医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析業務◎研修充実★残業月5時間・賞与年2回／年休125日 ・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容仕事内容 ■開発品及び受託品の品質保証又は品質管理業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ▼分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 【東京／浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う当社において、低中分子医薬品の分析・物性研究をお任せします。 ■業務内容： ・低中分子のプロセス開発、及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ■業務の魅力： 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規

仕事内容<仕事内容> (川崎市)未経験・第二新卒歓迎◎医薬品原料の分析業務★残業ほぼなし！土日休み／研修充実◎ 高分子化学品(医薬品原料)の分析業務をご担当いただきます。 付帯して分析結果レポートへの結果記入や記入内容のチェック、分析用サンプルのサンプリング作業、分析関連文書管理の補助。 使用機器 [頻度：高] HPLC（液クロ)、GC(ガスクロ)、NMR、UV、FT-IR、pH計、水分計 [頻度：低] ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎

仕事内容<仕事内容> ※急募〈化学系〉医薬品分析 プロジェクト先にて医薬品開発のための品質評価研究及び製剤開発研究を行っていただきます！ ■液体クロマトグラフィー(HPLC)経験 ■医薬品分析経験者 ■理学系学部出身者 希望や経験を考慮して担当業務を決定しますので是非お話しを聞かせてください！ ※製品例：医薬合成 <給与> 年収350万円～950万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 群馬県高崎市栄町16-11高崎イーストタワー8F <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇

仕事内容タイトル: 医薬品のど飴などの品質管理、機器分析 このお仕事の特徴: 賞与あり 産休・育休取得実績あり 研修あり 第二新卒歓迎 交通費支給 社会保険完備 長期休暇あり ⻑期 車通勤OK 転勤なし 未経験者歓迎 制服貸与 ブランクOK 育児サポートあり 勤務先名: 高市製薬株式会社 職種: 医薬品のど飴などの品質管理（機器分析） 仕事内容: こんな方はいらっしゃいませんか？ 「研究職」として専門性を発揮したい方 コツコツと「実験」に打ち込むことが好きな方 大手製薬会社に勤めたものの、希望していた「分析や実験」に携われずモヤモヤしている方 はじめまして 高市製薬株式会社 代表取

仕事内容仕事内容 ■医薬品の分析法設定・検討業務を行っていただきます。 手当 通勤手当、家族手当、資格手当、営業手当、時間外手当、役職手当、薬剤師手当等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビューができる方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子開発経験も併せ持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における分析研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカー

仕事内容<仕事内容> ＜理系大卒限定＞研究職【秋田県勤務】★20～30代活躍／未経験歓迎／研修1か月／医薬品分析 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【業務内容】 注射剤製剤の理化学試験・品質管理業務を実施いただきます。 ・HPLCやGCなどを使用した医薬品の理化学試験 ・微生物培養試験を用いたの品質管理業務。 ※上記どちらかの業務になります。 業務に慣れてきたらシリンジの物性評価業務や後輩指導もお願い致します。 【こんなスキルアップができます】 ★GMP経験を積むことが可能です！ ★理化学試験の経験を積むことでさらに汎用性のあ

仕事内容タイトル: 医薬品分析スタッフ このお仕事の特徴: 賞与あり 産休・育休取得実績あり 研修あり U・Iターン歓迎 第二新卒歓迎 交通費支給 社会保険完備 バイク通勤OK 車通勤OK 残業月20時間以内 転勤なし 未経験者歓迎 制服貸与 昇給あり 昇格あり 勤務先名: 滋賀県製薬株式会社 職種: 医薬品の分析スタッフ（品質管理職） 仕事内容: 当社で働く社員は下記のメリットを挙げています! ◎ワークライフバランスを考えた働き方ができる ◎ほのぼのした雰囲気で仕事ができる ◎安定感バツグン、地元でずっと活躍できる ◎個々の力量に応じて色々な仕事にチャレンジできる ◎試験業務をできる機会

仕事内容医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下 の業務のいずれかをご担当いただきます。 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品分析◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務をご担当いただきます。 ◇分析の前処理 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 ～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテラン

仕事内容【応募資格】 [必須] いずれかの経験がある方 健康食品・医薬品の品質管理の経験 高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー経験 [歓迎] 原薬、医薬品の分析経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 健康食品、医薬品分析技術者 【仕事内容】 健康食品や医薬品の分析業務をお任せします。 1.一般分析 ・原料受入検査（入荷した原料に対して適性であるかを検査）／中間体分析（製造の 各工程の中間体に対して成分含有量等を分析） ・製品分析（製品からサンプルを取り、成分確認、異物検査、微生物検査等を 分析）／測定

仕事内容仕事内容 ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 働く環境 ＜転勤＞ 都合により有 ＜出張＞ 有 ＜残業時間＞ 10～20時間程度

仕事内容[企業名 UTエージェント株式会社 阪神AU 《JWEQ1C》 [職種 医薬品製造工場での検査分析やデータチェック [雇用形態 正社員 [仕事内容 ＼医薬品（目薬）に 関する分析のお仕事／ ☆未経験OK！ 丁寧な研修と 指導で安心のスタート◎ モクモク細かい作業をするのが 得意な方におすすめ♪ <具体的には> ◆試験分析 ◆安定性試験 ◆工程管理品検査 ◆試験検体の採取 ◆機器の日常点検 ◆試験記録様式の作成 ◆データのチェック など <おすすめポイント> ☆力仕事ほぼなし！ 体の負担が少ないお仕事です♪ ☆空調完備の クリーンルーム作業なので清潔です！ ☆作業場だけ

仕事内容<仕事内容> 【20～30代活躍中】医薬品分析／その他付随業務（日勤・高収入）/sai250530 1か月程で慣れていただける業務の為安心！ ★医薬品分析その他付随業務★ ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 〈経験〉 製薬メーカー/受託施設での実務経験あるいは同等以上の知識があること ※工場経験必須 こちらのお仕事は収入もお休みも安定していて、 とても働きやすい環境です♪ 経験やスキルを活かしてガッツリ稼げます◎ 月収例は31.4万円！ 「安定した収入がほしい！」 「得