医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容医薬品分析業務／医薬品原料分析のお仕事／家賃補助あり・研修充実 海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます。 ・日本薬局方に基づいた理化学試験 ・微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-y20230328 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 日々の分析業務に追われ、 スキルアップの時間が取れない…。 「今の仕事も大切だけど、 もっと成長できる環境に行きたい…」 そんな風に感じていませんか？ 将来への不安を抱えながら、 毎日を過ごしている方もいるかもしれません。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は特別なご提案があります。 《研究アシスタント》として、 新たな一歩を踏み出しませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の分析業務を行います 【2】GCHPLCによる分析を担当します 【3】GMP基準に基づき業務を行います イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 未経

仕事内容仕事内容 ■同社の合成新薬（低分子・中分子）に関する分析法の開発や評価業務を行います。 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 手当 通勤手当

仕事内容無理なく働けるから、プライベートの予定もたてやすい。思いきり休んで、存分に働いて下さい。 ITサポート・サポートデスク／Excel業務、集計、検証★Excelの経験が活かせます ■各建屋にある分析機器及び製造機器などのタッチパネルやPCにアクセスし、OS及びアプリケーションの時刻修正やID／PW設定、ロック解除、バックアップ、必要に応じて環境設定などのシステム管理支援業務を行っていただきます。 ●各部署における設備、機器導入時の環境設定及び手順書作成の支援 ●Microsoft Officeを活用したデータ入力、資料作成支援等。 【業務で使用するツール】Excel、Word、PowerP

仕事内容◎品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。 １．製品出荷判定 ２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する 理化学試験の統括 ３．試験機器及び設備の管理 ４．円滑な生産のためのスケジュール管理 ５．ＧＭＰ関連業務 ６．各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 ７．異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ８．部下の育成、教育・訓練 「変更範囲：変更なし」

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】医薬品物性分析担当 【仕事内容】 【大阪】医薬品物性分析担当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務にマンネリを感じ、 将来のキャリアに漠然とした不安を 抱えてはいませんか？ 「専門スキルを身につけて、 もっと市場価値を高めたいけれど、 経験がないからと諦めてしまう」 そんな切実な悩み、 痛いほどよくわかります。 誰もが最初は未経験からのスタート、 その第一歩を踏み出す勇気を 私たちは全力で応援したいのです。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」を提案をさせてください。 《研究アシスタント》を やってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の成分を分析する業務です ・分析機器の操作や

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務に限界を感じていたり、 自分のスキルが正当に評価されていないと モヤモヤしたりしていませんか。 「今の環境を変えたいけれど、 新しい分野に挑戦するのは少し不安……」 そんなふうに悩み、立ち止まってしまう お気持ち、とてもよく分かります。 今の環境から抜け出したいけれど、 次のステップが見つからないという声は、 日々多くの方からお聞きしています。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」をご提案させてください。 《研究アシスタント》を はじめてみませんか？ 詳しいお仕事内容 【分析業務】 医薬品

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「今の仕事も好きだけど、 もっとスキルアップしたい…」 「分析経験を活かして、 もっと高収入を目指したい…」 そんな風に考えていませんか？ 今の環境に少しでも不満があるなら、 ぜひこの求人情報を読み進めてください。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えるあなたに、 今日は特別な「チャンス」をご提案します。 《研究アシスタント》を 目指してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の分析業務を行います 【2】GCを用いた分析を行います 【3】分析結果のデータ整理を行います イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 経験者必見の高待遇！ 月給30

仕事内容医薬品分析業務／「未経験・第二新卒歓迎」大手医薬品メーカーの医薬品分析／賞与年2回／家賃補助／研修あり ・品質管理業務 ・医薬品の理化学試験 ・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに付随する業務 taguchi-2307005 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場

仕事内容医薬品分析／「本厚木駅よりバス5分」医薬品分析 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験担当者 ・HPLCを使用した、定量・類縁物資試験 ・試験結果まとめ ・その他品質管理業務全般 to-koi0929 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の仕事、なんだか 物足りないと感じていませんか？ 「スキルアップしたいけど、 時間もお金もないし…」 「もっと専門性を高めて、 キャリアアップしたい！」 そんな風に考えているなら、 ぜひこの先を読み進めてください。 きっと、あなたの背中を 押せる情報があるはずです。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えるあなたに、 今日は特別なご提案があります。 《研究アシスタント》として、 新たな一歩を踏み出しませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の品質分析を行います 【2】HPLCなどの機器分析を担当 【3】GMP基準に沿った業務です イチオシポイ

仕事内容大阪府富田林市／正社員／品質試験及び分析業務／理化学分析の経験者歓迎！ HPLCやLC-MS/MSを用いた医薬品の品質試験及び生体試料中の薬物濃度測定にかかる分析業務全般 日医工グループの株式会社イーエムアイでは今回、富田林事業所（機器分析センター）にて機器オペレーターを募集します。 男女を問わず、理化学分析の経験をお持ち方で、長期で活躍できる方を歓迎します！ 経験や年齢等に応じて、当社規定に沿って給与・待遇については考慮させていただきます。 まずはお気軽にお問合せください。 応募方法： ここまでお読みいただきありがとうございます。 「応募する」ボタンからWebにてエントリーください

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーション力 ・リーダーシップ力/実行力 ＜その他＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】 【仕事内容】 グローバル開発を通じ

仕事内容医薬品分析／「未経験歓迎」医薬品分析 ジェネリック医薬品の原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt060903 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカ

仕事内容医薬品分析／「未経験・第二新卒歓迎」医薬品メーカー／HPLCを使用した分析業務／年休125日 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務をお任せします。 ・HPLCを使用した、定量・類縁物資試験 ・試験結果まとめ ・その他品質管理業務全般 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこともOK koi-09

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務にマンネリを感じ、 自分のキャリアパスが見えなくなっていませんか？ 「毎日の繰り返しで成長を感じられない」 「今のスキルを活かして、より専門性の高い環境で ステップアップしたいけれど…」 そんな不安や葛藤を抱えて日々を過ごしているのですね。 現状を変えたいという思いはあっても、 踏み出す勇気が必要なことは、本当によく分かります。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」をご提案させてください。 《研究アシスタント》を やってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の成分や特性を詳細に分析しま

仕事内容*この求人は職業紹介（09-ユ-010043）により紹介先企業の雇用となります。 【紹介先企業情報】 ・企業名…日本マニュファクチャリングサービス株式会社 【業務内容】 ・医薬品の製剤開発や工業化の検討 ・処方設計 ・小スケールから商用スケールでの試作 ・工業化の検討 ・お客様との技術面などの調整 ・申請業務 座って黙々とできる作業です。 知識や経験が活かせるのでスキルアップが目指せます。 日勤のみ・土日休みのお仕事です。 固定勤務なのでスケジュールが立てやすく、プライベートも充実。 ライフワークバランス良く働きたい方におすすめです。 構内には社員食堂完備。 1食500円からできたて

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】医薬品の分析（品質試験業務／分析法検討など上流も担当）◇異業界歓迎◇残業平均20h 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品の分析（品質試験業務／分析法検討など上流も担当）◇異業界歓迎◇残業平均20h 【具体的な仕事内容】 【正社員／HPLCやGCが使える方歓迎／中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品メーカー／年間休日127日／穏やかで相談しやすい環境】 ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ■具体的には： ◇原薬及び添加剤の受け入れ試験 ◇医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ◇開発品目の品質に関わる試験 ◇製剤