医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（3年以上） ■英語力（USP・EPなどの英文試験法が理解できる程度） 【職種名】 品質保証（DR）／医薬品分析 【仕事内容】 現行品ではなく、研究開発品の分析を担当するので、研究と分析、両軸の業務に取り組むことができます。 医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。 ■試験データの点検 ：試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検、機器分析の解析の妥当性確認 ■試験報告書のレビュー 【事業内容・会社の特長】 ～グローバルトップクラスの分析専門企業～ 医

仕事内容<仕事内容> 【20～30代活躍中】医薬品分析／その他付随業務（日勤・高収入）/sai250530 1か月程で慣れていただける業務の為安心！ ★医薬品分析その他付随業務★ ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 〈経験〉 製薬メーカー/受託施設での実務経験あるいは同等以上の知識があること ※工場経験必須 こちらのお仕事は収入もお休みも安定していて、 とても働きやすい環境です♪ 経験やスキルを活かしてガッツリ稼げます◎ 月収例は31.4万円！ 「安定した収入がほしい！」 「得

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】医薬品物性分析担当 【仕事内容】 【大阪】医薬品物性分析担当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の原料分析◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 ◆海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます。 ◇日本薬局方に基づいた理化学試験 ◇微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【職種名】 【医薬品工場】品質管理業務担当 【仕事内容】 工場内の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・抗体医薬品やバイオ医薬品の分析業務経験 ・バイオプロセスにおける中間体および製品にかかわった経験 ・GMPおよびGLP基準に基づく規制対応の経験 ・分析データの解析、解釈 ・統計解析スキル ・大学院修士卒以上（専攻分野 : 生化学・医学生物学・薬学・化学工学・農学等の領域） [歓迎] 【尚可】 ・ICHガイドラインや各国の規制要件の知識 ・分析方法や機器トラブルへの迅速な対応能力 ・申請文書（CTDモジュール３など）の作成、照会対応に係る経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学分析・試験の経験と知識を有した方(有機溶媒や強酸又実験器具を使用する為) ■HPLC、GC、GC-MS、一通り使用できる方 [歓迎] ※化粧品、医薬部外品分析経験のある方で 下記いずれかの分析機器が使用できる方 ・UV-Vis紫外可視分光光度計 ・カールフィッシャー水分計 ・粒度分布計 ・ICP 等 【フィットする人物像】 化粧品などの化学分析・検査経験者 【職種名】 ★NEW【化粧品の化学分析職／新大阪駅徒歩】大手ODM化粧品メーカー本社研究所社員募集！ 【仕事内容】 化粧品内容成分の定量分析をお願いします ■業務内容：本社研究所での ・化粧品内容成分の

仕事内容仕事内容 ■医薬品の品質管理業務に従事いただきます。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容／Job duties バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う． 【具体的な職務内容】 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）への作成補助や照会対応 ・他部門

仕事内容<仕事内容> 【20～30代活躍中】医薬品分析／その他付随業務（日勤・高収入）/sai250531 1か月程で慣れていただける業務の為安心！ ★医薬品分析その他付随業務★ ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 〈経験〉 製薬メーカー/受託施設での実務経験あるいは同等以上の知識があること ※工場経験必須 こちらのお仕事は収入もお休みも安定していて、 とても働きやすい環境です♪ 経験やスキルを活かしてガッツリ稼げます◎ 月収例は31.5万円！ 「安定した収入がほしい！」 「得

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【事業内容・会社の

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容医薬品製造工場での検査分析やデータチェック 未経験OK★日勤＆土日休み☆残業少なめ♪軽作業★医薬品（目薬）に関する分析のお仕事♪ [お仕事内容] 医薬品製造工場での 検査分析やデータチェック 未経験可 【デジタルギフト】 赴任での新規ご入社の方に！ 入社日に現金化可能な デジタルギフトで3万円分支給♪ 【日払い制度】 利用申し込み完了後〜 最短5分で受け取り可能！ スマホから簡単に申請いただけます！ ※規定あり 【職場・仕事の様子】 ・職場の様子 静か ☆☆☆★☆ にぎやか ・業務外交流 少ない ☆☆☆☆★ 多い ・身につく知識/経験 汎用性 ★☆☆☆☆ 専門性 ・派遣

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 【東京／浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う当社において、低中分子医薬品の分析・物性研究をお任せします。 ■業務内容： ・低中分子のプロセス開発、及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ■業務の魅力： 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規

仕事内容◎医薬品の原薬や中間体の製造に関わる分析研究業務をお任せ。 高品質で安価に安定供給を可能な堅牢な製法が求められる為、 新技術を用いた研究開発にチャレンジできる環境です。 【具体的には】 分析研究：医薬品の品質評価を行い、純度・安定性・有害物質の検 出などの分析法の研究開発業務をお任せします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質管理 将来の部門リーダー候補！ ◎年間休日125日！ ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 将来的には大阪工場での品質管理部門や大阪本社での品質保証部門の管理職候補として働いていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】HPLCを用いた医薬品分析◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 【大手医薬品メーカーにて医薬品の分析方法の開発・評価をご担当いただきます】 ・医薬品開発に関わる医薬品の理化学試験 評価業務及び物性測定業務（70%） 時間や温度などで劣化がないか分析・物性評価を行う ・実験経験結果の集計、オフィス内庶務業務(30%) ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けま

仕事内容<仕事内容> ※急募〈化学系〉医薬品分析 プロジェクト先にて医薬品開発のための品質評価研究及び製剤開発研究を行っていただきます！ ■液体クロマトグラフィー(HPLC)経験 ■医薬品分析経験者 ■理学系学部出身者 希望や経験を考慮して担当業務を決定しますので是非お話しを聞かせてください！ ※製品例：医薬合成 <給与> 年収350万円～950万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 群馬県高崎市栄町16-11高崎イーストタワー8F <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品原料の分析業務／研修充実・賞与年2回 【海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます】 ・日本薬局方に基づいた理化学試験 ・微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-y20230328 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■（土日休み） ■祝日 └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年