医薬品分析 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【医薬品分析でしっかり経験を積もう♪】 ▽業務内容 ジェネリック医薬品の申請に係る血中薬物濃度測定 マイクロピペットを使用した試料調整および定量操作 化学分析装置の操作，試験実施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC、GC、質量分析 to-tt230920_3 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容理化学試験の経験（医薬品の分析経験のあるかた歓迎） GMP下での試験経験のある方（歓迎） to-kado041802 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7Oc

仕事内容◎医薬品の品質管理業務として、各種分析機器を用いた化学分析をご担当いただきます◎ ◇日本薬局方、分析法バリデーション、および付属業務など ◇使用機器：ＨＰＬＣ・ＧＣ

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務（管理職または総合職）※住友商事グループ／医薬分野における専門商社 【仕事内容】 【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務（管理職または総合職）※住友商事グループ／医薬分野における専門商社 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品（原薬）の分析業務を担っていただきます。 ■業務詳細 GMPに準拠する試験検査機器を用いた原薬の品質調査・分析・出荷試験 ＜基本的な業務の流れ＞ 外国製造所か

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 ■同社医薬品に関する分析法の開発や評価業務を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:0

仕事内容*この求人は職業紹介（09-ユ-010043）により紹介先企業の雇用となります。 【紹介先企業情報】 ・企業名…日本マニュファクチャリングサービス株式会社 【業務内容】 ・医薬品の製剤開発や工業化の検討 ・処方設計 ・小スケールから商用スケールでの試作 ・工業化の検討 ・お客様との技術面などの調整 ・申請業務 座って黙々とできる作業です。 知識や経験が活かせるのでスキルアップが目指せます。 日勤のみ・土日休みのお仕事です。 固定勤務なのでスケジュールが立てやすく、プライベートも充実。 ライフワークバランス良く働きたい方におすすめです。 構内には社員食堂完備。 1食500円からできたて

仕事内容【海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます】 ・日本薬局方に基づいた理化学試験 ・微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-y20230328

仕事内容医薬品の品質管理・分析業務 医薬品の理化学・微生物試験から試験環境管理まで担当 [お仕事内容] 【期待する役割】 受託案件の増加に伴う体制強化のため、医薬品工場における品質管理業務を担当いただきます。 医薬品の原資材・製品の分析を中心に、試験設備や水質、クリーンルームなど試験環境の管理まで担当します。 【仕事内容】 ■医薬品の分析・試験 ・医薬品の理化学試験 ・医薬品の原資材及び製品の分析 ・微生物試験 ■試験設備・試験環境の管理 ・試験設備の管理 ・水質試験 ・クリーンルーム環境試験業務 ■品質管理関連業務 ・器具、施設の清掃 ・品質管理に関する書類作成 [職場情報] <会社の特

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【仕事内容】 【神戸】バイオ医薬品分析の試験担当者（ウイルス関連）～ユーロフィングループ／年休130日／分析受託～ 【具体的な仕事内容】 【ユーロフィングループ／ウイルス学の知見を活かして医薬品分析に貢献最新の分析機器を多数保有／ワークライフバランス◎年休130日／福利厚生充実】 ■担当業務： バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の準備、試験管理、顧客対応をお任せします。 加えて、若手メンバーの業務フォローなどもゆくゆくはお任せしていきます！ ◎

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪/天満橋】OTC医薬品の分析法開発／分析スタッフ／試験法検討がメイン／土日祝休み／年休123日 【仕事内容】 【大阪/天満橋】OTC医薬品の分析法開発／分析スタッフ／試験法検討がメイン／土日祝休み／年休123日 【具体的な仕事内容】 【OTC医薬品の処方設計から試験法開発、承認申請まで一貫対応／試験法検討が主業務／化学・食品等の経験も活かせる】 ■業務概要 当社はOTC医薬品の処方設計から分析法開発、薬事申請に至るまでの一連業務を自社で担っており、製品の品質・コスト・優位性を追求したものづくりを行っています。本ポジションでは、処方検討や設計、製剤試作、試験法の検

仕事内容・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 to-mura30818 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデーション（講義） ・ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ・HPLC・GCを用いた定性・定量分析（実習） ・解析・報告（実習）

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品会社の化学分析スタッフ [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･原料、資材、製品の分析試験、 検査業務及び品質管理に関する業務 ･他部門から依頼された 原料等試験検査業務 <使用分析機器> ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー 他 [給与 月給208，000～280，000円 ※給与は経験・能力など考慮いたします。 ※試用期間3ヶ月（給与条件変更なし） [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 高卒以上 ※専攻課程が化学／薬学系であれば尚可 【求める経験】 ･化学分析業務経験がある方 【その他】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠茨城（年収450

仕事内容【応募資格】 [必須] ★実務未経験歓迎 ・化学・生物・工学系の高専卒以上 ・普通自動車第一種免許（AT限定可） ・平日に宿泊を伴う出張対応が可能な方（九州～東北エリアへの出張対応が月に数回発生します） 【職種名】 医薬品分析装置の【性能評価エンジニア】未経験歓迎 | 埼玉県越谷市 【仕事内容】 医薬品の評価に使用される分析装置の専門商社として高い認知度があり、大手製薬会社との取引が多数。顧客が医薬品業界のため景気に左右されづらく、定期点検やメンテナンスの依頼が毎年安定して増加。 当社は、医薬品の開発・品質試験に必要な医薬品分析機器の専門商社として、世界中の機器を提案・販売をしております。

仕事内容【職務内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 [歓迎] ▼グローバルな開発プロジェクトの経験 ▼医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島・佐賀】☆医薬品開発におけるCMC分析研究☆（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 （１）医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 【品質管理業務】 ・医薬品の品質管理 ・理化学試験 ・HPLC、GCなど 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 社内の先輩社員も多く配属されているので安心して就業できる現場です★

仕事内容【応募資格】 [必須] ★実務未経験歓迎 ・化学・生物・工学系の高専卒以上 ・普通自動車第一種免許（AT限定可） ・平日に宿泊を伴う出張対応が可能な方（九州～東北エリアへの出張対応が月に数回発生します） 【職種名】 医薬品分析装置の【性能評価エンジニア】未経験歓迎 | 大阪府大阪市 【仕事内容】 医薬品の評価に使用される分析装置の専門商社として高い認知度があり、大手製薬会社との取引が多数。顧客が医薬品業界のため景気に左右されずらく、定期点検やメンテナンスの依頼が毎年安定して増加。 当社は、医薬品の開発・品質試験に必要な医薬品分析機器の専門商社として、世界中の機器を提案・販売をしております。

仕事内容医薬品の研究開発に関わる化学分析業務を担当していただきます。 以下のような幅広い試験をお任せします。 ・定性反応、呈色反応、吸収スペクトルなどを用いた成分確認 ・純度試験・物性試験 ・重金属、ヒ素などの不純物検査 ・水分測定、灰分測定、粘度・比重測定などの物性評価 ・定量試験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）を用いた含量測定 ・試験結果の報告書作成 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／