医薬品分析 の求人・転職・中途採用

仕事内容医薬品会社の化学分析スタッフ 化学分析業務経験者★ブランクOK！ワークライフバランス充実★日勤のみ！ 土日祝休み！年間休日124日★ [お仕事内容] 創業75年以上 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 ワークライフバランス充実 ★日勤のみ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 応募前に… 仕事内容や待遇

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品メーカーでの医薬品分析業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 品質管理(分析業務) ・医薬品の理化学試験(HPLC,GC) ・分析機器のバリデーション ・GMP下での文書作成など 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 しっかり教育いただける環境です。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW

仕事内容<仕事内容> 【本厚木駅よりバス5分】医薬品分析 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験担当者 ・HPLCを使用した、定量・類縁物資試験 ・試験結果まとめ ・その他品質管理業務全般 to-koi0929 <給与> 時給1,600円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】小田急線 本厚木駅（バス5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金

仕事内容<仕事内容> ※急募〈化学系〉医薬品分析 プロジェクト先にて医薬品開発のための品質評価研究及び製剤開発研究を行っていただきます！ ■液体クロマトグラフィー(HPLC)経験 ■医薬品分析経験者 ■理学系学部出身者 希望や経験を考慮して担当業務を決定しますので是非お話しを聞かせてください！ ※製品例：医薬合成 <給与> 年収350万円～950万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 群馬県高崎市栄町16-11高崎イーストタワー8F <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇

仕事内容<仕事内容> 【佐賀県鳥栖市】医薬品の品質管理／研修充実◎年休120日以上 CMでも有名な大手製薬会社でのお仕事です。 実務未経験の方も入社後丁寧な指導が受けられ どんどんスキルアップしていくことが可能です！ まずは人気の医薬品業界で経験を積んでみませんか？ 弊社スタッフも多数活躍中！残業も少なめのため、ワークライフバランスがとりやすい職場環境です。 【業務内容】 ・試薬調整 ・分析方法検討試験 ・各工程の分析試験 ・試験データ報告書作成 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計、UV、PH計 水分計（カールフィッシャー）等 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞医薬品分析業務！残業月5H／家賃補助あり／研修充実◎ ◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデ

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 日々の分析業務に追われ、 スキルアップの時間が取れない…。 「もっと専門性を高めたいけど、 今の環境じゃ難しいのかな…」 そんな風に感じていませんか？ もしかしたら、 今回の募集が転機になるかもしれません。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えるあなたに、 新しいキャリアの可能性をご提案します。 《研究アシスタント》として、 新たな一歩を踏み出しませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の分析業務を行います 【2】HPLCなどの機器分析を担当します 【3】GMP基準に沿って作業します。 イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 未経験からでも挑戦

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容大阪府富田林市／正社員／品質試験及び分析業務／理化学分析の経験者歓迎！ HPLCやLC-MS/MSを用いた医薬品の品質試験及び生体試料中の薬物濃度測定にかかる分析業務全般 日医工グループの株式会社イーエムアイでは今回、富田林事業所（機器分析センター）にて機器オペレーターを募集します。 男女を問わず、理化学分析の経験をお持ち方で、長期で活躍できる方を歓迎します！ 経験や年齢等に応じて、当社規定に沿って給与・待遇については考慮させていただきます。 まずはお気軽にお問合せください。

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析業務◎研修充実★残業月5時間・賞与年2回／年休125日 ・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年

仕事内容・飲料水の分析検査 ・食品全般及び医薬・医療品の分析検査 ・微生物検査（検便検査） ・水質、土壌、大気等の分析検査 ・サンプリング業務 採用後、業務内容の変更予定範囲：配属後、将来的にその他関連業 務への異動の可能性あり

仕事内容名古屋市西区／正社員／ 医薬品分析機器の定期点検／HPLC使用の実務経験者歓迎！ 医薬品分析に使用する機器の定期点検・メンテナンス ・医薬品の品質試験を行う分析機器の定期点検及びメンテナンス業務 ・分析機器（ＨＰＬＣ等）の定期点検、予防保全、不具合チェック、消耗品の交換など 日医工グループの日医工岐阜工場株式会社では今回名古屋事業所での医薬品分析機器の定期点検スタッフを募集します。 男女を問わず、ＨＰＬＣに関する経験をお持ち方で、長期で活躍できる方を歓迎します！ 機器メンテナンスの経験者定期点検の経験、品質試験のスキルなどをお持ちの方は優遇します。 経験や年齢等に応じて、当社規定に沿

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・ＩＮＤ／ＩＭＰＤあるいは承認申請書の作成経験 [歓迎] ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進でき

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試

仕事内容<仕事内容> (志茂駅)医薬品の分析業務◎残業月5時間！賞与年2回 ・医薬研究所にて医薬品の錠剤・カプセルの分析評価 ・錠剤・カプセルの分析業務 溶出試験、HPLC、崩壊試験、粒度分布計など ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方はご

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・分析試験の経験者（医薬品、医療機器） 【歓迎スキル】 ・GMP規格、薬機法を理解のある方 【職種名】 【金沢】消耗品試験・分析作業管理 【仕事内容】 (No:101265) 金沢製作所にて、医薬品・医療機器における試験分析部門の現場管理をお任せします。 主に透析溶剤であるDドライなどの消耗品の分析を行なう部署です。 【マテリアルハンドリング部について】 以下4つのグループで構成されており、配属部署の消耗品グループでは消耗品の受け入れ検査、成分分析、ラインへの供給を行なっています。 ・装置グループ（配属部署） ・消耗品グルー

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品の分析◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 医薬品の研究開発に関わる化学分析業務を担当していただきます。 以下のような幅広い試験をお任せします。 ・定性反応、呈色反応、吸収スペクトルなどを用いた成分確認 ・純度試験・物性試験 ・重金属、ヒ素などの不純物検査 ・水分測定、灰分測定、粘度・比重測定などの物性評価 ・定量試験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）を用いた含量測定 ・試験結果の報告書作成 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボで

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【職種名】 【医薬品工場】品質管理業務担当 【仕事内容】 工場内の

仕事内容仕事内容 ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当