医薬品開発 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容SBI生命保険株式会社 【六本木】商品開発◆SBIグループの安定基盤／個人の裁量が大きい環境◆ 【仕事内容】 【六本木】商品開発◆SBIグループの安定基盤／個人の裁量が大きい環境◆ 【具体的な仕事内容】 【SBIグループの安定基盤／充実したキャリア形成が可能／ワークライフバランス◎】 ◆概要 SBI生命は、国内インターネット金融のパイオニアであるSBIグループの一員であり、総合的な保険事業を展開しているSBIインシュアランスグループの中核子会社の一つです。 当社商品の特長であるリーズナブルな保険料、ニーズに応じて選べるフレキシブルな保障内容、そしてインターネットによるシンプルで手軽なお

仕事内容理化学試験職／理系卒限定 医薬品の理化学試験業務 未経験者歓迎 関東・東海エリア ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・医薬品および開発品の分析及びこれに付帯する業務、文書管理、居室清掃 ・注射製剤の理化学試験（HPLC等使用） ※必要経験：実務経験があれば尚可、微生物試験経験者、HPLC未経験者もご応募可 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング・人事コンサルティング・アウ

仕事内容＜仕事内容＞ 【臨床開発モニター業務】 ＊治験実施医療機関／治験責任医師のGCP適合性調査・選定、治験、実施計画書の説明・合意 ＊治験実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付・回収、治験実施計画書遵守の確認 ＊モニタリング、症例報告書の回収・点検 ＊直接閲覧（SDV）、治験の終了手続きなど ＊研究計画の企画、立案など

仕事内容【募集背景】 カケハシでは「薬局体験の変革」を掲げ、これまで薬歴・服薬指導領域でサービスを展開してきました。新たに医薬品流通（サプライチェーン）領域においても、流通構造や在庫管理における業界課題を解決するべく事業を立ち上げております。すでに新規事業のトライアルを完了させ、現在はまさに0→1から1→10フェイズに移行する段階にあります。医薬品メーカー・卸・薬局チェーンといった主要プレイヤーとの連携をさらに強化し、医薬品流通の課題解決と業界構造改革に挑んでいます。 本ポジションでは、メーカー・卸・薬局チェーンなど多様なパートナー企業とのアライアンスを通じて、事業成長のドライバーとしてご活躍いただ

仕事内容シミックホールディングス株式会社 【浜松町駅】経営企画・戦略担当※リモート有／シミックグループの未来を描き、実現できる環境 【仕事内容】 【浜松町駅】経営企画・戦略担当※リモート有／シミックグループの未来を描き、実現できる環境 【具体的な仕事内容】 【リモートワーク可能／フレックスタイム制あり／グループ全体の成長を構想し、具体的な施策へと落とし込んでいく役割】 ■業務内容 ご経験・ご志向に応じて、経営企画（戦略）領域における以下の業務を段階的にお任せします。 グループ全社および各事業に関する戦略立案に向けた調査・分析・検討 中期経営計画・年度計画の策定および進捗管理の支援 市場・競合

仕事内容株式会社マイクロン 【東京・大阪】GCP品質管理担当◆画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア企業 【仕事内容】 【東京・大阪】GCP品質管理担当◆画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア企業 【具体的な仕事内容】 【画像診断・解析に強みを持つ、国内でも希少なイメージング特化型CRO／フレックスタイム制あり】 ■業務内容 臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。 ・臨床試験に係

仕事内容シミック株式会社 【東京】財務経理マネージャー◆日本最大級の医薬品開発受託機関／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【東京】財務経理マネージャー◆日本最大級の医薬品開発受託機関／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 シミック株式会社は、世界最大級のライフサイエンスファンドであるブラックストーン傘下において、企業価値向上に向けた全社変革を実行しきる成長戦略の実行フェーズに突入しています。 将来的なIPOを見据えて、これまでホールディ

仕事内容国内外を問わず様々な医療機関等から提供される薬の副作用情報を精査し、症例報告書を作成するお仕事。OJTで学びながら5～20名のチームで業務を進めるので、業界未経験の方もご安心ください。 【文献調査や資料作成、データ管理】 海外の医学論文といった文献調査、厚生労働省に向けた報告書やCIOMSという英文報告書の作成・チェック、治験データ等の入力・修正・管理業務など。英語の読み書きスキルが必要な業務から事務作業まで、幅広くお任せします。 【翻訳業務】 1日に翻訳する症例報告書は3～10件程。日本の症例を英訳するほか、海外の資料を和訳する業務もあります。文書の内容を理解しながらWordやExcel

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容■募集背景 当社では国内最大級のレセプトデータを保有しています。この膨大な医療ビッグデータを活用し、私たちは「日本で暮らす一人ひとりのヘルスリテラシー向上（PHR/パーソナル・ヘルス・レコードの実現）」や「製薬企業の医薬品開発」に繋げることで、医療費の健全化を目指しています。 この大きなミッションを達成するため、保有するビッグデータシステムの継続的開発が不可欠です。JMDCのビッグデータ事業をさらに加速させるため、レセプトデータ基盤の改善・拡張を推進するリーダーを募集しています。 ■ミッション 以下の社内システムについて、開発全般（要件定義・設計・実装・テスト）をリードいただきます。 マ

仕事内容フェイスラボ株式会社 【港区】海外市場開拓マーケティング（英語／アジア・北米）◆化粧品・医薬部外品・健康食品OEMメーカー 【仕事内容】 【港区】海外市場開拓マーケティング（英語／アジア・北米）◆化粧品・医薬部外品・健康食品OEMメーカー 【具体的な仕事内容】 ～英語力を活かせる／化粧品等のOEMメーカー／製品の企画・開発から製造まで一貫して対応◎～ ■採用背景： BtoBであるOEM製造工場のマーケティング部として、営業・開発・製造と連携し、売上・利益を拡大するための業務を行っています。海外の化粧品（スキンケア中心）・健康食品ブランドに向け、市場調査～ターゲティング～リード獲得～案件

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 8:00～13:00 13:00～17:00 17:00～23:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！曜日固定シフト♪＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 できることが増えたらその分時給アップ♪ ＜あなたらしい姿で＞身だしなみルール緩和 ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 港区 ＜給与＞ 時給1,450円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ まずは笑顔でお客さまをお出迎えできればOK 未経験・ブランク明けスタート大歓迎！ ＼ 地域密着型のドラッグストアにて【店舗

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容株式会社マイクロン 【品川】医療機器営業◆営業未経験歓迎◆丁寧なフォロー体制 【仕事内容】 【品川】医療機器営業◆営業未経験歓迎◆丁寧なフォロー体制 【具体的な仕事内容】 ドクターとの折衝やコミュニケーションを取った経験活かす／年間休日125日／座学と営業同行でじっくり独り立ち／医薬品の開発をサポートする企業 ■概要 マイクロンは、医薬品や医療機器の開発を支援する企業として長年の実績を持ち、近年は「医療×テクノロジー」の分野に挑戦しています。AIを活用した診断支援やプログラム医療機器（SaMD）など、最新の医療ソリューションを日本に広める役割を担っています。 今回は、医療現場や販売代理店

仕事内容ＨＲプロビジョン株式会社 【広島】IT開発担当◆幅広い世代活躍◆年間休日125日◆福利厚生・サポート体制◎ 【仕事内容】 【広島】IT開発担当◆幅広い世代活躍◆年間休日125日◆福利厚生・サポート体制◎ 【具体的な仕事内容】 【Eラーニング研修充実／資格に応じた手当制度あり／エンジニアファーストの考えを大切にしているため希望案件にアサイン／自身の足りないスキルを振り返り自社研修でスキルアップ／将来的なキャリアを形成したい方におすすめ】 ■業務内容： ◎IT、機械、電気・電子、組込制御における請負開発並びに技術の提供 ◎ビジネスアプリケーション開発 ◎サーバ・ネットワークエンジニアリング

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 【～東証プライム「JMDC」グループ/小児・眼科の独立系CRO／離職率低／リモート可～】 ■業務概要： 同社は小児・眼科領域に特化した医薬品・医療機器の臨床開発支援を提供するCROです。新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務を担当いただきます。コンサルティングにも関与し、クライアントの課題解決支援を行うことができるため、幅広い経験を積むことが可能です。 ■職務詳細： 新薬の

仕事内容オーファンパシフィック社に関しまして 弊社は希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。 私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。 私たちは、希少疾病を取り巻く課題―新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上―に挑戦し続けます。 継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。 現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。既存組織でカバーできない事柄は皆で

勤務時間09：00～17：30（実働07：30、休憩01：00）

仕事内容【職種】 経理・会計・財務 【仕事内容】 【急募♪在宅週3～4日あり】大手で安定♪請求・売上管理サポート・請求書処理・売上計上・システムへのデータ入力など♪医薬品開発を支える国内有数の専門企業です♪ 【お仕事のポイント】 早期スタート歓迎♪安心安定長期前提のお仕事。2名募集ポジション！社会貢献性の高い医薬品開発サポート企業！請求書発行等をおまかせします引継ぎ有であんしんスタート◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】

勤務時間09：00～17：30（実働07：30、休憩01：00） 残業月10～10時間

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 【残業少なめ☆】正社員めざせる★海外営業事務のお仕事♪ ●受注管理、受注時の工場との調整、 ●システム入力用伝票起票・入力 ●輸送業者・原産地証明・特定原産地証明 ●海上保険・貿易保険の請求書処理 ●出荷に関する国内手配、各種書類取得のための外出対応などその他状況に合わせてお願いしていきます！ 【お仕事のポイント】 医薬品，健康食品の開発や製造を行っています！紹介予定派遣英語使用あり営業事務や貿易事務の経験もいかせる♪年収450万円昇給あり♪残業も月10時間と多すぎず♪落ち着いた穏やか環境で相談もしやすい♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、

仕事内容富士化学工業株式会社 【港区】健康食品等規制調査及び品質保証業務担当（海外含む）◇離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【港区】健康食品等規制調査及び品質保証業務担当（海外含む）◇離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属し、海外/国内各国法規制調査担当として、自社製品の法規制適否を判断する。 ・最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開す