薬事 - 東京都千代田区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社東亜産業の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年10月08日 求人番号：9729600 【東京都千代田区】薬事・開発領域 企業薬剤師 給与 【年収】500万円 ～ 600万円 程度 勤務時間 就業時間1:10時00分～19時00分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 【経験不問】【薬事】OEM・ODM事業や自社製品の製造・販売を手がける総合メーカーにて薬剤師募集！ 求人情報 求人内容 積極採用中 【仕事内容】 体外診断用医薬品の開発・薬事業務を担当いただきます。 ・薬事承認申請書、その他承認申請に関わる書類等の作成 ・体外診断用医薬品に関す

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ 医療機器の品質部門での３年以上の経験 ビジネスレベルの英語力 [歓迎] . 【職種名】 【東京】ドイツ系外資医療機器メーカー 品質保証（マネージャーorマネージャー候補） 【仕事内容】 ＜ミッション＞ QMS規則に従い、品質マネジメントシステムを構築し、維持管理を行う ・薬機法に関する業許可の取得及び維持管理 ・薬事法、関連法規等に基づく規制遵守 ・安全管理および是正措置に関する意思決定 ＜具体的には＞ ・品質管理マネジメントの構築・維持 ・国内品質業務運営責任者業務 ・QMSおよびQMS組織の管理 ・マネジメントレビュー、QMS定例会の開催 ・QMSの

仕事内容旭化成ファーマ株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年07月18日 求人番号：10176091 リーダー候補/感染症領域におけるMA/MSL担当者/東京都千代田区（日比谷） 給与 【月収】24.3万円 ～ 勤務時間 就業時間1:09時00分～17時45分（休憩60分） 求人情報 求人内容 積極採用中 ■具体的な業務内容 ・製品ライフサイクルに応じたメディカルプランの企画・推進 ・医療ニーズ（アンメットメディカルニーズ）の探索 ・臨床・基礎研究によるエビデンス創出と情報発信（パブリケーション戦略） ・アドバイザリーボードの企画・運営 ・医療従事者・MR向け

仕事内容◆グループ会社7社の採用を担うチームで、今後さらに採用力を強化するため、新たな仲間を募集します。 【職務内容】 ■採用戦略の企画・実行 ・役員との打ち合わせを通じた採用ニーズの把握 ・採用手法の検討・決定 ■候補者の獲得・選考管理 ・母集団形成（求人媒体・ダイレクトリクルーティング） ・スカウト送信、応募者対応、選考調整、内定・入社までのフォロー ■外部パートナーとの折衝 ・人材紹介会社や採用サービス提供企業との連携 ■採用ブランディング・リファラル採用推進 ■労務業務：入退社手続き、社労士との連携など ◎コーポレート コーポレート職種は、CHCPグループならびにCHCPパートナーの運営を

仕事内容旭化成メディカル株式会社 医療機器の環境・化学物質規制スペシャリスト/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 医療機器の環境・化学物質規制スペシャリスト/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 医療機器に適用される各国の化学物質規制・環境規制の監視、影響評価、社内対応指示、等を通じて、グローバル市場での製品登録維持管理を行うポジションです。 ■具体的な業務内容 ・各国化学物質規制、環境規制の情報収集・改正モニタリング ・規制変更時の影響評価（対象製品・部材の特定） ・社内対応指示、協力（サプライヤーへの含有物質調査依頼・データ精査、等） ・顧客に対する環境関連監査対応（社内調査

仕事内容株式会社アクセライズ 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件：フィールドエンジニア経験者（業界・分野不問） ■歓迎要件：光学機器メンテナンス、コンピューター機器メンテナンス等のフィールドエンジニア経験者 [歓迎] . 【職種名】 【東京】医療機器のフィールドサービスエンジニア 【仕事内容】 同社医療機器部門のフィールドエンジニアとして下記業務を担当いただきます 1：機器の設置・設定（顧客先での機器の設置や設定を行い、正常に稼働するように調整します。） 2：保守・メンテナンス（定期的な保守作業や、故障時の修理を担当します。機器の状態を監視し、必要に応じて部品交換 やアップグレードを行います。） 3：保守契約の案内・提案

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：総合、在宅、面対応 ・薬歴:電子薬歴 ・店舗ラウンド勤務・店舗人材の適正化・教育研修の企画実行・後方支援（ヘルプ）・社内制度の考案補助・薬事に関する統一基準の策定と周知・店舗からの相談事への対応・在宅運営に関してなど都内店舗（千代田区、新宿区、中央区、港区）をラウンド勤務しつつ、店舗運営また人員の適正配置などを本部に情報を提供し改善・提案をしていただく役割を担っていただきます 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容AGC株式会社 【東京】グローバル品質オーバーサイト、サイトコミュニケーション関連業務 【仕事内容】 【東京】グローバル品質オーバーサイト、サイトコミュニケーション関連業務 【具体的な仕事内容】 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ■職務内容： 経験や専門性等を考慮し、以下のいずれかの製造サイトのグローバルオーバーサイト業務(複数担当いただく可能性あり）を担当していただきます。 ・製造サイト及びカンパニー内の各部門との品質に関わるコミュニケーション業務 ・カンパニーレベル

仕事内容千代田区【神田駅】【薬剤師/正社員求人】【常勤薬剤師/求人】希少求人▼年収600～650万円▼エリアマネージャー候補募集▼薬局経営を支える幹部ポジションに興味のある方へ▼ 【業務内容】： 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ≪調剤薬局 一般薬剤師≫ ・応需科目：総合、在宅、面対応 ・薬歴:電子薬歴 ・店舗ラウンド勤務 ・店舗人材の適正化 ・教育研修の企画実行 ・後方支援（ヘルプ） ・社内制度の考案補助 ・薬事に関する統一基準の策定と周知 ・店舗からの相談事への対応 ・在宅運営に関して など 都内店舗（千代田区、新宿区、中央区、港区）をラウンド勤務しつつ、店舗運営ま

仕事内容【タイトル】 株式会社東亜産業 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 体外診断用医薬品の開発・薬事業務を担当いただきます。 ・薬事承認申請書、その他承認申請に関わる書類等の作成 ・体外診断用医薬品に関するコンサルティング業務 ※開発、調査業務等 ・体外診断医薬品品質管理、その他付随業務 【事業所名】 【応募資格】 【必須要件】 ・薬剤師免許保有者 ・中国語に抵抗のない方 【施設形態】 一般企業（管理薬剤師：商社、卸、メーカー、物流など） 【法人名】 株式会社東亜産業 【勤務地】 東京都千代田区外神田2-4-4 第一電波ビル8F 【アクセス】 ＪＲ中央線「御茶ノ水

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 ※プロジェクトマネジャーの経験よりも、むしろプロジェクトリーダーやクリニカルサイエンスでの経験者（尚可）。 - 骨・ミネラル又は希少疾患を対象とした医薬品、又は再生医療等製品のグローバルでの開発経験があること。 - 医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 - 臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナルなチームを率いた経験のある方。 - その他、 ・国内外への出張、早朝及び深夜といったフレキシブルな労働時間に対応できる

仕事内容日本薬品工業株式会社 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般）◇残業10h以内◇東証スタンダード上場G 【仕事内容】 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般）◇残業10h以内◇東証スタンダード上場G 【具体的な仕事内容】 【固形製剤の取り扱い経験歓迎／ジェネリック医薬品に特化した、医薬品製造メーカー／8割近くが中途入社／家族手当や家賃補助など福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品に関する、品質保証業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GQP業務全般 └国内・海外製造所監査対応 └CAPA管理 └逸脱管理、変更管理、市場出荷管理 └文書管理、自己点検、

仕事内容積水化学グループにおける遺伝子検査事業(がん、希少疾患、他)の立上げのため、アライアンス先との共同研究開発・事業化プロジェクト推進を担当頂きます。具体的には、アライアンス候補先の技術評価・選定、共同研究開発計画の策定、共同研究開発の遂行、共同開発遂行や事業化において必要なグループ会社との連携、社内ゲートレビュー受審によるテーマ進捗管理等を実施頂きます。 ・ 希少疾患・難病検査事業のライセンスインによる項目拡大、項目ライセンスアウトや現地パートナー連携による検査受託事業の海外展開 ・ がん領域の個別化医療サービス提供のための診断薬の開発及び検査サービスの立上げ（研究開発ネジメント、薬事対応、信

仕事内容ＰＨＣ株式会社 【東京／主席】安全管理責任者候補＜医療機器および体外診断用医薬品＞※プライム上場のグローバル企業 【仕事内容】 【東京／主席】安全管理責任者候補＜医療機器および体外診断用医薬品＞※プライム上場のグローバル企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業／コロナ禍でのワクチン貯蔵で活躍／再生医療・バイオテクノロジー分野で事業成長 ■業務内容： 医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当し、法令遵守と製品の安全性と有効性を確保する役割をお任せします。 ■業務詳細： ・安全管理情報

仕事内容日本薬品工業株式会社 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（課長候補）◇残業10h程◇業績右肩上がり◎東証スタンダード上場G 【仕事内容】 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（課長候補）◇残業10h程◇業績右肩上がり◎東証スタンダード上場G 【具体的な仕事内容】 【固形製剤の取り扱い経験歓迎／ジェネリック医薬品に特化した、医薬品製造メーカー／8割近くが中途入社／家族手当や家賃補助など福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品に関する、品質保証業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・品質クレーム等の品質情報への対応 ・製剤及び原薬製造所へのGMP調査をとおして適正な製造管理 ・変更管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 ※プロジェクトマネジャーの経験よりも、むしろプロジェクトリーダーやクリニカルサイエンスでの経験者（尚可）。 - 血液がん・難治性血液疾患の専門知識（必須：KOLに応対できるレベル）がある方。 - 医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 - 臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナルなチームを率いた経験のある方。 - その他、 ・国内外への出張、早朝及び深夜といったフレキシブルな労働時間に対応できる方。 ・将来の数年間

仕事内容東京支店 ダイト株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2026年03月05日 求人番号：9091229 品質保証職（医薬品の品質保証、薬事関連業務) 給与 【年収】450万円 ～ 700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します 勤務時間 就業時間1:08時50分～17時50分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 原薬から一般用医療品まで幅広く取り扱い。自社開発も受託製造もやります！企業薬剤師としての成長チャンス！ 求人情報 求人内容 積極採用中 【仕事内容】 当社においての安全管理業務をお任せします。主に表示の法規制対応（添付

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】医薬品開発のグローバルプロジェクトリーダー（骨・ミネラル、希少疾患、再生医療等製品） 【仕事内容】 【大手町】医薬品開発のグローバルプロジェクトリーダー（骨・ミネラル、希少疾患、再生医療等製品） 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社】 ■業務内容 担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き、常に開発プロジェクトにとって最良の視点に立ってプロジェクトチームメンバーと対話し、開発プロジェクトチームのOne Voice形成をリードする役割を担います

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】医薬品開発のグローバルプロジェクトリーダー（血液がん・難治性血液疾患） 【仕事内容】 【大手町】医薬品開発のグローバルプロジェクトリーダー（血液がん・難治性血液疾患） 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き、常に開発プロジェクトにとって最良の視点に立ってプロジェクトチームメンバーと対話し、開発プロジェクトチームのOne Voice形成をリードする