医薬品分析 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容バイオ医薬品の分析研究職 【仕事内容】 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品の分析研究職を募集します！ 豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとしてご活躍頂けます。 ◆抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）のCMC申請戦略の構築 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジションの魅力

仕事内容≪和歌山市／JR宮前駅近く≫【品質管理／正社員】経験・資格不問！PCの基本操作ができればOK！ 医薬品や食品添加物の品質管理業務 ・医薬品の規格試験 ・試験データの整理及び入力 ・試験実施スケジュールの調整 ・記録書類の整理 ・医薬品GMP書類の整備 ・その他品質管理業務全般 景気に左右されない安定企業で挑戦しませんか？ 医薬品の分包を手がける 『株式会社城南』から正社員の募集です。 安定して長く働ける職場でスタートしましょう！ お任せするのは医薬品や食品添加物の品質管理。 難しく聞こえるかもしれませんが、 まずはパソコンの基本操作ができればOK！ 高校程度の化学の知識や実験の経験がある

仕事内容医薬品分析の開発研究_R5972・5973 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ●新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入 【募集背景】 非

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、

仕事内容【医薬品の開発業務】 １．試作業務 ２．分析業務 ３．承認申請書作成業務 上記のいずれかに携わってみたい方 〔変更範囲：当社内業務全般〕

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品の品質管理（分析）業務 業務内容 医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 日本薬局法に基づく試験 使用する分析機器 ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、 ＧＣ（ガスクロマトグラフィー）、ＩＲ（赤外吸収分析装置）、 ＵＶ（分光分析装置）、ＧＴ（電位差滴定装置）、 ＫＦ（水分測定計）、ＸＲＤ（Ｘ線解析装置）、 粒度分布測定装置 取扱物質：各種有機溶剤、酸、アルカリ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 【急募】製薬会社での医薬品分析業務 【業務内容】 医薬品及び飼料（サプリメント）等の製法・製剤化検討、分析検討 ※詳細は職場見学の際に企業様より説明があります。 【歓迎スキル】 ・医薬品、医薬部外品、特に注射や固形剤の製造経験 ・医薬品メーカーや試薬メーカー、分析機関等での品質管理経験 ・HPLC の分析条件が検討できる ・ELISA（プレートアッセイ）の分析条件が検討できる ・細胞を用いたアッセイの経験 ・電気泳動（gel、キャピラリー）の経験 ・細胞の培養（培養方法や培地等の基礎検討、拡大培養） ・タンパク質の精製（カラムクロマトグラフィー） <給与> 年収310万円～

仕事内容医薬品の原料の検査、分析等 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】検査や分析された経験。パソコンでの作業に経験がある方。 勤務地: 北海道 千歳市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 千歳（北海道）駅 車15分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣として

仕事内容仕事内容 医薬品の品質管理における分析を主とした業務をご担当いただきます。 【品質試験】 微生物限度試験／無菌試験／HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務／包装資材受け入れ試験／工程検査（包装、製造）／安定性試験／バリデーション等 【品質試験の付帯業務】 試験検体管理／試薬管理／分析機器の定期点検、メンテナンス／技術移管／分析法の検討／各種手順書の作成／試験日程の調整／試験結果報告書などの文書作成／サンプリング／GMP教育等 手当 通勤手当（全額支給）、残業手当、単身赴任手当 働く環境 ■残業：月10～20時間程度 ■休憩時間は12～13時の60分以外に午前午後に5分休憩あり

仕事内容医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受け及び出す際の情報の 授受や教育・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。

仕事内容バイオ医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、バイオ医薬品の分析・物性研究職を募集いたします！ プロセス開発における分析機能のリーダー経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ◆バイオ医薬品の分析・物性研究 「革新的なバイオ医薬品（抗体等）の評価に使用する新規分析法の開発，および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」 ・各種分析法を駆使した分子の特性，構造及び機能の理解 ・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法（Process Analytical Technology）の開発 ・取得したデータ

仕事内容経験が活かせる!!ブランク歓迎★日勤のみ♪ 土日祝休み＆年間休日124日!!入社日相談OK★ 男女不問!ブランク歓迎! 夜勤なし!日勤のみ! 平日のみ!土日祝休み! 長期連休･特別休暇･リフレッシュ休暇あり◎ 子ども･住宅手当など充実! 入社日は相談OK! ＜創業75年以上＞ 当社は人々の"健康"を支える会社です。 あなたの頑張りが、人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です! 【仕事内容】 ■原料、資材、製品の分析試験、 検査業務及び品質管理に関する業務 ■他部門から依頼された原料等試験検査業務 ＜使用分析機器＞ ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー 他 【プライベート

仕事内容【いま20代～40代の応募・採用増えています!】医薬品試験 分析/車通勤OK/正社員登用あり/紹介予定派遣/高市郡高取町 医薬品試験・分析 車通勤OK！土日祝お休み♪ 【ここがポイント！】 車通勤可！駐車場無料！基本、土日祝お休みでプライベートも充実♪地元で医薬品開発のお仕事に携わりませんか？ご応募お待ちしております！ 勤務地： 奈良県高市郡高取町 アクセス： 近鉄吉野線壺阪山駅から徒歩15分 メーカーでのお仕事です。 ■信頼性評価業務■・OTC医薬品の開発、実験計測、解析結果等のGMP査察対応。・上記に関わる書類作成・その他付随業務 ・雇用形態：正社員（無期雇用派遣） ◎無期雇用派

仕事内容<仕事内容> ≪管理栄養士の資格が活かせる研究職≫第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として管理栄養士の知識や経験を活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒歓迎！】 ▽下記のような配属先で管理栄養士さんが活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル

仕事内容◇ドラッグストアで販売している風邪薬などの原料試験、資材試験 、出荷前製品試験が主なお仕事です。具体的には ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 ・Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌを使用した報告書の作成 ・品質部門に係る作業手順書作成・見直し など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので製薬業界未経験のかたも安心して働いていただけま す。薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを 持つ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 研究棟３Ｆ、４Ｆの品質管理保証課にて勤務いただきます。 【変更範囲】当社業務全般

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 臨床検査会社で、OA事務（パソコンオペレーター）のお仕事です。 当社では、様々な地域の医療機関から回収した「検体(血液・尿・便等)」と「依頼伝票(委託検査内容が記載)」をもとに検査を行い、結果の報告を行っております。 【具体的には】 ・依頼伝票（検査項目の発注書のようなもの）のデータ入力 ・依頼伝票の確認・検証、管理 ・電話対応 ・勤務体制の調整と出退勤管理 ・アルバイト教育・管理 ・日常業務の指揮・監督 ・業務の改善・提案 など ＊社内の方とコミュニケーションをとりながら仕事を進めていくので、事務作業を通して人のサポートをすることが好きな方などにピッタリ

仕事内容三生医薬株式会社 健康食品・医薬品の【品質管理(機器分析・試験業務)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【健康食品、医薬品受託開発製造メーカーでの品質管理業務】各種試験業務・機器分析業務・薬品取り扱い業務・試験データ入力をお任せします。 製品および原料試験業務（寸法・重量・含水・微生物検査等） 機器分析業務（CG・HPLC・UV・IR・KF等） 薬品取り扱い業務（ヘキサン・メタノール・ヒ素等の有機溶媒） 試験データPC入力 ※入社後3〜4か月程度は、厚原工場勤務を想定しています （

仕事内容[企業名 アロエ製薬株式会社 [職種 大手製薬グループの医薬品や化粧品の試験・分析職 [雇用形態 正社員 [仕事内容 【ミッション】 品質管理グループの試験部門で各種試験、分析業務を行って頂きます。 【仕事内容】 ・製品試験、原材料受入試験 ・試験内容：PH測定、粘度、成分定量試験、菌試験、物性評価試験 <入社後> 業務内容は試験部門の7名から丁寧に教えていただけます。 まずは原料の受け入れや検査業務から行って頂き、慣れてきましたら試験業務を担当していきます。 中長期的には外部講師の研修もご用意しております。 また、他府県の小林製薬グループ企業へ短期留学する「出稽古」という研修制度が

仕事内容株式会社常磐植物化学研究所 医薬品の素材製造を担う【品質管理】★経験者募集／各種手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【品質管理部門の責任者候補としてお迎えします】試験判定や出荷成績書の発行業務などを中心に、ご経験・スキルに合ったものからお任せします。 ◆原料から製品までの試験判定 ◆出荷成績書の発行 ◆医薬品GMPに準拠した品質管理の運用 ◆分析に関する顧客からの問い合わせ対応 ほか 品質管理部門の責任者候補としてお迎えします 上記のような業務に加え ◆行政やユーザー、認証等の

仕事内容低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、低中分子医薬品の分析・物性研究職を募集いたします！ プロセス開発における分析機能のリーダー経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ★☆本ポジションの魅力★☆ 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究