医薬品分析 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の

仕事内容【仕事内容】 金沢製作所の医療機器・医薬品の品質管理部門で、試験および記録の信頼性確保に関わる業務をお任せします。 ※主に自社製品の試験、検査を行なう部署です。 【主な業務】 ・原料、製品の理化学試験（HPLC、GC、UV等） ・試験記録の作成およびレビュー ・OOS、逸脱発生時の調査および対応 ・試験手順書（SOP）の作成、改訂 ・分析機器、システムの適正運用（権限管理、記録管理） ・データインテグリティ観点での業務改善への参画 【品質管理部門について】 以下3つのグループで構成されており、配属部署の消耗品グループではダイアライザー、医薬品原料の受け入れ検査、当該製品の工程管理試験、製品

仕事内容◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデーション（講義） ・ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ・HPLC・GCを用いた定性・定量

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方（学生時代の分析経験を含む） ・化学に関する基礎知識のある方 ・公定書や各種ガイドライン、通知を読むことに抵抗のない方 【職種名】 医薬品の品質管理・分析業務 【仕事内容】 【期待する役割】 受託案件の増加に伴う体制強化のため、医薬品工場における品質管理業務を担当いただきます。 医薬品の原資材・製品の分析を中心に、試験設備や水質、クリーンルームなど試験環境の管理まで担当します。 【仕事内容】 ■医薬品の分析・試験 ・医薬品の理化学試験 ・医薬品の原資材及び製品の分析 ・微生物試験 ■試験設備・試験環境の管理 ・試

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品会社の化学分析スタッフ [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･原料、資材、製品の分析試験、 検査業務及び品質管理に関する業務 ･他部門から依頼された 原料等試験検査業務 <使用分析機器> ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー 他 [給与 月給20万8000～28万円 ･給与は経験・能力など考慮いたします。 [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 高卒以上 ※専攻課程が化学／薬学系であれば尚可 【求める経験】 ･化学分析業務経験がある方 【その他】 ･ブランク歓迎 ･Uターン・Iターン歓迎 [

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全てを満たす方 ■高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ■GMPにおける分析業務経験のある方 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【職種名】 医薬品 試験・分析（原材料、中間製品等） 【仕事内容】 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:1

仕事内容【大手医薬メーカーで医薬品・原薬の理化学試験です】 【具体的には・・・】 固形製剤や無菌製剤・ワクチン等の医薬品の出荷試験。 HPLC分析、定量試験、含量均一性試験 、溶出試験、ＩＲ、類縁物質試験 、ｐＨ試験、記録書作成 ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専任講師の元、技術力の基盤からしっかり整えられます！ 未経験入社90％！アドバンテックで研究職としての第一歩を踏み出しませんか？当社で一緒に希望を叶えましょう！ ■こんな方にオススメ：学生時を含めた微生物実験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） ・原料、中間体、製品等の品質を正確に評価するため、最新の分析技術を活用した分析法開発経験や開発者の育成経験者を募集 ・種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成する ＜主な仕事内容＞ ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化 ・HPLC，GC，LC-MS-MS，ICP-MS，XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成 ・開発におけるスケジュール管理の実施 ・開発における各種会議や打ち合わせの実施 ・分析技術の移管のための業務の調整

仕事内容◎医薬品の品質管理業務として、各種分析機器を用いた化学分析をご担当いただきます◎ ◇日本薬局方、分析法バリデーション、および付属業務など ◇使用機器：ＨＰＬＣ・ＧＣ

仕事内容・医薬品及び原料の品質管理試験業務 ・放射性医薬品基準及び日本薬局方試験等 ※スキルや経験に応じて、具体的な業務内容を決定いたします。 to-tt3464 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センタ

仕事内容医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下 の業務のいずれかをご担当いただきます。 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容・医薬品の承認申請における品質分析業務 to-kado110805

仕事内容★医薬品の品質管理 ★具体的には・・・ ジェネリック医薬品開発に関わる ＨＰＬＣ等を使用した安定性試験、滴定試験等を担当いただきます ★働く中で身に着ける 知識・スキルは一生もの♪

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品分析の試験担当者（バイオ）として従事いただきます。 ■新規立ち上げの神戸ラボにて、医薬品分析の試験担当者として中核を担っていただくポジションとなります。

仕事内容理化学試験の経験（医薬品の分析経験のあるかた歓迎） GMP下での試験経験のある方（歓迎） to-kado041802 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7Oc

仕事内容◎医薬品の品質試験・サンプリング 医薬品および治験薬の品質試験やサンプリング、ならびにそれに付帯する各種業務をご担当いただきます。 具体的な業務としては、各種理化学機器を使用した品質試験の実施、正確なサンプリング作業、試験機器の保守・管理、手順書や試験成績書などの文書管理、および実験室内の清掃や環境整備を行います。 また、品質管理システムを活用したマスターデータの作成などの管理・サポート業務も含まれます。 ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富

仕事内容GMPに基づいた医薬品の理化学分析試験 軟膏・クリーム・ローションの成分分析（配合試験、溶出試験、物性評価など） 機器：HPLC、ＵＶ・粘度計・ＦＴ－ＩＲ・ＰＨメーター・ピペット to-yf0117

仕事内容新製品（医薬品）の開発における製品試験に関わる業務 主に分析業務 ・規格試験（バリデーション） ・定量試験（HPLC、GC） など スキルによって微生物試験もあります to-mura230530 アドバンテックでは入社が決定した方に向けて、幅広い分野で活躍できる技術者育成のための研修を用意しております。 ★内容★ ●基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ●定性・定量分析（講義） ●バリデーション（講義） ●ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ●HPLC・GCを用いた定性・定量分析（実習） ●解析・報告（実習） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！

仕事内容医薬品の分析 医薬品／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 医薬品の分析業務をお願いします。 ・分析前の前処理業務 ・医薬品、賦形剤（錠剤作るときの原料）のHPLCを用いて分析及び手分析 ・記録作成 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】HPLC 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、FCM、FT-IR、NMR、XRD、SEMなど 【PRポイント】 ＜業務・休暇の特徴＞ ・土日祝休み。ワークライフバランスが実現できます。