医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（自然科学分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・固形製剤・液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識・経験 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発の知識・経験 ・GMP、技術的CMCの知識・経験 ・製薬企業での就業経験 [歓迎] ・博士号 ・医薬品の規制要件や品質要件への知識（EU GMPガイドライン等） ・上記研究開発分野におけるデジタル化、自動化、シミュレーションに関する知識・経験 【職種名】 製剤分析研究ポジション《欧米R&D部門で活躍するチャンス◆スーパーフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【グローバルな環境で研究者と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・分析のご経験をお持ちの方 【歓迎】 ・HPLC、GC、IR、粒度分布計、カールフィッシャー水分測定装置、 UV計、イオンクロマトグラフ装置、旋光度計を用いた分析のご経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師 【職種名】 【兵庫/試験分析】医薬品原薬・原料の試験分析◆東証プライム上場・東和薬品の子会社/福利厚生・働き 【仕事内容】 【業務内容】 当社兵庫工場の品質試験スタッフとして各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析をしていただきます。業務詳細は下記になります。 【具体的には】 ・原料・製品の品質検定 ・新しい製

仕事内容仕事内容 ■医薬品の分析法設定・検討業務を行っていただきます。 手当 通勤手当、家族手当、資格手当、営業手当、時間外手当、役職手当、薬剤師手当等

仕事内容【応募資格】 [必須] 具体的な仕事内容 【医薬品の試験管理責任者としてのお仕事です】 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担 当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定 業務も担当いただきます。 求める人材 【必須条件】 ・GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評 価・検証経験 ・普通自動車免許（AT限定可） ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 ・論理的思考力をお持ちの方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企

仕事内容医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下 の業務のいずれかをご担当いただきます。 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容松任第一工場内の品質管理部門で、品質管理業務をお任せします。 ・原材料や製造された医薬品のサンプリングや分析及び理化学試験 ・手順書や記録書等の作成、改訂 ・試薬管理、機器管理等 組織マネジメント経験ある方は管理職を目指していただけます。 【トライアル雇用求人】 ※応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。 【変更範囲：会社が指定する業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] いずれかの経験がある方 健康食品・医薬品の品質管理の経験 高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー経験 [歓迎] 原薬、医薬品の分析経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 健康食品、医薬品分析技術者 【仕事内容】 健康食品や医薬品の分析業務をお任せします。 1.一般分析 ・原料受入検査（入荷した原料に対して適性であるかを検査）／中間体分析（製造の 各工程の中間体に対して成分含有量等を分析） ・製品分析（製品からサンプルを取り、成分確認、異物検査、微生物検査等を 分析）／測定

仕事内容日本ゼトック株式会社（NIPPON ZETTOC COLTD.） 歯磨き剤・化粧品の開発／未経験歓迎／年休126日／土日祝休 【求人要約】 【やりがい】自分の企画・開発した製品が店頭に並ぶ 【安定企業】歯磨き剤のODM開発は業界トップクラス 【働きやすさ】年休126日／土日祝休／福利厚生充実 2025年に大ヒットした『炭酸ハミガキ』！ 実は、うちが＜開発・製造＞したんです。 ”日経トレンディ「2025ヒット商品ベスト30」”で24位に入賞した、 花王のピュオーラ 炭酸ハミガキ。 実は、当社独自の開発ノウハウを活かし、 うちの研究チームが開発した商品なんです。 当社は、オーラルケア

仕事内容<仕事内容> 【20～30代活躍中】医薬品分析／その他付随業務（日勤・高収入）/sai250530 1か月程で慣れていただける業務の為安心！ ★医薬品分析その他付随業務★ ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 〈経験〉 製薬メーカー/受託施設での実務経験あるいは同等以上の知識があること ※工場経験必須 こちらのお仕事は収入もお休みも安定していて、 とても働きやすい環境です♪ 経験やスキルを活かしてガッツリ稼げます◎ 月収例は31.4万円！ 「安定した収入がほしい！」 「得

仕事内容＼未経験者歓迎／環境保全や生活の安心・安全に貢献！官公庁・民間企業からの依頼で安定して働けます◎ ～すべての安心がはっきりと見通せるように～ 当社は、水・大気・土壌・廃棄物・食品・医薬品等、 生活に関わる様々な物の検査・分析を行っています。 今回は【福岡検査所】にて、 水質などを調査・検証をしていただく 正社員を募集！ 未経験者歓迎！知識・経験不問です。 外出・運転・フィールドワークが主体の仕事です。 アクティブに体を動かしたい方におすすめ！ 官公庁や自治体、民間企業からの依頼を受けて 検査を行っているため、業務は安定◎ 長期で安定・腰を据えて働ける環境です。 ◎基本土日祝休み ◎各種

仕事内容[企業名 UTエージェント株式会社 阪神AU 《JWEQ1C》 [職種 医薬品製造工場での検査分析やデータチェック [雇用形態 正社員 [仕事内容 ＼医薬品（目薬）に 関する分析のお仕事／ ☆未経験OK！ 丁寧な研修と 指導で安心のスタート◎ モクモク細かい作業をするのが 得意な方におすすめ♪ <具体的には> ◆試験分析 ◆安定性試験 ◆工程管理品検査 ◆試験検体の採取 ◆機器の日常点検 ◆試験記録様式の作成 ◆データのチェック など <おすすめポイント> ☆力仕事ほぼなし！ 体の負担が少ないお仕事です♪ ☆空調完備の クリーンルーム作業なので清潔です！ ☆作業場だけ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆有機合成、分析化学(一般分析(物性G所有機器全般、メソッド開発含む)、固体物性分析、構造解析のご経験 ◆医薬品または医薬品原薬の分析経験を3年以上お持ちの方 ◆特許に対する理解力のある方 ※特許に関する理解力＝特許（物質、結晶形、製法）を読み、侵害非侵害の判断が出来る事（JP、USP、EP他） ◆EP、USPを読解し試験を実施できるレベルの英語力 【職種名】 物性研究・原薬分析/大阪 【仕事内容】 医薬品原薬の研究業務担当していただきます。 【具体的には】 ・原薬及び製剤の分析 ・類縁物質の有機合成 ・原薬サプライヤーとの調査 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容＊製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など 「業務内容の変更範囲：会社の定める業務」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容品質管理 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析 ・試験業務 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容<仕事内容> 【石狩庁舎前駅】医薬品分析のお仕事 ・医薬品の承認申請における品質分析業務 to-kado110805 <給与> 時給1,600円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】石狩庁舎前駅 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・抗体医薬品やバイオ医薬品の分析業務経験 ・バイオプロセスにおける中間体および製品にかかわった経験 ・GMPおよびGLP基準に基づく規制対応の経験 ・分析データの解析、解釈 ・統計解析スキル ・大学院修士卒以上（専攻分野 : 生化学・医学生物学・薬学・化学工学・農学等の領域） [歓迎] 【尚可】 ・ICHガイドラインや各国の規制要件の知識 ・分析方法や機器トラブルへの迅速な対応能力 ・申請文書（CTDモジュール３など）の作成、照会対応に係る経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全てを満たす方 ■GMPにおける分析業務経験のある方 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【職種名】 医薬品 試験・分析（原材料、中間製品等） 【仕事内容】 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 岡山県 【勤務時間】 08:15 - 17:15（コアタイム：00:

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品＞化粧品＞健康食品での品質検査、分析業務経験ある方 ・マネジメント経験ある方 [歓迎] ・医薬品生剤の経験者 【職種名】 ★優先募集【医薬品品質管理（課長候補）／群馬館林】医薬品メーカー製剤の品質管理マネージャー募集！ 【仕事内容】 生菌製剤の品質管理部門マネジメント業務 製剤の品質管理業務全般 ・工場品質検査部門の管理全般 ・HPLC等の化学分析 ・微生物検査 等 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容：・医療用医薬品：ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢の異常 による便通異常に対して処方されていますが、近年では各

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】ジェネリック医薬品の分析◎研修充実★残業月5時間・賞与年2回 【後発医薬品の品質管理業務として各種分析業務をご担当いただきます】 ・HPLC，GC，溶出試験機 ・理化学試験 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不