医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 医薬品分析・残留農薬分析 【南海線 河内長野駅 研究職◆車通勤可能・スキルアップができる分析業務◆】 〇農作物、食品中の残留農薬分析 〇農薬登録申請資料用の作物および土壌残留農薬試験 〇排出水、河川水、土壌等の残留農薬分析 〇ISOに関する書類作成 〇実験データ整理及び報告書作成 使用機器：GC-MS、LC-MS、HPLC OSO1-57 <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】河内長野市 『南海高野線 河内長野駅』バス15分 ★社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎（WANT）】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・

仕事内容医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下 の業務のいずれかをご担当いただきます。 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・製剤の各種分析法の開発，安定性試験の実施，品質管理戦略の立案 ・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管，或いは技術的指導 ・Globalでの申請戦略の立案と申請資料の作成，照会事項回答，及び査察などの当局対応 ・多様なモダリティ製剤（経口固形、抗体、ADC）の物性研究や新規分析法の研究・技術開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析研究の高度な専門性と実務経験 ・国内、海外への技術移転並びに海外CDMO・CMO・CROマネージメント経験 ・GMPの知識を有し、GMP管理下で業務を遂行できること ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でのコミュニケーションが取れるレベル（TOEIC 700点以上） [歓迎] ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応経験 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 【フィットする人

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発業務 【具体的には】 ・製剤の設計（先発品の分析や製剤の試作／分析／評価） ・各開発段階での品質試験や臨床試験進捗状況の管理 ・先発医薬品の特許切れに伴う市場ニーズの把握、特許調査および 情報収集 【トライアル雇用求人】※応募される方はハローワークから紹介状 の交付を受けて下さい。 【変更範囲：会社が指定する業務】

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 【給与詳細】 給与：350万 ～ 1000万円 賞与：有り 昇給：有り 諸手当：通勤手当50,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 医療用ほかサロンパスなどOTC向け分析業務／物性試験やCTD作成など／借上社宅など福利厚生2024新設の研究勤務 ■業務内容 医薬品開発における分析研究者としての業務です。 「サロンパスR」に代表される一般用医薬品ほか、海外で売上が大きい医療用医薬品など、製品毎にチームを組んでの業務となります。 ■具体的な業務内容 ・新規合成医薬品原薬（低分子

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発に従事していただきます。

仕事内容仕事内容 ■担当業務： 主に医療用医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。 また、営業をサポートして発注前の依頼内容の相談にも対応します。 ◎職務詳細： ・顧客との打ち合せ、問い合せ対応（Web会議、対面会議、電子メール、電話対応など） ・試験に必要な書類の作成（品質（出荷、受入）試験の成績書，安定性試験・開発試験法・分析法バリデーションの計画書/報告書、社内への指図書） ・試験担当部門との業務調整 ・受託試験の進捗把握・管理 手当 通勤手当 等 英語の使用状況 TOEIC600点以上

仕事内容名古屋市中村区／正社員／医薬品の品質管理／理化学分析の経験者歓迎！ 医薬品の品質管理 ・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施 ・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施 ・ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成 ・試験の手順書の作成（ワード文書） ・SOP改訂/制定 日医工グループの日医工岐阜工場株式会社では今回名古屋事業所での品質管理スタッフを募集します。 男女を

仕事内容＜仕事内容＞ 医薬品・健康食品の品質管理および品質保証業務 ・GMP管理業務 ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ・医薬品原料試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・分析試験の経験者（医薬品、医療機器） 【歓迎スキル】 ・GMP規格、薬機法を理解のある方 【職種名】 【金沢】消耗品試験・分析作業管理 【仕事内容】 (No:101265) 金沢製作所にて、医薬品・医療機器における試験分析部門の現場管理をお任せします。 主に透析溶剤であるDドライなどの消耗品の分析を行なう部署です。 【マテリアルハンドリング部について】 以下4つのグループで構成されており、配属部署の消耗品グループでは消耗品の受け入れ検査、成分分析、ラインへの供給を行なっています。 ・装置グループ（配属部署） ・消耗品グルー

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬メーカーで医薬品分析業務◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【大手製薬メーカーで医薬品分析】 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-ao121 ＞★

仕事内容<仕事内容> 【大手企業での就業】医薬品の製造・分析 ◆仕事内容 ・有機合成 ・新薬の研究、臨床開発、知見 ・医薬品や研究試作品の製造業務、分析業務 ・ドキュメントの作成や文書管理などの事務業務 ・機器の管理業務などの業務 <給与> 年収325万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 富山県富山市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ U・Iターン支援あり ◇ 資格取得支援・手当あり

仕事内容<仕事内容> 【富山市藤ノ木エリア】HPLCの経験を活かせる医薬品分析スタッフ ＼医薬品関係の分析経験がある方必見！／ ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない ・交替勤務が日常でプライベートがおざなり… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな想いを抱えた方に見ていただきたい求人です。経験者の皆様ならご存じのとおり、分析業務は検査・データ処理を正確に積み重ねる仕事。ルーチン作業が苦にならず、むしろ黙々手を動かしたい方におススメのポジションです。 その中で、今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・分析のご経験をお持ちの方 【歓迎】 ・HPLC、GC、IR、粒度分布計、カールフィッシャー水分測定装置、 UV計、イオンクロマトグラフ装置、旋光度計を用いた分析のご経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師 【職種名】 【兵庫/試験分析】医薬品原薬・原料の試験分析◆東証プライム上場・東和薬品の子会社/福利厚生・働き 【仕事内容】 【業務内容】 当社兵庫工場の品質試験スタッフとして各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析をしていただきます。業務詳細は下記になります。 【具体的には】 ・原料・製品の品質検定 ・新しい製

仕事内容環境・医薬品の検査分析 官公庁・民間企業からの依頼で安定◎環境保全や生活の安心・安全に貢献できます！ [お仕事内容] 〜すべての安心がはっきりと見通せるように〜 当社は、水・大気・土壌・廃棄物・食品・医薬品等、 生活に関わる様々な物の検査・分析を行っています。 今回は【藤枝本社】にて、 環境・医薬品の分析をしていただく 正社員を募集！ 実務経験がなくてもご応募可能です！ コツコツと作業に取り組むことが好きな方に オススメのお仕事です。 環境保全や生活の安心・安全に貢献できます！ 官公庁や自治体、民間企業からの依頼を受けて 検査を行っているため、業務は安定◎ 長期で安定・腰を据えて働け

仕事内容＊製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など 「業務内容の変更範囲：会社の定める業務」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。