医薬品分析 の求人・転職・中途採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手医薬品メーカーでのHPLC分析／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 合成品およびバイオ品の製剤/原薬に関連する分析データ取得、解析業務 ■使用機器 ・HPLC、UV（分光光度計）、キャピラリー電気泳動、カールフィッシャー等の機器分析 ・クリーンベンチ・安全キャビネット、ELISA、生物活性試験 ・データまとめおよびそのQCチェック ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手企業で医薬品分析／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【バイオ医薬品の分析】 ・医薬品原薬（有効成分となるバイオ医薬品/タンパク質）の理化学的、生化学的な分析 ※HPLC、電気泳動、ELISA等での分析 ・原料（化学品）の分析 ・製造用水の水質の分析 ・環境微生物の測定 ・分析に関わる手順書の作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析業務◎研修充実★残業月5H・賞与年2回／年休125日 【医薬品開発の信頼性を支える！品質管理業務】 開発用原薬や医薬品に関する品質試験（QC）業務を担当していただきます。（所属：品質1課） ◎ 品質試験・分析業務： 試験の実施： 開発用原薬や医薬品について、定められた手順書（SOP）に基づき、理化学試験または微生物試験などの品質試験を正確に実施します。 機器分析： 品質の合否判定に必須の、HPLC、GCなどの分析機器を使用した測定を担当します。試薬（化学物質）の適切な取り扱いと管理を行いながら、測定を実施します。 サンプリング： 試

仕事内容<仕事内容> (志茂駅)医薬品の分析業務◎残業月5時間！賞与年2回 ・医薬研究所にて医薬品の錠剤・カプセルの分析評価 ・錠剤・カプセルの分析業務 溶出試験、HPLC、崩壊試験、粒度分布計など ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方はご

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの医薬品分析 医薬品における微生物試験、環境測定及びこれらに付帯する業務、文書管理、居室清掃 ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には ◇医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特権 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技術を習得するこ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品分析◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ▽既存製品（医薬品）の品質試験にて主に分析業務をご担当いただきます。 ・出荷試験 ・定量試験（HPLC、GC） など to-mura240207 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働け

仕事内容<仕事内容> (第二新卒・未経験歓迎)医薬品分析◎残業ほぼなし♪研修充実！土日やすみ 【医薬研究所にて医薬品の錠剤・カプセルの分析評価をご担当いただきます】 ・錠剤・カプセルの分析業務 ・溶出試験，HPLC，崩壊試験，粒度分布計など to-mr85094 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてに該当する方 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（3年以上） ※合成研究者で分析/評価をされていた方も歓迎 ■英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル ■大卒以上 【職種名】 ジェネリック医薬品の原薬分析（評価）担当 【仕事内容】 ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品の分析業務◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 【HPLC等を使用して医薬品の分析をご担当いただきます】 ・消毒液など医薬品原料のHPLC分析 ・分析前処理 ・後片付け ・データ入力 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品分析業務／手厚い研修あり◎残業月5時間／土日休み ■医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方はご応募後にご案内させていただきます♪ ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップク

仕事内容■お願いしたい仕事 ■ 品質管理の役割 品質管理業務は、店頭に並ぶ製品が承認書どおりにつくられているかを確認し、お客様の安心・安全を守る役割を担っています。 池田模範堂のものづくりを、現場から支える重要なポジションです。 ■ 日常の業務内容 日々の業務では、生産された製品の試験・検査を中心に、GMPに基づく文書管理や検体管理など、品質を維持・向上させるための業務を行います。 品質管理の仕事は、「試験だけ」を行う仕事ではありません。 製品全体の品質をどう守り、どう高めていくかを考えながら、一つひとつの業務に向き合っていきます。 また、新製品の分析では研究開発部門と、日常業務では生産部門と連

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞ジェネリック医薬品分析業務／賞与年2回＆家賃補助！研修あり／残業月5時間程度 ▽業務内容 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt230920_2 アドバン

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二歓迎】大手メーカーで医薬品分析／研修充実！年休125日 ・医薬品の分析業務（HPLC・UV・FT-IR） ・データ入力 to-kado02099 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日！＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（平均取得日数10.2日／年） ■産前・産後休暇（取得率100％） ■育児休暇（取得実績あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【職種名】 医薬品物性分析担当 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広

仕事内容<仕事内容> 【つくば市】医薬品分析！未経験・第二新卒歓迎◎研修充実／残業月5時間／年休125日 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt230920_2 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【

仕事内容株式会社テクノプロ 【九州】分析担当☆化学卒歓迎☆ブランクOK☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【仕事内容】 【九州】分析担当☆化学卒歓迎☆ブランクOK☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【具体的な仕事内容】 【化学卒歓迎☆／残業5.4h／土日祝休／社宅制度完備！／ブランク有でも活躍実績多数／様々なプロジェクトに参画／キャリア支援制度充実／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり経験を生かして働くことが可能です。 【プロジェクト実績】 ・

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)製薬メーカーでの医薬品分析◎研修充実！残業少なめ★ ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK to-mura30818-2 <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫医薬品分析業務◎賞与年2回＆家賃補助＆研修あり／残業月5時間程度 食品、化粧品、医療機器および医薬品の開発に係る分析法開発および検証、運用をご担当いただきます。 【使用機器】HPLC、GC、TOF-MS ※分析方法の検討ができる方歓迎！ ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞医薬品メーカーでの分析／賞与年2回＆家賃補助！研修あり／残業月5時間程度 新製品（医薬品）の開発における製品試験に関わる業務 主に分析業務 ・規格試験（バリデーション） ・定量試験（HPLC、GC） など スキルによって微生物試験もあります to-mura230530 アドバンテックでは入社が決定した方に向けて、幅広い分野で活躍できる技術者育成のための研修を用意しております。 ★内容★ ●基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ●定性・定量分析（講義） ●バリデーション（講義） ●ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ●HPLC・GCを用いた定性・定量分

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでの医薬品原料の分析◎研修充実★残業月5時間・賞与年2回 ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働