医薬品分析 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■開発品及び受託品の品質保証又は品質管理業務に従事いただきます。

仕事内容医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下 の業務のいずれかをご担当いただきます。 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行います。 【具体的な職務内容】 - 原薬/製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） - CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びにコミュニケーション - 治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）への作成補助や照会対応 - 他部門や他社とのコミュニケーション

仕事内容仕事内容 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当、家族手当 働く環境 ■残業：月平均20 時間

仕事内容仕事内容 ■同社にて、開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー）に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【職種名】 医薬品開発におけるCMC分析研究 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシ

仕事内容医薬品（原薬・製剤）の分析研究および承認申請資料作成 【詳細】 - HPLCを用いた有効成分および不純物の定量試験方法開発 - 分析法バリデーションの実施 - 安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存等）の遂行 - 溶出試験の実施 - 試験計画書および試験報告書、申請資料の作成 - 行政当局からの照会事項への対応 - 製剤製造所への分析法技術移転 【取扱商品】 - 医薬品（原薬・製剤） 【やりがい】 - 新薬開発における分析研究の主導 - 承認申請を通じた医薬品の実用化への貢献 【補足】 - 試験担当者のスケジュール調整および進捗管理 - 後輩社員への相談対応および指導

仕事内容バイオ医薬品製造／分析関連業務 【移住支援金対象求人】バイオ医薬品製造／分析関連業務のお仕事です 【移住支援金対象求人】 ＊事業内容＊ ■医療用医薬品の原薬製造 ＊会社の特長＊ ■2015年4月に、アルフレッサグループで唯一の医薬品原薬を製造する会社として営業を開始しました。 ■職場は20代〜60代まで、幅広い年齢層の方が活躍されています。 【仕事内容】 ■チームで決められた様々な実験・分析・培養を行います。 ■机上業務と実験室、クリーンルームでの業務となります。 ■ルーチン業務ではなく、チームで相談しながら試行錯誤しながら進めて頂きます。 ■変更範囲：会社の定める業務 ■転勤の

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシー、委託製造先への分析法技術移管および技術支援 ■新規モダリティ（核酸、ペプチド、ADC医薬品等）を見据えた分析技術の探索研究 ■治験原薬及び治験薬の施設・設備／分析機器管理 ・分析施設の維持管理（GMP環境を含む） ・設備・機器（分析機器を含む）の導入および

仕事内容医薬品の分析 医薬品／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 医薬品の分析業務をお願いします。 ・分析前の前処理業務 ・医薬品、賦形剤（錠剤作るときの原料）のHPLCを用いて分析及び手分析 ・記録作成 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】HPLC 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、FCM、FT-IR、NMR、XRD、SEMなど 【PRポイント】 ＜業務・休暇の特徴＞ ・土日祝休み。ワークライフバランスが実現できます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーション力 ・リーダーシップ力/実行力 ＜その他＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】 【仕事内容】 グローバル開発を通じ

仕事内容*この求人は職業紹介（09-ユ-010043）により紹介先企業の雇用となります。 【紹介先企業情報】 ・企業名…日本マニュファクチャリングサービス株式会社 【業務内容】 ・医薬品の製剤開発や工業化の検討 ・処方設計 ・小スケールから商用スケールでの試作 ・工業化の検討 ・お客様との技術面などの調整 ・申請業務 座って黙々とできる作業です。 知識や経験が活かせるのでスキルアップが目指せます。 日勤のみ・土日休みのお仕事です。 固定勤務なのでスケジュールが立てやすく、プライベートも充実。 ライフワークバランス良く働きたい方におすすめです。 構内には社員食堂完備。 1食500円からできたて

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品会社の化学分析スタッフ [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･原料、資材、製品の分析試験、 検査業務及び品質管理に関する業務 ･他部門から依頼された 原料等試験検査業務 <使用分析機器> ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー 他 [給与 月給20万8000～28万円 ･給与は経験・能力など考慮いたします。 [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 高卒以上 ※専攻課程が化学／薬学系であれば尚可 【求める経験】 ･化学分析業務経験がある方 【その他】 ･ブランク歓迎 ･Uターン・Iターン歓迎 [

仕事内容【職種名】 医薬品・医療機器・バイオ系 【会社名】 me株式会社/59123 【勤務先名】 me株式会社/59123 【仕事内容】 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験

仕事内容【仕事内容】 クライアントから依頼を受けた各種測定業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品安定性試験 ・日局方に基づく純度試験及び微生物限度試験 ・異物及びクレーム対応試験 ・浄水場、専用水道、簡易専用水道の水質検査 ・土壌汚染対策法に基づく土壌汚染調査 ・各種証明書類作成業務 【勤務地】 株式会社安全性研究センター（富山市池多1831-3）へ在籍出向 ※富山県の認定を受けている県内唯一の試験施設 ※当社（高岡）で研修の場合あり 【その他】 高岡では大気、水質関係、騒音、振動測定、低質、土壌、農薬分析、化学試験、一般材料分析産業廃棄物、放射能測定、発熱量分析 等々 を行っている。

仕事内容【海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます】 ・日本薬局方に基づいた理化学試験 ・微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-y20230328

仕事内容医薬品の品質管理・分析業務 医薬品の理化学・微生物試験から試験環境管理まで担当 [お仕事内容] 【期待する役割】 受託案件の増加に伴う体制強化のため、医薬品工場における品質管理業務を担当いただきます。 医薬品の原資材・製品の分析を中心に、試験設備や水質、クリーンルームなど試験環境の管理まで担当します。 【仕事内容】 ■医薬品の分析・試験 ・医薬品の理化学試験 ・医薬品の原資材及び製品の分析 ・微生物試験 ■試験設備・試験環境の管理 ・試験設備の管理 ・水質試験 ・クリーンルーム環境試験業務 ■品質管理関連業務 ・器具、施設の清掃 ・品質管理に関する書類作成 [職場情報] <会社の特

仕事内容医薬品の物性や安定性に関する研究を行う部署で、機器分析を行って頂きます。 ・医薬品原薬や製剤の分析法検討・特性評価・安定性評価 ・生体試料中の薬物や代謝物の分析

仕事内容【HPLC等を使用して医薬品の分析をご担当いただきます】 ・消毒液など医薬品原料のHPLC分析 ・分析前処理 ・後片付け ・データ入力 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤する地域限