医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全てを満たす方 ■高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ■GMPにおける分析業務経験のある方 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【職種名】 医薬品 試験・分析（原材料、中間製品等） 【仕事内容】 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:1

仕事内容*この求人は職業紹介（09-ユ-010043）により紹介先企業の雇用となります。 【紹介先企業情報】 ・企業名…日本マニュファクチャリングサービス株式会社 【業務内容】 ・医薬品の製剤開発や工業化の検討 ・処方設計 ・小スケールから商用スケールでの試作 ・工業化の検討 ・お客様との技術面などの調整 ・申請業務 座って黙々とできる作業です。 知識や経験が活かせるのでスキルアップが目指せます。 日勤のみ・土日休みのお仕事です。 固定勤務なのでスケジュールが立てやすく、プライベートも充実。 ライフワークバランス良く働きたい方におすすめです。 構内には社員食堂完備。 1食500円からできたて

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場でルーチンワークを繰り返す日々に、 将来のキャリアアップの実感が持てず 不安を感じていませんか？ 「自分のスキルは本当に伸びているのだろうか」 「もっと専門性を高めて、正当に評価されたい…」 今の場所では頑張っても給与や待遇が変わらず、 自分の可能性を押し殺しているような そんな息苦しさを感じていることでしょう。 実は、そうした環境への物足りなさを抱えながら モヤモヤとした毎日を送る方は少なくありません。 その向上心こそが、あなたの次なるステップへの 大切な鍵になると私は信じています。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・フットワークの軽い方。・PCのシステムセッティングなどがスムーズにできる方・もしくは苦手意識がない方。 無理なく働けるから、プライベートの予定もたてやすい。思いきり休んで、存分に働いて下さい。 ITサポート・サポートデスク／Excel業務、集計、検証★Excelの経験が活かせます ■各建屋にある分析機器及び製造機器などのタッチパネルやPCにアクセスし、OS及びアプリケーションの時刻修正やID／PW設定、ロック解除、バックアップ、必要に応じて環境設定などのシステム管理支援業務を行っていただきます。●各部署における設備、機器導入時の環境設定及び手

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務に限界を感じていたり、 もっと専門性を活かしてキャリアを ステップアップさせたいと思っていませんか？ 「今の給与条件では将来が不安」 「自分のスキルを正当に評価してほしい」 「もっと落ち着いた環境で働きたい」 日々の業務に追われる中で、 自分の将来について考えたとき、 そんな焦りやモヤモヤを感じてしまいますよね。 理想のキャリアと今の現実とのギャップに、 心がすり減ってしまうお気持ち、 痛いほどよくわかります。 でも、どうか一人で抱え込まないでくださいね。 同じような悩みを抱えていた方たちが、 新しい一歩を踏み出して 生き生きと活躍されてい

仕事内容医薬品の分析業務／未経験・第二新卒歓迎 医薬品原料の分析業務 研修充実 賞与年2回 土日やすみ ▽開発段階の医薬品原料や完成した製剤の成分分析 純度試験、溶出試験、安定性試験などを実施していただきます。 ※使用機器 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー） ・GC（ガスクロマトグラフィー） ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

仕事内容医薬品の分析業務／即日 医薬品の分析業務 GMPに基づいた医薬品の理化学分析試験 軟膏・クリーム・ローションの成分分析（配合試験、溶出試験、物性評価など） 機器：HPLC、ＵＶ・粘度計・ＦＴ－ＩＲ・ＰＨメーター・ピペット to-yf0117 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,転勤なし,急募

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等における成分分析・安定性試験の実務経験（目安：3～5年以上） ・各種分析機器を用いた実務経験(HPLC／GC／LC-MS／GC-MS／FT-IR／SEM-EDX等) ・分析条件の検討・最適化、または分析法改善に携わった経験 【職種名】 微生物分析・研究（化粧品、医薬部外品） 【仕事内容】 分析機能の高度化および体制強化のための募集となります。 化粧品・医薬部外品における成分分析および安定性試験評価業務をご担当いただきます。 ・新規分析手法の検討・開発および導入 ・グローバル規制に対応した成分分析業務 ・医薬部外品申請に関

仕事内容※以下複数の内容を記載いたしますが、担当業務はご希望やご経験 をもとに決定いたします。 ●医薬品品質管理における分析業務全般 １、洗浄バリデーション ２、環境モニタリング ３、微生物試験 ４、原料・資材の受け入れ評価 ５、製品評価 ●医薬品の品質評価で必要な標準品、ＧＭＰ文書、システム管理業 務全般 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場でルーチンワークを繰り返す日々に、 将来への漠然とした不安を感じていませんか？ 「今のスキルだけで、本当に大丈夫なのかな？」 「もっと手に職をつけて、 自分自身を成長させたいけれど機会がない」 そんなふうに、自分を変えたいという 前向きな気持ちを持ちながらも、 一歩を踏み出す場所が見つからず、 悩んでいるお気持ち、本当によく分かります。 今の環境を変えるのは勇気がいりますよね。 でも、その向上心こそが、 新しいステージへ進むための大切な鍵なんです。 そんなあなたにご提案 今のモヤモヤした現状を打破して、 新しい自分に出会いたいと思っているあなたに

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 金沢製作所における医療機器・医薬品の品質管理部門として、試験および記録の信頼性確保に関わる業務をお任せします。 主に当社製品の試験・検査を行なう部署です。 【品質管理部について】 以下3つのグループで構成されており、配属部署の消耗品グループではダイアライザー、医薬品原料の受け入れ検査、当該製品の工程管理試験、製品試験を実施しています。 ・消耗品グループ（配属部署） ・装置グループ ・品質保証グループ 【業務内容】 ・原料・製品の理化学試験（HPLC、GC、UV等） ・試験記録の作成およびレビュー ・OOS／逸脱発生時の調査および対応 ・試験手順書（SOP）

仕事内容医薬品分析／本厚木駅よりバス5分 医薬品分析 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験担当者 ・HPLCを使用した、定量・類縁物資試験 ・試験結果まとめ ・その他品質管理業務全般 to-koi0929 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし

仕事内容グリーンカプス製薬の医薬品品質を評価する、責任のあるお仕事です。 出荷前の医薬品から原材料の受け入れ試験まで、多角的な理化学試験・分析業務をお任せします。 経験に応じてステップアップしながら習得できる環境が整っており、製剤出荷試験、原材料・最終材受入試験、 工場環境試験、バリデーション業務など、多彩な業務を通じて専門性を磨けます。 フレックスタイム制度で自分のペースを大切にしながら、事務作業も含めた幅広い対応力が求められます。 年間126日の休日と土日祝の完全休みで、プライベートの充実も実現。社会保険完備、住宅手当ありで生活も安定します。 新しい生産案件の増加に伴い、試験・分析業務もどんどん拡

仕事内容医薬品分析業務／医薬品原料分析のお仕事 家賃補助あり・研修充実 海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます。 ・日本薬局方に基づいた理化学試験 ・微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-y20230328 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容医薬品の分析／未経験・第二新卒歓迎 医薬品の分析業務 研修充実 残業月平均5時間 【医薬品の分析業務をお任せします】 ・製品の品質管理にともなう各種検査（pH測定、均等圧計など） ★★おすすめPOINT★★ ◎自社の研修センターでの少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／な

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ≪正社員／三田≫ジェネリック医薬品の分析／年間休日127日 製剤製造工場にて、バリデーション等に関わる評価業務将来的には生産技術部門やQA部門、QC部門への異動のチャンスがあり、多様な分野での経験を積むことができます充実した福利厚生☆ワークライフバランスを実現できる環境です予定年収／384万円～648万円 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・学歴：薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学院修士卒以上 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32～48歳程度まで（目安）（ 特

仕事内容医薬品分析／未経験歓迎 医薬品分析 ジェネリック医薬品の原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt060903 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【茨城】医薬品分析および申請（原薬・製剤）日本調剤グループ／残業月15H／転勤・夜勤無／年休123日 【仕事内容】 【茨城】医薬品分析および申請（原薬・製剤）日本調剤グループ／残業月15H／転勤・夜勤無／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【概要】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 【業務詳細】