医薬品分析 の求人・転職・中途採用（4ページ目）正社員

仕事内容■JOB ID 43540 ■メインキャッチ ＜武豊町＞～創業約90年！幅広く事業展開〇上場大手化学メーカー～分析業務（医薬品原料）（JOBID：43540） ■企業名 株式会社アルバイトタイムス Achieve Career ■職種 実験／評価／解析／分析 ■仕事内容 【ミッション】 入社後、研修を通して業務や製品に関する理解を深めて頂きます 将来的には、部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 医薬品原料である合成高分子製品の化学分析業務をお任せします ■具体的には ・医薬品原料である合成高分子製品の化学分析 業務 ・分析法バリデーションの分析操作 業務 ・試験結

仕事内容合成医薬品の分析研究担当職 【仕事内容】 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、合成医薬品の分析研究担当職を募集いたします！ 低分子・中分子の分析法開発研究のご経験者を求めております。 ・合成医薬品（低分子・中分子原薬）の分析法の開発研究と品質・安定性試験 ・グローバル治験申請・新薬承認申請のための品質管理戦略・CMC申請戦略の構築（データ取得・文書作成・照会事項対応） ・グローバル新薬開発のための原薬供給及び国内外の製造委託先との技術的交渉と技術移転 ・ラボラトリー内の異常調査、逸脱、OOS、CAPAの監督 ・QA、製造部門、原材料調達部門等と

仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質管理 将来の部門リーダー候補！ ◎年間休日125日！ ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 将来的には大阪工場での品質管理部門や大阪本社での品質保証部門の管理職候補として働いていただきます。

仕事内容■業務内容： ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ■ワークライフバランス： 残業時間は平均で20時間以内と1日1時間程度です。 平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年と安心して勤務できる環境があります。 ■同社の魅力・福利厚生： 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一

仕事内容＊医薬品製造及び治験薬製造の品質管理：理化学試験・物性測定検 査、微生物試験 対象物 ：医薬品原材料又は治験薬等開発中の原材料、 錠剤・カプセル剤・粉末剤・注射剤の製剤 作業概要：指示書に基づく試験検査業務及び記録類照査、 分析機器管理、受入品サンプリング、微生物試験 環境測定、洗浄バリデーション 残留薬物試験分析 変更範囲：変更なし

仕事内容化粧品の製品開発【名古屋】 【仕事内容】 【職務概要】 自然由来の成分基準の中で、機能性、テクスチャー、品質を両立させる処方の開発業務。自社ブランド製品及びお客様ニーズに合わせたOEM製品の開発をお任せいたします。スキンケア／メイク／ボディケア／ヘアケア／など様々な分野の開発に携われます。 ◇企画部門、OEM部門からの依頼を受け、コンセプトに合った処方を検討 ◇試作、部門フィードバックを受けての改良 ◇工場での量産化生産テストの対応 ◇プレス発表会や社内向けの試作品発表会での製品説明 ◇新規導入の原料メーカーとの商談 ◇原料メーカー展示会への参加 業務内容の変更の範囲 雇入れ直後：各求人票

仕事内容医薬品製造管理者・医薬品品質保証業務【山口県】 【仕事内容】 創業135年以上の歴史を有するプライム上場化学メーカー ～10期連続増収増益の成長企業／社員定着率99％以上～ 研究開発をエンジンとした価値創造企業として、営業利益率20年間以上… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（QA）業務担当者として下記の業務を行い、将来的に医薬品製造管理者をご担当いただきます。 【職務内容】 ・製造所内GMP品質システムに関する業務（品質イベントへの対応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する

仕事内容シミックホールディングス株式会社 【静岡】分析法開発・試験分析（バイオ医薬品）リーダー候補 ※シミックグループ 【仕事内容】 【静岡】分析法開発・試験分析（バイオ医薬品）リーダー候補 ※シミックグループ 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上リーディングカンパニー／日本の新薬誕生の8割に携わる／医薬品だけではなくこれからのヘルスケア領域を牽引】 シミックホールディングス株式会社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。本ポジションはシミックホールディングス株式会社よりシミックバイオ株式会社へ出向し、バイオ

仕事内容医薬品品質管理 【仕事内容】 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務をご担当いただきます。 ・製剤試験の計画・教育・調整 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞ 分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を3年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め5年程度経験を有する方 【雇用形態】 正社員 【ポ

仕事内容<仕事内容> 【急募】大手製薬メーカー子会社でキャリアアップ！医薬品の分析業務 弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。 学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。 ■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案 貴方の目指すキャリアをお聞かせください。 面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、 一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせていただきます！ ■特徴(2)：充実のキャリアサポート 大手メーカーや研究所を

仕事内容【お仕事内容】 ■医薬品（製剤/原薬）の理化学試験の測定業務（主にHPLCを用いた測定） ■測定で取得したデータの取りまとめ，Excel、Wordの使用及び関数電卓も使用頂きます。 ■GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 【勤務地】 ■大阪府大阪市此花区 【最寄り駅】 ■JR桜島線 安治川口駅より徒歩10分 ■完全週休二日制 週休2日制(土日祝) ・生産状況により、GW、お盆、年末年始の勤務あり ・勤務表を事前に作成、毎月末に勤務表を配布 （都合の良し悪しを事前連絡すればある程度配慮可能） ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ＼充実の福利厚生をご用意

仕事内容医薬品の原料の検査、分析等 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】検査や分析された経験。パソコンでの作業に経験がある方。 勤務地: 北海道 千歳市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 千歳（北海道）駅 車15分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣として

仕事内容[仕事内容] 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、医薬品営業をお任せします。 ■仕事内容： （1）下記商品の国内製薬会社向け販売 ・海外製原薬／中間体 ・自社製原薬／ゼリー製剤 ・合成／精製等の各種受託加工品 （2）上記に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他） ・海外仕入先の監査 （品質保証部門同行） （3）自社製原薬・ゼリー製剤の輸出 ・海外向け商品開発 ・海外販路開拓（北米・欧州・アジア） 営業 ＞ ルートセールス・ラウンダー [勤務地] 【室町ケミカル株式会社】 ・東京都千代田区福岡県

仕事内容<仕事内容> 【医薬品製造・分析補助/資料作成】高収入/ジェネリック医薬品 製剤部門での医薬品開発の製造及び分析業務の補助作業になります。 具体的には化学実験、ワード、エクセル、パワーポイントによる 報告書作成、データ解析、資料作成等。 <給与> 年俸300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府門真市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり

仕事内容【高砂】食品や医薬品・機能性食品の分析担当 【仕事内容】 ■ライフサイエンス分野の分析業務を着実に実行し、これまで培ってきた分析に関わる技術、 各種材料の知識を活用することで、組織目標達成及び活性化への貢献を期待いたします。 【具体的には】 分析対象としては、食品や医薬品・機能性食品がメインとなります。 内容としては、上記分析対象中の特定成分やペプチド・タンパク質などの各種成分の定量、特性解析・質量分析・医薬品分析等、サンプルの管理、分析機器の管理、分析データの入 力、計画書や報告書の作成等となります。 【使用機器】 HPLC、GC、GC-MS、LC-MS、その他一般的な分析機器 業務内容

仕事内容医薬品試験管理責任者 【仕事内容】 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■高専以上 ■GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評価・検証経験 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 A5 【勤務地】 岡山県 【勤務時

仕事内容【富山市】経験者採用！転勤なし◎年間休日125日×残業少なめ◎医薬品の品質管理：広告NO20109 医薬品の品質管理をご担当いただきます。 【業務内容】 ○薬事審査 ・書類の照査やGMP対応 ・査察対応 ・PCでの資料作成 ○分析機器（液クロ）を用いた医薬品の品質管理業務 ・受け入れ原料の分析 ・製造した医薬品の分析 ・その他付随する業務 ◆液クロ試験業務と品質保証業務の経験が必須です！ 前職で培った経験を活かせるお仕事です。 入社後は先輩社員がサポートしますので、少しずつ職場に慣れていくことができますよ。 新しい環境でのスキルアップにチャレンジしてみませんか。 ＊男女ともに活躍して

仕事内容<仕事内容> 【山武市】医薬品の分析業務◎未経験・第二新卒歓迎◎残業月5H／年休125日 医薬品及び原料の品質管理試験業務。 放射性医薬品基準及び日本薬局方試験等。 ※能力や経験に応じて、具体的な業務内容を決定いたします。 日本薬局方及び放射性医薬品基準に記載の機器を使用。 to-tt0529 ★アドバンテックの良いところ★ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内で

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】医薬品分析 ジェネリック医薬品の原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt060903 <給与> 時給1,500円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制

仕事内容一般用医薬品の開発及びそれに係わる分析等 ＊ドラッグストアー、薬局等で市販されている一般用医薬品の開発 （製剤、分析、申請）ですが 未経験者の方でも歓迎いたします。 （スタッフが丁寧に指導いたします） （変更の範囲）会社の定める業務