東京都足立区の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社高山医療機械製作所 医療機器の品質管理・薬事担当◆業界未経験歓迎！／脳神経外科の手術器具において全国トップシェア 【仕事内容】 医療機器の品質管理・薬事担当◆業界未経験歓迎！／脳神経外科の手術器具において全国トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■仕事の内容： 医療機器の設計開発・製造・販売・輸出・輸入を行う当社にて、医療器具の設計開発時の薬事、品質、検証にかかわる業務をお任せします。 《具体的には》 ・商品開発における下記業務 ・開発商品の品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・OEM先との品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・薬事申請 ・顧客、取引先からの品質に関する問い合

仕事内容【給与UP！時給1620円＋昇給賞与・有給】午後から週5日で安定収入！移動は軽自動車だから安心！ 固定ルートで道順を覚えやすく安心◎安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも

勤務時間14:00～23:15／10:00～19:15／09:00～18:15／08:30～17:45 週勤務日数：4日~5日

仕事内容給与： 時給1417~1597円 仕事内容： ・・・・・・・・・・・・・・・・ 「しっかり働きたいけど、家事や子育ても大切！」 そんな方にピッタリ♪ 《ドラッグストアセキ》のフルタイムパートなら、 家庭と両立しながら安定収入を目指せます！ ・・・・・・・・・・・・・・・・ ＼フルタイムでも家庭と両立しやすい ★実働7時間～でむりなく働ける♪ ★希望休は月2回程度申請OK！ ★有給休暇も取得しやすい♪ ★30代・40代のしゅふさん活躍中！ 【お仕事内容】 お客様にあわせた薬のアドバイス・ 商品の紹介など「セルフメディケーション」の お手伝いをお願いします。 ＼資格があれば未経験歓迎！／

勤務時間シフト制 [1] 08:30～17:45 [2] 09:00～18:15 [3] 10:00～19:15 [4] 14:00～23:15 ※実働時間 8:0 週4日～5日（勤務時間については面接時にご相談下さい） 実働 7時間、8時間 8:30～23:15の間で応相談。 休暇日数：月9日(108日)、12日(144日) 有給休暇：完全消化 ※無理のない範囲でシフトは調整します！

仕事内容・地域に密着しているドラックストアセキで登録販売者の募集 お客様それぞれにあわせた薬のアドバイス・商品の紹介などセルフメディケーションのお手伝いをする仕事。薬のアドバイスは薬事法に基づいて行いますが、気軽に声のかけられる相談口としてお客様に接していただきます。 ・嬉しい社員割引が充実！ 医薬品、化粧品、食料品など弊社選定された商品に対して社員割引が使えます！ 仕事終わりに必要な日用品や足りない食材を買って帰ることができるので、時短にもなりお安く購入できます ・週4～5日～OK！フルタイムで働きたい方、土日勤務できる方歓迎！ 月9～12日日休みで、希望休も月2回程度申請することができるので、プラ

勤務時間シフト制 [1] 08:30～17:45 [2] 09:00～18:15 [3] 10:00～19:15 [4] 14:00～23:15 ※実働時間 8:0 週4日～5日（勤務時間については面接時にご相談下さい） 実働 7時間、8時間 8:30～23:15の間で応相談。 休暇日数：月9日(108日)、12日(144日) 有給休暇：完全消化 ※無理のない範囲でシフトは調整します！

仕事内容・地域に密着しているドラックストアセキで登録販売者の募集 お客様それぞれにあわせた薬のアドバイス・商品の紹介などセルフメディケーションのお手伝いをする仕事。薬のアドバイスは薬事法に基づいて行いますが、気軽に声のかけられる相談口としてお客様に接していただきます。 ・嬉しい社員割引が充実！ 医薬品、化粧品、食料品など弊社選定された商品に対して社員割引が使えます！ 仕事終わりに必要な日用品や足りない食材を買って帰ることができるので、時短にもなりお安く購入できます ・週4～5日～OK！フルタイムで働きたい方、土日勤務できる方歓迎！ 17時以降：80円アップ 土日：50～100円アップ 22時以降：時給

仕事内容"厚生労働省やその関連団体を顧客とし、日本の薬事行政を支えるITソリューションを提案する営業職をお任せします。社会貢献性の高いフィールドで、大きなやりがいを感じられる仕事です。 ＜おすすめポイント＞ ●日本の薬事行政の根幹を支える社会貢献性 ●チームでの活動が基本のため安心して取り組める ●専門知識は入社後の研修でしっかり学べる環境 ■仕事内容 ＜扱う商材＞ 同社が開発・提供する各種業務システムや、クラウド、アウトソーシングなどのサービスビジネス全般を扱います。顧客の課題に合わせて最適なソリューションを提案します。 ＜提案先＞ 厚生労働省、独立行政法人、民営化団体などが主な顧客となり

仕事内容【仕事内容】 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：内科、外科、小児科、整形外科、形成外科、消化器科、呼吸器科、循環器科、婦人科、皮膚科、泌尿器科、脳神経外科、美容外科、リハビリテーション科、透析科 ・常勤人数：9人 ・パート人数：7人 ・事務数：1人 外来・入院調剤業務、注射調剤業務、注射薬混合調製業務、医薬品情報業務、薬剤管理指導業務、その他の業務を担当・薬事委員会の事務局としての業務・院内の様々なチームや委員会活動への参画・入院患者の持参薬のチェック・手術の決まった患者の服用薬チェック・市販されていない薬品の安全性検証、製剤・一部の抗菌薬（抗MRSA薬）などの

勤務時間【勤務時間/timeshift】 月～土:08時30分～17時30分（休憩60分）（週3日程度） 残業月10ｈ以下

仕事内容【タイトル】 医療法人社団哲仁会井口病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■薬剤師業務全般 ・整形外科を中心とした救急病院(病棟)での薬剤師業務 ・地域に密着したサービスを提供する救急病院（東京都指定2次救急病院）、労災指定病院です。 ・整形外科手術、術後リハビリを積極的に行っております。 ・病床数（53床）、整形外科、内科、脳外科が主です。 ■外来調剤 無 ■入院調剤 有 ■病棟服薬指導 有 ※週1回のペースで病棟を回診します※ ■注射業務 有（混注業務あり） ■抗がん剤対応：有 ■チーム医療：リハビリテーションカンファレンス／褥瘡対策委員会／感染対策委員会／薬事委員会 ■DI業

仕事内容ミッション 最先端のAI×ヘルスケア・医療技術を、いち早く医療現場に届けるための新規事業開発の推進 以下から、相談のうえで担う業務を決定します。 （1）ビジネスディレクター ・エムスリーの医療AI事業の成長を加速させるための事業戦略の立案 / 企画 / 推進 ・医療AI開発を志向する製薬企業、国内外の医療機器メーカー、AIベンチャーに対する開発及び製品化におけるビジネス立案・アライアンス業務 ・AI医療機器開発におけるコンサルティング、薬事支援 ・各プロジェクトにおけるリーダーとしてのプロジェクト推進 ・行政・学会等との連携 ・事業の中長期戦略設計立案と新規フィジビリティの実行 （2）A

仕事内容【タイトル】 医療法人社団苑田会 苑田第一病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 外来調剤：有（日直時のみ）院外処方せん率93% 入院調剤：有 当直：無（ただし将来的に体制が整い次第導入の可能性あり） 休日当番：有（月1回程度） 病棟服薬指導：有 注射業務：有（抗がん剤の混注有、TPNは無） DI業務：有 TDM業務：有（抗菌薬のみ、検査は外注） 製剤業務：有 委員会活動：薬事、医療安全、感染、褥瘡、栄養、輸血、接遇、診療録管理、災害 システム面：電子カルテ（2020年導入） 薬品数：内服外用600種、注射400種 積極採用中 【事業所名】 【応募資格】 【応募要件】 ■薬剤

仕事内容【タイトル】 医療法人社団苑田会 足立十全病院 薬剤師 【仕事内容】 【業務内容】 ■外来調剤：無 ■入院調剤：有（内服・外用：20枚程度／日、注射：25枚程度／日） ■当直・休日当番：無 ■病棟服薬指導：無（希望時のみ応需） ■注射業務：有（混注業務：無） ■DI業務：有（依頼時のみ） ■TDM業務（治験薬物モニタリング）：有（依頼時のみ） ■製剤業務：無 ■委員会活動：有（医療安全委員会、感染対策委員会、薬事審議委員会など） ■システム面：紙カルテ、薬局内はユヤマ調剤システム（薬歴連動の自動分包機導入済） ■薬品数：内服 250 外用 100 注射 150 ■薬剤師人数：1名（主任：

勤務時間月火水木金土 08:45～17:20（休憩60分） ※週4～5日勤務可能な方歓迎

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導,注射セット,病棟業務,DI業務,院内委員会参加,混注業務,TDM ・注射業務：抗がん剤の混注有、TPN は無し ・TDM 業務:有（抗菌薬のみ、検査は外注） ・製剤業務 ・NST、ICT、褥瘡等のチーム活動 ・委員会活動：薬事、医療安全、感染、褥瘡、栄養、輸血、接遇、診療録管理、災害 ≪こんな病院です≫ ・約15の病院やクリニックを展開のグループです ・若くて活気ある職場です ・病棟業務、抗がん剤の混注、各種委員会活動など幅広い業務に携わることができます ・柔軟なシフト調整が可能です ・チームワークの良い職場です。他職種との関係も良好、院内の雰囲気も良

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導,注射セット,医薬品管理,DI業務,院内委員会参加,混注業務,病棟服薬指導,TDM ,注射業務（抗がん剤の混注有、TPN は無し）,・TDM 業務（抗菌薬のみ、検査は外注）,製剤業務,NST、ICT、褥瘡等のチーム活動,委員会活動（薬事、医療安全、感染、褥瘡、栄養、輸血、接遇、診療録管理、災害） ＜科目＞ 内科, 呼吸器科, 循環器科, 外科, 消化器科, 脳外科, 整形外科, 婦人科, 眼科, 耳鼻科, 皮膚科, 泌尿器科,神経内科,心臓血管外科,救急科,リハビリテーション科,乳腺外科,麻酔科 ＼最新医療と両立可能／（足立区エリア担当より） 高度な急

仕事内容【東京】薬事部（課長） ▼仕事内容 ▼業務内容 薬事部門の課長（管理職）として、3名体制のチームマネジメントと薬事実務の両輪で部門運営を推進していただきます。 現在、品質保証部長が薬事部長を兼務しており、薬事部門の専任マネジメントを担う課長職を新設します。 部長の右腕として、チームの統括・メンバー間の調整・業務の優先順位判断など、組織運営の中核を担っていただくポジションです。 当社は後発医薬品メーカーとして多品目を取り扱っており、年間の承認申請・一変申請件数が多く、薬事業務の経験値を飛躍的に積める環境です。 ▼業務詳細 ●組織マネジメント（最重要） ・チームメンバー（課長級・係長級・派遣社

仕事内容東京都港区の輸入化粧品の薬事・品質管理 (正社員) | 株式会社 レイス ▼仕事内容 ◆品質管理 ・品質保証業務全般を担当 ・輸入化粧品および自社製品の品質管理（出荷判定、不良品対応） ・薬機法 ・景表法等に基づく表示内容や広告表現の確認 ・製造指図書、ラベル内容の作成および製造スケジュール調整 ・ＧＱＰ ・ＧＶＰに関連する手順書 ・記録類の整備、改訂 ・処方情報の確認および品質に関する問い合わせ対応 ・海外メーカー（中国）との品質連携および調整業務【取扱い商品 ・販路】 ・輸入化粧品：自社ブランドなど ・自社開発化粧品：等 ・販路：大手スーパー、家電量販店、玩具売り場、ドラッグストアなど変

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業またはCROにおけるCMC関連業務経験が3年以上ある方 ・CTD M2.3（品質パート）の作成経験をお持ちの方 ・GMP適合性調査またはFMA関連業務経験をお持ちの方 ・英語力：中級以上（CMC分野の英文資料の読み書きに困らない程度） 【歓迎要件（歓迎する経験・スキル）】 ・PMDA対応経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 【求める人物像】 CROにおける医薬品CMC業務では、専門知識に加え、顧客ニーズを理解し、最適な形で実現していくための推進力が求められます。また、法規制や幅広い領域の技術動向の変化に対応するため、継

仕事内容【応募資格】 [必須] MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 責任感を持って働くことができる方 チームで働くことができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～４４歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少な

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・クラス2以上の医療機器か医薬品の薬事業務経験が3年以上。 ・PMDA相談の実務経験 ・英語スキル（読み、書き、会話（会議で発言できる程度） ＜歓迎要件＞ クラス2以上の能動医療機器の薬事業務経験が3年以上。 品質関連業務における実務経験 眼科に関する知識 脳外科に関する知識 [歓迎] . 【職種名】 【東京】医療機器の薬事職（眼科、外科分野） 【仕事内容】 薬事業務全般を担当いただく（クラスI～III） ・日本における医療機器の承認申請等資料の作成及び管理 ・新製品導入戦略やRA戦略をPMDAと協議・交渉しながら策定 ・社内および/または社外のリソース

仕事内容【主な業務内容】 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 ・医療機器プログラムの製造販売承認/認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ・製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査、信頼性調査の申請 ・研究、開発、品質保証部門など関連部署と連携して添付文書の作成や規格試験の実施、書面化 ・臨床開発部門と連携して製品の臨床評価の戦略立案およびPMDA相談の実施 ・販売促進物(カタログ等)の記載内容の確認