医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・学歴：薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学院修士卒以上 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32～48歳程度まで（目安）（ 特

仕事内容医薬品分析／第二新卒・未経験歓迎 医薬品の分析 手厚い研修あり 残業月5時間 土日休み 【OTC医薬品や医薬部外品などの研究開発における医薬品分析をご担当ただきます】 ・研究補助業務（試験方法評価、品質評価、試験方法検討・確立、QCチェック、データ解析、データ整理・保管） ・その他（実験環境整備など） 研究業務共通管理、実験廃棄物処理など、及びその他指揮命令者の指示による業務 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方は別途ご案内させていただきます♪ ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務にマンネリを感じ、 自分のキャリアパスが見えなくなっていませんか？ 「毎日の繰り返しで成長を感じられない」 「今のスキルを活かして、より専門性の高い環境で ステップアップしたいけれど…」 そんな不安や葛藤を抱えて日々を過ごしているのですね。 現状を変えたいという思いはあっても、 踏み出す勇気が必要なことは、本当によく分かります。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」をご提案させてください。 《研究アシスタント》を やってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の成分や特性を詳細に分析しま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等における成分分析・安定性試験の実務経験（目安：3～5年以上） ・各種分析機器を用いた実務経験(HPLC／GC／LC-MS／GC-MS／FT-IR／SEM-EDX等) ・分析条件の検討・最適化、または分析法改善に携わった経験 【職種名】 微生物分析・研究（化粧品、医薬部外品） 【仕事内容】 分析機能の高度化および体制強化のための募集となります。 化粧品・医薬部外品における成分分析および安定性試験評価業務をご担当いただきます。 ・新規分析手法の検討・開発および導入 ・グローバル規制に対応した成分分析業務 ・医薬部外品申請に関

仕事内容【総務】化学系商社（未経験者） 正社員 長期,賞与あり,未経験者歓迎,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,40代以上も応募可,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎 当社を一言で表すと「理化学系の専門商社」。 食品や飲料、医薬品、化粧品などの研究開発や製造に欠かせない分析機器をはじめ、試薬や工業薬品といった理化学に関わるありとあらゆる商材をご提案し、お客様の元へお届けしています。 私たちが取り扱うことのできる商材数は、数万点にも及びます。 みな

仕事内容医薬品分析／第二新卒・未経験歓迎 千葉エリア 医薬品分析 年休125日 家賃補助 研修充実 ・医薬品及び原料の品質管理試験業務 ・放射性医薬品基準及び日本薬局方試験等 ※スキルや経験に応じて、具体的な業務内容を決定いたします。 to-tt3464 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオ

仕事内容仕事内容 ■同社兵庫工場の品質試験スタッフとして各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析をしていただきます。 【具体的には】 ・原料・製品の品質検定 ・新しい製品の検査方法の策定 ・分析設備・機器の維持管理 ・試験計画書および報告書の作成 ・取得した試験データの確認 ※使用装置（使用頻度の高い順）…HPLC、GC、IR、粒度分布計、カールフィッシャー水分測定装置、UV計、イオンクロマトグラフ装置、旋光度計

仕事内容求人詳細 ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関わる業務 ・品質管理部門への分析方法の技術移転 こんな方を求めています 経験・スキル /必須 ・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point） /歓迎 ・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験 学歴 大学卒業以上 募集要

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

仕事内容医薬品の分析／未経験・第二新卒歓迎 医薬品の分析業務 研修充実 土日やすみ 年休125日 【HPLC等を使用して医薬品の分析をご担当いただきます】 ・消毒液など医薬品原料のHPLC分析 ・分析前処理 ・後片付け ・データ入力 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、10

仕事内容医薬品の品質管理／役職者採用 完全土日祝休み 医薬品の品質管理・分析業務 ■仕事内容 社員のマネジメント業務をお任せします。 （雇入れ直後） 品質試験センター内の業務は以下となります。 ●医薬品品質管理における分析業務全般 (1)洗浄バリデーション 医薬品の汚染や異物混入を防ぐための製造設備の洗浄バリデーション （洗浄方法の有効性評価とその根拠を文書化すること） (2)環境モニタリング ・大宮工場および大宮第二工場の製薬用水の品質管理や製造環境の維持・管理 ・工場内でのサンプリング・測定などの作業と実験室内での試験検査 （水質検査・微生物検査など） (3)微生物試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のいずれかを満たす方 ■化粧品、医薬品、農薬、食品業界での研究経験がある方 ■分析機器（ガスクロなど）の使用経験がある方 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 ■同社研究開発職として以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■食品の香気成分研究 ■新規香料原料の開発 ■新しい分析・製造の技術開発 ■社内，顧客からの依頼分析 他 【事業内容・会社の特長】 【企業特徴】 ■顧客の課題に寄り添うオーダーメイド型の研究開発 ■飲料・菓子から調理加工品まで幅広い製品群に対応 ■事業継続計画（BCP）の確立 ■国際的な食品安全規格FSSC22000に基づく品質保証

仕事内容医薬品分析／未経験・第二新卒歓迎 大手製薬会社で医薬品分析 賞与年2回 家賃補助 研修あり 残業月5時間程度 【大手製薬会社で医薬品の品質管理をご担当いただきます】 ・医薬品製剤の純度試験及び定量法の分析 ・ゼリー状の医薬品製剤の粘度測定 ・固形剤及び標準品等の水分測定 ・医薬品製剤のUVスペクトル及び、定量法の分析 ・錠剤法によるIRスペクトル測定 ・液体製剤の不溶性微粒子測定 ・医薬品製剤のｐH測定、調製試液のｐH 調整 ・注射剤の浸透圧測定 【使用機器】 HPLC，UV，IR，pHメーター，E型粘度計，浸透圧計，水分測定装置， 微粒子測定装置，自動滴定装置 ＞当社で働くメリット＜

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「今の仕事、 スキルアップできるか不安…」 「もっと専門性を活かして、 キャリアアップしたいけど…」 そんな風に思っていませんか？ 将来のことを考えると、 どうしても不安になりますよね。 そんなお気持ち、すごくよく分かります。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は新しいキャリアの可能性を ご提案させてください。 《研究アシスタント》を 始めてみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の分析業務に携わります 【2】試験結果の評価を行います 【3】HPLCを使った分析も可能です イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 経験

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 研究に没頭したいのに、 日々の業務に追われて なかなか時間が取れない…。 「もっとスキルアップしたいけど、 時間もお金も余裕がない…」 そんな風に悩んでいませんか？ あなたの情熱を活かせる場所を 探しているなら、ぜひ続きを 読んでみてください。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は特別な「チャンス」を ご提案させてください。 《研究アシスタント》を やってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の分析、評価を行います 【2】分析の前処理業務を担当します 【3】有機合成などの分析を行います イチオシポイントはこちら

仕事内容＊製剤開発業務での分析法開発業務 規格や試験法設定、バリデーション 顧客先からの分析法技術移転、 申請関連業務製剤開発の分析法開発業務 ・分析技術として顧客先からの分析法技術移転窓口業務 ・設定等としてクリーニングバリデーション ・試験法の開発、規格と試験法設定業務 ・実測データ取得、ＣＴＤ作成等の申請関連業務 ・物性評価等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【熊本/八代】医薬品の品質管理（化学分析）◇残業10h程度◇年収400万～・正社員◇異業界歓迎！ 【仕事内容】 【熊本/八代】医薬品の品質管理（化学分析）◇残業10h程度◇年収400万～・正社員◇異業界歓迎！ 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日・土日祝休／医薬品原料の受入検査／バイオ領域に強み◎医薬品を受託開発・製造する企業／風通しの良い社風】 微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造支援）事業を展開している当社にて、段階に応じた教育を実施し、受け入れ原材料の品質管理業務を担当いただきます。 ■業務内容（一例）

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場でルーチンワークを繰り返しながら、 「この先のキャリアはこれでいいのかな？」 とふと不安になることはありませんか。 もっと専門的なスキルを身につけたいけれど、 未経験からだとハードルが高すぎて、 一歩踏み出す勇気が出ない……そんなお気持ち、 痛いほどよくわかります。 今の環境を変えたいけれど、 生活の安定も確保しなければならないという、 板挟みの状態に悩まされる方は非常に多いのです。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えて日々奮闘するあなたに、 今回は新しいキャリアの第一歩として、 《研究アシスタント》のお仕事を ご提案させていただきます。

仕事内容医薬品分析／つくば市 医薬品分析 未経験・第二新卒歓迎 研修充実 残業月5時間 年休125日 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt230920_2 ＞★アドバンテックの良いところ★＜

仕事内容医薬品試験／55 日払い アプリ簡単申請 医薬品分析の試験責任者又は試験担当者 医薬品、バイオマーカーの受託分析に関わる業務をご担当いただきます。 試験委託者との調整、試験計画書および報告書の作成 分析法の開発とバリデーション 生体試料中濃度測定 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキルや、働くスタイル等に応じ、理想的なマッチングを目指します。さらに、大手企業から中堅、ベンチャー企業まで、それぞれの資質、ご要望に合わせて、最適な仕事環境をご用意できます。＂ 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給