医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・製造管理者業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定してます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品原料の分析業務／研修充実・賞与年2回 【海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます】 ・日本薬局方に基づいた理化学試験 ・微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-y20230328 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■（土日休み） ■祝日 └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/経験者採用（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】

仕事内容医薬品の品質管理 化学分析業務経験者★ブランク歓迎★日勤のみ♪ 土日祝休み＆年間休日124日★入社日相談OK★ [お仕事内容] 創業75年以上 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 プライベート充実 ★日勤のみ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 応募前に… 仕事内容や待遇面についてなど、 お問い合わせのみ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】HPLCを用いた医薬品分析◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 【大手医薬品メーカーにて医薬品の分析方法の開発・評価をご担当いただきます】 ・医薬品開発に関わる医薬品の理化学試験 評価業務及び物性測定業務（70%） 時間や温度などで劣化がないか分析・物性評価を行う ・実験経験結果の集計、オフィス内庶務業務(30%) ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けま

仕事内容【仕事内容】 ■お任せしたい職務 製品試験又は原料試験を担当していただきます。 ・医薬品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など ■募集職種の人員体制：品質管理グループ・・・約30名 ■ポジションの魅力 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 ■必須条件：品質管理業務の実務経験者 ■歓迎条件：GC（ガスクロマトグラフィー）またはHPLC（高速液体クロマトグラフィー）の使用経験のある方は歓迎します。 【給与詳細】 給与：385万円～500万円 賞与：有り（年2回／前年度実績：計 5.

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品の分析業務◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 【HPLC等を使用して医薬品の分析をご担当いただきます】 ・消毒液など医薬品原料のHPLC分析 ・分析前処理 ・後片付け ・データ入力 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、

仕事内容<仕事内容> (第二新卒・未経験歓迎)医薬品分析◎残業ほぼなし♪研修充実！土日やすみ 【医薬研究所にて医薬品の錠剤・カプセルの分析評価をご担当いただきます】 ・錠剤・カプセルの分析業務 ・溶出試験，HPLC，崩壊試験，粒度分布計など to-mr85094 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学、大学院卒以上（理系必須） ・医薬品メーカー・化粧品メーカー・CROでの試験（分析）業務経験 ・薬剤師免許をお持ちの方、英語力ある方、歓迎します 【職種名】 【医薬品メーカー】品質管理 【仕事内容】 佐賀県勤務 日系医薬品メーカーの品質案件です ・医薬品GMP関連の品質管理業務 （出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、文書及び記録の管理、教育訓練、原材料メーカーとの品質に関する渉外業務等） ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務 ・医薬品等の試験分析に係わる業務（研究所からの試験技術移管及び試験法検討を含む） 【事業内容・会社の特

仕事内容【仕事内容】 ご経験・キャリアの考え方・適性等に合わせて、お一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 なお、入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。 (1)製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発 (2)品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 (3)品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ※ (4)原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業 (5)製造第2部（製造スタッフ／夜勤あり）・・・医薬品製剤の製造 ※ ※(3)および(5)の職種は、未経験の方のご応募も歓迎

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】ジェネリック医薬品の分析◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ジェネリック医薬品製剤の開発に関わる分析・実験補助 原薬分析や処方開発のための各種分析業務 【使う機器、技術】 ・HPLC ・GC ・NMR ・IR ・熱分析 ・水分計 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜業種未経験歓迎＞＜U・Iターン歓迎＞ ■分析試験業務のご経験（領域・部署不問） [歓迎] ■医薬品関係の分析試験業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】医薬品原薬の品質管理◆働きやすい環境／富山から世界の医療に貢献する企業 【仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬の品質を守る業務（試験検査、試験機器管理、GMP関連文書の作成など）をお任せします。 自社製品が国内外で安心して使われるよう、チームで連携しながら高い品質を維持します。 ■教育体制： ＜社員一人ひとりの成長をバックアップする教育体制が整っています＞ ・資格取得支援制度や研

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞大手製薬会社で分析業務！家賃補助あり・残業月平均5時間・賞与年2回 ▼指示に従いながら、以下の業務をお願いします。 ＊サンプルの分析前処理作業（20％） ＊機器分析の準備作業（10％） ＊機器分析のためのLC/MS装置の操作（20％） ＊機器分析から得られた電子データの解析（手順書に沿って処理）（20％） ＊その他庶務（20％） <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> ＜年間休日120日以上＞ ■完全週休2日制（土日祝） ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬会社でのバイオ分析／残業ほぼなし◎研修充実 医薬品開発における薬物動態試験、ならびに分析業務を実施いただきます。 ・生体試料や細胞を用いた代謝試験，in vivo PK試験 ・LC-MS/MS，ELISA，PCR等を用いた定量分析 to-kimu61904 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品メーカーでの医薬品分析業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 品質管理(分析業務) ・医薬品の理化学試験(HPLC,GC) ・分析機器のバリデーション ・GMP下での文書作成など 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 しっかり教育いただける環境です。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容／Job duties バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う． 【具体的な職務内容】 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）への作成補助や照会対応 ・他部門

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎（WANT）】 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場／研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験（3年以上） ・医薬品GMPに関する知識 [歓迎] 【尚可】 ・生化学試験（バイオアッセイ、イムノアッセイなど）に関する知識及び実施経験 ・英語による文書の読み書き（会議に参加し意思疎通ができることが望ましい） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト（バイオ医薬品） 【仕事内容】 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/第二新卒歓迎！（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎！小島新田駅】公的研究機関での医薬品分析／研修充実◎残業月平均5時間程度 医薬品の物性や安定性に関する研究を行う部署で、機器分析を行って頂きます。 ・医薬品原薬や製剤の分析法検討・特性評価・安定性評価 ・生体試料中の薬物や代謝物の分析 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> ■完全週休2日制 （土日祝）※配属先企業の会社カレンダーにより異なる場合があります ■年末年始休暇 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■有給休暇（年間平均取得日数10日） ■産前・産後休暇 ※100％の取得