医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実

仕事内容分析試験／53 正社員採用・月給制 バイオ医薬品の分析試験責任者 製薬企業から委託される医薬品の品質管理試験・安定性試験における試験責任者業務 （試験に使用する装置（技術）は、HPLC（/MS）、UV、ELISA、電気泳動、CE、細胞アッセイ等） 管理社員の指示の下、試験委託者と受託試験の調整 試験計画書および報告書の作成 試験担当者への業務指示と取得した試験データの確認 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキルや、働くスタイル等に応じ、理想的なマッチングを目指します。さらに、大手企業から中堅、ベン

仕事内容医薬品分析業務／医薬品原料の分析業務 【海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます】 ・日本薬局方に基づいた理化学試験 ・微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-y20230328 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容■仕事内容 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 （業務詳細） ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） （1日の流れ） ・出社後、メール対応および最新の薬事情報の確認 ・前日の試験結果をチェックし、データの妥当性を確認 ・試験データの整理・考察、計画書や報告書の作成 ・担当機器の管理・専門業務への対応 ・試験スケジュー

仕事内容◎品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。 １．製品出荷判定 ２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する 理化学試験の統括 ３．試験機器及び設備の管理 ４．円滑な生産のためのスケジュール管理 ５．ＧＭＰ関連業務 ６．各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 ７．異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ８．部下の育成、教育・訓練 「変更範囲：変更なし」

仕事内容サンヨーファイン株式会社 【兵庫/尼崎】医薬品原薬（有機合成）の製造技術（分析評価→工程の改善）／年休124日／大阪ソーダG 【仕事内容】 【兵庫/尼崎】医薬品原薬（有機合成）の製造技術（分析評価→工程の改善）／年休124日／大阪ソーダG 【具体的な仕事内容】 ～GMP管理下での比較的少量の原薬製造等に強み／独身なら住宅手当または社宅選べる／賞与5カ月／エーザイ等取引／車通勤OK／健康経営優良法人2025認定／退職金あり～ ■業務内容： 医薬品原薬・中間体の受託ビジネスを展開する同社にて、以下製造～評価分析業務（製造技術）をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・有機合成化学の実験、プロセ

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務に限界を感じていたり、 将来のキャリアアップに 不安を抱えていませんか。 「今の環境ではスキルが身につかない」 「もっと安定した場所で働きたいけれど、 未経験だと難しいだろう」 そんなふうに、現状を変えたいと願いつつ、 一歩を踏み出すことに迷いを感じてしまう、 そのお気持ちとてもよく分かります。 新しい環境へ飛び込むことは勇気がいりますよね。 でも、その向上心こそが あなたの未来を切り拓く鍵になるはずです。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」を提案させてください。 《研究アシスタント》を や

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場ではどれだけ頑張っても 正当な評価や収入に結びつかず、 将来に漠然とした不安を感じていませんか。 「今の仕事も悪くはないけれど、 もっとスキルアップして 自分の市場価値を上げたい」 その向上心、本当によく分かります。 日々の業務に追われる中で、 自分のキャリアをどう描くべきか、 出口のない迷路にいるような感覚ですよね。 今の環境を変える勇気が出ないお気持ちも、 痛いほど理解しています。 でも、その悩みこそが、 新しい扉を開くための鍵なのです。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」を提案させてください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品・医薬品業界での分析業務の経験がある方 ・HPLCの使用経験がある方 【歓迎】 ・化粧品の処方、または化粧品の法令等に関する知識がある方 ・英語スキル（論文の読み書きができる方） 【職種名】 化粧品 製品評価 【仕事内容】 医薬部外品の有効成分分析および有効成分の安定性の確認及び他社製品の成分分析を担って頂きます 同社の評価独立部門である製品評価統括部にて、下記の分析業務をお任せします。 ・医薬部外品の有効成分分析および有効成分の安定性の確認 ・他社製品の成分分析 ※使用機器：HPLC、GC、GCMS、UV、IR 【事業内容・会社の特長】 詳

仕事内容・正社員、月給221,000～389,000円 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮2201番地2 ・富士宮駅から車で15分、無料駐車場あり ■募集ポジション：医薬品品質試験・分析スタッフ ■主な業務内容 ・製剤出荷試験 ・原材料、最終材受入試験 ・工場環境試験 ・試験状態の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション等 ・事務作業 ■業務の特徴 ・新規生産案件の増加に伴う業務拡大中のため、やりがいのある環境 ・理化学試験の実務経験が直結で活躍につながる ・HPLC、ガスクロマトグラフィー等の機器分析スキルを活かせる ＊・・………………・・＊ ■勤務条件 ・08:00～17:0

仕事内容＊製剤開発業務での分析法開発業務 規格や試験法設定、バリデーション 顧客先からの分析法技術移転、 申請関連業務製剤開発の分析法開発業務 ・分析技術として顧客先からの分析法技術移転窓口業務 ・設定等としてクリーニングバリデーション ・試験法の開発、規格と試験法設定業務 ・実測データ取得、ＣＴＤ作成等の申請関連業務 ・物性評価等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場でルーチンワークを繰り返す日々に、 将来への漠然とした不安を感じていませんか。 「専門的なスキルを身につけたいけれど、 未経験から挑戦するのはハードルが高い…」 「今の収入や待遇に、もう限界を感じている…」 そんなふうに悩み、立ち止まってしまう気持ち、 痛いほどよくわかります。 新しい環境に飛び込むのは勇気がいりますし、 今の生活を維持しながらキャリアチェンジを 目指すのは、とても大変なことですよね。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えて日々奮闘するあなたへ、 今日は新しいキャリアへの「扉」を開く、 とっておきの提案をさせてください。 《

仕事内容医薬品分析／未経験歓迎 大手製薬会社で医薬品分析 第二新卒歓迎 土日休 賞与年2回 家賃補助あり 理化学試験の経験（医薬品の分析経験のあるかた歓迎） GMP下での試験経験のある方（歓迎） to-kado041802 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のいずれかを満たす方 ■化粧品、医薬品、農薬、食品業界での研究経験がある方 ■分析機器（ガスクロなど）の使用経験がある方 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 ■同社研究開発職として以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■食品の香気成分研究 ■新規香料原料の開発 ■新しい分析・製造の技術開発 ■社内，顧客からの依頼分析 他 【事業内容・会社の特長】 【企業特徴】 ■顧客の課題に寄り添うオーダーメイド型の研究開発 ■飲料・菓子から調理加工品まで幅広い製品群に対応 ■事業継続計画（BCP）の確立 ■国際的な食品安全規格FSSC22000に基づく品質保証

仕事内容医薬品分析業務／大手医薬品メ カ での医薬品分析業務 バイオ医薬品の製剤化評価のためのデータ測定に携わっていただきます。 ・機器分析 ・バイオ医薬品の開発に係る実験等 to-kado0412 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】医薬品の分析研究◆スキルアップを目指せる／車通勤可／大手製薬企業と多数取引有 【仕事内容】 【静岡／島田市】医薬品の分析研究◆スキルアップを目指せる／車通勤可／大手製薬企業と多数取引有 【具体的な仕事内容】 【風通しが良い・就業環境技術・スキルアップ可／車通勤可能・駐車場完備／I・Uターンも歓迎】 【はじめに】 医薬品の受託製造を担う当社にて、分析研究担当を募集します。品質管理のご経験がある方も歓迎します。 【業務内容】 ■分析・試験法の開発 ■規格・試験法設定業務 ■顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ■分析バリデーション ■治験薬

仕事内容医薬品分析／佐賀県鳥栖市 医薬品の品質管理 研修充実 年休120日以上 CMでも有名な大手製薬会社でのお仕事です。 実務未経験の方も入社後丁寧な指導が受けられ どんどんスキルアップしていくことが可能です！ まずは人気の医薬品業界で経験を積んでみませんか？ 弊社スタッフも多数活躍中！残業も少なめのため、ワークライフバランスがとりやすい職場環境です。 【業務内容】 ・試薬調整 ・分析方法検討試験 ・各工程の分析試験 ・試験データ報告書作成 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計、UV、PH計 水分計（カールフィッシャー）等 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術

仕事内容医薬品分析／未経験・第二新卒歓迎 医薬品分析 残業月5H 家賃補助あり 研修充実 ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 to-mura30818 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデーション（講義） ・ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ・HPLC・GCを用い

仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【愛知】医薬品の品質管理試験者(特殊分析)※夜勤なし／フレックス制／年休123日 【仕事内容】 【愛知】医薬品の品質管理試験者(特殊分析)※夜勤なし／フレックス制／年休123日 【具体的な仕事内容】 【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日123日／福利厚生充実】 ■職務内容： ＜特殊分析＞ ・HPLC、ICP-MS、LC/MS/MSを用いた元素不純物・ニトロソアミン分析の分析法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務

仕事内容医薬品分析／第二新卒・未経験歓迎 医薬部外品の分析 研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【医薬部外品有効成分の分析業務をご担当いただきます】 ・HPLCを使用した定量分析（一部滴定試験あり） ・一部、原料・資材・バルク・製品試験の可能性あり ・分析機器管理（日常点検・定期点検） ・試験票整理 他 ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間