医薬品分析 の求人・転職・中途採用

仕事内容ジェネリック医薬品の分析／第二新卒・未経験歓迎 ジェネリック医薬品の分析 研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ジェネリック医薬品製剤の開発に関わる分析・実験補助 原薬分析や処方開発のための各種分析業務 【使う機器、技術】 ・HPLC ・GC ・NMR ・IR ・熱分析 ・水分計 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有

仕事内容【仕事内容】 クライアントから依頼を受けた各種測定業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品安定性試験 ・日局方に基づく純度試験及び微生物限度試験 ・異物及びクレーム対応試験 ・浄水場、専用水道、簡易専用水道の水質検査 ・土壌汚染対策法に基づく土壌汚染調査 ・各種証明書類作成業務 【勤務地】 株式会社安全性研究センター（富山市池多1831-3）へ在籍出向 ※富山県の認定を受けている県内唯一の試験施設 ※当社（高岡）で研修の場合あり 【その他】 高岡では大気、水質関係、騒音、振動測定、低質、土壌、農薬分析、化学試験、一般材料分析産業廃棄物、放射能測定、発熱量分析 等々 を行っている。

仕事内容■仕事内容 品質管理（QC）担当として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間。 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 （業務詳細） 1．化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定   2．書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結果のデータ

仕事内容医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をご担当いただきます。 ～具体的には～ ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ～将来的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当（全額支給）、タイヤ補助(冬季のスタッドレスタイヤの購入費を補助)、家族手当（扶養要件あり）

仕事内容医薬品分析／第二新卒・未経験歓迎 バイオ医薬品の分析業務 残業ほぼなし 研修充実 ◆バイオ医薬品などの理化学試験業務 ・安定性試験 ・定量試験 ・エンドトキシン試験 【使用機器】HPLC、UVなど ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実

仕事内容仕事内容 ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。

仕事内容医薬品分析／第二新卒・未経験歓迎 大手医薬品会社で分析業務 研修充実 土日休み 残業ほぼなし 年休125日 【医薬品開発に伴う開発品および製剤の分析をご担当いただきます】 ・HPLC、GCなどを使用した機器分析 ・生物活性試験、試薬調製 ・データ取りまとめ to-ya1216-7 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2,

仕事内容【埼玉県川越市】分析・無菌試験／品質管理（GMP）経験者歓迎 ――――――――――――――― 川越エリアの大手医薬品メーカーで、原材料・製品の品質試験と無菌試験を担当いただきます。 理化学試験（HPLC等）からバリデーション、環境モニタリング、安定性試験まで幅広く関与でき、GMPに基づく品質管理の実務力を高められる環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・理化学試験：HPLC・UV・IR 等による原材料・製品の試験 ・無菌試験・バイオアッセイ・電気泳動（SDS-PAGE） ・試験法／洗浄／プロセスの各バリデーション：計画書作成～試験～報告書作成 ・製造環境のモ

仕事内容医薬品分析／未経験・第二新卒歓迎 医薬品分析業務 賞与年2回 家賃補助 研修あり 残業月5時間程度 食品、化粧品、医療機器および医薬品の開発に係る分析法開発および検証、運用をご担当いただきます。 【使用機器】HPLC、GC、TOF-MS ※分析方法の検討ができる方歓迎！ ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に

仕事内容富山市／医薬品製造に関する講師募集 AOCは人材を派遣するのではなく、人材を成長させるという考え方の人材派遣会社です。そんな会社で一緒に働きませんか？ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～280,000円 給与は経験に応じて変動あり ▼前年度実績 ・賞与あり：年2回(夏・冬) ・昇給あり：年1回(4月) 【勤務地】 富山県富山市横越168 【通勤補足】 最寄駅：あいの風とやま鉄道 水橋駅から車で約6分 (無料駐車場あり) 募集情報 ［株式会社エー・オー・シー］ 勤務地：富山県富山市横越168 ＼お仕事を通してこんな成長ができます／ 1

仕事内容医薬品分析／第二新卒・未経験歓迎 医薬品分析 研修充実 土日休み 残業ほぼなし 年休125日 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務をご担当いただきます。 ◇分析の前処理 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 ～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテラン

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ≪正社員／三田≫ジェネリック医薬品の分析／年間休日127日 製剤製造工場にて、バリデーション等に関わる評価業務将来的には生産技術部門やQA部門、QC部門への異動のチャンスがあり、多様な分野での経験を積むことができます充実した福利厚生☆ワークライフバランスを実現できる環境です予定年収／384万円～648万円 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休

仕事内容医薬品の分析業務／正社員 医薬品の分析 面接確約 【仕事内容】 薬品試験、レポート作成、器具洗浄などをお任せいたします。 ブランクがある方も活躍しております！ 【選考フロー】 (1)ご応募 ↓ (2)WEB面談 （ご経歴やご希望をお聞かせください。また、疑問点や不安点もここで解消！私服参加OK！） ↓ (3)内定（内定前に一度WEB面談を実施する可能性がございます。） ご応募から内定まで最短1週間 少しでもご興味のある方、まずはお話しませんか？ お気軽にご応募ください★ 労働者一般派遣事業 派27-302033 経過措置に伴う旧届出番号 特27-306175 電気自動車開発 機械・電気

仕事内容ジェネリック医薬品の分析／未経験・第二新卒歓迎 ジェネリック医薬品の分析業務 研修充実 土日やすみ 年休125日 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属

仕事内容［福岡］医薬品の品質管理（QC） JASDAQ上場会社の医薬品原薬メーカーでの、品質管理業務をご担当いただきます。 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・分析法の開発 明治期の創業以来、家庭薬の製造販売からスタートし、その後多岐に渡る事業を展開してまいりました。 私たちは、お客様の満足度向上を深く追求し高品質な製品・サービスの提供を心がけております。 私たちの展開する事業を通じて、お客様に感動と喜びをお届けできるよう取り組んでまいります。 創業100年超の化学技術を活かして3つの事業を推進する企業です ・医薬品事業：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試

仕事内容医薬品の品質保証／医薬品の品質保証 将来の品質保証部門リ ダ 候補 年間休日125日 ■業務内容： 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） (3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） (4)各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務

仕事内容医薬品の品質試験業務／医薬品製造メ カ にて品質試験業務 実務未経験歓迎 医薬品（治験薬）の分析試験業務を担当いただきます ★業務内容に応じて複数のグループあり★ ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定！ 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ■海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ■水試験 《IPC/包装検査/CV》 ■製造工程内試験 ■原料、包材、包装等の分析・検査 ■製造機器の洗浄性評価の分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ■注射剤製造工程内試験 ■原料・資材・

仕事内容医薬品分析業務／未経験・第二新卒歓迎 医薬品の分析業務 賞与年2回 家賃補助 研修あり 残業月5時間程度 治験薬や医薬原薬の分析をお願いします。 ・一般分析（測定、ＵＶ、貴金属分析、その他手分析等） 慣れてきたらＨＰＬＣの機器分析もお任せします。 ・サンプリング業務 taguchi-2302008 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内

仕事内容◎品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。 １．製品出荷判定 ２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する 理化学試験の統括 ３．試験機器及び設備の管理 ４．円滑な生産のためのスケジュール管理 ５．ＧＭＰ関連業務 ６．各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 ７．異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ８．部下の育成、教育・訓練 「変更範囲：変更なし」