医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容医薬品分析／大手製薬メーカーでの医薬品分析 医薬品における微生物試験、環境測定及びこれらに付帯する業務、文書管理、居室清掃 ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には・・・＞ ◇医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特権・・・＞ 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技

仕事内容医薬品分析／「第二新卒・未経験歓迎」医薬品の分析と製剤試作／手厚い研修あり／残業月5時間／土日休み 【OTC医薬品や医薬部外品などの研究開発における医薬品分析と製剤試作をご担当ただきます】 1.製剤試作 半固形製剤の製剤試作 2.分析業務 研究補助業務（試験方法評価、品質評価、試験方法検討・確立、QCチェック、データ解析、データ整理・保管） 3.その他（実験環境整備など） 研究業務共通管理、実験廃棄物処理など、及びその他指揮命令者の指示による業務 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方は別途ご案内させていただきます♪ ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考

仕事内容【総務】化学系商社（未経験者） 正社員 長期,賞与あり,未経験者歓迎,第二新卒歓迎,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,40代以上も応募可,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎 当社を一言で表すと「理化学系の専門商社」。 食品や飲料、医薬品、化粧品などの研究開発や製造に欠かせない分析機器をはじめ、試薬や工業薬品といった理化学に関わるありとあらゆる商材をご提案し、お客様の元へお届けしています。 私たちが取り扱うことのできる商材数は、数万点にも及びます。 みな

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務にマンネリを感じ、 自分のキャリアパスが見えなくなっていませんか？ 「毎日の繰り返しで成長を感じられない」 「今のスキルを活かして、より専門性の高い環境で ステップアップしたいけれど…」 そんな不安や葛藤を抱えて日々を過ごしているのですね。 現状を変えたいという思いはあっても、 踏み出す勇気が必要なことは、本当によく分かります。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」をご提案させてください。 《研究アシスタント》を やってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の成分や特性を詳細に分析しま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 物性分析担当＠茨城（年収460万円～840万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社

仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【愛知】医薬品の品質管理試験者(特殊分析)※夜勤なし／フレックス制／年休123日 【仕事内容】 【愛知】医薬品の品質管理試験者(特殊分析)※夜勤なし／フレックス制／年休123日 【具体的な仕事内容】 【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日123日／福利厚生充実】 ■職務内容： ＜特殊分析＞ ・HPLC、ICP-MS、LC/MS/MSを用いた元素不純物・ニトロソアミン分析の分析法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容医薬品分析／「未経験・第二新卒歓迎」医薬品分析／賞与年2回／家賃補助／研修あり／残業月5時間程度 【医薬品の分析業務】 ▽業務内容 ジェネリック医薬品の申請に係る血中薬物濃度測定 マイクロピペットを使用した試料調整および定量操作 化学分析装置の操作，試験実施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC、GC、質量分析 to-tt230920_3 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyou

仕事内容医薬品分析未経験・第二新卒歓迎／製薬メーカーでの原料及び製品分析／研修充実／残業少 ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 ＼当社で働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・

仕事内容医薬品分析業務／医薬品原料分析のお仕事／家賃補助あり・研修充実 海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます。 ・日本薬局方に基づいた理化学試験 ・微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-y20230328 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜正社員！ジェネリック医薬品の分析＞品質管理担当者／HPLC使用 「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」ジェネリック医薬品の研究開発から製造まで行っております品質管理（分析）のご経験がある方はお問合せください 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～20時間/月 繁忙時

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の

仕事内容試験責任者としてのキャリアを次のステージへ進める、それが当社でのお仕事です。 5年以上の実務経験を持つあなたに期待するのは、単なる試験業務の実行ではなく、試験スケジュールの立案・運営、 プロジェクト業務への戦略的な関与です。係長・課長補佐レベルのリーダーシップを発揮し、 チームの成長と品質向上を同時に推進できるポジションをご用意しています。 新規案件の増加に伴い、試験・分析業務も多角的に拡大中。 製剤出荷試験、原材料受入試験、工場環境試験、バリデーション業務など、多様な試験領域での経験を深められます。 HPLC、ガスクロマトグラフィー等の機器分析スキルがあれば、より高度な分析業務にも携わること

仕事内容＊製剤開発業務での分析法開発業務 規格や試験法設定、バリデーション 顧客先からの分析法技術移転、 申請関連業務製剤開発の分析法開発業務 ・分析技術として顧客先からの分析法技術移転窓口業務 ・設定等としてクリーニングバリデーション ・試験法の開発、規格と試験法設定業務 ・実測データ取得、ＣＴＤ作成等の申請関連業務 ・物性評価等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容サンヨーファイン株式会社 【兵庫/尼崎】医薬品原薬（有機合成）の製造技術（分析評価→工程の改善）／年休124日／大阪ソーダG 【仕事内容】 【兵庫/尼崎】医薬品原薬（有機合成）の製造技術（分析評価→工程の改善）／年休124日／大阪ソーダG 【具体的な仕事内容】 ～GMP管理下での比較的少量の原薬製造等に強み／独身なら住宅手当または社宅選べる／賞与5カ月／エーザイ等取引／車通勤OK／健康経営優良法人2025認定／退職金あり～ ■業務内容： 医薬品原薬・中間体の受託ビジネスを展開する同社にて、以下製造～評価分析業務（製造技術）をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・有機合成化学の実験、プロセ

仕事内容ジェネリック医薬品の薬物濃度分析／「第二新卒・未経験歓迎」ジェネリック医薬品の薬物濃度分析／研修充実／残業月5H・賞与年2回 ☆新薬開発やジェネリック医薬品の信頼性を担保する上で欠かせない、生体試料分析（バイオアナリシス）業務をお任せします。 ・ヒト血漿中に含まれる薬物濃度を測定（LC-MS/MS） ・得られたデータの入力、報告書作成 ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ ご応募いただいた後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。 ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年1

仕事内容医薬品の品質は、患者さんの信頼の基盤です。当社で任せられるのは、その重要な品質評価の最前線の業務。 製剤の出荷試験から原材料の受け入れ試験、工場の環境試験まで、 医薬品が市場に出るまでの各段階で品質を厳密にチェックします。事務作業も組み合わせた柔軟な職務内容により、 試験の専門性と業務の幅広さを同時に習得できます。 当社は新規生産案件を多数受注しており、試験・分析業務の需要が急速に高まっています。 そのため、経験者のあなたの力が直結で事業成長に貢献できる環境です。理化学試験の基礎から応用まで、 段階的に業務を習得していきながら、HPLC等の機器分析にも携わる機会が豊富にあります。 充実の研修体

仕事内容医薬品分析／「石狩庁舎前駅」医薬品分析のお仕事 ・医薬品の承認申請における品質分析業務 to-kado110805 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容医薬品分析／「未経験・第二新卒歓迎」大手製薬会社で医薬品分析／安心の研修制度／年休125日 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-ao121 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験