医薬品分析 の求人・転職・中途採用

仕事内容■仕事内容 品質管理（QC）担当として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間。 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 （業務詳細） 1．化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定   2．書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結果のデータ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎（WANT）】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・

仕事内容<仕事内容> (豊洲駅)未経験・第二新卒歓迎◎医薬品分析業務／研修充実！残業少なめ ◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mr30727 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK <給与> 年収300万円

仕事内容・医薬品・化粧品等外用剤の製剤開発、分析法検討、薬事申請 ・その他の製剤開発に付随する業務 （業務の変更範囲：変更なし）

仕事内容<仕事内容> 【20～30代活躍中】医薬品分析／その他付随業務（日勤・高収入）/sai250530 1か月程で慣れていただける業務の為安心！ ★医薬品分析その他付随業務★ ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 〈経験〉 製薬メーカー/受託施設での実務経験あるいは同等以上の知識があること ※工場経験必須 こちらのお仕事は収入もお休みも安定していて、 とても働きやすい環境です♪ 経験やスキルを活かしてガッツリ稼げます◎ 月収例は31.4万円！ 「安定した収入がほしい！」 「得

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・学歴：薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学院修士卒以上 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32～48歳程度まで（目安） （

仕事内容■仕事内容 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 （業務詳細） ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） （1日の流れ） ・出社後、メール対応および最新の薬事情報の確認 ・前日の試験結果をチェックし、データの妥当性を確認 ・試験データの整理・考察、計画書や報告書の作成 ・担当機器の管理・専門業務への対応 ・試験スケジュー

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析業務◎研修充実★残業月5時間・賞与年2回／年休125日 ・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理・分析 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPL

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)製薬メーカーでの医薬品分析◎研修充実！残業少なめ★ ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK to-mura30818-2 <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫大手製薬会社で医薬品分析◎賞与年2回＆家賃補助＆研修あり／残業月5時間程度 【大手製薬会社で医薬品の品質管理をご担当いただきます】 ・医薬品製剤の純度試験及び定量法の分析 ・ゼリー状の医薬品製剤の粘度測定 ・固形剤及び標準品等の水分測定 ・医薬品製剤のUVスペクトル及び、定量法の分析 ・錠剤法によるIRスペクトル測定 ・液体製剤の不溶性微粒子測定 ・医薬品製剤のｐH測定、調製試液のｐH 調整 ・注射剤の浸透圧測定 【使用機器】 HPLC，UV，IR，pHメーター，E型粘度計，浸透圧計，水分測定装置， 微粒子測定装置，自動滴定装置 ＞当社で働くメリット

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●LC-MSの実務での分析経験 ●LCやLC-MS等の機器分析に習熟しており、ガラス器具の取扱いや秤量等の分析基本手技にも精通している ●分析の基本作業(装置の保守点検、試薬管理等)の実施、周囲との円滑なコミュニケーション [歓迎] 【歓迎】 ●上記クロマトグラフィー以外に、機器分析に関する広範なスキルスキル ●分析結果の報告書作成に関するスキル ●メタボローム分析などライフサイエンス分野での分析実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40代半ば位まで （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 ■明るくコミュニケーションがとれ

仕事内容＼おすすめポイント／ ○理系スキルを活かしてキャリアアップ！ 【勤務先の概要】 徳島市にある医薬品メーカです。 電車（汽車）やバスでも通勤が可能です！ 【業務の目的】 後発医薬品の品質管理を行う部署でのお仕事です 【主な業務内容】 (1)医薬品開発品の分析業務 ・多種多様な機器を使用した製剤の混練・作製（手順書に沿う） ・作製した医薬品の定量・定性分析 (2)医薬品の分析業務 ・試薬の量り取り・有機溶媒での融解 ・HPLCやGCなどの分析機器を用いた成分分析 (3)その他 試験方法や試験結果の記録業務などのチェック 分析手法の検討 バリデーション 【使う機器、技術】 HPLC/GC/UV

仕事内容<仕事内容> 【既卒・第二新卒歓迎】医薬品分析！研修充実／残業月5H／年休125日 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品分析◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務をご担当いただきます。 ◇分析の前処理 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 ～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテラン

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)医薬品の分析◎研修充実◎年休125日！残業月5H程度 軟膏・クリーム・ローションの成分分析をお任せします。 HPLC分析、配合試験、溶出試験、物性評価などもやっていただけます。 HPLC分析を中心として様々な医薬品の試験、測定を行っていただきます。 機器：ＨＰＬＣ・ＵＶ・粘度計・ＦＴ－ＩＲ・ＰＨメーター・ピペット 【自社研修センター内での少人数研】 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【働きやすい環境】 残

仕事内容［福岡］医薬品の品質管理（QC） JASDAQ上場会社の医薬品原薬メーカーでの、品質管理業務をご担当いただきます。 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・分析法の開発 明治期の創業以来、家庭薬の製造販売からスタートし、その後多岐に渡る事業を展開してまいりました。 私たちは、お客様の満足度向上を深く追求し高品質な製品・サービスの提供を心がけております。 私たちの展開する事業を通じて、お客様に感動と喜びをお届けできるよう取り組んでまいります。 創業100年超の化学技術を活かして3つの事業を推進する企業です ・医薬品事業：

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜正社員！ジェネリック医薬品の分析＞品質管理担当者／HPLC使用 「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」ジェネリック医薬品の研究開発から製造まで行っております品質管理（分析）のご経験がある方はお問合せください 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～20時間/月 繁忙時

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後