医薬品分析 の求人・転職・中途採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬メーカーで医薬品分析業務◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【大手製薬メーカーで医薬品分析】 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-ao121 ＞★

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞医薬品分析業務！残業月5H／家賃補助あり／研修充実◎ ◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデ

仕事内容<仕事内容> 医薬品（シームレスカプセル剤）の品質管理 ◎平均残業時間10時間！◎年間休日125日！ ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成： 正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【職種名】 医薬品物性分析担当 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広

仕事内容<仕事内容> 【本厚木駅よりバス5分】医薬品分析 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験担当者 ・HPLCを使用した、定量・類縁物資試験 ・試験結果まとめ ・その他品質管理業務全般 to-koi0929 <給与> 時給1,600円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】小田急線 本厚木駅（バス5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他

仕事内容仕事内容 ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当

仕事内容仕事内容 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当、家族手当 働く環境 ■残業：月平均20 時間

仕事内容<仕事内容> 医薬品原料の分析業務 【海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます】 ・日本薬局方に基づいた理化学試験 ・微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-y20230328 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> ＜年間休日120日以上＞ ■完全週休2日制（土日休み） ■祝日 └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率10

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 ★大手製薬メーカーでの実験補助をご担当いただきます。 医薬用原薬（開発品含む）等の品質試験に関わる一連の業務 （試験実施、記録作成、サンプリング、 文書作成等）原薬等:原材料、中間体、工程品、原薬、 環境試験、洗浄評価試験、試験法検討 ～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプ

仕事内容<仕事内容> (志茂駅)医薬品の分析業務◎残業月5時間！賞与年2回 ・医薬研究所にて医薬品の錠剤・カプセルの分析評価 ・錠剤・カプセルの分析業務 溶出試験、HPLC、崩壊試験、粒度分布計など ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方はご

仕事内容・飲料水の分析検査 ・食品全般及び医薬・医療品の分析検査 ・微生物検査（検便検査） ・水質、土壌、大気等の分析検査 ・サンプリング業務 採用後、業務内容の変更予定範囲：配属後、将来的にその他関連業 務への異動の可能性あり

仕事内容小堺製薬株式会社 【八千代】医薬品の品質管理◇化学分析経験正社員・年間休日126日・残業10-20h／製造業績安定 【仕事内容】 【八千代】医薬品の品質管理◇化学分析経験正社員・年間休日126日・残業10-20h／製造業績安定 【具体的な仕事内容】 ～化学分析の経験活かせます！／正社員登用・年間休日126日（原則、土日祝休）・残業10-20h程／住宅手当有・転勤無／アルコール製造販売で安定業績◎～ ■業務概要 消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造販売を主軸とし、医薬品・医薬部外品・化粧品など幅広い商品の製造・販売を行う当社にて品質管理をしていただきます。 ■業務詳細 ・原料の受け入

仕事内容<仕事内容> 【富山市藤ノ木エリア】HPLCの経験を活かせる医薬品分析スタッフ ＼医薬品関係の分析経験がある方必見！／ ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない ・交替勤務が日常でプライベートがおざなり… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな想いを抱えた方に見ていただきたい求人です。経験者の皆様ならご存じのとおり、分析業務は検査・データ処理を正確に積み重ねる仕事。ルーチン作業が苦にならず、むしろ黙々手を動かしたい方におススメのポジションです。 その中で、今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発業務 【具体的には】 ・製剤の設計（先発品の分析や製剤の試作／分析／評価） ・各開発段階での品質試験や臨床試験進捗状況の管理 ・先発医薬品の特許切れに伴う市場ニーズの把握、特許調査および 情報収集 【トライアル雇用求人】※応募される方はハローワークから紹介状 の交付を受けて下さい。 【変更範囲：会社が指定する業務】

仕事内容<仕事内容> 【即日】医薬品の分析業務 GMPに基づいた医薬品の理化学分析試験 軟膏・クリーム・ローションの成分分析（配合試験、溶出試験、物性評価など） 機器：HPLC、ＵＶ・粘度計・ＦＴ－ＩＲ・ＰＨメーター・ピペット to-yf0117 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】京浜急行空港線 大鳥居駅（徒歩8分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 日々、研究に没頭する中で、 「もっとスキルアップしたいけど、 時間もお金も足りない…」 そんな風に感じていませんか？ 今の環境に将来への不安を感じつつも、 なかなか一歩を踏み出せない… そんなあなたのお気持ち、 きっと私たちも理解できます。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は特別な「チャンス」をご提案させてください。 《研究アシスタント》を 目指してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の品質分析を行います 【2】ガスクロマトグラフィー（GC）を担当 【3】分析データの解析・報告を行います イチオシポイントはこちら

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品製造会社での医薬品分析業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 大手企業で医薬品分析業務を担っていただきます。 【主な業務内容として】 ・HPLCやGCなどを使用した医薬品の理化学試験 ・微生物培養試験を用いたの品質管理業務 ※上記どちらかの業務になります。 【職種の魅力】 GMP経験を積むことが可能です。 理化学試験の経験を積むことで、さらに汎用性のある実務スキルを身に着けることができます。 レベルに合わせて担当試験数を増やして頂ける就

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析業務／賞与年2回♪研修充実◎年休125日 医薬品となる原薬・開発品の*「品質」を保証するための、試験実施から記録作成までの一連の品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【メイン業務：品質試験・分析】 ◆品質試験の実施：開発用の原薬や医薬品（治験薬含む）を対象に、理化学試験や微生物試験（経験に応じて）など、様々な品質試験を実施します。 ◆機器分析：HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）などの分析機器を駆使し、成分の含量や純度を精密に測定します。 ◆サンプリング・試薬管理：試験に必要な検体を規定の手順で正

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】ジェネリック医薬品の分析◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ジェネリック医薬品製剤の開発に関わる分析・実験補助 原薬分析や処方開発のための各種分析業務 【使う機器、技術】 ・HPLC ・GC ・NMR ・IR ・熱分析 ・水分計 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.