを把握し、QLifeならびにM3グループの各種プロモーションツール*を活用した企画の提案・実行 *m3グループ全体の主力サービスである「治験君（m3.com会員医師から治験に参加する医師を募集するオリジナルシステム）」を含む ー受託した案件の進捗管理を含めた、案件全体に係るプロジェクトマネジ

仕事内容株式会社大林組 【本社】プラントエンジニア（医薬品、食品、電子関連施設等）※スーパーゼネコン／専門技術エンジニア集団 【仕事内容】 【本社】プラントエンジニア（医薬品、食品、電子関連施設等）※スーパーゼネコン／専門技術エンジニア集団 【具体的な仕事内容】 【 「MAKE BEYOND つくるを拓く」 スカイツリーなどの日本を代表する建築物を手がける売上高1兆円超のスーパーゼネコン】 ■職務内容 生産施設（医薬品、食品、電子関連など）建設における設計（基本計画を含む）、見積、調達、施工管理業務をご担当いただきます。 ■職務内容詳細 ・生産施設の製造プロセスを中心とした、施設／生産機器の

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています 【おすすめポイント】 専用システムへのデータ入力がメインのコツコツ事務です。 数字を扱うことが多いため、細かなチェックや業務をお得意とされる方にもおすすめの求人です！

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集概要】 富士レビオで生産する製品（体外診断用医薬品および検査機器）について、プロダクトマネージャーとして担当製品の上流から下流までの一連のマーケティング活動を行っていただきます。 【主な職務内容】 担当製品のProduct Life Cycle Management（製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで）に関する業務全般 上流：製品企画・開発・販売戦略の立案と推進 ・新規製品、既存製品の開発、改良に関する企画及び推進（開発元との交渉等） ・新規製品導入における戦略企画立案および推進 ・製品開発部門や社外サプライヤーとの協業・交渉 ・

仕事内容株式会社ファーマフーズ 【青山一丁目/転勤無】CRM◇東証プライム/研究開発型バイオベンチャー◇ 【仕事内容】 【青山一丁目/転勤無】CRM◇東証プライム/研究開発型バイオベンチャー◇ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 通販事業部にてCRM業務全般をお任せします。 ・同梱物・DMなどについて、代理店・制作会社へディレクションを行う ・実施施策の結果検証。評価をしながらPDCAサイクルを回す ・販売データや顧客データ等を様々な視点で分析し、お客様へ最適な提案につなげるためのPDCAサイクルを回す ◆組織構成 CRMは東京・京都合

仕事内容シミック株式会社にて戦略薬事コンサルティング業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 職務内容 日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援業務。 半数以上が国外クライアントからのプロジェクトで、グローバルTOP10に入る企業をはじめ、イノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャー企業など、様々な企業からのご相談に対してコンサルティングを行います。 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory

仕事内容＜仕事内容＞ 【臨床開発モニター業務】 ＊治験実施医療機関／治験責任医師のGCP適合性調査・選定、治験、実施計画書の説明・合意 ＊治験実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付・回収、治験実施計画書遵守の確認 ＊モニタリング、症例報告書の回収・点検 ＊直接閲覧（SDV）、治験の終了手続きなど ＊研究計画の企画、立案など