医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【歓迎条件】 ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【求める人物像】 医薬品工場における実務経験を有する方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方.

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容医薬品分析／「第二新卒・未経験歓迎」医薬品の分析業務／研修充実／残業月5H・賞与年2回 医薬品又は治験薬の理化学試験業務全般をご担当いただきます。 ・品質試験 HPLC、溶出試験、水分計等 ・事務処理 ・書類チェック及び書類整備 ・試験データ入力 ・機器管理 【使う機器、技術】 HPLCや溶出試験器など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／

仕事内容医薬品分析／「本厚木駅よりバス5分」医薬品分析 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験担当者 ・HPLCを使用した、定量・類縁物資試験 ・試験結果まとめ ・その他品質管理業務全般 to-koi0929 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実

仕事内容分析試験／53／「正社員採用・月給制」バイオ医薬品の分析試験責任者 製薬企業から委託される医薬品の品質管理試験・安定性試験における試験責任者業務 （試験に使用する装置（技術）は、HPLC（/MS）、UV、ELISA、電気泳動、CE、細胞アッセイ等） 管理社員の指示の下、試験委託者と受託試験の調整 試験計画書および報告書の作成 試験担当者への業務指示と取得した試験データの確認 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキルや、働くスタイル等に応じ、理想的なマッチングを目指します。さらに、大手企業から中堅、ベ

仕事内容医薬品食品の分析業務／「未経験・第二新卒歓迎」医薬品・食品の分析業務／研修充実・賞与年2回 ◇製品（医薬品・食品）の品質管理業務のお仕事です！ HPLC・GC・UV使用した分析業務 試験結果のデータ入力 to-kado0801 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容医薬品分析／「未経験／第二新卒歓迎」理系の経験が活かせる医薬品分析／研修充実／年休125日／残業月平均5H 【ジェネリック医薬品の分析業務をご担当いただきます】 ▽業務内容 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 ・原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁物質、UVスペクトル、IR、TLC、水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション） ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-ao112 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育

仕事内容医薬品の分析未経験・第二新卒歓迎／医薬品の分析業務／研修充実／残業月平均5時間 【医薬品の分析業務をお任せします】 ・製品の品質管理にともなう各種検査（pH測定、均等圧計など） ★★おすすめPOINT★★ ◎自社の研修センターでの少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社 【兵庫/赤穂】品質管理（化成品、医薬品原料）◆富士フイルムグループ/機器分析経験者歓迎/年休125日 【仕事内容】 【兵庫/赤穂】品質管理（化成品、医薬品原料）◆富士フイルムグループ/機器分析経験者歓迎/年休125日 【具体的な仕事内容】 【富士フイルムグループ企業/年休125日/試薬、化成品、医薬品原料／月平均残業15時間程／事業拡大期で組織強化中】 ・富士フイルムグループの一員であり、主に試薬や化学品の製造・販売を行っている弊社にて品質管理業務をご担当していただきます。 ■業務内容： ・検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案等、当社の品質管理業務

仕事内容日研トータルソーシング株式会社 【門真】医薬品の分析担当◇勤務地確約／分析機器の使用経験者歓迎／年休125日／社員定着率97% 【仕事内容】 【門真】医薬品の分析担当◇勤務地確約／分析機器の使用経験者歓迎／年休125日／社員定着率97% 【具体的な仕事内容】 【安定成長を続ける技術会社／大手メーカーとの取引多数／Ｒ＆Ｄ領域】 ■業務内容 ご経験とスキルを考慮して、当社にて大阪府内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【業務詳細】 医薬品開発における施策製造作業、治験薬製造作業 医薬品開発品の物性等の分析評価業務 原料、資材、備品、試作品

仕事内容医薬品分析／「未経験・第二新卒歓迎」医薬品メーカー／HPLCを使用した分析業務／年休125日 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務をお任せします。 ・HPLCを使用した、定量・類縁物資試験 ・試験結果まとめ ・その他品質管理業務全般 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこともOK koi-09

仕事内容医薬品の分析業務／「第二新卒・未経験歓迎」医薬品の分析業務／研修充実／残業月5H・賞与年2回 ◎医薬品の原薬や中間体が規格通りに製造されているか、最新の分析機器を用いて科学的に立証する理化学分析業務全般をご担当いただきます。 具体的には・・ ・医薬品成分の純度試験や含量測定（HPLCやGCを使用） ・理化学試験（ 溶出試験、純度試験、水分測定、pH測定、粘度測定など） ・得られたデータの入力、解析 ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ ご応募いただいた後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。 ベテラン

仕事内容求人詳細 ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関わる業務 ・品質管理部門への分析方法の技術移転 こんな方を求めています 経験・スキル /必須 ・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point） /歓迎 ・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験 学歴 大学卒業以上 募集要

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を5年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め10年程度経験を有する方 【職種名】 品質管理（係長クラス） 【仕事内容】 ■固形製剤または無菌製剤試験の管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・固形製剤または無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受けお

仕事内容■募集背景：新規生産案件の増加に伴う増員 ■主なお仕事 ・医薬品品質評価のための試験・分析業務 ・理化学試験実務（経験に応じ段階習得） ・出荷試験、受入試験、環境試験、バリデーション ■勤務地・アクセス ・静岡県富士宮市山宮2201番地2 ・富士宮駅から車で15分、無料駐車場完備 ・マイカー・バイク・自転車通勤対応 ＊・・………………・・＊ ■働く環境 ・フレックスタイム制度で柔軟な時間配分が可能 ・年間126日休（土日祝、年末年始、夏季、GW） ・平均残業20時間、残業手当支給 ・社員食堂、空調完備 ■キャリアと処遇 ・昇給・昇格実績あり（前年度1,000～4,000円

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山/中新川郡】医薬品の分析法開発※管理職◇離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山/中新川郡】医薬品の分析法開発※管理職◇離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 【ポジション概要】 開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を

仕事内容医薬品分析未経験・第二新卒歓迎／製薬メーカーでの医薬品分析／研修充実／残業少なめ ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK to-mura30818-2 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業

仕事内容医薬品の分析業務／「正社員」医薬品の分析／面接確約 【仕事内容】 薬品試験、レポート作成、器具洗浄などをお任せいたします。 ブランクがある方も活躍しております！ 【選考フロー】 (1)ご応募 ↓ (2)WEB面談 （ご経歴やご希望をお聞かせください。また、疑問点や不安点もここで解消！私服参加OK！） ↓ (3)内定（内定前に一度WEB面談を実施する可能性がございます。） ご応募から内定まで最短1週間 少しでもご興味のある方、まずはお話しませんか？ お気軽にご応募ください★ 労働者一般派遣事業 派27-302033 経過措置に伴う旧届出番号 特27-306175 電気自動車開発 機械・電

仕事内容ジェネリック医薬品の分析／「未経験・第二新卒歓迎」ジェネリック医薬品の分析／賞与年2回／土日やすみ 【一般用医薬品やジェネリック医薬品の分析業務をご担当いただきます】 具体的には・・ ・医薬品の分析、評価、分析方法の検討 （溶出試験、ＨＰＬＣ分析、手分析など） ・製剤を溶液調製 ・データ確認、整理、解析 ・包装資材等のチェック ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □